Бензол галоидопроизводные

Сульфирование галоидопроизводных бензола [c.26]

В качестве растворителей при реакции применяют диэтиловый и дибутиловый эфиры, бензол, толуол и ксилол в двух-трехкратном количестве по отношению к взятому объему галоидопроизводного. Без растворителя реакция часто и не идет. [c.416]

Изучение реакции хлористого циклогексила с бензолом в растворах. бензола и нитробензола показало, что она имеет первый порядок в отношении галоидопроизводного [6]. То же самое подтвердилось для реакции третичного бутилхлорида с бензолом, в растворе четыреххлористого углерода [7]. [c.429]

Караш и его сотрудники руководствовались при этом ранее опубликованными указаниями о том, что соли металлов влияют на реакцию Гриньяра. Они нашли, что добавление 2—5 молярных процентов хлористого кобальта приводит к тому, что реакция между реактивами Гриньяра и органическими галогенидами перестает быть ионной и становится реакцией с участием свободных радикалов °. Аналогичный, но менее заметный эффект вызывают хлористое железо и хлористый никель. Большинство хлоридов других металлов не оказывает заметного влияния. Поучительным примером, из числа многих подробно исследованных реакций, является реакция между бутилмагний-бромидом и бромбензолом . Гриньяровские реактивы без катализатора не реагируют с простыми ароматическими галоидопроизводными. Добавление хлористого кобальта вызывает энергичную химическую реакцию, в результате которой 83% бутилмагнийбромида превращается в бутан и бутилен, 44% бромбензола дает бензол, а 14% —дифенил и полифенилы. В общем случае алкильные группы выделяются в виде смесей парафинов и олефинов, а ароматические группы дают соответ- [c.231]

Так как галоидопроизводные бензол- и алкилбензолсульфо -кяслот могут быть дегалоидированы амальгамой натрия и другими восстановителями, то отсюда следует, что связанная с бензольным ядром сульфогруппа восстанавливаетсясравнительно трудно. Повидимому, единственным способом восстановления бензолсульфокислоты до бензола и сульфита является электролиз в сильно щелочном растворе и при большой плотности тока [85], Сульфаниловая кислота и л-фенолсульфокислота при этом не изменяются, а все три сульфобензойные и метаниловая кислоты восстанавливаются. [c.209]

Физико-химические свойства бензола и его галоидопроизводных [c.189]

Конденсация бензола с ненасыщенными углеводородами и их галоидопроизводными в алкилпроизводные Пятиокись фосфора, ортофосфорная кислота (этилен и пропилен адсорбируются бензолом при 20° или быстрее при 80°) 3373 [c.442]

Показатели опасности развития острого смертельного отравления бензолом н его галоидопроизводными у мышей (введение в желудок) [c.191]

При гидрировании бромбензола в присутствии этилового спирта образования дифенила не наблюдается, повидимому, вследствие большой легкости гидрирования этилового спирта по сравнению с метиловым. Отсутствие в продуктах реакции дифенила при гидрировании хлорбензола объясняется большей трудностью отщепления хлора в водной же среде существование комплекса Н P i СеНб не мыслимо. Наряду с дифенилом образуются, хотя и в незначительных количествах, трифенил и тетрафенил при гидрировании смесей галоидопроизводных гомологов бензол а получаются различные замещенные дифенилы. [c.472]

Первичные нормальные алкилфториды значительно более устойчивы к действию растворов щелочей, чем другие галоидо-алкилы. Это же наблюдается и в ряде галоидопроизводных бензола. [c.115]

Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в п-хлорбензальдегид реакцией Гаттерман 1—Коха. Формили-рование бром- и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при фор-милировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. Бензальдегид можно получить с хорошим выходом при применении в качестве катализатора бромистого алюминия вместо хлористого алюминия. [c.298]

Моменты ароматических галоидопроизводных (1,55 для С1-бензола, 1,52 для Вг-бензола и 1,30 для Л-бензола) и фенола (1,56) меньше, чем у соответствующих алифатических соединений, у аминов (1,53 для анилина) и кетонов (2,93 для бензофенона), наоборот, больше. [c.60]

Замещение водорода в парафинах, спиртах, альдегидах и галоидных соединениях на гидроксил вызывает повышение температуры кипения на 100°. Замещение Н2 на О в углеводородах, спиртах, простых эфирах и галоидных алкилах вызывает повышение, соответственно, на 70, 45, 45 и 30°. Повышение температуры кипения при замещении водорода на метильную группу составляет для пиридина и его производных 20°, для аминов 11°, для а-дикетонов 20° и для ароматических углеводородов 26°. Точно также, повышение температуры кипения наблюдается при замещении кислорода на серу в карбонатах и в других соединениях, при появлении непредельности в углеводородах, при замещении С на Si в последних замена С на Si в их хлористых соединениях ведет к падению температуры кипения. Падение температуры кипения вызывает и замещение ОН на 8Н в спиртах, Нд на О2 в нитрилах и введение метильной группы в амидах кислот (на 30°), появление непредельности в галоидопроизводных, накопление заместителей, вызывающих низкую температуру кипения, например Н (например, т. кип. бензола 80,4, гексагидробензола 70,4). Повышение предельности вызывает понижение температуры кипения (см. выше). [c.188]

Были составлены и изучены молекулярно-смешивающиеся растворы, компоненты которых обладают сходным строением и между молекулами которых действуют силы данного типа (растворы спиртов, парафинов, ди галоидопроизводных бензола, амальгамы цинка и кадмия и мн. др.). [c.216]

В качестве представителей ароматических углеводородов различного типа можно использовать бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров — обычно с преобладанием лг-ксилола), стирол и нафталин, а из. их галоидопроизводных — хлорбензол и хлористый бензил. (Получение стирола см. опыт 264). [c.213]

В промышленности фенол получают нагреванием галоидопроизводных бензола с водным раствором ЫаОН в присутствии солей меди при 320—350° С [c.87]

Рис. 7.4. Зависимость выхода реакций замещения атомами отдачи галоидных атомов в галоидопроизводных бензола (линия проведена по расчету из теории упругих соударений) от отношения масс атомов заместителя и брома.

Колба должна быть такой емкости, чтобы жидкость занимала не более /з ее объема. Пробка должна быть хорошо подогнана к горлу колбы и обеспечивать плотное и надежное присоединение холодильника, термометра или других частей прибора. В тех случаях, когда пробка может подвергаться действию паров жидкостей, вызывающих набухание резины (эфир, бензол, галоидопроизводные углеводородов), следует пользоваться корковыми пробками. Перед тем как укреплять корковую пробку в приборе (в горле колбы, в холодильнике и т. п.) или перед тем как сверлить в ней отверстие, пробку необходимо обмять в пробкомялке. Для сверления отверстий нужно пользоваться хорошо наточенным сверлом с диаметром, немного меньшим диаметра трубки, которая должна быть вставлена в пробку. Чтобы трубка или термометр легче входили в отверстие, их рекомендуется слегка смазать глицерином или вазелином. Полезно также слегка обработать отверстие пробки круглым напильником. [c.9]

Характер растворителя может иметь решающее влияние на протекание реакции этерификации фенолов. В особенности это относится к реакциям с бромистым аллилом, бромистым циннамилом и галеидидами бензила. В недиссоциирующих растворителях (например, в бензоле, толуоле) эти галоидопроизводные реагируют с сухими фенолятами натрия и калия с образованием продуктов замещения в ядре. В метиловом спирте и других подобных растворителях реакция этерификации протекает нормально . Подобное явление иногда наблюдается при этерификации Двух-и трехосновных фенолов, особенно в случае, если гидроксильные, группы находятся в мета-положении. [c.341]

Хорошим катализатором алкилирования бензола олефинами и галоидопроизводными является HS04-AI 12. Реакция не сопровождается ни полимеризацией олефина (в отличие от хлористого алюминия), ни сульфированием ароматического компонента (в отличие от серной кислоты). Выход при алкилировании олефинами 78—86%, галоидопроизводными 60—83%. Со спиртами выходы ниже [Сидорова, Вдовцева, ЖОХ, 19, 337 (1949)]. [c.428]

Согласно представлениям В. Свентославского, чем сложнее молекулы, тем легче они образуют твердые растворы, так как (при наличии прочих условий) процентное изменение объема молекулы для больши молекул меньше. Например, бензол со своими производными образует эвтектики, а нафталин с аналогичными производными (галоидопроизводные, р-нафтол)—твердые растворы. Однако с метил- и этилнафталинами нафталин дает эвтектики. [c.70]

Что касается галоидопроизводных, то тут возможно большое разнообразие, и наряду с готовыми галоидалкилами, галоидоан-гидридами оказалось возможным употреблять и такие смеси, где еще нет, но где может образоваться галоидозамещенное. Пропуская в смесь бензола с хлористым алюминием НС1 и SOa, получают бензолсульфиновую кислоту eHgSOaH ) может быть, в этом случае промежуточно образуется монохлорангидрид сернистой кислоты НО—SO—С1. [c.425]

Нитрогалоидные произ водные бензола встулают в эту реакцию легче, чем незамещенные галоидопроизводные. Если нитро-группа находится в о- или р-положении к галоиду, можно вести реакцию в отсутствии медной бронзы. Ниже приводится общий способ получения таких эфиров 2 . [c.109]

При получении чисто ароматических углеводородов по этому способу дейстцием металлического натрия на ароматическое галоидопроизводное реакция протекает не гладко А обычно с плохим выходом. Например, при действии натрия на бромбензол удается выделить чистый дифенил лишь с выходом приблизительно в 5% от теоретического . Лучшие результаты получаются при замене металлического натрия медной бронзой. Этот метод в настоящее время обычно применяется для получения производных дифенила из галоидопроизводных бензола. [c.488]

Тетранитробензол. Свойства 1,2,3,5 - тетранитробензола. 1,2,3,5-тетранитробензол получен Голлеманом в виде светложелтых кристаллов с температурой плавления 129—130°. Он плавится без разложения и не разлагается при нагревании при температуре плавления в течение 6 часов. Нерастворим в воде легко растворяется в кипящем бензоле и дихлорэтане. Разлагается при действии жидкостей, содержащих кислород (спирт, ацетон, т фир и т. п.), вследствие чего может быть очищен перекристаллизацией только из углеводородов и галоидопроизводных углеводородов. [c.208]

Галоидопроизводные метилового эфира — жидкости тяжелее воды, обладающие лакримогенными свойствами. Вода, особенно при нагревании, быстро разлагает их, образуя формальдегид и галоидоводородную кислоту. Атомы галоида в них весьма подвижны. Эти соединения могут служить для введения группы — HjX в ароматическое ядро. Так, при действии на бензол дихлорметилового и дибромметилового эфира в присутствии хлористого цинка образуются хлористый и бромистый бензилы с хорошими выходами [c.46]

Для изучения кинетики реакции алкилирования бензола олефинами в гомогенной среде мы, как в случае галоидопроизводных, выбрали в качестве растворителя нитробензол, Алкилируювдим агентом служит циклогексен. Определение течения реакции во времени проводилось путем титрования отобранных из реакционной массы проб с помощью бромид-броматного раствора [17]. [c.434]

Полученные результаты свидетельствуют о ейбходимости предварительного присоединения хлористого водорода к циклогексену с последующим алкиЛированием бензола образовавшимся галоидопроизводным [c.436]

В более поздних исследованиях [90, 91] получены дополнительные непосредственные доказательства обсуждаемого механизма. Более того, как будет показано ниже, наблюдаемую зависимость ОР от концентрации реагирующих веществ можно успешно объяснить при включении реакций (6. XVIII) и (6. XIX) в простую схему полимеризации виниловых соединений. Некоторые доказательства были приведены Майо [92], предположившим, что простые ароматические соединения, например бензол и его галоидопроизводные, могут обрывать полимерные цепи по иному механизму (см. гл. 3, стр. 90), при котором передатчик цепи не входит в полимерную молекулу. Однако предложенный им механизм кинетически не отличается от механизма, описываемого уравнениями (6. XVIII) и (6. XIX). С тех пор как впервые были открыты реакции передачи цепи, проделано много измерений их относительных скоростей. Таким образом, в настоящее время мы располагаем значительным количеством данных об относительных реакционных способностях радикалов в реакциях с различными молекулами. Была постулирована также (а в некоторых случаях и экспериментально показана) возможность реакций передачи цепи через молекулу инициатора или полимера. [c.259]

Четыреххлористый углерод, хлороформ, бромоформ, йодоформ, галоидопроизводные бензола и хлористый аммоний, а также металлы железо, никель, кобальт, цинк, алюминий, олово, серебро, латунь, алюминий с латунью [c.312]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Недавно Я. М. Паушкиным, И. Г. Миргалеевым и И. Галаль [И, 15 было обнаружено, что галоидопроизводные гомологов бензола с атомом [c.265]

Относительно галоидопроизводных конденсированных циклов известно, что а-бромнафталин [149],а также -бромнафталин [49, 150] реагируют нормально с выходами 95 и 60—80%. Залькинд[150] отметил значительно более легкую окисляемость бромистого -нафтилмагния по сравнению с а-нафтильным производным. Магнийорганические соединения нафталинового ряда выпадают из эфирного раствора в виде осадка в таких случаях необходимо добавлять бензол. 2-Иод-1-метилнафталин реагирует с магнием с выходом 40% [151]. Описан ряд синтезов с метил- и метоксибромнафта-линами [152—156], а также с а-хлорнафталином [143] методом сопровождения . [c.29]

Как известно, дифенил- и дитолилртуть не реагируют с галоидопроизводными углеводородов даже при многосуточном кипячении реакционных смесей. Реакция не имеет места также при нагревании дифенилртути с хлороформом и бромоформом в запаянных трубках до 130° с дифенил-ртутью реагирует только йодоформ с образованием бензола, фенилмер-куриодида и тетраиодэтилена. Такая инертность ртутноорганических соединений объясняется, по-видимому, тем, что в условиях реакции еще не [c.250]

Колесников, Коршак и Смирнова [10] установили, что реакция поликонденсации хлористого метилена с галоидопроизводными бензола протекает так же, как и поликонденсация с бензолом, за исключением реакции с бромбензолом, которая осложняется побочными реакциями перехода галоида от одних молекул ароматического соединения к другим. Те же авторы нашли [И], что поликонденсация 1,2-дихлорэтана с 1,2-дифе-нилэтаном приводит к образованию полифениленэтила по следующей схеме [c.715]

Гексахлорбензол, СвС1в—порошок желтоватого или сероватого цвета. Полностью хлорированное галоидопроизводное бензола, получаемое исчерпывающим хлорированием бензола или его хлорзамещенных. [c.955]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология