Барий рением

Азот. . , Алюминий Аргон. . Барий. Бериллий. Бор. . , Бром. . Ванадий. Висмут. . Водород. Вольфрам Галлий. , Гелий. . Железо, Золото. . Индий. . Иод. . . Иридий Кадмий. Калий. . Кальций, Кислород Кобальт Кремний Криптон. Ксенон. . Лантан. . Литий. . Магний Марганец Медь. . . Молибден Мышьяк. Натрий. . Неон. . . Никель. , Олово. Осмий. . Палладий Платина Радий. Радон. Рений. Родий. . Ртуть. . Рубидий, [c.285]

Соли кальция почти не влияют на определение калия или влияют очень мало [2004, 2446, 2494, 2879] иногда они только немного повышают результаты в присутствии 200—100 000-кратных количеств кальция по сравнению с количеством калия [409, 410]. Следует, однако, отметить и указание о снижении определяемых количеств калия, если одновременно присутствуют соли кальция [2183]. Для устранения влияния кальция вводили его соль в эталонные растворы [2050]. Добавление ЫС1 устраняет влияние солей кальция [144]. Метод фотометрии пламени позволяет определять до 10% калия в СаСЬ [588]. Мы ограничимся только ссылками на работы, посвященные влиянию солей аммония 842, 843, 2004, 2183, 2796, 2814], бериллия [2084], стронция 144, 2555, 2770], бария [144, 2183, 2284, 2555], марганца [2183, 2237], алюминия [1495, 2004, 2814], железа [1495, 2183, 2185, 2746], хрома, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена [2185], вольфрама [1485], рения [1992]. [c.116]

Отдельные тома серии Аналитическая химия элементов выходят самостоятельно но мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвященные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, кобальту, бериллию, редкоземельным элементам и иттрию, никелю, технецию, прометию, астатину и францию, ниобию и танталу, протактинию, галлию, фтору, селену и теллуру, алюминию, нептунию, трансплутониевым элементам, платиновым металлам, радию, кремнию, германию, рению, марганцу, кадмию, ртути, кальцию, фосфору, литию, олову, серебру, цинку, золоту, рубидию и цезию, вольфраму, мышьяку, сере, плутонию, барию, азоту, стронцию, сурьме, хрому, брому, ванадию, актинию, хлору. [c.4]

Метод атомно-абсорбционного анализа применяли для определения натрия в хлориде натрия [596], иодиде калия [171], фториде магния [504], карбонате бария [339], фториде кальция [505], хлориде цинка [1225], а метод атомно-эмиссионного анализа — для определения натрия в бихромате [251] и перманганате [396] цезия, перрена-тах аммония, калия, магния и щелочноземельных элементов [563], карбонате марганца [515], сульфате и хлориде цинка [514], препаратах рения [430], солях магния [480], полый катод — для определения натрия в алюмоаммонийных квасцах [369]. [c.172]

Содержание рения в бинарных сплавах с иттрием, празеодимом и гадолинием определяют спектральным методом [378]. Предварительно сплав спекают с перекисью бария в течение 2 час. при 800—850° С. Спек измельчают и смешивают с соответствующими внутренними стандартами. [c.258]

Реактивы и растворы. 1) Кислота соляная, р=1,19 г/см 2) кальция оксид 3) хлорид бария, 20%-ный раствор 4) роданид калия (аммония) 5) перманганат калия 6) хлорид олова, растворы (для их получения соответственно 20 и 35 г соли растворяют при нагревании в 20 мл соляной кислоты, охлаждают растворы и разбавляют их до метки водой в колбах вместимостью 100 мл) 7) хлорид железа (III), раствор (для его получения 10 г соли растворяют в 100 мл воды, подкисленной соляной кислотой) 8) тиомочевина, 10%-ный раствор 9) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг рения (для его получения 0,1553 г перрената калия растворяют в воде раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят его объем водой до метки и перемешивают) 10) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг рения (раствор А, который готовят разбавлением запасного раствора в 10 раз) 11) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,01 мг рения (раствор Б, который готовят разбавлением запасного раствора в 100 раз). [c.187]

I. По. 2. Игра. 3. ИЛ. 4. Ура. 5. Бутан. 6. Риф. 8. Старт. 10. Рений. 12. Фильтрат. 15. Икра. 16. Хром. 17. Аналог. 18. Барий. 20. Титан. 23. Метро. 25. Плутоний. 27. Нрав. 28. Анти. 29. Олово. 31. Катод. [c.227]

Сз 55 132,91 Ва 56 137,33 Барий 57-71 1а- ш НГ 72 178,49 Гафний Та 73 180,95 Тантал VJ 74 183,85 Вольфрам Ве 75 186,21 Рений 08 76 190,2 Осмий 1г 77 192,22 Иридий [c.406]

Фракции карадаг-ского бензина (71— 102 С) Продукты рифор-минга Рений-алюмо-палладиевый, обработанный НаЗ 10 бар, 480° С [1245] [c.257]

Соли рения в подкисленном соляной кислотой спирте, 100 бар, 80° С I II = 2 1, III IV = = 2 1 [381] [c.911]

Циклогексан Бензол Рений-сульфид-глиноземный катализатор (20%Re) Рн. = 30 бар, 290—510° С. Выход 76% [392] [c.912]

Бутен-1, бутен-2 о-Ксилол Продукты изомеризации Перемещение алк ж-Ксилол, п-ксилол, продукты диспропорционирования Алюмосиликат [842] Цеолиты типа X и Y в Na-, Ni-, o-, Rh-ионообменных формах с различным содержанием ионов металлов [843] ильных заместителей Цеолиты типа X в Са-, d-, Мп-, La-, Се-фор-мах 1 бар, 300—500° С [844] Фожазит, обработан солями аммония и рения 29 бар, 175° С, 0,25 ч , жидкая фаза [845] [c.164]

Окисный молибден-рений-вольфрамовый на А1,0з 1—5 бар, 25° С, 5 мин. Конверсия 30— 32% [605] [c.510]

Для кальция и стронция типична гранецентрированная решетка, а для бария — кубическая объемно центрированная. В III группе алюминий кристаллизуется в гранецентрированной кубической решетке, скандий, иттрий и лантан — в плотнейшей гексагональной. У переходных металлов титана, ванадия, хрома, циркония, ниобия, молибдена, гафния, тантала, вольфрама встречаем объем-ноцентрированную кубическую решетку. Марганец железо, технеций, рутений, рений, осмий образуют гексагональные решетки, [c.284]

Порошок рения нагревают в автоклаве вместимостью 250 мл в атмосфере фтора. В автоклав помещают рений автоклав эвакуируют, погружают в жидкий азот и конденсируют в автоклаве фтор. Автоклав закрывают и нагревают в течение 1 ч при 125 С. Необходимо поддерживать заданную TW пературу, чтобы фторирование не привело к получению каких-либо других продуктов. При этом давление газов в автоклаве должно бцть 22 бар. Автоклав оставляют охлаждаться, выпускают избыток Рг ReFe перегоняют и конденсируют в ловушке продукт очищают сублимацией в вакууме. Для того чтобы получить ReFe, не содержащий ReF , сырой фторнд нагревают при 400 °С или помещают в сосуд из никеля, добавив порошок металлического рения, и оставляют на несколько часов при 250—400 С. Выход ReF доставляет 95%. [c.299]

Можно также проводить реакцию получения ReF в автоклаве, фторируя порошок рення при этом необходимы давление 200 бар и температура 400 °С. [c.300]

После спекания тигель охлаждают на воздухе. Охлажденный спек не рекомендуется оставлять длительное время на воздухе, так как это ухудшает разделение молибдена и рения при анализе молибденитов за счет перехода окиси кальция в карбонат [376]. Остывший спек вьщелачивают водой при нагревании раствора до кипения в течение 20—60 мин. В полученном растворе (щелоке) содержатся перренат- и в небольших количествах (1—12 мкг/мл) молибдат-, вольфрамат-, ванадат-, сульфат- и другие ионы в осадке — нерастворимые соли молибдена(У1), вольфрама(У1), кремния и др., гидроокиси железа(1П), алюминия, титана(1У), меди(П), марганца(1У) и других элементов. Щелок фильтруют через бумажный фильтр, осадок па фильтре промывают горячей водой. Фильтрат при стоянии мутпеет вследствие образования осадка карбоната, который, однако, не мешает определению рения. Для предотвращения образования этого осадка рекомендуется собирать фильтрат в сосуд, содержащий небольшое количество соляной кислоты ( 1 мл). Для уменьшения содержания в фильтрате молибдат-, вольфрамат- и сульфат-ионов при выщелачивании плава в раствор добавляют соединения бария, образующего с названными ионами малорастворимые в воде соединения [133, 384, 576]. Иногда для удаления из фильтрата кальция к нему прибавляют карбонат аммония [501]. В результате всех этих процедур рений эффективно отделяется также от Са, d, Bi, Sb, Hg, Se, Te и As. [c.236]

Разработана [1360] схема активационного анализа высокочистых материалов (Ве, А1, Ге) на содержание 62 примесей. Золото определяют с чувствительностью 0,003 мкг. Облученный образец растворяют в смеси НС1, НКОд, НВг и Н2304. При этом в осадок выпадают соединения стронция, серебра, бария, тантала, вольфрама в дистиллят переходят соединения мышьяка, селена, брома, рутения, молибдена, олова, сурьмы, теллура, рения, осмия и ртути в растворе находятся остальные элементы. При введении носителя (золота) и действии цинком в среде НС1 или смесью Hg l2 -Ь ЗпС12 в осадок выпадают палладий, иридий, платина и золото. [c.187]

Триаллиламин Пропилами , дипро-пиламчн, трипропил- амин Дипропиламин, три-пропиламин, диаллил-пропиламин, аллилди-пропиламин. триаллиламин Рений-никелевый катализатор жидкая фаза, 14 бар, 23—117° С. 1300 тн [4171 Катализатор тот же Ь—И бар. 150" С 1417] [c.909]

Ацетон, анилин N-Изопропиланилин [ продукты восстановительного алкилирования] Сульфид рения = 34—153 бар, 110—245° С. Выход 90% [4101 [c.912]

Диэтилсульфид Диизопропилс ульфид Тиофен (I) Диметилтиофен (11) Сульфид рения (20 вес.% Re) на активированной AlgOg проток, 1 бар, 450° С. Выход I 100%, П г- 100% [413] [c.912]

Катали Карадагскич бензин (фракции с т. кип. /1-102 С) тическая перера сложно Продукты риформинга ботка технического сырья го состава Рений алюмо-палладиевый катализатор, обработанный HgS 10 бар, 480° С [394J [c.913]

Гексан (I) Изогексан Pd (0,1%) на А1,Оз—В5О3 25 бар, 325— 500° С, H 1 = 2,5. Превращение более 70% [346] Pd (0,5%) на цеолите aY 30 бар, 350° С, 1 ч Н I = 3,2. Выход 70,3% [347]. См. также [344] Pd (0,5—0,75%)—SIO2 (70—90%) — Al,Og—F (0,5%) Рн, = 32—35 бар, Р[ = 7,9 бар, 370— 380° С. Выход -70% [349]. См. также [341, 342] Рений-алюмо-палладиевый катализатор (1% Re, 1% Pd), обработанный HjS -= 5— 30 бар, 290—510° . Выход 52% [350]. См. также [351] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология