Фторирование непредельных соединений

Фторирование непредельных соединений [c.32]

По этому типу реагируют также фторированные олефины. Например, тетрафторэтилен не только димеризуется в октафторциклобутан, но соединяется с другими непредельными соединениями, такими, как акрилонитрил и бутадиен, с образованием циклобутановых колец [48] [c.609]

Введение в макромолекулы атомов фтора — элемента VII группы периодической системы — позволило создать эластомеры, сочетающие термостойкость с высокой устойчивостью к различным агрессивным средам. Сонолимеризация непредельных соединений, в которых атомы водорода частично или полностью замещены атомами фтора, позволяет получать весьма денные фторированные эластомеры. В этих эластомерах, а также и во фторкаучуках атомы фтора как бы экранируют основную полимерную цепь, предохраняя ее от разрушения при действии различных агрессивных реагентов. [c.171]

Работы в этом направлении привели к совершенствованию в целом метода прямого жидкофазного фторирования при получении фторированных и перфторированных соединений. Жидкофазное фторирование ведется в инертных перфторированных растворителях. Так, олигомеры гексафторпропилена использованы в качестве новой высокоэффективной среды для проведения процессов фторирования элементным фтором различных органических соединений [44], включая непредельные и ароматические соединения, простые эфиры и частично фторированные гетероциклы. [c.227]

Все особенности кинетики и механизма изомеризации алканов на бифункциональных катализаторах (гидроизомеризация, осуществляемая на фторированной или платинированной окиси алюминия под давлением водорода при высоких температурах) обусловлены так или иначе механизмом первичного акта катализа — образованием реакционноспособных промежуточных соединений — непредельных углеводородов. В настоящее время общепринятой является следующая схема изомеризации углеводородов на бифункциональных катализаторах, состоящих из гидри-рующе-дегидрирующего и кислотного начал [c.131]

Исследования, направленные на решение этих вопросов, привели к выбору бесповерхностной системы, где теплообмен между гидрофобным (не смешивающимся с водой) теплоносителем и морской водой осуществляется в капельках или струйных теплообменниках. В качестве гидрофобных теплоносителей можно использовать различные смеси предельных и непредельных углеводородов, различные типы парафинов, фторированные масла и др. Гидрофобный теплоноситель должен удовлетворять таким условиям, как практически полная нерастворимость в воде, хорошая разделяемость с водой, способность не образовывать эмульсии, полное отсутствие сорбционной способности по отношению к солям, растворенным в опресняемой воде, термическая устойчивость (температура разложения теплоносителя в зависимости от принятой схемы дистилляции должна составлять 200—500° С) и значительная теплоемкость. Рекомендуются такие гидрофобные соединения, как дифенильная смесь (дифенил— 23,6% и дифенилоксид — 76,4%) и парафин с молекулярной массой 400 (Грозненское месторождение). [c.162]

Из изложенного возможно сделать два практических вывода. Первый состоит в том, что путем гидрогенизационной очистки (температура 325—335 °С, давление 20 ат, алюмокобальтмолибденовый катализатор) возможно удалить из фенолов непредельные, сернистые и кислородные соединения. Азотистые основания почти не изменяются, но и не оказывают существенного влияния на активность катализатора. Второй вывод — при гидрогенизации в присутствии фторированной окиси алюминия в условиях, при которых основными реакциями о-крезола являются диспропорционирование и изомеризация (температура 375°С, давление 20 ат), следует перерабатывать сырье, не содержащее склонных к коксообразованию соединений (например, кетоны) и азотистых оснований, дезактивирующих катализатор. [c.117]

Указанный метод получения фторированных кремнийорганических мономеров имеет ряд несомненных преимуществ перед другими методами синтеза этих же соединений элементоорганическим, прямым, реакцией Свартса, реакциями присоединения фторсодержащих соединений к двойным связям непредельных кремнийорганических соединений. [c.442]

С хорошим выходом проходят конденсации алифатических соединений лития с тетрафторэтиленом [110—114], трифторхлорэтиленом [110], циклическими фторированными непредельными соединениями [110], 1,1,2-три-фторалкенами-1 [110] и а,р,Р-трифторстиролами [112—114]. Во всех случаях с хорошим выходом выделяют продукты конденсации. До сих пор считают, что конденсация литийорганических соединений с непредельными фторированными соединениями может проходить через стадию присоединения — отщепления, хотя доказательств этому не приведено [110]. Предполагают [110—115], что органический радикал литийорганического соединения атакует именно тот атом углерода, который обладает большим числом атомов фтора. Новый олефин образуется через промежуточное состояние с отщеплением Li F. [c.86]

При применении алифатических дилитиевых соединений типа Li(GH2) Li, где = 4, 5, 6, 10, могут быть получены фторированные непредельные соединения, GF2G=GF(GHa) GF=GF2, с выходом 45—60% [113, 114]. [c.86]

Прямому фторированию органических соединений посвящено огромное число работ. Значительный массив информации содержится в обзорах и монографиях [1-11]. Основное внимание в имеющейся литературе уделено получению перфторированных соединений, что отражает потребности техники, и особенно медицины, в высокочистых перфторированных органических веществах. Работам по исчерпывающему фторированию посвящена глава 6, а здесь мы рассматриваем применение реакции прямого фторирования для получения малофторированных соединений. Это направление вызвало в последние годы большой интерес со стороны исследователей широкого профиля в связи с подлинным бумом в области создания фторсодержащих лекарств. Мы сосредоточили внимание на трех путях получения малофторированных соединений фторирование элементным фтором ароматических, непредельных и карбонильных соединений. [c.21]

Фторирование реагентом 66 непредельных соединений протекает в соответствии с модифицированным правилом Марковникова. Реакция начинается путем присоединения "псевдоположительного" фтора по кратной связи с генерированием промежуточного карбкатиона. Результат реакции зависит также от присутствия в системе других нуклеофилов. Так, фторборат 66 реагирует со стильбеном и стиролом в растворах, содержащих Н2О, АсОН, МеОН в Me N, с вовлечением последних в реакцию [7, 199, 200]. [c.124]

Полифторопрен, сополимеры фторолефинов, полиперфтор-алкилакрилаты, фторированные полиэфиры и др. Сополимеры эфиров акриловой к-ты с различными непредельными соединениями (напр., бутилакрилата с акрилонитрилом) [c.503]

Анионоактивные вещества. Исходными продуктами для синтеза солей сульфоэфиров и сульфокислот являются углеводороды природных жиров и масел с длинноцеп.очечными радикалами, содержащими остатки непредельных соединений (в том числе непредельных кислот) и высших жирных спиртов. Продукты с высоким содержанием сульфогрупп получаются при использовании в качестве сульфирующих агентов хлорсульфоновой, сульфаминовой кислот, олеума, комплексного соединения серной кислоты с пиридином или диоксапом, газообразного серного ангидрида, серного ангидрида в растворителях — хлорированных п фторированных низкомолекулярных углеводородах либо в жидком сернистом ангидриде [169, 173, 174]. - [c.79]

Фторированные непредельные углеводороды относятся к категории взрывоопасных веществ, так как с кислородом воздуха образуют взрывоопасные смеси (табл. IV. 1). При хранении все фторсодержащие мономеры легко присоединяют кислород и образуют взрывоопасные соединения. Полимеризация мономеров в присутствии инициаторов протекает интенсивно с большим выде лением тепла. При недостаточном его отводе из зоны реакции процесс становится неуправляемым и может закончиться взрывом. Фторсодержащие мономеры обладают токсическим действием, раздражают слизистую оболочку дыхательных путей, глаз и носоглотки. Полимеры и сополимеры фторсодержащих мономеров — безвредные вещества, но во время их термоокислительного разложения [c.85]

Из сополимеров тетрафторэтилена с различными непредельными соединениями наибольшее значение имеют сополимеры тетрафторэтилена с гексафтор пропиленом (фторированным пропиленом, в котором шесть атомов водорода замещены фтором), тетрафторэтилена с винил-иденфторидом, тетрафторэтилена с этиленом и др. [c.122]

Процессы электрохлорирования органических соединений протекают с существенно большей селективностью, чем при фторировании. В последнее время усиленно изучались процессы электрохимического хлорирования низших предельных, непредельных [170—173] и алициклических углеводородов [174, 175]. [c.24]

Непредельные (октен-1, а-метилстирол), нейтральные кислородные (ацетофенон) и сернистые соединения (тиофен) в условиях процессов гидрогенизационной очистки (алюмокобальтмолибденовый катализатор) н гндродиспропорциониро-вания (фторированная окись алюминия) подвергались глубоким превращениям от 65 до 100%. В меньшей степени вступали в реакции азотистые соединения наиболее устойчив здесь был пиридин. Нафталин практически нереакционноспособен. [c.117]

Способы получения. 1. Непосредствеппое галоидирование. Наиболее широко применяемым способом введения атомов галоида в органические соединения является непосредственная реакция с галоидами. В настоящем разделе мы рассмотрим реакции хлорирования, бромирования и йодирования (о фторировании см. стр. 424). С предельными углеводородами галоиды вступают в реакции замещения с непредельными и ароматическими углеводородами в зависимости от условий реакции они вступают либо в реакции замещения, либо в реакции присоединения. [c.407]

За последние годы вышел ряд работ, в которых приведены примеры конденсации ароматических соединений лития с непредельными фторированными соединениями, имеющими атом фтора у углерода при двойной связи или у соседнего к двойной связи углерода [50]. В реакциях использовались разнообразные непредельные фторированные соединения типа Р2С=СРг, F2 = F 1, РгС=СР(СР2) СРз, циклические соединения типа перфторциклобутена, а также алкил- или арилтрифторэтилены (а,р,р-трифторстиролы) и дифторстильбены. Обычно считают, что эти реакции осуществляются через стадию присоединения — отщепления [110, 115, 312]. [c.117]