Индикаторы в смесях растворителей

Оттитровать в неводной среде соли галогеноводородных кислот органических оснований можно и без помощи ацетата ртути (II). Для этого в качестве растворителя используют смесь муравьиной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1 20. Такое сочетание растворителей повышает основность растворов и позволяет выполнить титрование с использованием в качестве титранта хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый), например, эфедрина гидрохлорида и дефедрина. В других случаях к указанной смеси прибавляют бензол, например, при определении этмозина и этацизина и др. Не требуется добавления ацетата ртути и при определении некоторых солей органических оснований (например, аминазина) с использованием в качестве индикатора малахитового зеленого (растворитель уксусный ангидрид, титрант — 0,1 М раствор хлорной кислоты). [c.142]

Используют метод нисходящей хроматографии (см. разд. А, 2.5.4.1). В качестве растворителя используют насыщенный водой фенол или смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды (4 1 1). Для проявления опрыскивают N— N-индикатором (см. разд. Е). При этом, кроме величины Rf, получают и сведения о природе аминокислоты по характерной для нее цветной зоне. [c.313]

Предварительная работа. Готовят смесь индикаторов следующего состава 0,02 г метилового красного, 0,02 г фенолфталеина, 0,04 г бромтимолового синего, 0,04 г тимолового синего в 100 мл 50%-ного этилового спирта. Для разделения смеси индикаторов готовят также смесь растворителей. Для этой цели в делительную воронку наливают 4 части бутилового спирта, 1 часть этилового спирта и 5 частей воды, так чтобы общий объем смеси был равен 50 мл. Воронку со смесью интенсивно встряхивают и берут для дальнейшей работы нижиий слой смеси, который сливают в колбу. [c.220]

Фенолфталеин, индикатор, раствор (смесь растворителей). Смесь (1 2 об/об) 0,1% ного спиртового [c.112]

Неводное титрование органических веществ, проявляющих кислые свойства, выполняют обычно, используя в качестве растворителя диметилформамид или его смесь с бензолом, а также этилендиамин, бутиламин, пиридин. Титрантом служит раствор гидроксида натрия в смеси метилового спирта и бензола или раствор метилата натрия (метилата лития). В качестве индикатора применяют тимоловый синий. [c.142]

Смесь растворителей Индикатор Переход окраски в среде (а) щелочной- кислой, (б) кислой-> щелочной [c.192]

По этой причине трудно точно оценить влияние слгесей растворителей, обсуждаемых в специальной литературе, так как в конце титрования получается смесь растворителей, отличающаяся от исходной. Поэтому при фотометрическом титровании из микробюретки добавляют стандартный раствор такой концентрации (например, 1,0—2,0 н.), чтобы концентрация индикатора в стандартном и в исследуемом растворах была идентична. [c.194]

Титрование 0,001 н. хлорной кислотой. Для приготовления стандартного раствора используют смеси растворителей четыреххлористый углерод — уксусная кислота или смеси четыреххлористый углерод — пропионовая кислота (гл. 9, разд. 52, г). Готовят раствор алкалоида, каждый миллилитр которого содержит около 0,005 мг-экв основания для этого 15 мг алкалоида со средним молекулярным весом 300 растворяют в 10 мл нейтрализованного растворителя. Во время титрования раствор нельзя ставить вблизи источника тепла. Растворитель или смесь растворителей, применяемую для растворения, оставляют стоять, чтобы они приняли комнатную температуру. С помощью точной пипетки титруют 1 мл раствора в присутствии одной капли 0,1%-ного раствора кристаллического фиолетового или метилового фиолетового в конической центрифужной пробирке на белом фоне, при титровании на раствор глядят сверху. Если образец представляет собой не-ацетилируемое основание, в качестве растворителя используют предварительно нейтрализованную уксусную или пропионовую кислоту или уксусный ангидрид или смесь его с апротонным растворителем в соотношении от 1 10 до 1 1. Титр раствора устанавливают в таком же растворителе с индикатором такой же концентрации. Если титруемое основание имеет pA" < 10 , то для определения титра используют, если это возможно, такое же соединение или одно из оснований приблизительно такой же силы, что и исследуемое основание, но заведомо известной чистоты. Для определения титра сильных оснований моншо использовать дифенилгуанидин. В обоих случаях, однако, как анализируемое соединение, так и вещество для определения титра должны иметь в растворе приблизительно одинаковую молярную концентрацию. Для определяемого соединения и для раствора, применяемого для определения титра, используют одну и ту же пипетку. Титрование проводят с одинаковой скоростью и избегают нагревания пипетки рукой. [c.308]

Приготовление колонки. 0,2 г силикагеля растирают с 0,5 мл водного раствора бромкрезолового зеленого (0,25 г индикатора растворяют в 100 воды и добавляют 1,5 мл 0,1 и. раствора щелочи) до получения однородной массы светло-желтой окраски. К смеси прибавляют 1—2 капли 20%-ного раствора аммиака до изменения окраски от желтой до темно-голубой, затем прибавляют 10—15 мл 1 %-ного раствора бутанола в 5%-ном растворе хлороформа (свежеперегнанного). При этом гель приобретает сине-голубую окраску. Полученную смесь переносят в хроматографическую колонку высотой 200 мм, внутренним диаметром 20 мм, имеющую кран для регулирования скорости потока. После удаления избытка растворителя из колонки с последней осторожно удаляют остатки растворителя. [c.106]

При анализе турбинных и эмульгирующих трансформаторных масел к навеске предварительно приливают в качестве растворителя 20 мл эталонного изооктана или промытого щелочью и водой и отфильтрованного бензина-растворителя БР-1. Нагретую смесь переносят в делительную воронку и 5 мин взбалтывают. После отстаивания водный слой сливают. В пробирку отбирают 3 мл водной вытяжки, добавляют 1 каплю 0,1% водного раствора метилового оранжевого и сравнивают цвет в пробирке с цветом контрольной пробы в другой пробирке, в которой 1 капля индикатора добавлена V. мл дистиллированной воды. Если цвет одинаков, то водная вытяжка нейтральна [c.198]

Готовят 2—3 %-ные растворы. В колбу из жаропрочного стекла помещают растворитель и навеску крахмала, нагревают смесь на песчаной бане при 180—190 °С до полного растворения крахмала, непрерывно взбалтывая. Охлажденный раствор применяют в качестве индикатора, добавляя две капли его на 10 мл титруемого раствора. Раствор крахмала в этиленгликоле дает более точный переход окраски, чем в глицерине. [c.163]

Из полученных тем или иным способом растворов, солевая часть которых представляет собой рубидиево-цезиевый концентрат, осаждают смесь дипикриламинатов калия, рубидия и цезия, которые тем самым отделяются от значительного количества натрия. Для осаждения дипикриламинатов раствор нейтрализуют до синей окраски индикатора бромтимолового синего (рН = 8—9), нагревают до 60—70° С и обрабатывают при непрерывном перемешивании раствором дипикриламината магния . Полученную суспензию охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают и промывают безводным этиловым эфиром, удаляющим не только избыток осадителя, но и примесь дипикриламината аммония. Затем осадок растворяют в ацетоне или этилацетате и в прозрачный красный раствор добавляют 6 н. соляную кислоту. При этом красные кристаллы дипикриламината переходят в желтую модификацию, которая разрушается в солянокислой среде с выделением в водную фазу хлоридов щелочных металлов. Водную фазу нагревают до 80—90°С для более полного удаления органического растворителя (при использовании ацетона осадок желтого дипикриламина отфильтровывают), а фильтрат упаривают до начала кристаллизации. Затем к раствору добавляют концентрированную соляную [c.317]

Пробы, растворенные в диметилформамиде, можно титровать 0,1—0,2 н. метилатом натрия в смеси бензола и метанола [2. (Приблизительно 5 г натрия очищают метанолом и растворяют в 100 мл абсолютного метанола. Чтобы замедлить реакцию, можно охлаждать реакционную смесь ледяной водой. По окончании растворения натрия прибавляют 150 мл метанола и 1500 мл бензола.) В качестве индикатора часто применяют 0,3%-ный раствор тимолового голубого в метаноле. При потенциометрическом титровании в этом растворителе можно пользоваться стеклянным и каломельным или сурьмяным и каломельным электродами. [c.134]

Для повышения эффективности разделения или очистки веществ при помощи экстрагирования, его проводят при повышенных температурах, обрабатывая смесь небольшими порциями горячего растворителя. Об окончании экстрагирования судят по отсутствию остатка при упаривании досуха на часовом стекле нескольких капель экстракта или используя индикаторы. [c.18]

Б ЭТИХ смесях возможно также титрование по. вытеснению с индикаторами. Грин применил при титровании по вытеснению смесь пропиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). Титрование проводилось раствором хлорной кислоты в этом же растворителе. Было осуществлено титрование солей уксусной, бензойной и салициловой кислот- [c.904]

Барнс [22] показал, что в некоторых случаях можно осуществить разделение эфирных пластификаторов и, таким образом, идентифицировать эти компоненты пластиков. Разделяются смеси, состоящие из гомологов одного и того же эфира, которые в гомологическом ряду находятся не очень близко друг от друга, например дибутил- и диоктилфталаты. Диэтил-и дибутилфталаты разделить не удается. Различные эфиры, которые содержатся в смесях, поддающихся разделению, должны иметь разные кислотные радикалы, чтобы их можно было идентифицировать. Барнс в качестве неподвижной фазы использовал бумагу, обработанную поливинилхлоридом, а в качестве проявляющего растворителя — смесь пиридина, аммиака, изопропилового спирта и воды (3 2 3 1 по объему). Пятна локализовали погружением бумаги в раствор универсального индикатора ВВП. Для устранения разброса Барнс каждый раз параллельно с другими пластификаторами получал хроматограмму трикрезилфосфата и вводил линейную поправку на величину 7 / для данного пластификатора в соответствии с отклонением величины Rf для трикрезилфосфата от 0,66. Некоторые значения Rf, полученные Барнсом, приведены в табл. 53. [c.339]

Разделение летучих жирных кислот проводится на колонке из силикагеля методом распределительной хроматографии. Неподвижным растворителем является вода, подвижным растворителем—смесь бутилового спирта с хлороформом. Силикагель должен соответствовать строго определенным требованиям, т. е. представлять собою порошок без примесей и посторонней окраски и обладать определенной сорбционной емкостью. При очень большой сорбционной емкости вымывание кислот подвижным растворителем не будет происходить при слишком малой—передвижение кислот будет очень быстрым и разделения не произойдет. При удовлетворительном качестве силикагеля получение хроматограммы занимает в среднем 2,5—3 ч при скорости истечения растворителя из колонки 30 капель в 1 мин на 1 см поверхности колонки. Начало и конец вымывания органической кислоты определяют по изменению цвета индикатора тимолового синего. f [c.138]

В коническую колбу емкостью 250 мл вводят анализируемую порцию, выбирая ее массу по табл. 9.1. Добавляют 100 мл растворителя для титрования и 0,5 мл раствора индикатора и, не закрывая пробкой, вращают до полного растворения анализируемой порции в растворителе. Если смесь приобретает желто-оранжевый цвет, поступают, как описано далее если она становится зеленой или зелено-черной, проводят определение основного числа. [c.418]

Цветные, растворимые в воде или органических растворителях вещества, обратимо меняющие свою окраску вблизи точки эквивалентности. Большинство этих индикаторов является органическими синтетическими красителями. Раньше применяли природные красящие вещества растительного происхождения, например настой лепестков фиалки, лакмус и др. Эти природные вещества обычно не являются индивидуальными, а представляют смесь нескольких красителей близкого химического состава, что затрудняет четкое определение интервала изменения окраски [c.426]

Продукты распада могут быть разделены фракционным осаждением их кальциевых солей [118] сахаринаты можно исследовать с помощью бумажной распределительной хроматографии, используя смесь растворителей этилацетат — уксусная кислота — вода (объемное отношение 10 1,3 1) кислоты обнаруживают индикатором марки ВОН-4,5, а лактоны — с помощью проявляющего реагента гидроксиламин — хлорное железо [2]. [c.324]

Использовать 0,01 н. хлорную кислоту в смеси уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом целесообразно в тех случаях, когда эта смесь, растворителей является не только средой для титрования, но употребляется и Д.ПЯ приготовления стандартного раствора. Растворяюхцая способность уксусной кислоты и инертный характер четыреххлористого углерода дополняют друг друга и дают возможность получить большую резкость перехода окраски индикатора и большую крутизну скачка потенциала. Раствор хлорной кислоты в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода готовят так. Смешивают 0,9 мл 65—70%-ной хлорной кислоты с 500 мл уксусной кислоты (содержание воды в ней должно быть ниже 0,05%) и 5 мл уксусного ангидрида, оставляют в хорошо закупоренной склянке на ночь, затем доливают 500 Л1Л четыреххлористого углерода и переносят в бюретку с резервуаром. Чтобы определить титр раствора, растворяют точную навеску (90—110 мг) дх1 фенилгуанидина в предварительно нейтрализованном растворителе, доводят в мерной колбе объем раствора до 100 мл и титруют порциями этого раствора по 10 мл. 2,113 мг дифенилгуанидина эквивалентны 1 мл 0,01 н. хлорной кислоты. Анализируемое вещество так/ке должно быть растворено в нейтрализованном растворе. [c.146]

В методах ASTM D 974, IP 139 топливо титруют без нагревания. Растворителем служит смесь безводного изопропилового спирта (495 мл), толуола (500 мл) и воды (5 мл). Смесь титруют 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте с индикатором — га-нафтолбензеином. В методе DIN 51558 в качестве растворителя используют смесь бензола и этилового спирта (1,5 1) и титруют 0,1 н. спиртовым раствором щелочи в присутствии индикатора щелочного голубого. [c.158]

Опыты по контактированию проводили как в статическом, так и динамическом релимах. Контактирование в статическом режиме проводили при температуре 60°С в течение 20 мин, что по литературным данным обеспечивает достижение равновесия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Сорбцию в динамическом режиме проводили при температуре 20°С (навеска адсорбента 8/5 мае. на очищаемый продукт). Концентрацию кислот в масле устанавливали методом титрования 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора фенолфталеина, в качестве растворителя использовали спирто-бен-зольную смесь (1 4). Результаты регенерации трансформаторного масла представлены в табл. I. [c.103]

Выполнение работы. Растереть навеску силикагеля около 3 г в ступке с 0,5 мл раствора бромкрезола зеленого до получения однородной массы голубого цвета. Если индикатор после смешения приобретает желтую окраску, добавить в массу каплю концентрированного раствора аммиака до получения голубого окрашивания.. К смеси добавить 10—15 мл 1%-ного раствора н-бутилового спирта в СНС1з — подвижной растворитель. Через воронку слить смесь н хроматографическую колонку. Слой адсорбента в колонке уплотнить постукиванием колонки о стол. Поверхность силикагеля должна быть покрыта растворителем. [c.258]

Органические растворители. Кроме крахмала в иодометрии применяют (в микроанализе) органические растворители, нерастворимые в воде, например четыреххлористый углерод ССЬ, хлороформ СНС1з сероуглерод СЗз, бензол СбНе- Они растворяют иод с очень интенсивной окраской, позволяющей обнаруживать очень малые количества иода. Так, бензол представляет в три раза более чувствительный индикатор, чем крахмал. Титрование в этом случае ведут в небольших склянках с хорошо притертыми пробками. После добавления пopщ и титрованного раствора склянку закрывают, смесь энергично взбалтывают и дают отстояться. Титрование продолжают до появления (или исчезновения) окраски в слое органического растворителя. [c.163]

Описание метода. Навеску масла растворяют в растворителе, состоящем из 50% бензина и 50% изонронилового спирта, содержащем 5% воды. Прибавляют индикатор, после чего смесь титруют стандартным раствором КОН или раствором серной кислоты для количественного определения кислотного или щелочного числа. [c.32]

В градуированную стеклянную пробирку (рис. 111) наливают испытуемое масло до метки 10 см . Затем в эту же пробирку доливают 10 см (т. е. до метки 20 см ) растворителя, представляющего собой смесь нейтрализованного этилового спирта и бензола в соотношении 10 1. Пробирку плотно закрывают пробкой и энергично встряхивают в течение 1—2 мин. Затем добавляют 20 капель индикатора и небольшими порциями (по 0,1—0,2 мл) при энергичном встряхивании спирто-вый раствор едкого кали. Этот раствор добавляют до тех пор, пока цвет растворителя не изменится, как указано ниже при применении индикатора нитрозиновый желтый [c.267]

В 1956—1961 гг. проф. В. Ф. Крамаренко и его сотрудники -своими исследованиями показали необходимость учета р 4 среды как в процессе изолирования алкалоидов из биологического материала, так и при экстрагировании их органическими растворителями из водных вытяжек (стр. 126). При учете этих данных исследование объектов растительного происхождения (мука, хлеб, крупа и т. д.) на наличие в них алкалоидов производится следующим образом 5 г исследуемого объекта тщательно смещивают с 60 мл дистиллированной воды , подкисленной насыщенным водным раствором винной (или щавелевой) кислоты до pH 2,0—2,5 (по универсальному индикатору), и оставляют при комнатной температуре на 2 часа. Периодически смесь взбалтывают. Водный слой сливают декантацией и подвергают центрифугированию 30 минут при 3000 оборотов в минуту. Прозрачную жидкость переносят в делительную вороику и трижды новыми порциями (по 15—20 мл) осторожно, чтобы избежать образоваиия эмульсии, экстрагируют хлороформом. Для разделения эмульсии (в случае ее образоваиия) пользуются цептрифу- [c.124]

Моррис [1591 продемонстрировал дальше, что трео- и эритро-формы насыщенных диоксиэфиров можно разделить в виде боратных комплексов на слоях силикагеля Г, пропитанного водным раствором борной кислоты. Этот же автор совместно наносил раствор нитрата серебра и борной кислоты на пластинки, покрытые силикагелем Г, и фракционировал насыщенные и ненасыщенные трео- и эритро-диоксиэфиры. Смесь петролейный эфир (т. кип. 60—70°) — диэтиловый эфир (40 -f- 60) использовалась в качестве растворителя, а 2, 7 -дихлорфлуоресцеин — в качестве индикатора. [c.180]

Слои силикагеля Г готовят стандартным методом и каждое вещество наносят в количестве 30 [хг в виде метаиольного раствора. Растворителем служит смесь петролейный эфир (40—60°) — ацетон (20 + 12). После разделения нитрамины обнаруживают при опрыскивании пластинки флуоресцентным индикатором (реактивы № 90а — и) в виде темных абсорбционных пятен. Малые количества (0,5 хг) можно обнаружить в виде синевато-фиолетовых пятен на слабо-коричневом фоне пря опрыскивании 1 %-ным раствором дифениламина в этаноле и последующем облучении пластинок ртутной лампой высокого давления на 125 вт. [c.370]

Для титрования оснований в качестве сред довольно широко используются также гликолевые растворители, которые обладают более кислыми свюйствамм по сравнению с водой и спиртами [3]. Для уменьшения вязкости и повышения растворяющей способности к гликолям прибавляют спирты, углеводороды и кетоаы. Содержание гликоля может варьироваться в пределах от 15 до 70%, но стандартной растворяющей средой является смесь 1 1 (по объему). Наиболее часто применяют смеси этиленгликоля или про-пиленгликоля с изопропиловым или н-бутиловым спиртами. Хлороформ по сравнению со спиртами улучшает растворимость многих соединений и увеличивает резкость перехода окраски индикаторов. При использовании хлороформа используют пропиленгли-коль, так как с зтиленгликолем хлороформ не смешивается. [c.80]

Шнель [16] для определения карбоксильных групп поликапронамида брал многокомпонентный растворитель, состоящий из эвтектической смеси р-фенилэтилового спирта, пропанола и воды. При этом легко титрующийся перенасыщенный раствор или суспензия образуется при выливании горячего раствора полиамида в р-фенилэтиловом спирте в смесь пропанол — вода. Титрование проводилось водным раствором едкого кали в присутствии смешанного индикатора фенолфталеин — тимоловый синий (6 1). Конечная точка титрования определялась фото-колориметрически, что позволяло получать воспроизводимые результаты. [c.264]

Для этого в стакан для титрования отмеривали мерным цилиндром соответствующие объемы растворителя и формалина и нейтрализовали смесь не в присутствии индикатора, как это делают обычно, а потенциометрически 0,liV метанольным раствором КОН. В нейтрализованную таким образом смесь добавляли аликвотную часть водного раствора исследуемой аминокислоты и продолжали титрование до скачка потенциала в точке эквивалентности. [c.104]

Использование экстракционных реагентов и их внутрикомплек-сных соединений как индикаторов известно давно. Нанример, дифенилкарбазон применяли при титровании цинка ферроцианидом и никеля цианидом [676]. В качестве растворителей иснользовали смесь (1 1) амилового онирта с СС14 (при определении цинка) и чистый амиловый спирт (при определении никеля). Оба внутрикомплексных соединения — и цинка, и никеля — красного цвета. [c.213]

Порошок силикагеля помещают в колонку сухим или смоченным петролейным эфиром. После того как порошок осел, вводят плотно прилегающий к трубке бумажный фильтр до соприкосновения с верхней частью порошка для того, чтобы при прибавлении жидкости не взбалтывать содержимое колонки. Разделяемые кислоты применяют в виде раствора в петролейном эфире. Тот же самый растворитель наливают в колонку из сосуда, расположенного над колонкой. Растворитель, стекая вниз, увлекает с собой те кислоты, которые обладают наименьшими коэффициентами распределения (меньшей растворимостью в метиловом спирте), в то время как кислоты с максимальными коэффициентами распределения более прочно удерживаются колонкой. Таким образом, смесь кислот распределяется по колонке в виде серии полос, перемещающихся вниз с различной скоростью. Полосы можно сделать видимыми посредством индикатора, например бромкрезоло-вого зеленого, вводимого в силикагель. Несколько кислот можно собрать раздельно по выходе их из колонки. В одном опыте были яолучены следующие данные [c.406]

НОЙ воронки В течение 90 мин добавляют 200 г (1,5 моль) 30%-ного раствора едкого натра, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 85—90 °С, для чего сначала колбу охлаждают холодной водой, а затем нагревают на водяной бане. После введения щелочи температуру смесн повышают до 95 °С и при этой температуре проводят конденсацию в течение 90 мин. Затем избыток едкого натра нейтрализуют 20%-ной уксусной кислотой до рН-6—7 по универсальному индикатору. В колбу добавляют смесь из 585 г толуола и 145 г этилацетата. Смешение проводят при 70 °С в течение 30 мин, после чего смесь оставляют до начала расслоения. Верхний органический слой декантируют и помещают в делительную воронку емкостью 2 л. Раствор смолы промывают в делительной воронке несколькими порциями по 200—300 мл теплой воды (70°С) до исчезновения лорндов в промывных водах. Отмытый раствор переливают в круглодонную колбу емкостью 1,5 л и отгоняют растворители. Отгонку проводят сначала при атмосферном давлении, а затем од вакуумом. Остатки растворителей и воды отгоняются при температуре около 140 °С при остаточком давлении 20 мм рт. ст. Горячую смолу выливают из колбы на металлический противень или лист целлофана и охлаждают. [c.201]

Из приготовленного раствора осаждают 5гС204 небольшим избытком О, М раствора (ЫН4)гС204. Полученный осадок укрупняют, нагревая смесь на водяной бане, отделяют центрифугированием, несколько раз промывают водой, делят на шесть частей и переносят в шесть сосудов для определения растворимости, в которых заранее приготовлены подкисленные водные растворы с различным pH (от 1 до 7). Эти подкисленные водные растворы готовят путем последовательного разбавления соляной кислоты pH контролируют универсальным индикатором или рН-метром. Перемешивают осадки с растворителем в течение [c.603]

Хроматография. Определение -экзотоксина проводят на пластинках Силуфол UV254 (рефлектирующая алюминиевая фольга со слоем силикагеля, содержащего люминесцентный индикатор) размером 150x45 мм. В качестве подвижного растворителя используют смесь пропанола, аммиака и воды (10 2 5). На пластинку наносят отдельно 10, 20 и 40 мкл раствора исследуемого образца и три пробы стандартного раствора экзотоксина с таким расчетом, чтобы содержание экзотоксина в пятне составляло 1, 2 и 4 мкг. [c.254]

Момент исчезновения иода из раствора часто служит указанием на достижение конечной точки при титровании иодатом. На начальных стадиях реакции почти всегда образуется иод, и только в точке эквивалентности он полностью окисляется до состояния + 1. При титровании, проводимом в присутствии цианистоводородной кислоты, индикатором может служить крахмал причем на достижение точки эквивалентности указывает исчезновение синей окраски комплекса, однако в сильно кислой среде, необходимой для образования 1СЬ, индикатор перестает работать. В этом случае в качестве индикатора применяют небольшое количество не смешивающегося с водой органического растворителя. В начале титрования добавляют несколько миллилитров четыреххлористого углерода, хлороформа или бензола. После добавления каждой порции иодата смесь энергично встряхивают и после разделения фае рассматривают органический слой. Основная часть непрореагир -вавшего иода остается в органическом слое и придает ему красно-фиолетовую окраску. Титрование считается законченным, когда при добавлении минимального количества иодата окраска иечеза-ет. Этот отличный метод обнружения иода по чувствительности [c.391]