Гликоль ацеталь

Альдегиды, в особенности формальдегид, могут различными способами реагировать с олефинами. При конденсации, катализируемой кислотами (реакция Принса), образуются, в зависимости от условий, в различных соотношениях л1-диоксан (циклический ацеталь 1,3-гликоля), 1,3-гликоль (или, при проведении реакции в уксусной кислоте,— его ацетат), а также ненасыщенные спирты. [c.208]

Если винилирование гликоля продолжать при той же температуре до прекращения поглощения ацетилена, увеличивая время проведения реакции в конце синтеза до 1—2 час., то образуется преимущественно дивиниловый эфир этиленгликоля. I] этом случае давление в автоклаве к концу синтеза достигает 27 атм. Из полученного продукта реакции (545 г) выделяют 386 г (70% от теоретич.) дивинилового эфира этиленгликоля и 60 г (14% от теоретич.) циклического ацеталя этиленгликоля. [c.41]

Циклическими ацеталями 1,3-гликолей являются 1,3-диоксан(я [c.555]

TOB, не оказывать вредного воздействия на окружающую среду и биологические объекты. Ряд алкил-1,3-диоксанов, диоксоланов и 1,1-диалкок-сиалканов может быть легко получен из олефинов, альдегидов, гликолей, а-окисей и спиртов, являющихся доступными продуктами нефтехимии. Сведения о типичных представителях этого класса приведены в табл. 21. Из ряда Щ1клических ацеталей были выбраны два структурных изомера, различающиеся размером цикла и положением алкильных заместителей (I - производное 1,3-диоксана, II - производное 1,3-диоксолана), ограниченно растворимые в воде (20%) и неограниченно — в органических средах, устойчивые в щелочных и нейтральных растворах и стабильные в щироких интервалах температур и давлений. Эти соединения легко получаются в промыщленных масштабах, и работа с ними в условиях нефтедобычи не требует специальных мер предосторожности. [c.149]

Общий выход хлористого винила от теории составляет 90—92%. Кроме того, в небольших количествах образуются гликоль, ацеталь- [c.339]

В данном разделе рассмотрены реакции замещения гидроксигруппы в спиртах и гликолях, алкоксигруппы в простых эфирах, ацеталях и ортоэфирах, атома кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах, а также гндрокси- и алкоксигрупп, связанных с атомом углерода карбонильной группы, в карбоновых кислотах и сложных эфирах соответственно. [c.138]

Также к ацеталям приводят реакции гем-дигалогенов с гликолями [c.61]

Поливиниловый спирт представляет собой белый порошок, растворимый в воде, глицерине и гликоле. Поливиниловый спирт конденсируется при нагревании с предельными и непредельными альдегидами, а также их полимерами или производными, например ацеталем, получаемым из ацетилена и метилового спирта [c.466]

Для проведения опыта могут быть использованы хорошо растворимые в воде неэлектролиты, например ацетон, глюкоза, гликоль, глицерин, ацеталь-дегид, сахароза (сахарный песок). [c.111]

Поступающий в продажу диоксан всегда содержит, кроме воды, незначительные примеси ацетальдегида и ацеталя гликоля. [c.161]

Пятичленные циклические ацетали, называемые 1,3-диоксоланами, получают из альдегидов и виг -гликолей (например, этиленгликоля). Эта реакция приводит к образованию гетероцикла потому, что обе гидроксильные группы, необходимые для превращения альдегида в ацеталь, принадлежат одной и той же молекуле — этиленгликолю (как в нижеприведенном примере). [c.20]

Впервые показана возможность синтеза симметричных диэфиров гликолей взаимодействием диэтилалюминийхлорида с циклическими ацеталями. [c.4]

Ресс и Фрам [868] показали, что основными примесями в продажном п-диоксане являются уксусная кислота, вода и гликоль-ацеталь(СНзСН—О— Hg HgO). В зависимости от количества при- [c.345]

Озонирование винилацеталей приводит к соответствующим озонидам [63]. Окисление непредельных ацеталей (диэтилацеталя кротонового альдегида [И], бмс-диметилацеталя фумарового альдегида [И], винилацеталей [63]) перманганатом калия в щелочной среде дает гликоли ацеталей. [c.10]

Выполнение реакций. Взбалтывают 1—2 жл растворителя приблизи тельно с 1 мл подкисленного бесцветного раствора иодида калия. Появление желтой или коричневой окраски указывает на присутствие перекиси и соответственно свидетельствует о наличии циклических эфиров, эфиров гликоля, ацеталей или непредельных углеводородов, в особенности терпенов. [c.936]

Действительно, если не отгонять образующийся изомасляный альдегид, он тотчас же реагирует с промежуточным продуктом — изобутилен-гликолем, давая ацеталь (2-изопронил-4,4-диметилдиоксолан), выход которого может достигнуть 90%. Из одного моля металлилового спирта, нагреваемого в закрытом сосуде с 12%-ной серной кислотой, получают 0,45 моля ацеталя (т. кип. 138—139°) [c.361]

Мьг изучили состав продуктов окисления некоторых циклических ацеталей и показали, что основными продуктами окисления являются соответствующие моноэфиры гликолей. Выход моноэфиров достигает 94%. [c.76]

РАЗРАБОТКА И РАЗВИТИЕ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЦЕТАЛЕЙ С ЦЕЛЬЮ СЕЛЕКТИВНОГО СИНТЕЗА МОНОЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ, ОБЛАДАЮЩИХ БИОЛОГИЧЕСКОЙ [c.54]

Формалин-сырец, вытекающий из скруббера б, содержит 20—25% СНаО и 10—25% летучих продуктов (ацетальдегид, ацетали, ацетон, спирты от метилового и выше и др.). В нем также присутствуют тяжелые хвосты — гликоли, глиоксали и т. п.—и до 0,5—0,7% муравьиной кислоты последняя накапливается в формальдегидном скруббере 6 и является очень неприятной примесью, которая корродирует оборудование и катализирует образование формалей и ацеталей, что приводит к потере ценных продуктов. Муравьиную кислоту либо удаляют при помощи ионного обмена, либо, что более экономично, нейтрализуют раствором едкого натра. [c.312]

Ацетали или кетали проще всего получать непосредственно из карбонильного соединения и спирта, желательно гликоля, так как при этом, по-видимому, реакции способствует циклизация (разд.А). Воду удаляют азеотропной перегонкой, используя ловушку Дина — Старка, Тем не менее в других разделах рассматриваются многие другие остроумные методы получения ацеталей и кеталей, например электролитическое введение алкоксигруппы (разд. Д). В некоторых разделах сравнивается получение смешанных ацеталей или кеталей [c.582]

Моновнтловый эфир гликоля Гликоль 140 140 1.4360 30 Только 5 масс. % едкого кали и 1 моль ацетилена. Побочно образуется 45% дивинилового эфира и 15% ацеталя (см. ниже) [c.357]

Д гвиниловый эфир гликоля > 140 127 1.4338 60 Ацетилен подают до насыщения. Побочно образуется 14% ацеталя [c.357]

Строго обязательным условием для периодатного окисления является наличие двух гидроксильных групп у соседних углеродных атомов, между которыми и разрывается С—С-связь. Моносахаридное звено в цепи, содержащее систему такого гликоля, расщепляется до ациклического ацеталя, как показано на примере р-В-глюкопи-ранозильного звена с заместителем (например, левой частью полисахаридной цепи) в положении 4 (с. 92). [c.91]

АЦЕТАЛИ и КЕТАЛИ, простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) нли кетоиов (кетали их иаз. также ацеталями кетоиов) общей ф-лы RR (OR")(OR" ), У симметричных А, и к. R" = R ", у несимметричных, смешанных, R" и R " разные. Соед,, у к-рых R" нли R " = Н, иаз, полу-ацеталями (полукеталями). Циклнч. А, н к,-продукты взаимод. альдегидов или кетоиов с 1,2-гликолями, наз. , 3-диоксоланами, с 1,3-гляколями-1,3-диоксанами. Сернистые аналоги А. и к. общей ф-лы RR (SR")(SR" ) наз. меркапталямн. [c.223]

Если в случае углеводородов бывает нелегко определить, на каких центрах цеолита протекают реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования, то более определенные выводы можно сделать, исследуя превращение диолов [217] и спиртов [218]. Так, если на Н-форме морденита этилен-гликоль претерпевает лишь дегидратацию до ацетальдегида [217], то на NaM происходит также его дегидрирование до гликолевого альдегида. Аналогичный результат получен при исследовании превращения этилового спирта на цеолите типа ZSM-5 [218]. На Н-форме этого цеолита протекала дегидратация этанола до этилена, а на Na-форме происходила реакция дегидрирования, причем выход ацеталь 1егида зависел от количества ионов Na в цеолите. [c.85]

Сложным и еще далеким от разрешения является вопрос о сравнительной легкости образования бензилиденового производного в зависимости от взаимного положения гидроксилов в углеводе, т. е., другйми словами, вопрос о том, какого типа бензилиденовое производное образуется, если имеются несколько возможностей замыкания циклического ацеталя вследствие присутствия нескольких гидроксильных групп в моносахариде. На основании имеющегося, правда, не слишко.м обширного,. материала обычно считают, что по своей сравнительной реакционной способности в этом случае гликольные группировки могут быть расположены в следующий ряд цис-р-гликоль > транс-(3-гликоль > цис-а-гликоль > -гликоль. Однако эта закономерность никак не. может считаться строгой и в каждом отдельном случае структура бензилиденового производного нуждается в точном доказательстве, причем в данном случае вопрос еще более запутан, чем для изопропилиденовых производных. [c.84]

На примере соединений (/), (2), (5), (7), (9), (10), (11) исследованы продукты реакции 1,3-диоксациклоалканов с гипохлоритом натрия. Показано, что основными продуктами окисления циклических ацеталей гипохлоритом натрия являются соответствующие моноэфиры гликолей. Выход моноэфиров достигает 94% (табл. 1). Установлено, что добавление в систему силикагеля позволяет интенсифицировать процесс окисления (/), (2), (5), при этом состав продуктов реакции остается неизменным. Взаимодействие кеталя (7), а также 1,3-диоксанов (9), (10), (11) с гипохлоритом натрия в отсутствии силикагеля не происходит, либо протекает медленно. По-видимому, силикагель способствует активации молекул одного из реагентов. [c.6]

Различные металлоорганические реагенты используются в химии циклических ацеталей. Особенный интерес представляет изучение реакции ацеталей с алюминийорганическими соединениями (АОС). Известно, что АОС являются эффективными, специфическими и высокоселективными восстановителями, в частности, восстанавливают ацетали и кетали этиленгликоля до соответствующих моноэфиров. В настоящее время моноэфиры гликолей находят широкое применение в парфюмерной и лакокрасочной промышленности, а также в синтезе важных биологически активных соединений, сахаров, антибиотиков. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология