Пламя основные типы

Рис. 94. Основные типы газовых горелок а — схема двухходовой горелки 1 — кислород 2 — водород 3 — пламя б— схема трехходовой горелки 1 — двухходовая часть горелки 2 — дополнительная часть горелки 3 — пламя

При постоянной толщине поглощающего слоя градуировочный график, построенный в координатах А—с, представляет собой прямую, проходящую через нулевую точку. Так как подавляющее большинство свободных атомов находится в основном состоянии, то значения атомных коэффициентов абсорбции дл элементов очень высоки и достигают и-10 , что при.мерно на три порядка выше молярных коэффициентов поглощения светового излучения, полученных для растворов (8 = п-10 ). Это в известной степени обусловливает низкие абсолютные и относительные пределы обнаружения элементов атомно-абсорбционным методом первые составляют 10 —10 г, вторые —10-5—10-8%. Для атомизации вещества в атомно-абсорбционной спектрофотометрии используют пламена различных типов и электротермические атомизаторы. Последние основаны на получении поглощающего слоя свободных атомов элемента путем импульсного термического испарения вещества кювета Львова, графитовый трубчатый атомизатор, лазерный испаритель и др. Пламенная атомизация вещества получила большое распространение в аналитической практике, так как она обеспечивает достаточно низкие пределы обнаружения элементов (Ю — 10" %) и хорошую воспроизводимость результатов анализа (1—2%) при достаточно высокой скорости определений и небольшой трудоемкости. Для наиболее доступных низкотемпературных пламен число элементов, определяемых методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии, значительно больше, чем [c.48]

В атомно-абсорбционном анализе чаще всего применяют воздушно-ацетиленовое пламя (пределы обнаружения элементов при распылении водных растворов указаны в [1], удлиненную горелку (конструкция и особенности рассмотрены в [2]), распылительную систему обычного типа (описаны в руководствах по фотометрии пламени [3—5]) и в качестве источника излучения лампу с полым катодом (основные характеристики приведены в [6]). [c.301]

На рис. 30.20 приведена принципиальная схема пламенного спектрофотометра. Одной из основных частей пламенного фотометра или спектрофотометра являются распылители и горелки. В пламенной фотометрии применяют горелки двух типов нераспыляющие (ламинарные) и распыляющие (турбулентные). Нераспыляющие горелки имеют внешнюю распылительную систему. Образуемые в ней аэрозоли вместе с газом-окислителем подаются в конденсационную камеру — смеситель, где смешиваются с горючим газом и затем попадают в пламя горелки. В комбинированных горелках-распылителях окислителя применяют кислород. Для стабилизации режима горения таких горелок необходимо увеличивать скорость истечения газов из сопла горелки, что делает поток газов турбулентным. В горелках такого типа анализируемый раствор втягивается газом-окислителем в капилляр и затем распыляется в реакционную зону пламени. Существенной частью нераспыляющих горелок являются их наконечники с тонкой защитной сеткой или щелевые, обеспечивающие равномерное горение пламени без проскока его в корпус горелки. [c.695]

Пламенами на горелках называют стационарные пламена, возникающие при воспламенении струи горючего газа, распыла топлива или горючей смеси, истекающей из трубки. Пламена этого типа являются основным элементом установок непрерывного горения. На практике применительно к таким пламенам используют также другой термин струйные пламена. Ниже рассмотрены свойства диффузионных пламен на горелках, создаваемых струей горючего газа, в котором отсутствует первоначальная примесь воздуха, называемого первичным воздухом . [c.169]

Для получения спектра следует возбудить атомы. В практике атомно=эмиссионного спектрального анализа (АЭС) в качестве источников возбуждения спектров применяют пламя, электрические дуги постоянного и переменного тока, низко- и высоковольтную конденсированную искру, низковольтный импульсный разряд, различные формы тлеющего газового разряда и др. В последние годы начинают щироко использовать также различные виды высокочастотных разрядов — источник индуктивно-связанной высокочастотной плазмы (ИСП), микроволновой разряд, лазеры и др. [1, 7, 8]. Основные типы атомизаторов в АЭС представлены в табл. П1.3. [c.219]

Делая выбор аналитических реакций по признаку их чувствительности и специфичности, в отдельных случаях следовало бы предпочесть цветные реакции и испытания на пламя. Однако реакции осаждения обладают некоторыми особенностями, делающими их для аналитической практики более важными. Прежде всего, они позволяют ориентировочно судить о приблизительном количественном содержании открываемого иона (по величине осадка). Это важно потому, что дает возможность в дальнейшем правильно выбрать метод количественного анализа, часто зависящий от относительного содержания компонентов в анализируемой системе, например, метод количественного определения кобальта и никеля при совместном их присутствии будет одним в случае избытка никеля и другим в случае избытка кобальта. Важным общим преимуществом реакций осаждения является их универсальность — практически они охватывают весь круг изучаемых ионов. Реакции осаждения следует считать основным типом аналитических реакций. [c.11]

При изучении обычного бунзеновского пламени сразу можно заметить, что внешний вид пламени и, следовательно, его спектр изменяются в зависимости от скорости подачи воздуха, которая в случае применения горелки Бунзена определяется воздушным зазором в ее нижней части. Если закрыть подачу воздуха, то получается яркое светящееся пламя. Спектр его имеет в основном сплошной характер, который обусловлен тепловым излучением угольных частиц. При небольшой подаче воздуха яркое желтое пламя заменяется на значительно менее яркое прозрачное сине-фиолетовое пламя, называемое обычно несветящим-ся. При дальнейшем увеличении подачи воздуха пламя разделяется на два конуса внутренний — яркий сине-зеленый и внешний — гораздо менее интенсивный, синефиолетового цвета. При еще большей подаче воздуха для внутреннего конуса опять начинает преобладать фиолетовый оттенок пламя такого типа обычно не может быть осуществлено в обыкновенной бунзеновско горелке, для этого необходим некоторый напор в струе воздуха. [c.60]

Одно из основных требований к газу-носителю — инертность по отношению к разделяемому веществу, растворителям, адсорбентам, носителям, неподвижным фазам, материалам дозатора, колонки, детектора и соединительных коммуникаций. Очень важным показателем является чистота газа-носителя. Баллонный технический газ с чистотой 99,9—99,99% обеспечивает устойчивую работу большинства газохроматографических детекторов. Однако,для получения стабильных, линейных и высокочувствительных показаний некоторых типов детекторов требуются более чистые газы. Например, для ДЭЗ необходим азот особой чистоты (содержание примесей <1 млн. ), а для гелиевого ионизационного детектора (Не — ИД) необходим гелий со степенью очистки лучше, чем 99,999%. Работе почти всех детекторов, кроме пламенно-ионизационного детектора (ДПИ), мешают пары воды в газе-носителе. При работе с ДЭЗ необходима специальная очистка газа-носителя (N2) от примесей кислорода. Работе ДПИ мешают твердые частицы пыли, попадающие в пламя и нарушающие стабильность его горения. [c.123]

В предыдущей главе обсуждались пламена предварительно перемешанной смеси. В этих пламенах горючее и окислитель сначала смешиваются, а уже спустя некоторое время после перемешивания происходит процесс горения. Пламена предварительно не перемешанной смеси (диффузионные пламена) были введены в рассмотрение в гл. 1 как основной тип пламен. В пламенах предварительно не перемешанной смеси топливо и окислитель реагируют по мере того, как происходит их перемешивание примеры таких пламен были приведены в табл. 1.2. В данной главе развивается стандартная модель ламинарных пламен предварительно не перемешанной смеси. Развитие этой модели для количественного описания турбулентных пламен предварительно не перемешанной смеси обсуждается в гл. 14. [c.152]

Испарение проб — общий этап анализа пламенной фотометрии эмиссионными и абсорбционными методами. Метод распыления должен обеспечить введение в пламя воспроизводимого количества капель раствора. Для этого используют два основных типа расп].шителей распылитель со сливом и распылитель с обратным потоком. В первом распылителе раствор пробы распыляют в токе воздуха или кислорода, направленном перпендикулярно оси капилляра подачи раствора. Аэрозоль проходит через конденсационную камеру для удаления больших капель. Мельчайшие капли в виде тумана увлекаются потоком в горелку, капли большого диаметра удаляются. В этом типе распылителя фактически используется только 5% раствора (потребление раствора — 10 мл/мин). В распылителях с обратным потоком для экономии раствора конденсат собирается и возвращается в исходный раствор [15]. В случае определения следов элементов это, однако, моя ет привести к загрязнению пробы. [c.187]

Роль атомизатора заключается в том, чтобы перевести пробу в свободные атомы, главным образом в основном состоянии. Свободные атомы должны находиться на оптическом пути между источником первичного излучения и диспергирующей системой так, чтобы длина поглощающего слоя была большой. Идеальный атомизатор должен осуществлять полную атомизацию пробы. Обычно используют атомизаторы двух типов — пламя и электротермический атомизатор (печь). [c.44]

В настоящее время почти во всех аналитических применениях этого метода атомный пар образуют распылением раствора образца в пламени. При этом растворитель испаряется и, в конечном счете, происходит диссоциация мельчайших твердых частиц на атомы (раздел 5, II, А, 1). Небольшая доля этих атомов возбуждается пламенем и испускает излучение, в то время как большая их часть остается в основном состоянии. Эти атомы могут быть возбуждены вследствие поглощения излучения, но энергия квантов этого излучения hv должна в точности соответствовать разности между двумя энергетическими уровнями, между которыми происходит электронный переход. Желательно также, чтобы полуширина используемой линии излучения была меньше, чем полуширина полосы поглощения. Для тех типов пламен, которые обычно используются для этих целей, ширина полосы поглощения обычно меньше, чем 0,005 нм, поэтому в идеале линия излучения, проходящего сквозь пламя, должна иметь полуширину около 0,001 нм. [c.132]

Хотя до сих пор механизм огнетушащего действия порошков остается еще во многом не ясным, однако большинство исследователей считают, что в случае тушения наиболее эффективными порошками основную роль играет их способность ингибировать пламя. Огнетушащий эффект таких порошков значительно превышает эффект охлаждения или разбавления двуокисью углерода, выделяющийся, например, при разложении порошков на основе бикарбонатов щелочных металлов. Действительно, бензин на площади 1 м можно потушить 1 кг достаточно -мелкого порошка типа ПСБ в течение 1—2 с. Для тушения этого очага распыленной водой или двуокисью углерода требуется несколько килограммов каждого из этих средств. В то же время при полном разложении [c.113]

Основные параметры и соотношения. Основными источниками линейчатых спектров служат различные типы газового разряда. Реже применяются источники с оптическим возбуждением (резонансные лампы и твердотельные лазеры) или с возбуждением за счет химических реакций (пламя, хеми-люминесценция). [c.259]

Влияние посторонних труднолетучих веществ на процесс испарения определяемого элемента в пламени выражается в уменьщении поступления этого элемента в пламя из аэрозоля в результате изменения типа соединения или основы, в которой распределен определяемый элемент, а также в результате увеличения размеров частичек аэрозоля (в присутствии избытка основного вещества). Время пребывания частичек аэрозоля в исследуемой зоне пламени мало, поэтому процесс испарения определяемых элементов зависит от степени испарения основного вещества. [c.303]

Существенную часть дальнейшего процесса (вообще наименее изученного) составляет, повидимому, дальнейшее окисление основной массы непрореагировавшего углеводорода, индуцированное продуктами холодного пламени. Важную роль среди последних играют радикалы, образовавшиеся при распаде перекисей, и ацеталь-дегид, окисление которого также приводит к образованию перекисей и перекисных радикалов типа СНзСО(ОО)—. Есть основание полагать, что вторая стадия также завершается по истечении некоторого периода индукции Т2 взрывным распадом перекисей, аналогичным прежнему, но с тем различием, которое налагает на процесс вовлечение в окисление большей массы исходного горючего и значительно ббльшая максимальная концентрация накопленных перекисных продуктов. Возникающий при этом особый тип пламени — промежуточный между холодным и горячим пламенем. Реакция идет в нем, так же как в холодном пламени, не до конечных продуктов СОд и П2О, а до СО, на что указывает меньшее, против теоретического, повышение давления и температуры, а также значительно большее против теоретического увеличение числа молекул при сгорании. Но степень разогрева в этом пламени уже велика и соответствует выделению приблизительно половины полной энергии сгорания. Это, как мы его условно назовем, вторичное холодное пламя распространяется за счет частично передачи тепла, частично диффузии активных центров со скоростью, значительно превышающей скорость первичного холодного пламени , и оставляет за собой нагретую до высокой температуры смесь СО, неиспользованного кислорода и активных центров. При достаточно высокой концентрации последних происходит цепочечно-тепловой взрыв этой смеси, рождающий настоящее горячее пламя. [c.196]

В методах атомной эмиссионной спектроскопии для атомизации и возбуждения используются различные источники, которые подразделяются на две основные категории - пламенные и непламенные. К категории пламен относятся химические пламена, непламенные источники обычно представляют электрические разряды разных типов, таких как дуга, искра, высокочастотная плазма. [c.297]

Рассмотренные выше две газовые смеси взаимно дополняют друг друга и совместно позволяют определять примерно 70 элементов. Все другие типы горючих газовых смесей имеют в атомно-абсорбционном анализе значительно более узкое применение. Так, воздушно-пропановое пламя пригодно в основном для определения щелочных металлов, кадмия, меди, свинца, серебра и цинка. Пламя смеси оксида азота (Г) с водородом имеет окислительный характер и его можно применять лишь для преодоления каких-либо особых помех, возникающих при анализе. [c.147]

Имеется два основных класса стационарного пламени диффузионное пламя, при котором перемешивание топлива с кислородом происходит в самом пламени, и пламя типа Бунзена, в котором подготовка смеси заканчивается до поступления последней в зону пламени. [c.13]

Типичными примерами этого типа пламени являются горение свечи, фитиля масляной лампы, дерева или угля. Как показывает само название, характеристики диффузионного горения в основном зависят от скорости смешивания топлива с воздухом вблизи пламени. Взаимная диффузия испарившегося горючего вещества и кислорода, образующих взрывчатую смесь, происходит значительно медленнее скорости химической реакции, и поэтому скорость последней имеет второстепенное значение. Таким образом, диффузионное пламя, несмотря на его широкое и многостороннее практическое применение, не является объектом для изучения процесса горе-яия в прямом смысле этого слова. [c.13]

Очевидно, что в подобного типа электрических разрядах температура электронов намного выше температуры газа Тт, т.е. здесь имеет место хотя и стационарное, но отнюдь не равновесное состояние заселение верхних уровней происходит за счет ударов первого рода, а переход возбужденных атомов и ионов на нижележащие уровни (девозбуждение) — в основном за счет спонтанной эмиссии. В описанных случаях, конечно, можно говорить лишь о той или иной степени приближения к использованным выше теоретическим моделям. Так, газ в электротермическом атомизаторе настолько близок к состоянию термодинамического равновесия, что имеющимися незначительными отличиями можно для практических целей полностью пренебречь для описания же общих свойств пламен модель термодинамически равновесной плазмы, строго говоря, не годится. В частности, многие пламена интенсивно излучают в инфракрасной области спектра, в то время как энергетические потери на излучение покрываются за счет нагревания газа в ходе реакции горения. Таким образом принцип детального равновесия в пламенах не выполняется даже грубо приближенно. Тем ие менее для описания механизма поглощения и излучения отдельных спектральных линий атомов в пламенах оказывается возможным при определенных условиях воспользоваться законами теплового излучения, в частности, законом Кирхгофа. То же можно сказать о некоторых формах электрических разрядов. В этих случаях отпадает необходимость в оценке эффективных сечений элементарных процессов, так как распределение атомов по возбужденным состояниям оказывается возможным рассчитать более простыми способами. [c.23]

Газовые горелки широко используются в химических лабораториях для нагревания и прокаливания. Они просто устроены и надежны в эксплуатации. Газовые горелки бывают, в основном, двух типов Бунзена и Теклю (рис. 7). Принципиальной разницы между ними нет, однако последние более удобны в работе. Газ подводится через нижний боковой отвод горелки. Приток воздуха регулируется специальной регулировочной гильзой (горелка Бунзена) или нижним кольцом (горелка Теклю), находящимися несколько выше бокового отвода. Газовые горелки в зависимости от доступа воздуха дают как светящее ( холодное ) пламя (до [c.18]

В ААС, в отличие от АЭС, роль атомизатора состоиг только в переводе пробы в атомарное состояние, но не в возбуждении атомов. Поэтому рабочий диапазон температур в ААС (около 8(Х)—3(Ю0 °С) в целом существенно ниже, чем в АЭС. Основные типы источников атомизации, щ)именяемые в АЭС, — это пламена и электротермические (непламенные) атомизаторы. [c.242]

Сварка производится без предварительного подогрева, за нсключениел некоторых сваривающихся сплавов типа хастеллой. Основной тип соединения — встык, однако в тех случаях, когда не удается избежать высоких напряжений, можно применять соединения внахлестку и угловые. Листы толщиной менее 6 мм сваривают встык без скоса кромок. При сварке монель-металла и сплавов инконель следует применять флюсы (не содержапще бора) при сварке никеля флюс не обязателен. Присадочный металл обычно имеет тот же состав, что и основной. Пламя должно быть мягким, нормальным или с небольпшм избытком ацетилена. [c.592]

Газога е горелки бывают двух основных типов - Бунзена и Тек-ш. Они должны давать несветящееся "горячее" пламя. У горелки Бунзена качество пламени регулируется втулкой, в горелке Твклю-цри помощи диска, ограничиващего доступ воздуха в горелку. Горелки Текло снш ны также регулировочным винтом для большей ВДВ меньшей подачи газа. Газ подводится к горелкш только после того, как открыты краны на линии сетевого газа. [c.9]

Олтическпе характеристики определяют при помощи рефрактометров. Наиболее точными из них, позволяющими определять показатель преломления с точностью до пятого десятичного знака, явля ется рефрактометры типа Пульфриха. Исследуемую жидкост). нализают в сосуд, дном которого служит стеклянная призма с бопьшим, чем у жидкости, показателем преломления (и = = 1,"400). Лучи от однородного источника света (натриевое плама) направляют на основную призму через вспомогательную призму полного внутреннего отражения. Свет преломляется прп входе в стекло и еще раз при выходе из стекла на воздух (рпс. 25), [c.134]

Атомно-ионизационный метод анализа был бы невозможен без использования лазеров. Поскольку наиболее селективным методом ио1П1зации атомов является нх предварительный перевод в одно из возбужденных состояний и поскольку в видимой и ультрафиолетовой областях спектра лежат спектральные линии атомов многих элементов, то имеиио лазеры, генерирующие излучение в этих областях, являются неотъемлемой частью любого прибора для атомно-ионизационного метода. В основном это лазеры, работающие на органических красителях как активных средах. Непрерывная перестройка длины волны излучения, достаточная для достижения (во многих случаях) режима насыщения, сделала лазеры на органических красителях незаменимым средством селективного возбуждения атомов многих элементов. Существует много типов таких лазеров. Наиболее часто используемые лазеры имеют следующие xapaivTepH THKH область непрерывной перестройки от —300 до 800 нм, выходная мощность 1—20 кВт в линии генерации, ширина которой варьируется от 1 до 0,01 нм при длительности 7— 12 НС в случае лазерной накачки и 1—50 мс при ламповой накачке лазера на красителях. Следующей неотъемлемой частью установки является атомизатор, в качестве которого наиболее широко, как это уже упоминалось, используется пламя, а также электротермические атомизаторы с испарением находящихся в них образцов в вакууме. Находят применение и различного вида электротермические атомизаторы, работающие при атмосферном давлении. [c.185]

Методы изучения спектров свободных радикалов. Наиболее старый метод получения спектров свободных радикалов связан с возбуждением спектров испускания. Пламена представляют собой типичный пример источника таких спектров. В спектре обычной бунзеновской горелки наблюдается ряд двухатомных свободных радикалов, таких, как СН, С2 и ОН. В спектре углеводородного пламени вблизи 2800 А появляется, кроме того, распространенная система полос, получившая название полос углеводородного пламени. Предположительно эта система полос была отнесена к свободному радикалу НСО, но только совсем недавно попытки проанализировать этот спектр привели к частичному успеху. Другим типом пламени для получения свободных радикалов является атомное пламяу в котором атомарньж водород, кислород или азот взаимодействует с молекулами, вызывая излучение, обусловленное образованием свободных радикалов. Например, атомарный водород с окисью азота N0 дает пламя, спектр которого в основном связан с НКО. Взаимодействие активного азота (т. е. атомарного азота) практически с любым газообразным соединением приводит к возбуждению спектров испускания некоторых свободных радикалов В качестве одного из интересных примеров укажем на пламя, возникающее при добавлении паров ВС1з в струю активного азота. При этом возбуждается интенсивный дискретный полосатый спектр, [c.11]

В газовой хроматографии используют более 50 типов детекторов. Описание работы многих из них представлено в ряде обзоров и книг [38—46]. Практически все они могут быть условно разделены на неионизационные и ионизационные. Детекторы также подразделяются на недеструктивные и деструктивные, универсальные и селективные, причем большинство ионизационных детекторов являются селективными и деструктивными, а большинство неионизационных — универсальными и недеструктивными. Деструктивным детектором является тот, в котором более чем 1% анализируемых компонентов разлагается или реагирует с образованием других соединений. Ионизационным детектором называют такой детектор, в котором анализируемые соединения под действием различных внешних факторов (р-излучение, захват электрона, водородное пламя, УФ-свет, высокочастотный заряд и др.) превращаются в отрицательные или положительные ионы, которые собираются на электродах и регистрируются с помощью усилителя и вторичного регистрирующего прибора. Большинство отечественных и зарубежных фирм, выпускающих газохроматографическую аппаратуру, включают в состав прибора не более 5—6 детекторов, причем обычно 2—3 из них постоянно установлены на хроматографе, а остальные прилагаются в качестве сменных или поставляемых по специальным заявкам. К основным детекторам, как правило, относят детектор по теплопроводности (ДТП), детектор по плотности (ДП) детектор термоионный (ДТИ) детектор электронного захвата (ДЭЗ) и др. [c.149]

Движение пламени по газовой смеси называется распространением пламени. При этом газовая смесь делится на две части — сгоревший газ, через который пламя уже прошло, и иесгоревший газ, который вскоре войдет в область пламени. Граница между этими двумя частями горящей газовой смеси называется фронтом пламени. Распространение пламени бывает двух типов детонационная волна и волна горения. Детонационная волна является одним из видов ударной волны, распространение которой сопровождается тепловыделением благодаря химическим реакциям во фронте пламени. При этом имеется разница давлений перед и за фронтом волны (фронтом пламени) скорость распространения детонационной волны превышает скорость звука. Волна горения характеризуется тем, что пламя распространяется посредством теплопередачи и диффузии активных молекул от фронта пламени, последовательно преобразовывая несгоревший газ в продукты сгорания. Скорость распространения волны горения значительно ниже скорости звука, а разностью величин давления перед и за фронтом волны можно пренебречь. В данной книге уделим основное внимание рассмотрению волны горения при наличии горячего пламени, называя это просто распространением пламени. [c.13]

Эффекты диффузии газа или иаров горючего уже упоминались в гл. 5 в связи с механизмом самовосиламенения одиночных капель жидкого горючего и распылов. До сих пор в основном рассматривались проблемы распространения иламеии (гл. 7) и искровое воспламенение (гл. 3) в предварительно перемешанных газах. Даже в этих случаях явление диффузии играет определенную роль, хотя и не оказывает решающего влияния на свойства иламени. Однако существуют такие типы пламен, когда взаимная диффузия между парами горючего (нли горючим газом), с одной стороны, и воздухом (или кислородом), с другой стороны, играет главную роль, т. е. когда скорость горения и форма пламени определяются диффузией. Такие пламена отличаются по своей природе от предварительно перемешанных пламен и обычно называются диффузионными иламенами. Множество примеров диффузионных пламен можно обнаружить вокруг нас факел свечи и пламя керосиновой лампы, которые используются для освещения, горение дров и каменного угля, которые используются в качестве источника тепла и т. д. По-видимому, самым первым типом горения, с которым познакомился человек, было именно диффузионное горение. Пламена, возникающие при горении распыленного топлива, также являются примером диффузионных пламен, которые используются в промышленных печах и тепловых двигателях. [c.168]

Основные выводы теории теплового взрыва получены для идеализированных условий, в предположении, что во всем объеме реагирующего газа под действием свободной конвекции устанавливается одинаковая температура и, соответственно, одинаковая скорость реакции, так что весь температурный перепад сосредоточен на стенке сосуда [14, стр. 870]. Но в то же время в теорпи принимается независимость коэффициента теплоотдачи от дав.лення, т. е. предполагается теплопередача кондуктивного типа, в противоречии с исходным нредположением. Принятие однородного поля температур, помимо отмеченного, оказывается в противоречии и с опытными данными, из которых, как отмечает Франк-Каменецкий, хорошо известно, что воспламенение всегда начинается в точке, а затем пламя распространяется по сосуду [17, стр. 235]. Между тем при полностью выровненной по всему объему газа температуре должно было бы произойти одновременное воспламенение. Таким образом, в газе, заключенном в нагретый сосуд, при отсутствии тепловыделения от реакции, всегда устанавливается некоторое стационарное распределение температуры с максимумом в центре сферы, по оси цилиндра, в сродней плоскости плоскопараллельного сосуда и с постепенным ее снижением к стенкам. Это стационарное распределение температуры может быть нарушено только прогрессирующим тепловыделением от реакцнн. Стационарная теория и дает метод вычисления, для определепных условий теплопередачи, температуры, при которой нарушается стационарное распределение температуры в газе. [c.14]

Длинные периоды индукции па ветви LMN (рис. 34), так же как в опытах Садовникова, свидетельствуют о развитии процесса через вырожденные разветвления. В то же время воспламенение происходит здесь при столь низких давлениях, особенно па ветви iVM, что его следует рассматривать, как чисто цепное. Возможность цепного воспламенения прп вырожденных разветвлениях цепи обусловлена именно двустадийностью процесса, тем, что первая стадия, которая собственно и развивается через вырожденные разветвления и занимает основную часть периода индукции, завершается окислением до СО, представляя, таким образом, воспламенение промежуточного типа, вероятно, голубое пламя. Вторая же стадия — воспламенение СО, происходит обычно с более короткими задержками, как это свойственно цепному воспламенению с обычными разветвлениями цепи. [c.63]

И наконец, помехи при образовании пара могут быть сведены к минимуму или вовсе устранены путем использования веществ, называемых освобождающими агентами , которые способствуют высвобождению атомов кальция из медленно испаряющихся фосфатсодержащих частиц. Например, при добавлении к раствору, содержащему ионы кальция и фосфата, больших количеств ионов лантана атомизация кальция увеличивается в результате того, что лантан преимущественно соединяется с фосфатом, оставляя ионы кальция несвязанными. Освобождающим агентом может служить ЭДТА, внесение которого в раствор пробы приводит к связыванию кальция в комплекс, что предотвращает образование соединений кальция с фосфатом. Когда раствор распыляется в пламя, комплекс кальция с ЭДТА легко разрушается и атомы кальция освобождаются. Другой тип освобождающих агентов образует только матрицу, или субстрат, в котором могут быть диспергированы кальций и фосфат. Такие частицы быстро разлагаются или переходят в пар. Например, частица, состоящая в основном из глюкозы, легко разлагается в пламени. Если к раствору, содержащему фосфат и щелочноземельные элементы, добавить большое количество глюкозы, десольватированные частицы растворенного вещества состоят главным образом из глюкозы, а фосфат и кальций распределены в этой массе. Когда такие частицы разлагаются, то частички кальция с фосфатом, если они присутствуют, имеют очень малые размеры и легко переходят в пар. [c.685]

Для измерения pH, рСОг и рОг при помощи электродов различных типов [16, 17] разработан ряд методик [18, 19, 20, 121]. Особенно большое значение в этом случае имеет метод отбора и хранения проб, поскольку парциальное давление кислорода и диоксида углерода в пробах цельной крови и плазмы, если не принять специальных мер предосторожности, сравняется с их парциальным давлением в воздухе. Кроме того, так как показания электродов зависят от правильности их градуировки и эксплуатации, их следует периодически (через каждые несколько часов) проверять, используя градуировочную смесь газов соответствующей концентрации. При помощи специальной компьютерной системы операцию градуировки можно автоматизировать. Физиологические жидкости удобно анализировать методом атомно-абсорбционной [22] и эмиссионной спектроскопии [23]. После соответствующей предварительной обработки исследуемый образец вводят в виде раствора в пламя, где происходит его атомизация. В эмиссионном спектральном анализе энергия пламени используется для возбуждения атомов. В результате перехода из возбужденного состояния в основное они испускают излучение с характеристическими длинами волн, интенсивность которого пропорциональна концентрации определяемых атомов в пламени. В атомно-абсорбционном анализе через атомный пар пробы пропускают излучение и регистрируют его. При этом интенсивность излучения снижается в соответствии с I) показателем поглощения элемента при той длине волны, при которой проводятся измерения, 2) длиной пути, пройденного излучением в образце, и 3) концентрацией определяемого элемента. Если первые две величины поддерживаются постоянными, то, измерив поглощение, можно установить концентрацию элемента. Эти два метода дополняют друг друга, и в каждом конкретном случае аналитик выбирает тот из них, который в данной ситуации более чувствителен и более точен. Эмиссионный спектральный анализ может быть менее селективен, чем атомно-абсорбцион-ный, и более подвержен спектральным помехам. Одни элементы можно определять и тем и другим методом (А1, Ва, Са), другие лучше анализировать методом атомно-абсорбционной спектроскопии (например, Ве, В1, Ли, 2п), третьи же целесообразнее определять атомно-эмиссионным методом (и, Ки, N. ТЬ и т. д.). [c.29]

Во-первых, необходимо объяснить загадочное наименование, данное этому классу детекторов. Основные элементы детектора этого типа показаны схематически на рйс. 7.16. Элюат из колонки попадает на "транспортер" в виде движущейся металлической проволоки, цепи или ленты. Вместе с транспортером элюат проходит через нагретую камеру, которую обАчно продувают азотом, чтобы удалить избыток летучей подвижной фазы. Менее летучие растворенные ве-шества остаются на металлическом транспортере и переносятся в ионизационный детектор такого же типа, который обычно используется в газовой хроматографии /23/. В некоторых конструкциях транспортер проходит непосредственно через водородное пламя, в других- [c.221]

Тозднее горизонтальный адаптер по типу, предложенному Фува и Валли, был довольно успешно использован Кёртиганом и Фельдманом [72] для увеличения чувствительности определения висмута, кадмия, меди, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, сурьмы, стронция, теллура, таллия и цинка. Эксперименты проводились с кварцевыми трубками диаметром 1 см и длиной от 20 до 80 см, теплоизолированными снаружи слоем асбеста. Для атомизации растворов применялось в основном кислородно-водородное пламя, хотя, как было выяснено авторами, кислородно-ацетиленовое пламя обеспечивает известные преимущества в отношении [c.230]

В настоящее время применяется клапан типа МК-15 с приспособлением к нему датчика тяги, работающего по принципу отклонения пламени от термопары (рис. 9.24), Автоматика по тяге является дополнением к действующему на аппарате АГВ-80 исполнительному механизму безопасности (запальная горелка, термопара, магнитный клапан) и состоит из датчика тяги, укрепленного под зонтом тягопрерывателя на крышке аппарата, и дроссельной шайбы, осуществляющей распределение газа от магнитного клапана на сопло датчика тяги и запальную горелку. При работе аппарата сопло датчика тяги нормально закрыто клапаном, и газ от магнитного клапана поступает на запальную и основную горелки. При отсутствии тяги в дымоходе температура под зонтом тягопрерывателя повышается. Биметаллическая пластина, служащая для создания герметичности клапана, нагреваясь, поднимает его, отчего давление газа падает. Пламя запальной горелки, не получая достаточного питания, резко уменьшается и не достигает термопары, вследствие чего она охлаждается и перестает намагничивать сердечник магнитного клапана. Якорь отходит от сердечника, и нижний клапан под действием пружины полностью перекрывает доступ газа к горелкам. Примерно аналогично работает автоматика регулирования и безопасности водонагревателя АГВ-120 . [c.447]

К сожалению, огнестойкость полимеров не всегда четко отличают от термостойкости, ибо полимер может быть термостойким, но не огнестойким, и наоборот. ФОП принадлежат к последнему типу. Под огнестойкостью мы подразумеваем способность не проводить пламя (негорючесть) или проводить ого медленно и прекращать горопие после удаления основного источника пламени (самозатухание). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология