Фосфористая кислота строение

Строение фосфористой кислоты может быть выражено следующими структурными формулами [c.439]

Фосфористая кислота — бесцветные легкоплавкие хорошо растворимые в воде кристаллы. По химическому строению она представляет собой искаженный тетраэдр, в центре которого находится 5/7 -гибридный атом фосфора, а вершины заняты двумя гидроксильными группами и атомами водорода и кислорода [c.272]

Чем определяется основность кислот Приведите примеры кислот разной основности и напишите их графические формулы. Как следует рассматривать строение молекулы фосфористой кислоты, исходя их того, что она ведет себя только как двухосновная [c.37]

Арбузов-A.E. О строении фосфористой кислоты и ее производных. [c.384]

Зависимость скорости деалкилирования эфиров фосфористой кислоты от их строения [c.274]

A p 6 у 3 о в A. E. О строении фосфористой кислоты и ее производных. Новая Александрия, 1905. [c.422]

Исследование эфиров фосфористой кислоты было предпринято А. Е. Арбузовым в связи с неясностью строения самой кислоты, для< которой были предложены две формулы [c.783]

При выяснении строения фосфористой кислоты и ее неполных эфиров встал вопрос о возможности таутомерии этих соединений по схеме [c.783]

Так можно получать бромистые и иодистые алкилы, но с треххлористым фосфором реакция идет по-разному в зависимости от строения спирта (см. стр. 23 3). Первичные спирты образуют лишь небольшое количество галоидпроизводных, а главным образом получаются эфиры фосфористой кислоты [c.179]

Каково строение а) фосфористой кислоты и б) триэтилфосфита [c.353]

Характер взаимодействия зависит от строения радикала фосфористой кислоты, строения галоидпроизводного, природы галоида и условий проведения реакции. В эфирном растворе бромистый трифенилметил, хлористый и бромистый трис-(п-толил)-метилы образуют с диэтилфосфористым и диизобутилфосфори-стым натрием эфиры триарилметилфосфоновых кислот. Хлористый и бромистый о я,/г-трихлорфенилметилы образуют соответствующие смешанные эфиры фосфористой кислоты (таблица). [c.57]

При гидролизе образуется фосфористая кислота HafPOaHj, а при взаимодействии с основными соединениями — соответствующие фосфаты (1П). Производные иона iPOaHl " называются фосфитами. Большинство из них, кроме фосфитов s-элементов I группы, в воде растворяется плохо. Молекула HjPOjH] имеет строение [c.414]

Фосфористая кислота Н3РО3 строение молекулы можно выразить следующими структурными формулами [c.447]

Какие свойства фосфористой кислоты Н3РО3 указывают на то, что в водном растворе она является только двухосновной В связи с этим какое строение молекулы ей надо приписать [c.299]

Гриалкилфосфиты — бесцветные жидкости с приятным запахом. Термически нестабильны. На воздухе тоже разлагаются, а в присутстпии влаги гидролизуются. Скорость гидро ш а фосфитов зависит от строения с увеличением числа углеродных атомов в алкильном радикала уменьшается способтгость к гидролизу триалкил-и три(алкиларил) фосфитов. Полные ароматические эфиры фосфористой кислоты обычно более стабильны к гидролизу, чем смешанные. [c.318]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

В 1905 г. А. Е. Арбузов защитил в Казанском университете диссертацию О строении фосфористой кислоты и ее производных . В этой работе были рассмотрены органические производные фосфоновых КРО ОН)г и фосфиновых Я2Р0(0Н) кислот. [c.239]

Из области неорганической химии примером соединения, содержащего атомы водорода разного типа, является фосфористая кислота Н3РО3, выяснение строения которой Николай Александрович Меншуткин (1842—1907) избрал темой своей магистерской диссертации О водороде фосфористой кислоты, не способном к металлическому замещению при обыкновенных условиях для кислот (1866). [c.43]

Научные исследования относятся преимущественно к органической химии. Впервые применил (1866) органические соединения для определения строения неорганических соединений решая вопрос о строении фосфористой кислоты, использовал ее органические производные. Особый интерес представляют его работы в области этерификации спиртов и омыления эфиров, нача-г н и Я77 и роло жавшиеся около 30 лет Посредством измерения начальных скоростей реакций открыл (1877—]897) закономерности, устанавливающие влияние строения спиртов и органических кислот на. корость и предел этерифи-кании Показал, что эти результаты применимы в качестве критериев разграничения изомерных первичных, вторичных и третичных спиртов Посредством определения констант скоростей реакций установил влияние природы растворителя (1886--1889) и температуры (1889) на процессы образования и разложения аминов и амидов кислот. Нашел (1882), что продукты реакции оказывают влияние на процесс термического разложения третичного амилацетата. Обнаружил влияние разбавления на скорость реакции. Эти работы легли в основу классической химической кинетики. Открыл (1890) реакцию алкилирования третичных аминов ал-килгалогенидамп с образованием четвертичных аммониевых солей. Установил (1890) каталитическое действие растворителей в реакциях этерификации и солеобразования. Инициатор преподавания аналитической химии как самостоятельной дисциплины. Написал первый в России оригинальный труд по истории химии Очерк развития химических воззрений (1888). Автор учебника Аналитическая химия [c.336]

A. Е. Арбузов установил строение фосфористой кислоты, получил в чистом виде ее эфиры, открыл каталитическую изомеризацию средних эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), ставшую универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. [c.663]

Закономерности гидролиза полных эфиров фосфористой кислоты, в частности зависимость скорости реакции от строения радикалов эфирных групп, изучены недостаточно. А. Е. Арбузов и М. Г. Имаев исследовали скорость гидролиза некоторых триалкилфосфитов и трифенилфосфита. Было показано, что гидролиз в гетерогенной среде (триалкилфосфит—бидистиллят) зависит от величины радикала эфирной группы (табл. 2). [c.288]

В 1897 г. А вг. Михаэлис и Т. Беккер, изучая строение фосфористой кислоты, установили, что при взаимодействии диэтилфосфористого натрия с иодистым этилом образуется диэтиловый эфир этилфосфоновой кислоты [c.43]

На скорость реакции влияют также длина и строение алкильного радикала фосфористой кислоты. Так, скорости реакций диэтилфосфористого, дибутилфосфористого и диизопропилфосфористого натрия с бромистым бутилом в толуоле относятся как 1,35 1 0,54 5. [c.48]

A. E. Арбузов, ЖРХО, 38, 687 (1906) 42, 395 (1910) О строении фосфористой кислоты и ее производных. Магист. диссертация, СПб, 1905 О явлениях катализа в области превращения некоторых соединений фосфора, Докт. диссертация, Казань, 1914 Усп. хим., 20, 521 (1951) 21, 1142 (1952). [c.785]

Кажущиеся исключения из правила 2 наблюдаются для веществ, строение которых в действительности не соответствует простой формуле ХОп(ОН)т. Так, фосфористая кислота Н3РО3 должна была бы иметь если ее структура соответствует типу Р(ОН)з. На самом деле К примерно равно Ю- , и это значит, что с фосфором связано две группы ОН, а п=1. Действительно это-так, поскольку кислота имеет строение НРО ОН)г, и один из во-дородов связан непосредственно с фосфором. Аналогично гипо-фосфористая кислота Н3РО2 имеет /(1л 10 2, и ее настоящая структура Н2Р0(0Н). [c.212]

Фосфористая кислота. Образуется при гидролизе РСЬ или Р4О6 водой. Это бесцветное гигроскопическое вещество (т. пл. 70 °С, р/С=1,8). Сама кислота, а также ее моно- и диэфиры отличаются от РСЬ тем, что в них фосфор образует 4 связи, одна из которых есть связь Р—Н. Наличие водорода, связанного с фосфором, можно доказать с помощью ЯМР или других спектральных методов. Поэтому формулу фосфористой кислоты более правильно писать как НР(0)(0Н)2 (17.1). Гипофосфористая кислота Н3РО2 также имеет связи Н—Р (17.П). В противоположность этому Б триэфирах фосфористой кислоты фооф0[р трехвалентен, и в этом смысле они по строению подобны РСЬ- Триал-кил- и триарилфосфиты Р(ОК)з являются прекрасными донорами по отношению к переходным металлам и образуют много комплексов. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология