Несульфированные соединения

Удаление несульфированных соединений производится мето- дом экстракции. В качестве экстрагентов используются этиловый спирт и легкий бензин. После экстракции продукт содержит от [c.167]

Низкий выход алкилсульфатов и высокие дополнительные затраты, связанные с экстракцией несульфированных соединений, а также относительная нестабильность активного вещества ставят под сомнение целесообразность использования спиртов, получаемых по данному методу, для производства алкилсульфатов [88]. В этой связи были предприняты исследования но изысканию новых путей использования вторичных жирных спиртов [89-90]. [c.167]

Высшие жирные спирты, выделенные из вторых неомыляемых, имеют более благоприятный состав, чем спирты, полученные по методу прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты. В спиртах, выделенных из вторых неомыляемых, содержится до 70% первичных спиртов, что значительно облегчает их переработку в натрийалкилсульфаты. Глубина сульфирования этих спиртов достигает 70% и выше. Однако и в данном случае не удается избежать экстракции несульфированных соединений. [c.170]

Для определения качества сульфонола определяют pH среды, содержание воды, несульфированных соединений, сульфата натрия. [c.171]

Нижний слой сливают, а верхний фильтруют в предварительно взвешенную круглодонную колбу емкостью 250 мл через бумажный фильтр, в который помещают 5 г измельченного безводного сульфата натрия. Фильтр промывают петролейным эфиром, который сливают в ту же колбу. Петролейный эфир отгоняют на водяной бане, а колбу с остатком переносят в водяную баню при 50°С, сушат 20 мин при остаточном давлении 10 мм рт. ст. и взвешивают на аналитических весах. Содержание несульфированных соединений (в %) определяют по формуле [c.173]

Несульфированные соединения — побочные продукты производства синтетических жирных кислот пз жидких очищенных парафинов, представляющие собой смесь высших жирных спиртов и углеводородов, частично непредельного ряда. Внешний вид — маслянистая жидкость темного цвета со слабым запахом нефтяных масел. Температура отвердения 16—18°С. Пеногасящее действие улучшается при смешивании с серной кислотой. [c.35]

Нейтрализованный продукт (рН-9) последовательно обрабатывают спиртом для отделения образовавшегося при нейтрализации сульфата натрия и бензином для извлечения органических несульфированных соединений. [c.153]

Основные технические требования к сульфонолу НП-3 содержани алкилбензолсульфоната натрия 35- 40% (масс.) несульфированных соединений по отношению к ПАВ - не более 3,5% сульфата натрия- не более 5% содержание высокомолекулярных сульфокислот по отношению к ПАВ - не менее 80% молекулярная масса 320 - 330 pH 1%-гс раствора 7,5 - 9,5. [c.54]

Состав исходного сырья [в % (масс.)] алкилбензолсульфоната 45,0 несульфированных соединений - 1,П сульфата, сульфита хлорида натрия - 1П,0 воды - 44. [c.252]

Из табл. 4 следует, что даже малые количества (2%) несульфированных соединений или изопропилового спирта значительно снижают кратность Пены растворов, а устойчивость пены при этом, несмотря на то, что остается без изменений, все же низкая. [c.268]

Несульфированные соединения выделяются из реакционной смеси всегда в мономерной форме, поэтому считают, что сшивание по реакции [c.194]

В процессе сушки из композиции СМС отгоняется и выносится с газами часть несульфированных соединений. При температуре 80—100° С пары этих соединений конденсируются в виде вязкой массы, осложняющей пылеулавливание. [c.36]

Не менее важно обеспечить производство СМС для прачечных сырьем требуемого качества. Повышенное содержание несульфированных соединений и железа в ПАВ, их высокая цветность резко снижают белизну обрабатываемого белья. Плохо очищенные активные добавки, большое содержание в них механических примесей отрицательно влияют на моющую способность композиций, оставляют на белье пятна. [c.130]

Получаемые в данном процессе натрийалкилсульфаты содержат не более 2—3% несульфированных соединений и на 80—85% состоят из сульфатов первичных спиртов. Как показали проведенные во ВНИИЖе испытания, натрийалкилсульфаты рассматривае- [c.175]

Промышленный ПАВ ДС-РАС — это вязкая хорошо растворяющаяся в воде масса от желтого до светло-коричневого цвета плотностью = = 1,16 с температурой застывания /=50 °С, которая в своем составе помимо основного вещества (45%) и растворителя имеет определенное количество несульфированных соединений (1 % ), сульфата натрия (5%) и карбоната натрия (3%). Обладает высокой пенообразующей и смачивающей способностью даже в морской воде, что стимулирует его широкое применение помимо нефтяной промышленности также в текстильной, горнорудной и строительной в качестве технических моющих средств, фло-тореагента и пластификатора бетонов и цементов. Аналогами реагента являются 51апу1 40 (Франция), Тепзепе Д40 (Бельгия), А1капо1 V.XN (США). [c.78]

Реагент сульфонал НП-3 — натрий алкилбензолсульфонат на основе а-олефинов термического крекинга парафинов — принадлежит к тому же виду ПАВ, что и реагент НП-1, и имеет сходную химическую формулу основного вещества С Н2 +i 5H4S03Na, где п=10—12. Реагент НП-3, содержащий в своем составе 30 % основного вещества, 5 % Na2S04, 5 % несульфированных соединений, представляет собой хорошо растворимое в воде пастообразное вещество. [c.79]

Сульфонол НП-3 — натриевые соли алкилбензолсульфокислот на основе а-олефинов термического крекинга парафинов. Реагент содержит в своем составе основного вещества — 30, Ка2504 — 5, несульфированных соединений — 5 %. Представляет собой пастообразное вещество или сиропообразную жидкость. Хорошо растворяется в воде, устойчив при хранении. [c.263]

Из полученного спирто-водного раствора экстрагируют несульфированные соединения 5—6 раз (по 100 мл) петролей-ным эфиром (т. кип. 50—70°С), после чего его упаривают досуха. Полученный продукт перекристаллизовывают 2—3 раза из спирта, а затем 1—2 раза из ацетона, периодически контролируя степень чистоты по виду изотермы поверхностного натяжения. Очистку ведут до исчезновения минимума на изотерме. [c.199]

Алкены-1 для производства алкилбензолсульфонатов получают также олигомеризацией этилена па катализаторе Л1С1з- При этn f образуется смесь алкенов с четным числом углеродных атомов, содержание фракади Сзо- составляет около 50% (масс.). Преимущество алкенов как сырья для производства алкилбензолсульфонатов заключается в том. что их смесь не содерж1[т насыщенных углеводородов, в связи с чем упрощается процесс выделения несульфированных соединений. [c.52]

При сульфировании олеумом (рис. 4) роль сульфуратора выполняет центробежный насос. Алкилбензолы и олеум перемешивают в насосе-гомогенизаторе / и направляют в теплообменник 2 иг охлаждение. Большая часть реакционной смеси циркулирует в системе, меньшая - поступает в дозреватель 3, где задерживается на 1.5 -20 лин и затем поступает в насос 4, в котором разбавляется водой. Ос новная часть разбавленного продукта циркулирует по контуру тепло обменник 5- насос 4- теплообменник S, а небольшая часть поступает ъ отстойник 6 для выделения отработанной кислоты из нижней част отстойника. Сульфокислоты подают на нейтрализацию, которук проводят по описанной выше схеме. Нейтрализованная паста в пересчете на сухой продукт содержит ЙО - 85% (масс.) алкилбензолсульфонатов натрия 12-14% (масс.) сульфата натрия и небольшое количестве несульфированных соединений. [c.54]

После нейтрализации и гидролиза продукт содержит много сулы натрия и несульфированных соединений - 20 - 15% насыщен углеводородОЕ, непрореагироьавших алкенов, спиртов после ги лиза лиалкилсульфатов, продуктов шлимвризапии. [c.72]

При повышении содержания несульфированных соединений в ПАВ порошок получается липким, увеличиваются его комкование и слеживание. Грубодисперсная пыль слипается пучБ1е, чем мелкая, поскольку внутри крупных гранул сохраняется влага, тогда как мелкие почти полностью высыхают. [c.181]

Нижняя часть циклонов может иметь наружный змеениковый паровой обогреватель, служащий для предотвращения забивки циклонов несульфированными соединениями, пары которых конденсируются при температуре 80 - ID0 С. [c.216]

Исходные данные производительность установки по получению алкилсульфатов - 2649 кг/ч ЮОЙ-го основного вещества мопеку-пярная масса алкилсульфата натрия 317, первичных жирных спиртов-215, алкилсупьфоэфира-295 содержание несульфированных соединений по отношению к основному веществу - 5% (масс.) глубина су льфатирования - 95% содержание триоксида серы в газовоздушной смеси - 4,4% (об.) содержание диоксида серы в газовоздушной смеси -- С,1% (об.) концентрация товарного гидроксида натрия - 42% (масс.). [c.249]

Несульфированные соединения — отходы производства алкилсульфитов неомыленных парафинов — используются для пеногашения. Несульфированные соединения ие должны содержать [c.240]

Олеиновую кислоту, несульфированные соединения и тому добные пеногасители смешивают с десятикратным количеством рячей воды с температурой 70—75° С и с помощью мехаииче мешалок-гомогенизаторов превращают их в эмульсию. Для npi пеногасителя оборудуют сливной пункт с приспособлением для догрева пеногасителя в автомобильных и железнодорожных цис пах и бочках. Запас эмульсии пеногасителя готовят на одии су Сборник устанавливают в помещении сборников грубого фильт и вторичной барды. [c.248]

При разборе процессов сульфирования мы имели возможность познакомиться с явлениями перехода сульфогруппы с одного места молекулы в другое обычно при повышении температуры во время самого сульфирования, причем для большинства примеров можно считать доказанным, что переходу сульфогруппы предшествует предварительный гидролиз сульфозамещенного с образованием промежуточного несульфированного соединения и с установлением наконец более устойчивой при белее высокой температуре формы сульфокислоты с иным, отличным от исходного, ноложением сульфогруппы. [c.190]

Олеииовую кислоту, несульфированные соединения и тому подобные пеногасители смешивают с десятикратным количеством горячей воды с температурой 70—75° С и с помощью механических мешалок-гомогенизаторов превращают нх в эмульсию. Для приема пеногасителя оборудуют сливной пункт с приспособлением для подогрева пеногасителя в автомобильных и железнодорожных цистернах и бочках. Запас эмульсин пеногасителя готовят на одни сутки. Сборник устанавливают в помещении сборников грубого фильтрата и вторичной барды. [c.248]

Другие, ранее неизвестные нефтяные сульфокислоты, принадлежащие также к типу маслонерастворимых, были выделены из сульфопродуктов, происходящих как из кислотного, так и из углеводородного слоев после обработки легких, средних и тяжелых нефтяных фракций с помощью различных сульфирующих реагентов (от концентрированной серной кислоты до серного ангидрида). Эти новые нефтяные сульфокислоты оказались моно-сульфюкислотами бензола с короткими алкильными цепями [3]. В отличие от всех других нефтяных сульфокислот они в свободном состоянии растворимы в диэтиловом эфире и ароматических утле водородах, а в виде солей не растворяются в этих растворителях кроме того, безводные свободные сульфокислоты, достаточно очищенные от других сульфокислот и несульфированных соединений, а также их безводные растворы окрашены в амарантовый цвет. [c.121]

Характеристика данных продуктов для количественной оценки содержания гидроксиалкансульфонатов включает определение анионных ПАВ и гидроксильного числа. Негидролизованные сультоны удаляются методом колоночной хроматографии, и в последствии анализируются методом высокоэффективной жидкостной [20] или газовой [21] хроматографии. Количество несульфированных соединений (углеводороды), как правило, определяется гравиметрически или хроматографически после их экстракции четыреххлористым углеродом, петролейным эфиром или гексаном. И вновь хлорированные растворители ограничивают применимость этих методов и требуют определенных условий их использования. Чтобы избежать потери низкомолекулярных олефинов при выпаривании растворителя, необходимо быть чрезвычайно аккуратным. [c.126]

Обращенно-фазовый режим ВЭЖК применяется и для анализа сульфоэтоксила-тов нопилфенолов. В общих случаях наблюдаются отдельные пики для сульфатов, неорганических солей и несульфированных соединений [40]. При усилении обращен-но-фазового характера разделения оно в большей степени происходит по длине ал- [c.128]

Применяемые поверхностно-активные вещества должны были содержать возможно минимальное количество несульфированных соединений при высокой моющей способности в отношении полиамидных волокон. Такими ПАВ могли быть алкилсульфаты, получаемые сульфа-тированием первичных спиртов фракций 1 12— ie хлорсульфоновой кислотой или серным ангидридом. Средство должно было содержать триполифосфат натрия в количестве, достаточном для связывания солей жесткости воды и солей железа. В составе средств необходимо наличие веществ, препятствующих ресорбции мелкодиспергированных загрязнений из моющего раствора на ткань. Ддя введения в средства должен был, быть подобран оптический отбеливатель, прочно удерживаемый полиамидными волокнами и излучающий голубой цвет для маскировки желтизны или посерения ткани. Кроме того, отбеливатель должен хорошо сочетаться с другими компонентами средства и равномерно распределяться по всему его объему. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология