Изомеризация гептана и гексана

Указанные равновесные реакции протекают с различной скоростью в зависимости от термической устойчивости промежуточных компонентов смеси. Устойчивость различных углеводородных молекул уменьшается в следующем порядке а) при изомеризации гексанов 2-метилпентан а, к-гексан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан б) для гептанов 2,4-диметилпентан, 2,3-диметил-пентан, к-гептан, 2,2,3-триметилбутан. Первичной стадией изомеризации к-гексана, к-гептана и к-октана является образование метилзамещенных изомеров. [c.140]

Обсуждая вопрос о производстве перспективных сортов автомобильных бензинов, следует рассмотреть состав автомобильных бензинов, достаточно сложный и разнообразный, и пути его регулирования [150,154]. Из соединений, входящих в состав автомобильных бензинов и выкипающих в пределах его кипения по октановым характеристикам, нежелательными являются и-пентан, н-гексан, н-гептан, октан, нонан и их моно-замещенные изомеры, олефины С9 и выше. В легкой части бензинов прямой гонки, легких фракциях бензина каталитического риформинга и рафинатах содержатся значительные количества и-пентана, и-гексана, гептанов, имеющих низкие октановые числа. В неэтилированных бензинах присутствие этих соединений нежелательно, и они должны быть переработаны в углеводороды изомерного состава или удалены. Для превращения нормальных парафиновых углеводородов 5, С в соответствующие изомеры могут быть использованы процессы изомеризации. [c.158]

В ы с ш и е а л к а н ы. Изомеризация гептанов и высших алканов не нашла практического применения [24, 72, 118]. Хотя изомеризация частично и протекает, преобладающей реакцией является крекинг. Ингибиторы, успешно подавляющие -крекинг при изомеризации пентана и гексана, по-видимому, обладают лишь низкой активностью при высших алканах. Например, при попытках провести изомеризацию гептана один или несколько гептильных ионов подвергаются р-расщеплению быстрее, чем изо-меризуются. В то время как для крекинга изопентана и гексанов требуется предварительная конденсация алкена с карбоний-ионом, при высших алканах подобная реакция не нужна. Если такая конденсация не требуется, то кинетически протекание крекинга и изомеризации в одинаковой степени зависит от концентрации карбоний-ионов и ингибиторы, снижающие скорость крекинга, будут пропорционально уменьшать и скорость изомеризации. [c.93]

В промышленных процессах изомеризации -н-пентана и н-гексана на катализаторах Р1 - А12О3 - Р, Р1 - А12О3 - С1, Р1 - НМ - А12О3 найден баланс между реакциями изомеризации, гидрокрекинга и диспропорционирования, который позволяет осуществить процесс с высокой селективностью в случае изомеризации гептанов не достигнуто удовлетворительных результатов. [c.31]

Кинетические кривые на рис. 5.5 позволяют приближенно оценить влияние температуры в-интервале 460—500f на скорости превращения метилциклопентана и суммы гептанов. Аналогичные зависимости для реакций образования бензола и толуола, а также реакций изомеризации н-гексана могут быть получены по данным табл. 5.4. Относительные скорости реакций при разных температурах определяли исходя из того, что они равны относительным скоростям пропускания сырья, при которых достигается заданная степень превращения или равный выход ароматичесфго углеводорода. Далее вычисляли температурный коэффициент екорости реакции на 10 °С (Л ю) и приближенное значение кажущейся энергии активации (табл. 5.5). [c.152]

Гексан и гептан. Обработкой и-гексана и и-гептапа в присутствии хлористого алюминия нри температурах кипения получают ширококипящие смеси, содержащие большие количества продуктов каждого, чем это возможно при простой изомеризации [433]. От изомеров гексана, 2- и 3-метилпентанов, которые взаимообратимы, образуется первый, а затем 2,4-диметилбутан последний медленно изомеризуется в 2,2-диметилбутан [434]. Слон ные продукты, содержащие 65% пентанов и более легких парафинов, 6% изогексанов, 5% изогептанов и 24% высококипящих углеводородов, получают при изомеризации н-гептана [435]. [c.118]

Как показывают данные табл. 20 и 21, гидрокрекинг гептанов при превращениях до 80—90% происходит посредине молекул с образованием в качестве основных продуктов пропана и бутанов (см. опыты 325, 254, 315 и 411). Эти продукты образуются в эквимолекулярных количествах. Высокое отношение количества изобутана к количеству н-бутана в опыте с к-гептаном (опыт 325) показывает, что реакциям гидрокрекинга предшествует реакция изомеризации промежуточного олефинового соедипения с образованием геитенов изостроения. При более высоких степенях превращения в продуктах реакции появляются метан и гексаны, этан и пентаны (см. опыты 325 и 316). [c.525]

Изомеризация и-октана начиналась при более низких температурах, чем изомеризация к-гептана и к-гексана. Никелевый катализатор в реакции изомеризации к-октана характеризуется приблизительно такой же избирательностью, как и в реакциях с гептанами и гексанами. Из табл. 23 и рис. 48 видно, что избирательность даже при превращении 97,9% равна 0,71. Масснектраль-ным анализом жидких продуктов, полученных в опыте с превращением 63,0%, выявлено присутствие 2-, 3- и 4-метилгептанов, вероятно также присутствие 2,3-диметилгексана. При более [c.527]

Следует отметить, что в значения свободной энергии 2,3-диметилпентана, приводимых Россини [41, 42], по-видимому, вкралась ошибка, так как действительное значение этой величины должно быть значительно выше. Это видно прежде всего из того, что изомеризат 2,3-диметилпентана содержал не более 5% исходного углеводорода, в то время как по расчетным данным Россини эта величина должна составлять 25 7о- Столь глубокая изомеризация 2,3-диметилпентана была констатирована после сопоставления спектра комбинационного рассеяния света соответствующего изомеризата со спектром специально составленной смеси н.гептана, 2-метил-гексана, 3-метилгексана и 2,3-диметилпентана (25%). Кроме того, из изомернзата 2,3-диметилпентана была выделена фракция с т. кип. 88—92° (т. кип. 2,3-диметилпентана 89,8°), которая, по данным инфракрасных спектров, состояла практически полностью из монометилзамещенных гептанов. [c.98]

В присутствии галогенида алюминия с галоидоводородом происходит также изомеризация жидких парафинов, например пентана и гексана. Эта изомеризация, однако, всегда сопровождается разложением. Оказалось, что разложение может быть замедлено присутствием различных вевдеств, например водорода, циклогексана, моно- и полиядерных ароматических углеводородов, изобутана и т. п. В случае гептанов и высших алканов применение водорода не давало положительного результата в смысле подавления реакции крекинга. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология