Галоидпроизводные, строение

Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. Полагают [47], что донорно-акцепторная связь осуществляется за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную валентную орбиталь атома металла (ртути, алюминия, олова, титана и др.). На структуру и свойства комплексных соединений влияют условия их образования, химическое строение сульфида и соединения, вступающего с ним в реакцию [48]. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами — кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. В зависимости от химического строения и условий комплексообразования сульфиды могут присоединять различное число молекул одного и того же комплексообразователя (акцептора). [c.118]

Физические свойства спиртов. Сопоставляя некоторые физические свойства соединений внутри отдельных гомологических рядов, можно отметить повторяющиеся закономерности. Особенно ярко проявляется закономерное изменение температур кипения для соединений нормального строения. По мере увеличения числа СН -групп в соединениях, принадлежащих к предельным углеводородам, хлор-, бром-, иодпроизводным и первичным алкоголям, их температура кипения закономерно возрастает. Сравнивая свойства галоидпроизводных, легко видеть, что замена в молекуле одного и того же углеводорода атома Н на С1, Вг, J ведет к увеличению молекулярного веса и резкому повышению тем- [c.137]

Приведенные формулы строения подтверждаются получением этих гликолей из таких галоидпроизводных, в которых атомы га- [c.168]

Недавно было открыто неожиданное свойство мочевины в присутствии небольшого количества метилового спирта кристаллы мочевины способны адсорбировать парафиновые углеводороды, алкоголи, галоидпроизводные, содержащие неразветвленные углеводородные цепи. Соединения же с разветвленными цепями не поглощаются мочевиной. Причина этого явления заключается в своеобразном строении кристаллов мочевины, образующих кристаллические поры , столь узкие, что в них не могут проникнуть углеводороды с разветвленными цепями. В настоящее время этим путем на практике выделяют нормальные парафины из нефтяных продуктов после отжимания жидкой фазы, содержащей изопарафины, кристаллы обрабатывают водой, которая переводит мочевину в водный раствор, а углеводород отделяется [c.415]

Установление строения галоидпроизводных [c.84]

В качестве примера реакции, в которой используют металл-органические соединения, мы рассмотрим реакцию Вюрца, при помощи которой из галоидпроизводных получают углеводороды заданного строения [c.86]

Под действием каких реагентов можно превратить следующие галоидпроизводные в насыщенные углеводороды с тем же строением углеродного скеЛета [c.10]

В реакцию Михаэлиса—Беккера могут вступать не только простейшие галоидные алкилы, но и галоидпроизводные более сложного строения. [c.49]

Так можно получать бромистые и иодистые алкилы, но с треххлористым фосфором реакция идет по-разному в зависимости от строения спирта (см. стр. 23 3). Первичные спирты образуют лишь небольшое количество галоидпроизводных, а главным образом получаются эфиры фосфористой кислоты [c.179]

Как видно из приведенных данных, сведения о хроматографическом поведении галоидпроизводных антрахинона очень скудны. Для того чтобы сделать соответствующие выводы о связи между строением и хроматографическим поведением галоидпроизводных антрахинона, нами было проведено систематическое исследование хроматографического поведения разнообразных соединений, содержащих различные атомы галоидов в разных положениях антрахинонового ядра. [c.156]

Несмотря на некоторую однотипность реакций получения комплексонов, разработка путей синтеза сталкивается с многочисленными дополнительными задачами, связанными со спецификой исходных соединений (аминов, фенолов, галоидпроизводных углеводородов), имеющих различное строение, а следовательно, и свойства. Кроме того, получение исходных соединений (в особенности аминов) [c.259]

Строение галоидпроизводных. Шестифтористые сера, селен и теллур изучались методом диффракции электронов авторами Броквей и Паулинг (1933 г.) и Браун и Нок (1933 г.). Эта проблема представляет значительный интерес. Несомненны правильная октаэдрическая структура этих молекул, а также факт постоянства всех междуатомных расстояний в каждой молекуле. В табл. 33 приводятся наблюдаемые значения и вычисленные в предположении аддитивности междуатомных расстояний. [c.172]

Большую перспективу применения в производстве синтетического каучука имеют комплексные катализаторы Циглера — Натта, состоящие из галоидпроизводных металлов и алюминийорганических соединений. Эти катализаторы дают возможность получать цис-полимеры стереорегулярного строения, обладающие наилучшими свойствами в качестве каучуков общего назначения (см. гл. XIV). [c.261]

Разложение диазосоединений под действием света может протекать в различных направлениях, зависящих как от строения диазосоединения, так и от внешних условий, например pH среды, температуры и т. д. В водной кислой среде катион диазония претерпевает такой же, как при реакции Зандмейера, гете-ролитический распад с образованием арил-карбокатиона, который затем реагирует либо с гидроксилом, образуя фенол, либо с анионом, присутствующим в среде, превращаясь, например, в галоидпроизводное. [c.47]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Яркой иллюстрацией использования этого метода для получения природных дезоксисахаров является проведенный авторами метода синтез >-халкозы 1, доказательство строения которой рассматривалось выше (см. стр. 256). Реакция с иодметилатом трифенилфосфита дает возможность заменить на атомы иода сразу два гидроксила в 2-О-тозил-З-О-метил-17.-метил-Л-глюкопиранозиде IX последующее гидрирование галоидпроизводного X и удаление защищающих группировок приводит к D-халкозе (выход более 60%, считая на соединение VIII) [c.260]

Впервые влияние адсорбции катионов тетразамещенных солей аммония на восстановление органических соединений — с точки зрения изменения строения двойного слоя — объяснили Э. С. Левин и 3. И. Фодиман [5751 так, по их данным, значение первой волны восстановления 2-иоднафталина(—1,66 й в растворе солей калия) становится равным —1,51 в в присутствии соли тетра-метиламмония. Сдвиг волн восстановления некоторых органических галоидпроизводных при замене солей лития на соли, содержащие катионы с большим радиусом, количественно изучали Л. Г. Феоктистов и С. И. Жданов [625, 626]. Еще больший сдвиг Еу при адсорбции тетразамещенных аммониевых солей наблюдается при восстановлении анионов так, действие этих солей на последнюю волну восстановления флуоренона в щелочной среде заметно превышает влияние ионов цезия [593], действие катиона тетраметиламмония на волну восстановления хромат-анионов также несколько больше, чем ионов Сз" [624]. Ускоряющее действие малых концентраций катионов тетраалкиламмониевых солей на электровосстановление хромата резко повышается при переходе к тетраэтил- и особенно к тетра-м-пропил- и тетра-к-бутиламмоние-вым солям [624]. [c.152]

Из аценафтенхинона (или его галоидпроизводных) и 4,5-диаминоаценафтена синтезированы красители строения XXIV, окрашивающие в цвета от желтого до шоколадного [243, 607, 8641. [c.197]

Характер взаимодействия зависит от строения радикала фосфористой кислоты, строения галоидпроизводного, природы галоида и условий проведения реакции. В эфирном растворе бромистый трифенилметил, хлористый и бромистый трис-(п-толил)-метилы образуют с диэтилфосфористым и диизобутилфосфори-стым натрием эфиры триарилметилфосфоновых кислот. Хлористый и бромистый о я,/г-трихлорфенилметилы образуют соответствующие смешанные эфиры фосфористой кислоты (таблица). [c.57]

Сульфохлорировапие полиалкилбензолов и их галоидпроизводных, как правило, не осложняется перемещением заместителей [31—35] (ср., однако, [31, 36]) и поэтому может быть использовано для получения сульфокислот этих соединений. В тех случаях, когда перегруппировка Якобсена протекает медленнее, чем сульфирование, сульфокислоты, соответствующие по строению исходным углеводородам, могут быть получены также кратковременным действием серной кислоты или олеума [35]. [c.103]

Иная картина наблюдается при исследовании реакций серебряных солей диалкилфосфористых кислот, содержащих первичные радикалы — диэтилфосфористого и диизобутилфосфористого серебра. В зависимости от строения ароматических радикалов галоидпроизводных реакция протекает различно (табл. 2). [c.532]

Мочевина образует устойчивые кристаллические молекулярные соединения с органическими веществами жирного ряда, имеющими нормальног строение углеводородами, спиртами, кислотами, эфирами, галоидпроизводными и т. д. Все эти соединения изоструктурны параметр а ячейки в пределах ошибки опыта одинаков для всех них, а параметр с = 11,005 A или составляет целое кратное от этой величины. Рентгенографически были исследованы, в частности, молекулярные соединения мочевины с неразветвленными углеводородами g—С.-о полному рентгеноструктурному исследованию подвергнуто два объекта соединения с н. гексадеканом С,вНз,. (цетаном) и с 1,10-дибромдека-ном Br( H2)iflBr. [c.532]

Исключительно разнообразным является строение непредельных соединений, к которым были присоединены рассмотренные кремнийгидриды. Среди них имеются все классы непредельных соединений — олефины, дио-лефины, ацетиленовые соединения, галоидпроизводные, кислородсодержащие соединения (эфиры, альдегиды, кетоны, кислоты и их производные), азотсодержащие соединения (нитрилы, амины и т. и.), непредельные элементоорганические соединения. [c.439]

Из разнообразных полимеров, элементарные звенья которых соответствуют строению галоидпроизводных углеводородов алифатического ряда, наибольшее внимание заслуживают насыщенные полимеры, получаемые полимеризацией фторрроиз-водных и хлорпроизводных этилена, и ненасыщенные полимеры, образующиеся в результате полимеризации фтор- и хлорпроизводных бутадиена. [c.291]