Амино- и иминосоединения

Подобно аммиаку применяются амины и их основные производные. В этом случае обычно ангидрид нагревают с амином, особенно в ароматическом ряду. Подробнее см. Ацилирование амино- и иминосоединений (стр. 648). [c.529]

I. Алкилирование и арилирование амино- и иминосоединений [c.622]

Другие методы алкилирования и арилирования амино- и иминосоединении [c.646]

П. Ацилирование амино- и иминосоединений [c.648]

Отношение к двуокиси углерода в присутствии щелочей или щелочных земель Первичные алифатические амины дают с СО2 лабильные карбаминовые кислоты. Так же реагирую.т алифатические иминосоединения. Ароматические амины реагируют не гладко за исключением р-аминофенола и р-фенилендиамина [c.714]

Карбонильные соединения реагируют с первичными аминами, образуя соответствующие иминосоединения (основания Шиффа, или анилы) [c.114]

Тем не менее чаше других реактивов для обнаружения альдегидов и их идентификации в смесях с другими ЛОС применяют реакцию, открытую Г. Шиф-фом в 1864 г. Она основана на получении иминосоединений (оснований Шиффа) из альдегидов и первичных аминов в присутствии щелочей [12,13] [c.174]

Протеины гидролизуются сильными минеральными кислотами с образованием более простых продуктов распада, например полипептидов, аминокислот и пр. Триптофан, являющийся компонентом почти всех протеинов, разлагается и дает индол и его про-изводные. Эти амино- и иминосоединения можно обнаружить сплавлением с дихлорфлуоресцеином (стр. 348) или конденсацией с п-диметиламинобензальдегидом. В последнем случае аминогруппы могут образовать окрашенные основания Шиффа. Конденсация индольных оснований, образовавшихся в результате разложения протеинов кислотой, по-видимому, играет главную роль в предлагаемой реакции с п-диметиламинобензальдегидом (см. обнаружение пиррола, стр. 366). [c.553]

ИССЛЕДОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АМИНОВ V. СИНТЕЗ ПИРИДИНОВ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ ИМИНОСОЕДИНЕНИЙ И АКРИЛОНИТРИЛА В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА [c.164]

Г. Гидролитическое разложение до амино- или иминосоединений [92j [c.223]

О замене оксалкила алкиламиногруппой см. Ацилирование амино- и иминосоединений (стр. 648). [c.501]

Так как обыкновенно галоидопроизводные аминов готовят из амино- и иминосоединений (см. стр. 675), то редко приходится иметь дело с восстановлением галоидосоединений в амииосоедине-ния. Но существует несколько случаев, когда ставится Узкая задача. Так, э ф и р иминоугольной к и с л о т ы большей частью можно получить только восстановлением соответствуюш,его хлор-соединения. Здесь, так же как и в других подобных случаях, когда дело идет о замене водородом галоида, связанного с азотом, оказывает большую услугу щелочной раствор мышьяковистой кислоты [c.556]

Иминосоединения, образующиеся при реакции первичных алифатических аминов с гексафторциклобутеном, являются основаниями, легко растворяющимися в разбавленной соляной кислоте. Это — нестойкие вещества, разлагающиеся даже при слабом нагревании. По этой причине все операции, связанные с приготовлением и выделением этих соединений, необходимо проводить при комнатной или еще более низкой температуре. [c.240]

Установлено, что оксипроизводные диазинов существуют предпочтительно в кетоформе. Однако в связи с тем, что в этом случае число возможных кетотаутомеров больше чем один, трудно определить соотношение этих структур [67]. Аминодиазины существуют предпочтительно в форме амино-, а не иминосоединений. [c.286]

Большинство методов, которые применяются для введения аминогруппы в органические соединения, включают стадию получения промежуточных веществ, при восстановлении которых получаются амины. Это восстановление может быть проведено как химическими, так и каталитическими методами. Последние методы имеют то преимущество, что при их применении ни одно другое вещество, за исключением растворителя, не примешивается к продуктам реакции. Поэтому конечное вещество может быть сравнительно просто выделено в чистом виде. К этой группе реакций принадлежат восстановление нитро- и нитрозосоединений, оксимов, азинов, нитрилов и иминосоединений, а также прямое превращение карбонильных соединений в амины по методу Миньонака. [c.229]

В отсутствие заместителей, стабилизирующих енамнно-форм последнюю в равновесии с имино-формой обнаружить не удаетс При взаимодействии аминов с кетонами продукты реакции пре ставляют собою чистые иминосоединения [c.134]

Замещение кислорода карбонильной груп-п ы. Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком и аминами сначала приводит к образованию продуктов присоединения по двойной кислород-углеродной связи (см. стр. 41) — оксиаминосоединениям, которые с отщеплением воды переходят в иминосоединения — альдимины и соответственно кет-имины [c.28]

Применяя поли-(оксибензил)-амины и поли-(оксибензил)-ами-ды, синтезированные Пакеном , из этих новых исходных продуктов Пэйн и Смит - получили глицидный эфир. Вводя в реакцию с эппхлоргидрином смеси из замещенных или незамещенных фенолов с аминами или полиаминами, а также с амидами или полиамидами кислот, различными производными мочевины, гуанидином, уретанами и циклическими иминосоединениями, можно получать глицидные эфиры с разнообразными свойствами, необходимыми для технических целей. Определение эпоксидных групп ведут по методу, разработанному Гринли с раствором солянокислого пиридина в пиридине. При этом, однако, возникло предположение, что у высокомолекулярных полиэпоксидных соединений многоатомных спиртов при температуре кипения пиридина хлористый водород может расходоваться не только на присоединение к эпоксидным группам, но и к другим группам с образованием ковалентно-связанного хлора, поэтому определение стали вести, нагревая пробу при 70—80° до тех пор, пока оттитровывание НС1 не давало постоянных результатов. По этому способу было получено соединение с более низким значением числа эпоксидных групп (стр. 922). Чтобы улучшить способ синтеза и сделать возможной лучшую промывку сырой смолы, в реакционную массу до или после реакции стали добавлять несмешивающийся с водой растворитель, в котором получающаяся смола легко растворялась. Для этого наиболее пригодными оказались хлористый метилен и хлороформ. Указанный прием имеет то преимущество, что часть продукта с высокой степенью полимеризации отделяется, так как она нерастворима в указанных растворителях (этот прием работы позднее был описан в патенте ). Среди 20 примеров, описывающих этот способ синтеза с использованием различных исходных веществ, приведены - следующие [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология