Нонозы

Важное место среди аминопроизводных моносахаров занимает нейра-миновая кислота и ее производные — сиаловые кислоты Моносахаридной основой нейраминовой кислоты (по классификации углеводов) является кето-ноноза. Сиаловые кислоты — это ее ацилированные по азоту и кислороду производные, содержащиеся в свободном состоянии в спинномозговой жидкости. [c.50]

На вопрос о возможности существования моносахаридов, содержащих не 6, а большее или меньшее число углеродов в молекуле, можно ответить утвердительно. На примере пентоз и тетроз мы могли убедиться в том, что альдегидоспирты. содержащие 5 и 4 (но не меньше четырех) углеродов в молекуле, по своим свойствам не отличаются от гексоз. С другой стороны, были получены синтетическим путем и изучены моносахариды, содержащие 7, 8, 9 и 10 углеродных атомов в молекуле (геп-юзы, октозы, нонозы и декозы). [c.199]

В зависимости от числа атомов углерода в молекуле моносахариды подразделяют на биозы (2 атома углерода), триозы (3), тетрозы (4). пентозы (5), гексо-зы (Г)), гептозы (7), октозы (8), нонозы 9 атомов углерода). [c.195]

Реакция с синильной кислотой Моносахариды легко присоединяют синильную кислоту, но в результате образуется новый хиральный центр, что приводит к возникновению двух диастереомерных нитрилов, которые в результате гидролиза образуют лактоны Восстановлением последних амальгамой натрия в слабокислой среде получают смесь двух диастереомерных альдоз — эпимеры D-глюкозу и D-маннозу Этот метод удлинения цепи альдоз, предложенный Килиани, Э Фишер использовал для синтеза гептоз, октоз, ноноз [c.774]

Нониловый спирт 114, 141 Нонозы 442 Норадреналин 379, 577 [c.1188]

Напрнмер, предельная концентрация К "-ионоз, осаждаемых в виде Ка1Р1С1в1 из одной капли анализируемого раствора (объсмо.м 1 мм ), равна I 10 ОЗЭ. Эю означает, что К -ионы еще можно обнаружить в виде К21Р1-1в1 в водном растворе, содержащем 1 г К -ноноз в 10 OJJ мл. Но если концентрация К -ионов меньше, чем I 10 ЗЗЭ, то обнаружить К -ион в виде К-,1Р1 -1б1 в одной капле исследуемого раствора уже невозмО/К.ю. [c.73]

Элементарным звеном всех высших углеводов, так же как и низкомолекулярных производных этого класса, являются моносахариды. В типичных случаях их молекулы содержат прямую насыщенную цепь из пяти или шести углеродных атомов, каждый из которых несет гидроксильный заместитель, а один окислен до альдегидной или ке-тонной группы. Таковы, например, альдопентозы 1 (т. е. Сб-сахара с альдегидной группой), альдогексозы 2 (т. е. С -сахара с альдегидной группой), кетогексозы (Св-са-хара с кетогруппой) и др. Кроме наиболее распространенных пентоз и гексоз, существуют еще и С3-, С -, С -, Сд- и даже Сд-моносахариды, называемые соответственно триозами, тетрозами, пептозами, октозами и нонозами. [c.7]

По числу атомов С различают низшие М. (триозы и тетрозы содержат в цепи соотв. 3 и 4 атома С), обычные (пентозы и гексозы) и высшие (гептозы, октозы, нонозы). Углеродные атомы в молекулах М. нумеруют таким образом, чтобы атом С карбонильной группы имел найм, номер (рис. 1 и 2). [c.136]

По числу углеродных атомов моносахариды, или монозы, делят на тетрозы, содержащие цепь из четырех атомов углерода, несущих атомы кислорода, пентозы — с пятью атомами углерода, гексозы — с шестью, гептозы — с семью, октозы — с восемью, нонозы — с девятью атомами углерода и т. д. Альдегидо- и кетоноспирты с числом атомов меньше четырех многие исследователи не причисляют к моносахаридам, поскольку эти вещества не дают циклических форм. [c.625]

С помощью метода Килиани был синтезирован целый ряд низших и высших MOHO- и дисахаридов. Используя циангидрннньп метод синтеза, Э. Фишер приготовил многие не известные ранее гомологи высших моносахаридов гептозы [54, 55], октозы [56, 57] и дошел до ноноз [58]. Филипп, специально занимавшийся исследованиями в области высших сахаров, этим же путем получил декозы [59, 60]. [c.14]

Конденсация альдоз с нитрометаном обычно проводится при комнатной температуре в спиртовом растворе в присутствии метилата натрия или в разбавленных водных растворах щелочей. Нитроме-тановый метод синтеза высших гомологов сахаров отличается простотой выполнения и хорошими выходами конечных продуктов. Поэтому при сравнении с циангидринным методом ему часто отдают предпочтение. С помощью указанного метода из альдоз были синтезированы различные пентозы [84—86], гексозы [82, 87, 88], гептозы [83], октозы [89] и нонозы [90]. [c.17]

К спиртовому брожению способны только гексозы (а также триозы и нонозы). Другие моносахариды (например, пентозы) не бродят. Кроме того, различные конфигурации моносахаридов отражаются на способности их к брожению, и из двух оптических изомеров, например, гексоз, легче бродит тот изомер, который встречается в природе (например, ё-глюкоза). [c.149]

В качестве примера кристаллических веществ, внутренняя структура которых отвечает ионной решетке, рассмотрим хлорид натрия. На рисунке 7-6, А дана схема строения элементарной ячейки этого вещества. Принимая сферическую форму ионов с определенными эффективными радиусами, внутреннюю структуру кристалла Na следует представить себе как плотную упаковку шаров различного радиуса. Так, эффективный радиус катиона натрия равен 0,098 нм, а аниона хлора—0,181 нм (радиус катиона, как правило, меньше радиуса аниона). На рисунке 7-0, Б представлена структура Na l в виде модели, в которой соблюдены соотношения размеров ноноз при их плотной упаковке. [c.143]

В природе распространены почти исключительно пентозы и гексозы, однако редко встречающиеся гептозы, нонозы и др. также играют важную роль в биологических процессах. [c.208]

Замечательно, что наиболее легко подвергаются брожению вещества с числом атомов углерода в молекуле, кратным трем, т. е. глицериновый альдегид диоксиацетон, гексозы и нонозы. При этом брожение гексоз различной конфигурации происходит с неодинаковой легкостью. Далее, из двух оптических антиподов обычно легче подвергаются брожению антиподы, встречающиеся в природе. Пользуясь эти.м обстоятельством, удалось выделить из многих синтетических оптически недеятельных моноз неизвестные ранее оптические антиподы природных соединений (стр. 506). [c.562]

Такие формулы являются совершеннэ ошибочными, так как эти соединения не содержат больших колшлексных нонов с центральным атомом меди. Например, малахит состоит из бесконечного повторения в трех измерениях ноноз Си +, СОд - и ОН , примем структура определяется, как и у простых оксисолей, упаковкой этих ионов с допущением образования гидроксильных связей, возникновение которых имеет некоторое влияние на окружение нонов 0Н . [c.439]

Конденсации С0 или NO T образованием комплексных ноноз [c.468]

Рис. 21-3. Разделение ноноз натрия н калия метолом ИОХ па катионите дау-экс-50 при элюировании 0,7 М H I [5].

Иом ХНГ, как 5Т0 было рассмотрено выше, мешает открытию ноноз и N3+, так как образует осадки с аНС ,Н.,0 , [c.58]

К тому же выводу можно прийти иначе. Действительно, поскольку ионное произведение [Mg+ ] ЮН ] должно сохранять при равновесии постоянное значение, равное ПP .,5/oн)i, всякое изменение концентрации одного нз ноноз в растворе повлечет за собой противоположного характера изменение концентрации другого иона. Так, например, мы видели, что для понижения конг е -трации иона М ++, т. е. для более полного его осаждения, необхо-flHNra действовать избытком осадителя, т, е, увеличивать коч нт-рацию ионов 0Н . [c.72]

Из сказанного следует, что всякий водный раствор, независимо от того, какова его реакция, до,гжен содержать как ионы Н+, так и ионы ОН . Поскольку между концеатрацнями нх имеется обратно пропорциональная зависимость, выраженная уравнением (I), реакцию любого раствора можно охарактеризовать коли-честзенно, указав, какова в нем концентрация ионов Н+. Еще удобнее вместо величины концентрации ноноз Н+ употреблять ее отрицательный логарифм, называемый водородным показателем и обозначаемый pH, т. е." [c.96]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.625 , c.642 , c.652 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.199 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.535 , c.552 , c.562 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.7 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.145 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология