Структурные пластификаторы

Пластификация фенопластов и повышение их эластичности осуществляются главным образом введением соответствующих групп в состав смол. Как правило, это достигается этерификацией метилольных групп с образованием простых или сложных эфирных групп, введением так называемых структурных пластификаторов, например полифенолов, в которых фенольные ядра связаны эластичными длинными звеньями. В промышленном масштабе [c.81]

Ниже показано, как влияет такой структурный пластификатор — трикрезилфосфат — на внутренние напряжения в пленках электроизоляционных эмаль-лаков [ИЗ] [c.177]

Эффект пластификации структурными пластификаторами существенно зависит от предыстории образца полимера и соответственно от его степени дисперсности. [c.165]

Одновременно проводятся работы по изучению влияния сложноэфирных пластификаторов на термостабильность ПВХ, на основании которых сделаны выводы о большей устойчивости систем поливинилхлорид — молекулярный пластификатор по сравнению с системами поливинилхлорид — структурный пластификатор. [c.30]

Вместе с тем при введении структурных пластификаторов заметно увеличивается стойкость резин к накоплению остаточной деформации сжатия (ОДС) при старении, преимущественно в [c.115]

Эффективность действия пластификаторов сохраняется и в присутствии наполнителей. Введение ДБС приводит к сравнительно небольшому понижению вязкости наполненных резиновых смесей. При введении структурных пластификаторов в наполненные резиновые смеси удается достигнуть уровня вязкости ненаполненной смеси на основе СКФ-26. [c.158]

При совместном действии молекулярного и межструктурного пластификаторов последний оказывает существенное влияние на температуру стеклования (Тст) полимера, причем влияние это проявляется в зависимости от соотношения и концентрации пластифицирующих веществ. При малой концентрации смеси пластификаторов значительное снижение Т обязано только действию структурного пластификатора. Оставаясь в межфибриллярном пространстве, структурный пластификатор препятствует проникновению молекулярного пластификатора внутрь структурных образований. С повышением концентрации молекулярного пластификатора Т снижается, однако это снижение тормозится в присутствии структурного пластификатора, так как последний затрудняет проникновение молекулярного пластификатора в глубь структурных элементов. [c.37]

Таким образом, СКЭП, подобно НМПЭ, можно рассматривать как структурный пластификатор фторкаучуков. Однако эффективность его использования для снижения вязкости фторэластомеров значительно ниже по сравнению с НМПЭ из-за большей собственной вязкости. [c.132]

Весьма интересным типом структурного пластификатора для хлорированного поливинилхлорида явился полихлорид дифенила (совол), введение которого уже в количестве 0,02% от веса полимера показывает оптимум пластифицирующего действия [61]. [c.484]

Учитывая существенное влияние остаточных напряжений на адгезионную прочность, целесообразно более подробно коснуться некоторых основных факторов, влияющих на эти напряжения. Универсальный метод снижения остаточных напряжений заключается в создании условий, обеспечивающих быстрое пререкание релаксационных процессов. Пути создания таких условий могут быть различны и зависят от химического состава и типа полимера. Наиболее распространенные способы снижения остаточных напряжений основаны на ослаблении межмолекулярного взаимодействия между структурными элементами, в частности введением низкомолекулярных пластификаторов. В качестве примера приведем данные [32] о влиянии на остаточные напряжения и адгезионную прочность введения в ПВА структурного пластификатора — трикрезилфосфата (ТКФ) [c.188]

Этерификацию метилольных групп резолов проводят в основном н-бутиловым или изобутиловым спиртом. Этерификация приводит к снижению реакционной способности свободных метилольных групп, к улучшению свойств отвержденной пленки, к повышению растворимости в неполярных растворителях и к улучшению совместимости с природными смолами. Необходимо отметить, что при повышенных температурах происходит отщепление бутокси-групп. Этерификацию проводят либо при 20 °С в сильнокислой среде, либо в среде с pH = 4—6 при 100—120 С. Поликонденсацию во время этерификации предотвращают, вводя большой избыток спирта. При этерификации в промышленных условиях выделяющуюся воду непрерывно отгоняют с этим спиртом в виде азеотропной смеси. Контроль реакцией этерификации целесообразно проводить по количеству выделяемой воды. Часть эфирных групп практически остается и при отверждении. Высшие алкокси-заместители действуют как структурные пластификаторы. Эффект значительно усиливается при введении длинноцепных полиоксисоединений [129]. [c.82]

Для повышения упругости полимера стирол сополимеризуют с мономерами, которые в сополимере выполняют функцию структурного пластификатора. В качестве пластифицирующих мономеров применяют изобутилен, бутадиен, высыхающие масла. Сополимеры отличаются высокой упругостью, но температура их стеклования ниже, чем у полистирола. Для устранения этого недостатка получают совместные полимеры трех компонентов, например стирола, бутадиена и акрилонитрила. [c.467]

Повышение подвижности надмолекулярных образований в присутствии структурного пластификатора способствует и резкому повышению адгезионных свойств, и существенном.у снижению утомляемости резин при действии многократных деформаций. Например, резина из хлоропренового каучука разрушается через 25 тыс. [c.84]

Эффект структурной пластификации очень важен при модификации свойств полимеров, аморфлых полимеров в особенности. Экспериментально установлено, что введение очень малых количеств (порядка 0,5% ) структурного пластификатора в расплавы аморфных полимеров вызывает резкое снижение эффективной вязкости расплава. Эта способность структурных пластификаторов позволяет варьировать перерабатываемые композиции для подбора [c.164]

Обычно в состав поливинилхлоридных композиций входят полимер (или смесь полимеров разных марок), пластификаторы, стабилизатор, пигменты, наполнители, смазки и вторичные добавки. Роль смазок выполняют высшие спирты (цетиловый, стеариловый), эфиры глицерина (монорицинолевый), стеариновая кислота, сульфонат кальция, трансформаторное масло и другие вещества, вводимые в кбличестве 1—3% [202, 203]. Выполняя функции структурных пластификаторов, они снижают вязкость и повышают текучесть расплавов поливинилхлорида. [c.102]

Близкий эффект дает введение в смесь олигобутадиена в качестве структурного пластификатора. [c.115]

Масло из скорлупы ореха кэшью можно декарбоксилировать с образованием фенола, в котором ненасыщенная боковая цепь находится в ле/геа-положении. Резолы, полученные из этого алкил-фепола и формальдегида, растворяются в бензине, стойки к щелочам, а благодаря наличию структурных пластификаторов становятся особенно эластичными и могут легко совмещаться с канифолью и ненасыщенными маслами. [c.86]

Влияние пластификации на процессы дипольной релаксации полимеров достаточно подробно исследовано для молекулярной пластификации. Зависимость этих процессов от химической природы и концентрации межструктурных пластификаторов изучена пока недостаточно, хотя преимущества последних очевидны пластифицирующий эффект достигается при концентрации 0,01—0,1% (от массы пленкообразующего полимера). Механизм межструктурной пластификации лакокрасочных покрытий впервые рассмотрен [52] на примере хлорированных полимеров (ХПВХ, ВХВД-40) и нитрата целлюлозы при использовании в качестве структурных пластификаторов совола (хлорированный дифенил) и касторового масла, а в качестве молекулярного пластификатора — дибутилфталата. Установлено, что при межструктурной пластификации величина tg б дипольно-сегментальных потерь проходит через максимум в области концентраций 0,02—0,03% (от массы полимера) и далее плавно возрастает, что объясняется уменьшением заторможенности движения диполей на границах структурных образований при воздейс<вии внешнего электрического поля. [c.50]

Это было объяснено образованием микрогетерогепности в результате группирования однородных блоков в микрообъемах и превраш,ения метастабильной однофазной системы в двухфазную, что делает возможным проявления высокоэластических деформаций при температурах размягчения гомополимера с более низким значением Гс. Скорее всего они осуществляются путем взаимных перемещений элементов структуры (доменов) по механизму, упомянутому выше [59]. Таким образом, блок полиэфира, обладающего более низкой Гс, вначале действует как внутри-структурный пластификатор, а со временем — как пластификатор межструктурный. [c.191]

С помощью простых эфиров с эпоксидной группой в концевом звене, получаемых из спиртов ie-is и эпихлоргидрина, можно улучшить свойства ненанолненных эпоксидных смол в первую очередь уменьшить растрескивание нленок. Глицидный эфир 1,8-бис-оксифенилнента-декана, выделяемого из плодов амарантового дерева, применяется в качестве структурного пластификатора для улучшения ударной прочности эпоксидных смол. Эффективность этих пластификаторов объясняют наличием семи Hg-rpynn между фенольными группами и гибкостью концевых участков цепи [c.595]

Эффект структурной пластификации связан с возможностью перемещения сравнительно крупных элементов друг Относительно друга. Структурный пластификатор специфически взаимодействуег с поверхностями раздела отдельных надмолекулярных образований, не проникая в их массу. Поэтому структурная пластификация не влияет на собственную подвижность макромолекул и [c.83]

Эти теоретические представления подтверждают эксперименты со стиролом (структурный пластификатор) и метилметакрилатом (молекулярный пластификатор). На рис. 5.28, а приведена пласто-грамма, полученная при использовании метилметакрилата. Полимеризация начинается в точке В, конверсия достигает 40 % в точке О, 60 % — в точке Е и 100 % — в точке Р. Для анализа межполимера были использованы следующие методы пиролиз, фракционирование, ИКС и ЯМР. Результаты показали, [c.183]

На рис. 5.28, б приведена пластограмма, полученная при использовании структурного пластификатора (стирола). Механохимический синтез при пластикации природных полимеров рассмотрен в [21, 135, 140, 763, 764], а некоторые результаты приведены в табл. 5.13 и 5.14. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология