Винил-циклогексен

Важной реакцией 1,4-присоедипения является открытая С. В. Лебедевым димеризация бутадиена при нагревании до 150" С в винил-циклогексен [c.292]

При кулонометрическом титровании два соединения — 4-винил-циклогексен и 2-метилбутадиен-1,3 обнаружили стандартное отклонение более 1,26. Это объясняется тем, что чрезмерная закругленность кривой титрования 4-винилциклогексена не позволила точно определить экстраполяцией конечную точку титрования, а склонность 2-метилбутадиена-1,3 присоединять либо 1, либо 2 хмоль брома не позволила точно провести титрование. Скачок на кривой титрования был резким, но конец титрования был подвержен колебаниям. Если отбросить результаты определения этих двух соединений, среднее стандартное отклонение кулонометрического определения составит 0,69. [c.308]

Винил-циклогексен-1 Метилгликоль. .... 57 — 44,4 58,0 70 [c.84]

Димер дивинила (1-винил-циклогексен-3). . . . [c.141]

Винилциклогексен с высоким выходом получают из бутадиена в газовой фазе (рис. 2.5) [82]. Бутадиен концентрацией 97— 98% под давлением азота из мерника через ротаметр 1 и испаритель 2 подается в реактор, обогреваемый печью 3. Продукты синтеза из реактора 3 подаются в куб колонны 4 для отделения непрореагировавшего бутадиена, который из верхней части колонны 4 поступает в конденсатор 5. Продукт димеризации бутадиена из кубовой части колонны 4 направляется на ректификацию в колонну 6. С верхней части колонны 6 отбирают винил-циклогексен-сырец концентрацией 80—85%. Выход 4-винилциклогексена на разложенное сырье, вступившее в реакцию (оптимальные условия синтеза), составляет 77% (рис. 2.6), а на пропущенное сырье — 47% (температура 440 °С, объемная скорость 55ч->) (рис. 2.7). [c.32]

Порядок реакции по гидропероксиду грет-пентила и 4-винил-циклогексену определяли на основании экспериментальных данных дифференциальным методом по уравнению [c.42]

Пат. 4405772 США, МКИ С 08 F 210/08. Сополимер бутена-1 с 4-винил-циклогексеном. [c.228]

Параксилол. ... Димер дивинила(винил ]-циклогексен-3) [c.113]

В предыдущей главе была рассмотрена термическая циклодимеризация бутадиена-1,3, позволяющая получать лишь 4-винил-циклогексен-1. Каталитические же методы делают доступными снн- [c.47]

В реактор 1, имеющий мешалку. Процесс ведут при 80°С и 1 МПа. Продукты реакции направляют в колонну 2, где при атмосферном давлении отгоняют непрореагировавший бутадиен-1,3 и возвращают его в реактор. Колонна 5 предназначена для отделения продуктов реакции от катализатора и полимеров. Дистиллят колонны 5" через подогреватель 4 вводят в колонну 5. Там отделяют растворитель, возвращаемый на приготовление катализатора. В колонне 6 отбирают 4-винил циклогексен-1 (побочный продукт процесса) а в колоннах 7 и отбирают соответственно циклооктадиен-1,5 и циклододекатриен-1,5,9 в качестве целевых продуктов. Суммарный выход целевых продуктов достигает Ю% от теоретического. [c.57]

Винилциклогексеи СНг СНСеНд, легковоспламеняю щаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 108,18 исследо ван технический продукт состава (в % вес.) 4-винил циклогексен-1 99,150, циклогексан 0,010, бензол 0,070 примеси 0,770. Т. всп. (в зал р. тигле) 15° С, т. всп (в откр. тигле) 25° С т. воспл. 25° С миним. т. само воспл. 247° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 15, верхн. 50° С. [c.70]

Диеновые углеводороды легко подвергаются димеризации, образуя при этом различные соединения Систематические ис следования по димеризации диенов и их гомологов выполнены С В Лебедевым Показано, что при термической димеризации дивинила (150—190°С) основным продуктом реакции является 1 винилциклогексеп 4 В присутствии катализаторов реакцию можно направить в сторону образования других соединении В случае нагревания дивинила при 120°С на костяном угле в в течении 6 ч помимо основного продукта димеризации (винил циклогексен) образуется небольшое количество (5%) другого димера дивинила—цис цис циклооктадиена 1,5 по схеме [447] [c.149]

При циклоолигомеризации бутадиена-1,3 в присутствии N (00 )2—Р(чи/сло-СбНц)з наряду с другими продуктами образуется 4-винилциклогексен с выходом 40% [28] [схема (3.108)]. Эта каталитическая реакция протекает с приемлемой скоростью (35 г бутадиена на 1 г N1 в 1 ч), хотя и не так быстро, как в других случаях циклоолигомеризации бутадиена. Тем не менее она представляет собой удобный путь к 4-винил-циклогексену. [c.117]

Винил циклогексен (I) 3-Этилиденцикло-гексен (И), 4-этили-денциклогексен (П1), этилбензол (IV), неидентифици-рованные продукты MgO (активированная нагреванием до 400— 600° С) атмосфера Ng, 126° С, 2 ч, кипячение, затем 140° С. В продуктах I — 15,85%, II — 67,6%, III —0,78%, IV -9,82 [9] [c.83]

Этилен, пропилен, смесь димеров дивинила, содержащая цис-, с-циклоокта-диен-1,5 и 4-винил-циклогексен-1 Сополимер Ai( 2H5)2 l—V I4, 5 1 (мол.) в гептане, —20° С, 16 мин, 400 л ч [2052] [c.241]

Циклонентадиен легко получается при пиролизе димера обратная реакция протекает медленно при комнатной температуре, быстрее при нагревании. Таким образом, циклонентадиен выступает в роли как диена, так и диенофила. С таким поведением мы встретимся снова в случае циклопентадиенонов и о-хинонов (стр. 543, 544) Бутадиен проявляет такой же двойственный характер при димеризации в 4-винил-циклогексен [c.541]

На ооя ординат дана разность (в С> точек плавления стирола при нулевом загрязнении и смеои стирола о некоторым количеством известных загрязняющих веществ. На оси абсцисс даны молярные проценты стирола в смеси. Сплошная кривая вычислена для идеального раствора со стиролом в качестве освовного компонента и ограничена наклоном 0,4444° С на молярный процент. Штриховая кривая вычислена о помощью крноскопической константы, определенной для стирола о этилбензолом и толуолом в качестве растворенных веществ, и ограничена наклоном в 0,4032° С на молярный процент (АНИИП 6-114). Кружками и треугольниками показаны экспериментальные данные. Растворенные вещества обозначены следующими номерами (1) этилбензол, (2) толуол, (3) бензол, (4) 4-винил-циклогексен-1, (5) н-пропилбензол, (6) изопропилбензол, (7) о-коилол, (8) м-ксилол, (9) 2,975 молярного процента этилбензола плюс 2,445 молярного процента 4-винилциклогексена-1. [c.228]

Это показывает, что основным ориентантом в диенофиле, как и следовало ожидать, яг5ляется карбометоксильная группа. Поэтому при переходе к циклическим диенам, например винил-циклогексену, вместо системы хризена будет получаться система 3,4-бензофенантрена. Таким образом, подобные диенофилы не могут служить для построения стероидного скелета. [c.30]

На основе диокисей дициклопентадиена [1381, эфира ди-циклонентадиена с этилен- и диэтиленгликолем [142], винил-циклогексеном и лимоненом [138, 143, 144] — получены ди-эноксиды с теплостойкостью до 310° С. [c.28]

При такой реакции, катализированной тетракарбонилом никеля, согласно Реппе [3032, 3032а], бутадиен сначала димеризуется, образуя 1-винил-циклогексен-3 (ср. стр. 596). Последний реагирует затем с молекулой окиси углерода и воды с образованием а-(циклогексеи-3-ил-1)-пропионовой кислоты. Источником окиси углерода является тетракарбонил никеля при температуре 170° и соответствующем давлении. [c.584]

Изопрен 1,4-Диметил-4-ви-нилциклогексен-1, 1,5-диметил-5-винил-циклогексен-1 Катализатор и условия те же [403] [c.607]

Для того чтобы процесс полимеризации протекал быстро и получался бы однородный высококачественный каучук, нужно, чтобы дивинил обладал высокой степенью чистоты, близкой к 100%. Ряд примесей, как, например, большинство парафинов и олефинов, замедляет полимеризацию лишь вследствие эффекта разбавления. Однако имеются и такие примеси, которые тормозят полимеризацию. К ним относятся пентадиен-1,4 и 3-винил-циклогексен (димер дивинила). Кроме того, имеются примеси, которые хотя и не замедляют сколько-нибудь значительно процесса полимеризации, но приводят к образованию структуриро ванных полимеров. Типичными представителями этого класса являются винилацетилен и дивинилбензол. Дивинил при хранении способен к самопроизвольной полимеризации кислород способствует этому процессу, образуя с дивинилом перекиси. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология