Тетрафторэтилен фторирование фтором

Самым важным из фторированных углеводородов является полностью замещенный тетрафторэтилен, СРз СЕа. Соответствующий ему полимер —СРз—СЕ 2—СЕз—СЕа— (тефлон) весьма ценится в технике за необычайную теплостойкость (до 400°) и химическую инертность. Применяются также полимеры со смешанным замещением водорода па хлор и фтор. [c.24]

Формирование покрытий под действием катализаторов. Полимеризация низкомолекулярных продуктов под действием химических катализаторов открывает широкие возможности для формирования тонких полимерных покрытий на поверхностях металлических изделий, в том числе имеющих очень сложную конфигурацию, что зачастую невозможно другими способами. Этот метод уже нашел применение при получении политетрафторэтиленовых покрытий [76]. Подлежащую покрытию металлическую поверхность предварительно обрабатывают элементарным фтором, что приводит к образованию в поверхностном слое фтористых соединений металла, а затем изделие помещают в среду мономера (тетра-фторэтилена), который под действием фтористых соединений металла полимеризуется, образуя тонкое полимерное покрытие. Фторирование поверхности производится при давлении среды от 1-10 до 3-10 Па и температуре от 373 до 623 К. Толщина модифицированного слоя может составлять от 10 до 100 А в зависимости ог продолжительности обработки (от 2 до 20 ч). Тетрафторэтилен подается в зону реакции под давлением от 2-10 до 5-10 Па. При больших давлениях покрытия получаются более толстыми, но менее плотными. Обработка мономером должна производиться в отсутствие воздуха и влаги. Температуру обработки можно варьировать от комнатной до 373 К. При повышенных температурах процесс идет интенсивнее, однако быстрое увеличение толщины покрытия может сопровождаться ухудшением его качества. [c.163]

Технологическая схема производства тетрафторэтилена приведена на рис. XII.22. К жидкому катализатору, находящемуся во вращающемся автоклаве 1, подают одновременно хлороформ из аппарата 13 и фтористый водород из аппарата 12. Давление в автоклаве можно регулировать частичным поглощением выделяющегося хлористого водорода. Продукты реакция (монохлордифторметап и другие соединения фтора) передаются через сборник 2 в ректификационную колонну 3 для отделения хлористого водорода, затем охлаждаются в холодильнике 4 и фракционируются в аппарате 5. Продукты низкой степени фторирования (СНСЬГ) возвращаются в автоклав, а монохлордифторметап поступает в пиролизную печь 6. Продукты реакции разделяются в ректификационной колонне 7, и тетрафторэтилен, пройдя [c.802]

Техника безопасности. Низкомолекулярные фторированные алкены, кетены н аллены при комнатной температуре обычно представляют собой газы. Следовательно, при работе с этими реагентами желательно обеспечить хорошую вентиляцию, особенно ещ,ё и потому, что тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен и кетен так же, а может быть и более токсичны, чем фосген. С фторированными алкенами и нх циклоаддуктами следует обращаться осторожно, особеино если они могут содержать даже в виде следов) Олефины с атомом фтора у атома углерода при двойной связи. Фторированные олефины, как правило, следует рассматривать кйк весьма токсичные вещества. Особенно перфторизобутилен, который является смертельным ядом, причём действие его проявляется весьма коварно и внезапно. Как известно, перфторизобутилен образуется в результате термических превращепий тетрафторэтллена и политетрафторэтилена. [c.36]

Б настоящей главе предпринята попытка проиллюстрировать тот набор синтетических методов, которые используются в химии фторалифатических соединений. Описанные здесь синтезы можно воспроизвести в любой органической лаборатории В данный раздел сознательно не включены такие специфические методы, как фторирование элементарным фтором на медной сетке, фторирование т зехфтористым кобальтом, электрохимическое фторирование и некоторые другие, широко используемые в промышленности методы, так как они требую г специального оборудования. Кроме того, вещества, получаемые этими способами, такие, как фреоны, тетрафторэтилен, трифторуксусная кислота и др., производятся промышленностью. [c.7]

Эти полимеры (фторопласты) являются продуктами полимеризации фтор- и фторхлорпроизводных этилена. Основным сырьем для производства политетрафторэтилена (фторопласта-4) и по-литрпфторхлорэтилена (фторопласта-3) являются тетрафторэтилен л трифторхлорэтилен. Фторопласты представляют собой высоко-фторированные полимеры. Наличие в этих полимерах значительного количества связанного фтора придает им весьма ценные технические свойства. Широкое техническое применение имеют фторопласт-4, фторонласт-4Д, фторопласт-3, фторопласт-ЗМ и др. [c.246]

Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Первые попытки получения тетрафторэтилена относятся к 1890 однако достаточно полное и достоверное описание его свойств было сделано лишь в 1933 г. Руффом и Бретшнайдером . Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений (непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофто-рированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [c.28]

С хорошим выходом проходят конденсации алифатических соединений лития с тетрафторэтиленом [110—114], трифторхлорэтиленом [110], циклическими фторированными непредельными соединениями [110], 1,1,2-три-фторалкенами-1 [110] и а,р,Р-трифторстиролами [112—114]. Во всех случаях с хорошим выходом выделяют продукты конденсации. До сих пор считают, что конденсация литийорганических соединений с непредельными фторированными соединениями может проходить через стадию присоединения — отщепления, хотя доказательств этому не приведено [110]. Предполагают [110—115], что органический радикал литийорганического соединения атакует именно тот атом углерода, который обладает большим числом атомов фтора. Новый олефин образуется через промежуточное состояние с отщеплением Li F. [c.86]

При защите подземных металлических сооружений применяют обмотку винипластом или полиэтиленом в виде липкой изоляционной ленты. На практике такие ленты широко применяются для покрытия соприкасающихся с землей труб и вспомогательного оборудования. Один из наиболее стойких пластиков в широком диапазоне химических сред — тетрафторэтилен (тефлон). Этот материал не разрушается под воздействием царской водки и кипящих концентрированных кислот, включая HF, H2SO4 и HNO3. Он стоек также в кипящих концентрированных щелочах, газообразном I2 и во всех органических растворителях до температур порядка 250 °С. Он вступает во взаимодействие только с элементарным фтором и расплавленным натрием. В HF и фторированных углеводородах при температурах выше 200 °С начинается медленное разрушение этого пластика с образованием смеси газов высокой токсичности. Токсичные газы могут также выделяться при нагреве в процессе механической обработки. [c.210]

Из многих методов синтеза фторсодержащих органических соединений (прямое фторирование элементарным фтором насыщенных и ненасыщенных соединений, присоединение фтористого водорода к оле-финам и ацетилену, этерификация спирта фтористоводородной кислотой, взаимодействие галогенсодержащих органических соединений с неорганическими фтористыми соединениями) ни один не позволяет получить высокофторированные алифатические соединения, к которым относятся тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен и другие мономеры. [c.284]