Стеариловый спирт Стеариновая кислота

Другой, более важный способ получения жирных спиртов состоит в прямом или косвенном восстановлении жирных кислот. Последние применяют как в виде очищенных индивидуальных кислот, так и в виде смесей, получаемых омылением естественных жиров с последующим частичным отделением менее желательных составных частей. Так, восстановление технической стеариновой кислоты приводит к образованию смеси цетилового и стеарилового спиртов. Применение смеси кислот целесообразно в том случае, если получающаяся из нее смесь спиртов образует сульфат с особенно ценными свойствами, как, например, в случае кокосового и пальмового масел. Смеси сульфоэтерифицированных спиртов из некоторых других природных жиров являются предметом специальных патентов [52]. Хорошо известным методом [53] получения жирных спиртов является метод каталитической гидрогенизации эфиров низп1их спиртов и жирных кислот. Таким же [c.58]

Рассмотрим также гидрирование бутилового эфира олеиновой кислоты, протекающее по уравнению (3). Двойная связь этого соединения может быть восстановлена при очень мягких условиях с образованием бутилового эфира стеариновой кислоты. Однако если пытаться восстановить эфирную группу в присутствии хромита меди, то образуется только насыщенный стеариловый спирт. При условиях, необходимых для восстановления эфирной группы, происходит также и гидрирование двойной углерод-углеродной связи. Удалось, однако, найти возможность, восстановления эфирной группы, не затрагивая двойной связи, если в качестве катализатора использовать хромит цинка [253], поскольку этот катализатор совершенно неактивен по отношению к двойной связи. [c.129]

Метод испытан на образцах продуктов оксиэтилирования фенола с присоединенными 5, 8, 10, 15 и 20 оксиэтильными группами три-бутилфенола с 4, 6, 7, 10, 11, 13 и 18 оксиэтильными группами, /г-нонилфенола с 4, 6, 8, 10, 15 и 23 оксиэтильными группами, стеариновой кислоты, кислот кокосового масла и олеиновой кислоты с 8 оксиэтильными,, группами, стеарилового спирта, спиртов кокосового масла, олеилового спирта и 8 оксиэтильными группами, олеилового и стеарилового аминов с 2, 5 и 8 оксиэтильными группами и аминов на основе кислот кокосового масла с 2 и 5 оксиэтильными группами. Указанные выше продукты оксиэтилирования разделяются по, высоте слоя на ряд четких пятен (до 15 штук). Причем продукты оксиэтилирования с небольшим числом присоединенных оксиэтильных групп (от 2 до 8) имеют интенсивные пятна в области максимальных [c.219]

Температура плавления насыщенных спиртов несколько ниже температуры плавления жирных кислот с тем же числом углеродных атомов. Так, температура плавления стеариновой кислоты равна 69,6°С, а стеариловый спирт плавится при 57,9°С. Плот- [c.82]

Температуры плавления спиртов непрерывно растут с повышением их молекулярного веса. Они заметно ниже температур плавления жирных кислот с тем же числом углеродных атомов так, в то время как т. ил. стеариновой кислоты равна 69,6°, стеариловый спирт плавится при 57,9°С. [c.65]

Впервые Мишером, Ветштейном и Шоппом было найдено, что андрогенное действие тестостерона усиливается жирными кислотами (1936 г.) аналогичное действие наблюдается и в присутствии высших спиртов, например стеарилового спирта. Дальнейшие исследования показали, что действие тестостерона повышается также при его этернфикации. В связи с этим Ружичка и Ветштейном были синтезированы эфиры муравьиной, у[ усной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот, а также пальмитиновой и стеариновой оказалось, что первые три эфира проявляют активность (на петушином гребне) уже в дозах 20 у, вторые два — в дозах 60—70-у, а последние два в дозах 1000 у. Слабее действуют ароматические эфиры, например бензойной кислоты — 100 у. На основании этих данных в медицину был введен тестостерон-пропионат. [c.579]

Стеариловый, или октадециловый, спирт 18H37OH. Содержится в спермацетовом жире (10—12%) и в туловищном кашалотовом жире (5—10%). Он может быть получен восстановлением стеариновой кислоты, чем доказывается его строение. Стеариловый спирт твердое вещество, плотность его при 59° С равна 812 кг/м , температура плавления 57,7° С, температура кипения 349° С. Ацетильное число спирта 197. [c.84]

Обычно в состав поливинилхлоридных композиций входят полимер (или смесь полимеров разных марок), пластификаторы, стабилизатор, пигменты, наполнители, смазки и вторичные добавки. Роль смазок выполняют высшие спирты (цетиловый, стеариловый), эфиры глицерина (монорицинолевый), стеариновая кислота, сульфонат кальция, трансформаторное масло и другие вещества, вводимые в кбличестве 1—3% [202, 203]. Выполняя функции структурных пластификаторов, они снижают вязкость и повышают текучесть расплавов поливинилхлорида. [c.102]

Стеариловый, или октадециловый, спирт 18H37OH. Содержится в спермацетовом жире (10—12%) и в туловищном кашалотовом жире (до 5,2%). Он может быть получен восстановлением стеариновой кислоты, чем доказывается его строение. Твердое вещество. Удельный вес df равен 0,805, температура плавления 59° С, температура кипения 210,5° С (при 15 мм рт.ст.). Ацетильное число спирта 180, молекулярный вес 270,52. [c.66]

На рис. П-20 приведены изотермы давления стеариновой кислоты, стеарилового спирта и сте-ариламина, которые практически совпадают. Изотермы же миристиновой кислоты и миристиламина [c.77]

Введение воска способствует формованию синтетического кускового мыла. Изменяя загрузку воска и подбирая воск с различной температурой плавления, можно улучшать способность синтетических моющих веществ формоваться. Для улучшения процесса формовки были также предложены стеариловый спирт с циклогексанолом и аммониевыми солями первичных сульфоэфиров , стеариновая кислота с сульфатированной олеиновой кислотой и полигликолевый эфир диалкилфенола со стеаратом . Добавление стеариновой и лауриновой кислот дает возможность прессовать в нагретом состоянии вторичные фосфорнокислые эфиры Воск, жиры и твердые углеводороды нефти, плавящиеся при высокой температуре, неоднократно упоминаются как вещества, облегчающие формование з -2 [c.537]

Вещества животного происхождения применяются в основном для получения лекарственных, вспомогательных и душистых веществ. Например, стеариновая кислота, выделяемая из твердых жиров, применяется в качестве вспомогательного вещества в текстильном производстве и для синтеза полупродуктов—стеарилового спирта и стеариламина из жира печени трески извлекают витамины А и D. [c.570]

ТУ 6-09—3940- 75 Стеариламин см. Октадециламин Стеариловый спирт см, 1-Октадеканол Стеариновая кислота Октадекановая кислота СНз(СНг) вСООН [c.426]

Наиболее часто применяемая основа для мазей состоит главным образом из высших жирных спиртов (обычно из смеси цетилового и стеарилового спиртов, получаемой гидрированием насыщенных кислот сала) в смеси с анионными или неионогенными поверхностноактивными веществами, например с лаурилсульфатом натрия или с неионогенными сложными или простыми эфирами. Вместе с жирными спиртами применяют также жидкий петролатум, мягкий парафин и ланолин. Лаурилсульфат натрия можно заменить алкансуль-фонатами, например додекансульфонатом, а также другими водорастворимыми анионактивными веществами [21], алкилфосфатами [221 и катионактивными соединениями [23]. Кроме того, известны мази на основе моностеарата глицерина и его смесей со стеариновой или пальмитиновой кислотой [24] . Другие основы для мазей содержат в качестве главного ингредиента твердый полиэтиленгликоль типа карбовакса. Эти вещества растворимы в воде, но в их присутствии эмульгаторы типа вода в масле не требуются. Для изменения структуры таких мазей и скорости всасывания лекарственного средства, содержащегося в них, часто добавляют другие водорастворимые поверхностноактивные вещества [25]. В тех случаях, когда надо ввести нерастворимый в воде медикамент, например каменноугольную смолу в композиции на основе карбовакса, применяют эмульгаторы типа масло в воде , например полиоксиэтиленовые эфиры [26]. Известны также гидрофильные смешанные основы для мазей, состоящие из смесей карбовакс—жирная кислота—мыло жирной кислоты, применяемые вместе с лаурилсульфатом натрия и холестерином [27]. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология