Горелки трехщелевые

Атомно-абсорбционный спектрофотометр АА5-1 фирмы Карл Цейс Иена , Источники резонансного излучения — лампы с полым катодом фирмы Карл Цейс Иена и отечественного производства ЛСП-1, Атомизатор — пламя воздух—ацетилен, горелка трехщелевая. Регистрацию аналитических сигналов производят на миллиамперметре прибора АА8-1 и на самописце К-201 фирмы Карл Цейс Иена , [c.67]

Ограничением однощелевой горелки является недостаточная толщина пламени. Из-за угловой апертуры зондирующего пучка света часть его проходит через внешние слои пламени или даже мимо пламени. Существенны также засорение щели отложениями солей и подсос в пламя пылинок из лабораторного воздуха (например, повышение фона по натрию вследствие этого). Все эти недостатки во многом устраняются применением трехщелевых горелок, у которых боковые пламена экранируют основное пламя от конвективных потоков воздуха и обеспечивают более восстановительный характер центрального пламени. [c.150]

Пробу работавшего дизельного масла разбавляют в соотношении 1 20 смешанным растворителем, состоящим из 85% метилгексилкетона, 13,5% этанола, 1% концентрированной хлороводородной кислоты и 0,5% воды. После тщательного перемешивания пробу выдерживают не менее 3 ч и анализируют. Для приготовления эталонов растворяют хлорид железа (П1) и хлорид меди(II) в смешанном растворителе. В эталоны вводят 5% свежего масла. Использованы воздушно-ацетиленовое пламя и стандартная трехщелевая горелка. Аналитические линии Fe 248,33 нм и Си 324,75 нм. При работе на СФМ Перкин-Элмер , модель 303 чувствительность определения составляет 0,07 мкг/мл для железа и 0,045 мкг/мл для меди, В диапазоне концентраций 1—100 мкг/г коэффициент вариации не превышает 2%. Результаты, полученные описанным методом и методом эмиссионной спектроскопии, полностью совпадают. При применении метилгексилкетона в качестве растворителя получаются заниженные результаты по меди на 8—54%, по железу на 12—62% [203]. [c.204]

Значения относительных пределов обнаружения, кроме особо отмеченных, получены использование.м прибора модели 303, пламени воздух - ацетилен и трехщелевой горелки. [c.54]

Эталонные растворы должны содержать соответствующие количества кальция и такое же количество лантана, как образец. Горелка должна иметь такую конструкцию, чтобы она не засорялась частичками твердого вещества, присутствующими в исследуемом растворе. Трехщелевая горелка является в этом случае наиболее удобной [93]. [c.151]

Ни один из упомянутых выше авторов не обнаружил никаких помех, кроме уменьшения абсорбции магния от присутствия более чем 50 мкг/мл кремния. Этот вопрос рассматривался в главе IV (стр. 98), где было показано, что влияние кремния можно контролировать использованием трехщелевой горелки или добавлением в исследуемый раствор кальция. [c.175]

Используя соответствующее разбавление и значительное расширение шкалы, доступное для двухлучевых приборов, можно легко обнаруживать в железных сплавах 0,0001 % хрома. О влиянии больших концентраций железа на определение хрома сообщается в разделе Хром . Для уменьшения помех анализ лучше всего проводить в обедненном топливом высокотемпературном пламени трехщелевой горелки. Эталонные растворы должны содержать такое же количество железа, как и образцы. [c.175]

В атомно-абсорбционной спектрофотометрии используются горелки с предварительным смешением газов (см, гл. VI). Для увеличения поглощающего слоя (пламени) длина горелки увеличена до 10—12 см. Поворачивая горелку под углом вокруг вертикальной оси или ставя перпендикулярно к пучку света, можно изменять длину поглощающего слоя пламени. Изготовляются горелки щелевые или с рядом мелких отверстий. Сконструирована трехщелевая горелка, позволяющая повысить точность определения элементов, образующих термостойкие соединения. Кроме того, для ряда элементов соотношение горючего газа и воздуха можно соблюдать менее строго. [c.208]

Эльмер модели 303 в воздушно-ацетиленовом пламени с трехщелевой горелкой, приведены в табл. 16 [61. [c.210]

Работа паровых котлов ТП-170-1, оборудованных трехщелевыми горелками ТКЗ производительностью по 4000 нм /ч (см. рис. 8-29, б), характеризуется высоким перегревом пара даже при низких нагрузках [23, 24]. Газ сгорает в коротком прозрачном факеле длиной 1,5 м, вследствие чего теплоотдача в топке низкая. Нормальная работа котла стала возможной при оборудовании его горелками с центральной подачей газа и поджатой на конце амбразурой (см. рис. 8-19). [c.380]

Содержание подвижного цинка в большинстве используемых вытяжек определяют атомно-абсорбционным методом напрямую в пламени ацетилен - воздух. Техника проведения измерений и подготовки стандартных растворов сравнения приведена в разделе I, на с. 14-22. При определении цинка в вытяжке 1 М раствора K I из-за высокой концентрации соли нарушается нормальное распыление раствора и горение пламени. Для устранения указанного явления необходимо предварительно разбавить вытяжку, использовать трехщелевую горелку на атомно-абсорбционном спектрофотометре и учитывать неселективное поглощение с помощью корректора фона. [c.243]

Болинг [93] сконструировал трехщелевую горелку, показанную на рис. П.22, с целью увеличить толщину пламени до такого значения, чтобы его центральная часть полностью охватывала пучок света. Эта конструкция обеспечила целый ряд преимуществ. Повысилась воспроизводимость результатов, так как световой пучок не проходил теперь через внешнюю меняющуюся оболочку пламени, [c.40]

Типы пламен и чувствительность. Для определения молибдена с максимальной чувствительностью требуется использовать пламя, обогащенное топливом. На рис. IV. 19, взятом из работы Ран-на и Хэмбли [74], видно, что размер той части пламени, где восстанавливаются атомы молибдена, увеличивается в пламени, обогащенном топливом. В стехиометрическом воздушно-ацетиленовом пламени можно обнаружить небольшой участок пламени с поглощающими атомами, но поскольку пучок света обычно шире этого участка, то кажущаяся абсорбция пламени уменьшается. Абсорбция молибдена может быть увеличена использованием пламени большей ширины от трехщелевой горелки [94]. Чувствительность определения молибдена исследовалась с помощью одной и той же горелки в пламенах воздух — ацетилен и закись азота — ацетилен [85]. В первом случае была получена чувствительность 0,7 мкг/мл, во втором —0,4 мкг/мл. Следовательно, можно предположить, что молибден неполностью диссоциировал при температуре пламени воздух — ацетилен или что часть светового потока [c.105]

На рис. IV. 42, заимствованном из работы Ранна и Хэмбли [74], приведены абсорбционные профили обогащенного и обедненного топливом воздушно-ацетиленового пламени при определении хрома. Возрастание чувствительности в обогащенном пламени объясняется увеличением площади зоны пламени, в которой находятся восстановленные атомы. При использовании трехщелевой горелки [94] большая ширина пламени обеспечивает еще большую площадь зоны, содержащей свободные атомы, а, следовательно, дальнейшее повышение чувствительности. На рис. IV. 43 показано влияние изменения отношения топливо — воздух на абсорбцию хрома для двух различных типов горелок. [c.143]

Большинство составляющих алюминиевых сплавов легко определяется методом атомной абсорбции. В ранних работах Гидли и сотрудников [31, 53], а также других авторов содержатся методики определения некоторых составляющих сплавов алюминия. В работе Белла [325] дана общая методика исследования алюминиевых сплавов. Белл не обнаружил никаких помех от различных компонентов сплава при определении Си, Мп, Mg, 2п, Ре, Сг, d, N1. Медь, по-видимому, увеличивает абсорбцию цинка в присутствии алюминия, но в недавней работе [326] отмечается, что этот эффект отсутствует, если использовать пламя воздух — ацетилен и трехщелевую горелку, Содержание магния и кальция в алюминии следует определять в присутствии лантана, который добавляют в качестве буфера. Образцы весом I г растворяют в 50% (по объему) НС1. Полученный раствор затем разбавляют таким образом, чтобы определяемый металл находился в оптимальном диапазоне концентраций. Если в растворе присутствует медь, то в него в процессе нагревания добавляют несколько капель 30%-ной Н2О2. Кремний отфильтровывают, если его концентрация превышает 1 % или если требуется произвести очень точное определение магния или меди. Отфильтрованный кремний удаляют с помощью НР и НЫОз, а остаток вновь растворяют в НС и добавляют к анализируемому раствору. При определении магния содержание алюминия в исследуемых и эталонных растворах поддерживается на уровне 1000 мкг/мл. В работе Белла при использовании двухлучевого прибора величина коэффициента вариации при определении цинка в различные дни составляла 0,7%. [c.178]

Многие компании, производящие синтетические волокна, используют метод атомной абсорбции для определения содержания элементов в волокнах. Часто данные этих анализов являются секретом фирм, и их публикуют очень неохотно. Однако некоторая информация по этому вопросу опубликована Славиным [350]. Было указано, что следы металлов можно определять в волокнах после кипячения 1 г образца в 0 мл концентрированной Н2804. Разбавление полученной вытяжки до 50 мл и применение метода добавок позволяет, по-видимому, получить надельные результаты. Во избежание засорения горелки рекомендуется использовать трехщелевую горелку или горелку с широкой щелью. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология