Оротовая кислота синтез

I. Этот способ синтеза представляет собой существенно видоизмененный метод Джонсона и Шредера [1], приводящий к образованию оротовой кислоты со значительно более высоким выходом. Применяемое ранее этими авторами окисление в одну [c.407]

Биологическое действие. Оротовая кислота (витамин В з) используется для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот, что связано с усилением синтеза белка и процессами роста. Применяется она также для увеличения мышечной массы (анаболическое действие), улучшения процессов кроветворения и восстановления организма. Оротовая кислота, особенно в сочетании с витамином B,j и фолиевой кислотой, устраняет нарушение сократительной функции сердца. [c.124]

Оротовая кислота относится к витаминоподобным веществам в связи с ее способностью усиливать рост микроорганизмов и высших животных. По химическому строению — это урацил-4-карбоновая, или 2,6-диоксипиримидин-4-карбоновая, кислота. У млекопитающих и птиц она синтезируется из аспарагиновой кислоты и карбамоилфосфата и участвует в синтезе пиримидиновых нуклеотидов, а следовательно, нуклеиновых кислот. Через обмен нуклеиновых кислот оротовая кислота способна стимулировать кроветворение (эритропоэз, лей-копоэз), а также регенерационные процессы в печени и сердце. [c.366]

Промежуточным продуктом в синтезе производных пиримидина является оротовая кислота [c.273]

Известны два основных действия фторурацила. Во-первых, его влияние на синтез РНК. Фторурацил можно включить в РНК как аномальный нуклеотид, и он может также препятствовать включению в РНК оротовой кислоты и урацила [34, 106]. Фторурацил, по-видимому, может подавлять индуцированный синтез некоторых ферментов и вызывать другие изменения в РНК и в синтезе белков в кишечной палочке [120]. [c.193]

Синтезу пиримидиновых нуклеотидов предшествует образование необычного азотистого основания - оротовой кислоты (ее нет в составе нуклеиновых кислот), содержащей пиримидиновое кольцо [c.66]

В связи с такой важной ролью оротовой кислоты в синтезе нуклеотидов в спортивной практике в качестве пищевой добавки нередко применяется оротат калия. [c.67]

Аспаркам (панангин) - смесь калиевой и магниевой солей аспарагиновой кислоты (аминокислота). Аспарагиновая кислота необходима для синтеза оротовой кислоты, из которой образуются азотистые пиримидиновые основания и затем нуклеиновые кислоты. [c.215]

Синтез производных пиримидина. Гетероциклическое ядро производных пиримидина (цитозин, урацил, тимин) по своему строению близко шестиатомному ядру гетероциклического пурина. Однако пути синтеза этих двух групп соединений неодинаковы. В отличие от синтеза пурина пиримидиновые основания синтезируются без участия рибозофосфата. В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль выполняет аспарагиновая кислота, промежуточным продуктом служит оротовая кислота. [c.300]

Оротовая кислота затем конденсируется с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом, который образуется так же, как и при синтезе пуринов, т. е. путем присоединения двух фосфорных остатков от АТФ к рибозо-5-фосфату [c.302]

Введение С-оротовой кислоты на 2 ч контрольным животным Синтез и транспорт РНК в цитоплазму в контроле за 2 ч экспозиции [c.291]

Введение К]-оротовой кислоты на 1 ч контрольным животным Синтез и транспорт РНК в контроле за 1 ч [c.291]

Введение препарата на 1 ч, затем 1 С-оротовой кислоты на 1 ч Влияние препарата на синтез РНК в течение 1 ч [c.291]

Предпочтительным является синтез оротовой кислоты и ее калиевой соли из моиоэтилового эфнра щавелевоуксусной кислоты (III) [11]. Соединение 111 получают при взаимодействии диэтилоксалата и этилацетата в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом одной эфирной группы. Далее 111 конденсирую с мочевиной, продукт кондеи- [c.257]

СВЯЗЬ возникает на очень раннем этапе и кольцевая система строится уже после того, как связь образовалась. В отличие от этого синтез пиримидинового ядра завершается еш е до образования связи мелчду этим ядром и рибозо-5-фосфатом. В качестве ключевого промежуточного продукта, участвующего в образовании N-гликoзиднoй связи, выступает здесь оротовая кислота, уже содержащая пиримидиновое ядро [c.467]

Синтез пиримидинового кольца завершается на этом этапе. Следующий шаг — присоединение рибозо-5-фосфата. Оно осуществляется при вааидю-действии оротовой кислоты с ФРПФ в реакции, катализируемой оротидин-5 -фосфат — пирофосфорилазой [c.468]

Прямоугольник (1) представляет реакции процесса гликолиза. Круг (П) — это цикл Кребса, справа от него (И1) — дыхательная цепь, выше и справа — синтез жиров и фосфолипидов, идущих на образование клеточных мембран. Жирные линии показывают пути синтеза аминокислот. Как видно, аминокислоты получаются из пировиноградной кислоты (пируват), из оксало-ацетата и а-кетоглутарата, фосфоглицериновая кислота (I) и фосфопируват (I) являются исходными веществами в синтезе аминокислот серина, цистеина, глицина, метионина. Через аспар-тат и оротовую кислоту [c.123]

Показано, что для урацила и других оснований протекают иные ферментативные синтезы, аналогичные гликозилированию оротовой кислоты рибозо-1-пирофосфат-5-фосфатом. Последовательное действие пиримидиинуклеозидфосфорилазы (которая также осуществляет трансгликозилирование вследствие обратимого характера реакции) и пиримидиннуклеозидкиназы обеспечивает процесс, который протекает в определенных условиях при синтезе нуклеотидов. [c.304]

ЧТО быстрее всего идет нарастание радиоактивной метки (речь идет об опытах с амебой, не11росноро11, а также с высшими организмами), вводимой в среду в форме неорганического фосфата, аденина, цитозина, оротовой кислоты или других предшественников нуклеиновых кислот, в РНК ядер. Разница в скорости образования меченой РНК в ядрах и цитоплазме больше чем на порядок. Ясно, что переход РНК из цитоплазмы в ядра маловероятен. Скорее следует ожидать обратного процесса. Мирским, Алфреем и другими наблюдалось включение меченых предшественников в РНК в изолированных ядрах клеток нечени и других органов. Здесь действие ДНК-азы подавляет процесс синтеза РНК, а действие РНК-азы, хотя и уменьшает количество РНК в ядре, но не нарушает ее синтеза. Сопоставление опытов на целом организме и опытов на изолированных ядрах приводит к несомненному выводу о синтезе РНК, и притом наиболее быстром, в клеточных ядрах без участия цитоплазмы. [c.445]

Определение скорости синтеза РНК по включению Р или других меченых шредщественников (например, С" -оротовой кислоты). [c.6]

Биохимия. Из галоидозамещенных оротовых кислот наиболее эффективным ингибитором ферментативного превращения оротовой кислоты в уридин-нуклеотиды является 5-фтороротовая кислота [235]. Подавление дегидрооротазы и оро-тидин-5-фосфатазы, участвующих в синтезе уридин-нуклеотидов, установлено уже давно. [c.194]

Другим примером может служить оротовая ацидурия, описанная в разд. 4.2.2.4. Избыток оротовой кислоты сам по себе не вызывает заметных вредных последствий, однако, недостаток уридинсодержащих соединений приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот, что влечет за собой мегалобластную анемию и, кроме того, серьезную задержку роста. Добавлением уридина к пище удается восполнить недостаток метаболита и предотвратить проявление клинических симптомов заболевания. [c.64]

ЭТОГО процесса а-аминогруппа аспарагиновой кислоты конденсируется с СОз и с у-амидной группой глутамина, образуя незамкнутую структуру, содержащую все атомы будущего пиримидинового кольца. Затем кольцо замыкается и окисляется, образуя оротовую кислоту. Это соединение конденсируется затем с рибозо-5-фосфатом, образуя нуклеотид оротидин-5-фосфат. Наконец, в результате декарбоксилирования оротидин-5-фосфа-та образуется УМФ. Образование рибозо-5-фосфата показано в нижней части фиг. 36. Как можно видеть, его синтез начинается с глюкозо-6-фос-фата — самого первого промежуточного соединения гликолитического пути. [c.76]

Дальнейшие исследования показали, что оротовая кислота используется для синтеза производных пиримидина не только у микробов, но и у животных. Введение в организм животных оротовой кислоты, меченной тяжелым изотопом азота, приводит к появлению этого изотопа в производных пиримидина нуклеиновых кислот тканей. В производных же пурина он ие появляется. Синтез оротовой кислоты и из нее производных пиримидина происходит из карбамилфосфорной кислоты и аспарагиповон кислоты. [c.452]

Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов. Предшественником синтеза всех пиримидиновых нуклеотидов является уридин-5 -монофосфат (УМФ). Путь биосинтеза УМФ представлен на рис. 11.3. На начальной стадии синтеза из низкомолекулярных предшественников — NH3 (или аминогруппы глутаминовой кислоты) и СО2 — образуется карбомоилфосфат, вступающий затем в реакцию с аспартатом. В результате синтезируется карбомоиласпартат, из которого путем циклизации и окисления образуется оротовая кислота (витамин В13). Таким образом формируется [c.343]

Поскольку пиримидиновые нуклеотиды не имеют специфических конечных продуктов обмена, то при состояниях, характеризующихся избыточным синтезом пиримидинов, как правило, нет выраженных клинических симптомов. Наиболее известным заболеванием, вызванным нарушением синтеза пиримидинов, является оротатацидурурия, основным симптомом которой является повышенное выделение с мочой продукта неполного синтеза пиримидинов — оротовой кислоты. Для детей с этой патологией характерны отставание в развитии, мегалобластическая анемия и оранжевая кристаллоурия , обусловленная образованием в моче кристаллов оротовой кислоты, имеющих оранжевый цвет. Для лечения таких детей используется уридин, который достаточно хорошо усваивается организмом, однако уридин становится еще одним незаменимым компонентом пищи. [c.358]

Что касается других непепткдных соединений, обладающих стимулирующим действием на процессы памяти (табл.П.2), то их действие, скорее всего, является неспецифическим, осуществляемым благодаря обшей активации деятельности ЦНС, Достаточно активным стимулятором памяти является оротовая кислота, действие которой направлено на синтез уридинмоно-фосфата и, следовательно, на образование РНК. [c.404]

При расшифровке механизма действия противоопухолевых препаратов необходимо изучение синтеза различных классов РНК. Прежде всего исследуют влияние препарата на синтез, транспорт в цитоплазму и включение в полирибосомы мРНК. Для этого животным вводят препарат, через 1 ч после этого вводят С-оротовую кислоту (200 мкКи/кг массы тела) и еще через 1 ч животных декапитируют. Обработка ткани, выделение полирибосом и измерение их радиоактивности описаны выше. Результаты рассчитывают на мг полирибосом. [c.291]

Введение С-оротовой кислоты на 1 ч, затем препарата на 1 ч Влияние препарата на транспорт в цитоплазму синтези- рованной до его введения РНК [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология