Едкое кали сплавление

Нафталинсульфокислоты. Обе нафталинсульфокислоты [328] легко превращаются в соответствующие нафтолы сплавлением с 3 весовыми частями едкого кали или едкого натра при 300— 320°. Нафтолят натрия выделяется в виде отдельного слоя на поверхности расплавленного едкого натра. В качестве побочного продукта реакции образуется нафталин [329] [c.241]

Какое образуется соединение в результате следующих превращений а) 50 г фталевого ангидрида и 40 г 28 %-ного водного аммиака нагревают при пропускании газообразного аммиака до сплавления в однородную массу при 280—300 °С б) 30 г полученного продукта добавляют к раствору 108 мл 50%-ного едкого кали, 300 г измельченного льда и 30 г брома при О—2 °С. Затем при —5 °С добавляют 30 г едкого кали, через 30 мин нагревают до 70 °С. Прозрачный раствор нейтрализуют до слабощелочной реакции хлороводородной кислотой, а затем подкисляют уксусной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают. [c.318]

Для выделения ароматических углеводородов с конденсированным циклами (нафталин, антрацен, фенантрен) используют главным образом методы кристаллизации. Из антраценовых фракций каменноугольной смолы (270—350 °С) сплавлением с едким кали и последующим гидролизом выделяют еще одно ценное для органического синтеза вещество — карбазол [c.70]

Плавку ведут в открытых чугунных котлах, обогреваемых снизу топочными газами. Котлы снабжены мешалками скребкового типа, делающими 30 оборотов в минуту. Для сплавления применяют тонкоразмолотый высокосортный пиролюзит и 50%-ный раствор едкого кали из расчета 1 часть пиролюзита на 1,45 части едкого кали. Сплавление осуществляют при темпера- [c.205]

Поташ прокаленный Едкий кали сплавленный Натрий металлический [c.183]

Этилфенол получают сплавлением натриевой соли 4-этил-бензолсульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра по методике, предложенной для синтеза /г-крезола [154].Из 450 г натриевой соли 4-этил-бензолсульфокислоты, 300 г едкого кали и 750 г едкого натра получают 152 г 4-этилфенола с т. кип. 95—101° (10 мм) выход составляет 58% от теорет. [126]. [c.97]

Как И пиридин, хинолин при действии амида натрия дает а- и 7-аминохинолины (реакция Чичибабина). При сплавлении хинолина с едким кали образуется а-оксихинолин, который, подобно оксипиридину. способен превращаться в кетоформу—карбостирил. [c.616]

Безводная метансульфокислота плавится при 20° и имеет т. кип. 167° при 10 мм [59]. С водой она образует как моно-, так и тригидрат. Судя по температуре кипения, она является ассоциированной жидкостью. При сплавлении с едким кали [60] выделяется водород, а реакционная смесь содержит калиевые соли угольной и сернистой кислот. [c.115]

Бензолдисульфокислоты (см. также стр. 233). Показано, что можно отщепить от -бензолдисульфокислоты одну сульфогруппу, не затрагивая другой [2686]. При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170—180° образуется соль оксисульфокислоты. С 10%-ным водным раствором едкого натра при 250° через 30 час. выход оксисульфокислоты [232] составляет 78%. Таким образом, в этих условиях требуется значительно более высокая температура. Выделение указанного продукта реакции представляет некоторые трудности, так как его растворимость близка к растворимости неорганических солей, содержащихся в растворе после нейтрализации реакционной смеси. Значительно раньше обнаружено [295], что сплавление дисульфокислоты с избытком едкого натра при 270° или при более высокой температуре приводит к образованию резорцина. Можно указать два способа проведения этой реакции. В одном запатентованном способе [296] на каждую сульфогруппу берут 2—2,5 моля едкого натра и сплавление проводят в тонком слое на поверхности металлических листов при 300—425°. При работе в обычной аппаратуре без мешалки необходимо брать 7 молей щелочи на 1 моль натриевой соли бензолдисульфокислоты, а с мешалкой достаточно 5 молей щелочи. Наилучшие результаты получаются, если поддерживать температуру сначала около 300—310°, а затем поднять ее до 318— 320° [297]. Для выделения резорцина экстрагируют подкисленный плав смесью эфира и бензола. [c.238]

При сплавлении сульфокислот со щелочами (едким натром или едким кали) получаются фенолы, ароматические гидроксильные соединения [c.533]

В технике КМпО получается окислением кислородом воздуха диоксида марганца при сплавлении последнего с едким кали и дальнейшим окислением манганата хлором или электролитическим путем, или реакцией диспропорционирования в присутствии двуокиси углерода. [c.342]

В технике его извлекают из платиновых руд следующим способом. Платиновую руду обрабатывают царской водкой. В осадке остается осмистый иридий, содержащий рутений. Отсюда осмий удаляют сплавлением с цинком, прокаливанием с пероксидом бария и выщелачиванием водой. Остаток содержит иридий и рутений. Его прокаливают с едким кали и селитрой, в результате чего образуется рутенат калия, растворимый в воде. Из рутената калия рутений восстанавливают цинком. [c.365]

В фарфоровый тигель поместите 3 микрошпателя твердого едкого кали, 1 микрошпатель бертолетовой соли и, нагревая тигель, расплавьте смесь. После сплавления вне- [c.152]

Э. Фишер наблюдал, что наибольший выход бензиловой кислоты из бензила получается в том случае, если вместо спиртовой щелочи брать едкое кали, сплавленное по прибавке небольшого количества воды, а Бёс-лер [74] показал, что в тех же условиях замещенные Оензилы, а именно [c.168]

Крекинг дифенилолпропана. Дианин исследовал действие дымящей соляной кислоты и едкого кали (при сплавлении) на соединения ряда ди-(оксифенил)-метана, в том числе и на дифенилолпропан, и установил, что при этом они разлагаются с образованием алкилфенолов и смолообразных веществ (при сплавлении с КОН) или аморфных красящих веществ (при разложении с НС1). Автор предполагал, что разложение сначала протекает с образованием ал-килфенола и диоксибензола [c.9]

Сплавление тон-коразмолотого пиролюзита с едким кали при окислении воздухом и перевод образующегося манганата в перманганат электрохимическим окислением [c.181]

Свободная кислота образует гигроскопичные кристаллы. водном растворе она сильно ионизирована [123]. При окислении перекисью водорода [52] происходит отщепление сульфогруппы и образование бензальдегида. Сплавление с едким кали дает сложную смесь соединений [124], из которой выделены бензол, толуол, бензойнокислый калий, сернистокислый калий и твердое вещество неизвестного состава, плавящееся при 110°. В результате пиролиза [119в] натриевой сопи толуол-ш-сульфокислоты получаются тетрафенилтиофен, стильбен, бензальдегид, бензойная кислота, сера и двуокись серы. При нагревании с цианистым калием [121] происходит замещение сульфогруппы [c.127]

При сплавлении с едким кали [298] -камфор-р-сульфокислота превращается в а-камфоленовую кислоту. Восстановление натрием в спиртовой среде ведет к образовайию двух изомерных оксисульфокислот [299], одна из которых может быть дегидратирована в сультон. -Камфор-р-сульфамид под влиянием [c.155]

Для получения достаточного количества сульфокислоты, необходимой для синтеза тимола, приходится прибегать к обходному пути, тем не менее получению тимола но этому методу уделено много внимания [246]. Максимальный выход тимола из этой сульфокислоты (59% от теории) получен сплавлением натриевой соли с 2 илп 3 весовы.ми частями едкого кали при 350° в течение 30 мин. С едким натром получаются значительно худшие результаты — выход тимола не превышает 15%. [c.232]

При обработке 2-окси-5-хлорбензолсульфокислоты [271] едюш кали прн 180—190° образуется небольшое количество пирогаллола. При действии щелочи на п-оксибензолсульфокислоту выход гидрохинона весьма незначителен. Нагреванием 10 г натриевой соли этой кпслоты с 7 г едкого натра и 50 мл воды при 300° в течение 40 час. [232] получено 0,2 г фенола и не получено вовсе гидрохинона. Одним пз продуктов этой реакции оказался 2,4-диоксиди-фенил [272]. При сплавлении с едким кали при 280° натриевая соль п-анизолсульфокислоты [273] дает 10% гидрохинона и 6% пирокатехина. [c.236]

Аминобензолсульфокислоты. Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. Метаниловая кислота [275] превращается при нагревании с едким натром до 280—290° в Л8-аминофенол, а сульфаниловая кислота [276] выделяет нри действии едкого кали с выходом 77% аммиак и переходит нри 350—355° в п-оксибензолсульфо- [c.236]

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Наблюдение Балли (1904 г.), что при сплавлении бензантрона (стр. 719) с едким кали образуется прочный фиолетовый кубовый краситель, несомненно имело большое значение для химии красителей. Бензантронное плавление , вероятно, протекает по радикальному механизму [c.737]

Дисульфобензойные кислоты. В 3,5-дисульфобензойной кислоте можно заместить одну [305] или обе [306] сульфогрзшпы, не затрагивая карбоксила. Адамс и Грэвс [307а] получили ди-оксикислоту с выходом 30%, сплавляя соль вышеуказанной кислоты с едким кали в течение 8 час. при 250°. Значительно лучший выход [3076] достигнут сплавлением бариевой соли кислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 290 —310°. Этот результат подтверждается другой работой [308], которой указывается, что удалось без труда выделить диоксикислоту с выходом 63%. Доступность этой кислоты имеет значение для синтеза различных природных резорцинов, замещенных в положении 5. Следует упомянуть, что в литературе описана также вторая стадия процесса сплавления с щелочью, а именно превращение 3-сульфо- [c.239]

Антраценсульфокислоты. При сплавлении антрацен-1- и -2-суль-фокислот с едким кали [382] при 180—300° или при обработке их крепким раствором едкого натра [383] в автоклаве при 230— 290° образуются окспантрацены (антролы). Наивыгоднейшая температура зависит от того, с каким именно соединением работают, а также от количества взятох" воды. Как и в нафталинсульфокис-лотах, наиболее подвижной является 1-сульфогруппа, и чем слабее раствор щелочи, тем выше должна быть температура для того, чтобы закончить реакцию за данное время. При нагревании антрацен-1-сульфокислоты с 1 весово1 х частью едкого х- али и [c.244]

Фенантренеульфокислоты и их производные. Сплавлением калиевой [395] или бариевой соли [396] фенантрен-2- или -3-сульфокислоты с 3 весовыми частями едкого кали при 300—325° можно с выходом 72% получить чистый фенантрол. Еще лучнше резуль- [c.245]

Моносульфокислоты, получаемые из ретена, также превращаются в оксисоединения при сплавлении с едким кали [398]. Сплавление фенантренхинон-З-сульфокислоты с едким кали [399] приводит к 3-фенантролу, а с 50%-ным раствором щелочи получаются фенантрен-З-с ульфокис лота и флуоренон. [c.246]

При сплавлении 59,98 кг двуокиси кремния с едким кали получилось 77 кг кремниевокислого калия. Сколько щелочи прореагировало Какой из двух реагентов был взят с избытком [c.94]

Ниобат калия KNbOз готовится сплавлением пятиокиси ниобия с едким кали и последующим выщелачиванием водой. [c.208]

Аналогичная реакция гидроксилирования Л -гетероциклов проходит при сплавлении с большим избытком безводной щелочи при высокой температуре. Реакция идет с выделением водорода и гидроксил становится в а-положение к пиридиновому атому азота. Несмотря на жесткие температурные условия продукты образуются с выходом более 90 %. Так, плавление изохинолина со тщательно обезвоженной смесью едкого кали и едкого натра при 240 °С приводит к 1-изохинолону, получающемуся с выходом 98 %. Реакция идет по следующей схеме [c.215]

Циклизацию ведут путем нагревания 8-циано-1-нафталинсуль-фокислоты с 60% раствором едкого кали в автоклаве при 185 °С. По-видимому, вначале группа N гидратируется до ONH-группы, которая подвергает нуклеофильному вытеснению сульфогруппу. Для получения нафтостирила можно использовать и электрофиль-ную реакцию циклизации 1-нафтилизоцианата, проходящую при сплавлении с хлоридами алюминия и натрия при 140 °С. [c.280]

Флороглюцин получается сплавлением многих природных смол с едким кали. Он кристаллизуется с двумя молекулами воды, обладает сладким вкусом, с хлорным железом дает темно-фиолетовое окрашивание. Флороглюцин может реагировать в двух таутомерных формах как трехатомный фенол или как циклический трикетон (трикетоге- [c.462]

Первые исследования Гофмана (Гиссен, 1843) были посвящены анилину, соединению, названному так Фрицше, который получил его в результате сплавления индиго с едким кали. Три другие вещества, полученные при простом нагревании индиго (Унфердорбен), из каменноугольного масла нитрованием и восстановлением (Рунге) и из мит-черлиховского бензола (из бензойной кислоты) через нитробензол (Зинин), были известны под другими названиями. Гофман показал, что все эти вещества идентичны и выбрал название анилин, предложенное Фрицше. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология