Бензолсульфокислоты восстановление

Так как галоидопроизводные бензол- и алкилбензолсульфо -кяслот могут быть дегалоидированы амальгамой натрия и другими восстановителями, то отсюда следует, что связанная с бензольным ядром сульфогруппа восстанавливаетсясравнительно трудно. Повидимому, единственным способом восстановления бензолсульфокислоты до бензола и сульфита является электролиз в сильно щелочном растворе и при большой плотности тока [85], Сульфаниловая кислота и л-фенолсульфокислота при этом не изменяются, а все три сульфобензойные и метаниловая кислоты восстанавливаются. [c.209]

На некоторых предприятиях для восстановления поврежденных поверхностей эмалированных аппаратов применяют следующий состав 2 вес. ч. мономера ФА, 1 вес. ч. бензолсульфокислоты, [c.163]

Диэтиламид бензолсульфокислоты при длительном восстановлении можно превратить в бензолсульфиновую кислоту (57%) и тиофенол (10%) [1025]. При этом образуется также диэтиламин [c.248]

Какие соединения образуются из хлорангидрида бензолсульфокислоты а) при восстановлении (Zn -f H I) б) при взаимодействии с бензолом в условиях реакции Фриделя — Крафтса Напишите схемы реакций. [c.125]

Новая техника освоена в производствах нитросоединений ароматического ряда (непрерывное нитрование), ароматических аминов (непрерывное восстановление чугунной струж-. кой, водородом), арил- и алкиламинов (контактное алки- У лирование, дистилляция смесей аминов в эмульгационных колоннах). Коренным образом усовершенствовано производство фенола из бензола через бензолсульфокислоту (некоторые стадии процесса проводятся непрерывным методом), успешно работают цехи производства фенола из хлорбензола контактным способом, а также из бензола через кумол. Периодический способ производства бензи-дина заменен оригинальным непрерывным способом, исключающим соприкосновение рабочих с вредными для здоровья веществами. Модернизированы контактные аппараты для окисления нафталина во фталевый ангидрид. [c.5]

Д 25.33 Какое производное гидразобензола будет получено при щелочном восстановлении л<-нитро-бензолсульфокислоты [c.176]

Метаниловая кислота получается при восстановлении железом соответствующего нитросоединения. Так же, как и любое другое замещение в нитробензоле, сульфирование проводится в жестких условиях. Так при нагревании с 40—45% олеумом при 100° или 65% олеумом при 80—95° в течение 10 часов образуется ж-нитро-бензолсульфокислота в смеси со следами о- и л-изомеров. Сульфомассу выливают в воду, нейтрализуют мелом, гипс отфильтровывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой и при кипячении восстанавливают железом. После охлаждения и прибавления едкого натра окись железа отфильтровывают и полученный раствор натрие- [c.204]

Ароматические сульфокислоты легко подвергаются электрохимическому восстановлению. Например, из бензолсульфокислоты получаются бензол и бензолсульфиновая кислота [56]. Эта реакция тормозится при наличии в орто- или пара-положении аминогруппы или гидроксила и, напротив, ускоряется при наличии в этих положениях таких электроноакцепторных групп, как карбоксильная. [c.462]

При необратимом двухэлектронном восстановлении дифенилсульфона образуется бензол и бензолсульфокислота [397], выделенная после ЭКП [394]. [c.188]

В практическом отношении важным является окисление и восстановление этого соединения, при котором получается о-амино-бензолсульфокислота (ортаниловая кислота), используемая в синтезе азокрасителей. [c.196]

То, что при восстановлении продукта метилирования 5-амино-2-бензилте-тразола образуется 5-амино-1-метилтетразол, свидетельствует о вхождении метильной группы в положение 1 или 4. По аналогии с метилированием 5-амино-2-метилтетразола следует предположить, что промежуточным продуктом реакции 5-амино-2-бензилтетразола с метиловым эфиром бензолсульфокислоты является не 5-имино-2-бензил-1-метилтетразол, а соединение с бензильной группой в положении 3 [36] (см. стр. 46 о других случаях метилирования тетразольного цикла). [c.47]

Восстановлением л -нитробензолсульфокислоты действием А1 в разбавленной H2SO4 при 100 С получают 5-амино-2-гидрокси-бензолсульфокислоту [c.173]

Какое вещество получится при восстановлении хлораиги-дрида бензолсульфокислоты, при взаимодействии хлораншдрида бензолсульфокислоты с аммиаком [c.98]

Сульфированием п-нитрохлорбензола получают я-нитрохлор-бензолсульфокислоту. Путем взаимодействия с аминами ее превращают в нитрофенил-л-аминовые кислоты, образующие при восстановлении параминовые кислоты . Например, с анилином реакция протекает следующим образом [c.290]

Ангидрид бензолсульфокислоты в зависимости от условий восстановления образует либо бензолсульфиновую кислоту (выход 63%), либо тнофенол (выход количественный) [1025] [c.248]

Первичные ароматические гидразины получаются восстановлением диазосоединений (Э. Фишер). Обычно соли диазония восстанавливают олово.м и соляной кислотой. Феннлгидразин часто получают также восстановлением (цинком и уксусной кислотой) соли диазо-бензолсульфокислоты, полученной действием сернистокислого натрия на соль диазония (стр. 320) [c.324]

Восстановление бензолсульфазида цинком в уксусной кислоте дает в качестве конечного продукта амид 12]. При нагревании аммониевой соли бензолсульфокислоты получен с небольшим выходом бензолсульфамид [3]. Эта реакция, не имеющая практического значения, используется главным образом при синтезе амидов карбоновых кислот. Гидроксиламиновые соли бензол-и л-толуолсульфиновых кислот превращаются при нагревании [c.7]

Действительно, элементарный состав красителя и его свойства, казалось, полностью подтверждали это предположение, и оно не вызывало сомнений у большинства авторов [58], ссылавшихся впоследствии на работу Шмидта и Майера. Только через 14 лет, в результате обширных исследований фотохимического разложения диазофенолов и диазонафтолов, Зюс [53] доказал ошибочность их взглядов. Он обратил внимание на несоответствие химических свойств красителя, образующегося при фотохимическом расщеплении 2-диазофенол-4-сульфокислоты, его строению, вытекающему из предположения Шмидта и Майера. Полученное вещество, действительно, проявляло все свойства, азокрасителя, и при восстановлении его цинковой пылью была получена 2-аминофенол-4-сульфокислота в количестве около 45% от веса красителя. Восстановление красителя, предварительно метилированного диметилсульфатом, привело к получению 2-аминоанизол-4-сульфокислоты и доказало, таким образом, наличие оксигруппы в остатке диазосоставляющей. Однако амино-1,2-диокси-4-бензолсульфокислоты, которая должна была [c.27]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 200 мл с Мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с злектрообогревом. Загружают 60 мл воды, 16 г тонких железных стружек, 0,8 мл конц. НС1, смесь нагревают до кипения и выдерживают 10 мин при интенсивном перемешивании. Загружают 80 % ранее полученной натриевой соли 2,4-динитро-бензолсульфокислоты(УП) по a 1 г. Реакционная масса должна постоянно кипеть и интенсивно перемешиваться. Следующую порцию натриевой соли 2,4-диннтробензолсульфокислоты загружают после получения бесцветного вытека на фильтровальной бумаге. Продолжительность восстановления 40—60 мин. Образуется светло-коричневый раствор. Затем к кипящей реакционной массе небольшими порциями загружают 0,4 К агСОз до отчетливой щелочной реакции по ЛБ и кипятят 5 мин. Реакционную массу профильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера, установленной в бане с теплой (50—60°С) водой, осадок отбрасывают. Фильтрат переносят в фарфоровую чашку на 300 мл, установленную на электроплитке упаривают до 20 мл. Затем загружают 4 г Na l и добавляют по каплям 4 мл 27,5 %-ного раствора НС1 до кислой реакции по БК, 2,4-диаминобензол-1-сульфокислота в осадке. Суспензию выдерживают в термостате при 70—75 °С 24 ч. Затем отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают 50 мл воды, отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при комнатной температуре. [c.203]

Интересный моноазокраситель с четырьмя амидными группами— Прямой дназо-желтый светопрочный О (142)—получают взаимодействием л-нитробензоилхлорида с 2,5-диаминобен-золсульфокислотой (параминовой кислотой) и последующим восстановлением образовавшейся 2,5-ди (4-нитробензоиламино) -бензолсульфокислоты избытком ЫагЗ в щелочной среде. При этом до аминогрупп восстанавливаются лишь две нитрогруппы на каждые две молекулы динитропроизводного, а оставшиеся нитрогруппы этих молекул восстанавливаются до азогруппы. Это один из немногих примеров получения азокрасителей без использования реакций диазотирования и азосочетания. [c.355]

Триалкилсилиловые эфиры бензолсульфокислоты входят в ряд других продуктов восстановления бензолсульфонилхлорида триал- [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология