Оогенез

Оогенез-процесс удивительно неэкономный [12] [c.34]

В 1969 г. А. И. Зотин и Р. С. Зотина опубликовали статью (18], в которой детально описали данные, относящиеся к проблемам развития, роста и старения, и пришли к заключению, что устойчивое отклонение от стационарного состояния отвечает периодам оогенеза, стадиям злокачественного роста и периоду начальных изменений при регенерации. Производство энтропии измерялось по скорости дыхания или теплопродукции. По мнению этих авторов, в процессе роста, развития и старения организмы обнаруживают тенденцию к переходу в состояния с минимальной продукцией энтропии. [c.34]

Чтобы понять, как химикаты препятствуют формированию яйца, нам нужно знать, как вообще образуется яйцо. Оогенез зависит от правильного функционирования эндокринной системы, но действие хемостерилизаторов на эту систему очень мало изучено. [c.135]

Из этой краткой сводки ясно видно, что оогенез характеризуется различными клеточными и хромосомными изменениями и регулируется генетическими, гормональными, химическими и внешними факторами. Он может, следовательно, подавляться обработкой, которая вызывает гибель части оогоний и тем самым предотвращает их деление, приводящее к образованию нормальной группы взаимосвязанных клеток в одной оболочке, а также может подавляться такими условиями, которые не позволяют хромосомам питательных клеток достичь должной степени плоидности и нормально функционировать при формировании желтка, и, наконец, на любом из сложных этапов формирования может подавляться перерывами, вызванными внешними, гормональными, биохимическими или генетическими факторами. [c.137]

В последующих исследованиях [120 и неопубликованные данные] та же методика применялась для изучения влияния 2,5-бис (1-этиленимидо)-3,6-бис(метоксиэтокси)-/7-бензохинона — соединения с двумя алкилирующими группами. Самок после обработки периодически вскрывали для цитологического определения развития оогенеза и установления связи какого-либо запаздывания или ненормальностей с состоянием хромосом питательных клеток во [c.141]

Процесс размножения делится на три основные стадии гаметогенез, оплодотворение и развитие зародыша. Гаметогенезом называют образование гамет спермиев в процессе сперматогенеза и яйцеклеток — в процессе оогенеза. Как тот, так и другой процессы происходят в гонадах в семенниках у мужчин и в яичниках у женщин. Оба процесса включают мейоз — деление ядра, в результате которого число хромосом в клетке, соответствовавшее двум наборам (диплоидное состояние), уменьшается вдвое, т. е.становится равным одному набору (гаплоидное состояние). Клетки, претерпевающие мейоз, называют материнскими клетками. Материнские клетки спермиев называют сперматоцитами, а материнские [c.76]

Оогенез - развитие яйцеклеток [c.80]

Гормональная регуляция оогенеза и менструального цикла [c.82]

Рис. 21.45. Гормональная регуляция оогенеза.

Схема гормональной регуляции оогенеза представлена на рис. 21.45. [c.83]

Тот факт, что положение тотипотентного яДра в оболочке яйцеклетки определяет путь развития этого ядра и дочерних митотических ядер, предполагает, что процесс оогенеза, предшествующий оплодотворению, должен играть важную роль в развитии зиготы. Действительно, многие мутации с материнским эффектом приводят к тому, что мутантная самка откладывает не развивающиеся нормально яйца, в которых происходит гибель зародыша независимо от его фенотипа (рис. 17.12). Наличие таких мутаций указывает на то, что развитие не может идти нормально в отсутствие должным образом подготовленной цитоплазмы яйцеклетки, образующейся под контролем материнского генома. Показано, что Х-хромосома дрозофилы (составляющая 20% всего генома) содержит около 160 генов, способных давать летальные мутации с материнским эффектом (см. гл. 20). Это значительная доля (около 10%) всего числа генов Х-хромосомы. [c.262]

Оогенез. Процесс дифференцировки клеток зародышевой линии, сопровождаемый мейозом и приводящий к образованию зрелой яйцеклетки. [c.311]

Полярные тельца. Мелкие клетки, образующиеся при мейозе в оогенезе и не развивающиеся в функциональную яйцеклетку (ср. Сперматиды). [c.313]

Рис. 14-28. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в янчник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и иа этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I до тех пор, пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в 00Щ1ТЫ второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна.

Рост многих яиц в какой-то степени зависит от биосинтетической активности других клеток яичника. Эту функцию в оогенезе в зависимости от вида организма выполняют клетки двух различных типов. У некоторых беспозвоночных имеются клетки-кормилицы они обычно не просто окружают яйцеклетку, а соединены с ней цитоплазматическими мостиками, по которым макромолекулы могут прямо переходить в ее цитоплазму. Клетки-кормилицы синтезируют для яйцеклеток беспозвоночного животного такие компоненты (рибосомы, мРНК, белки и т.п.), которые у позвоночных яйцеклетка производила бы для себя сама. Но каким образом происходит перенос таких молекул в яйцеклетку Одним из способов может быть электрофорез удалось продемонстрировать Передвижение молекул из клеток-кормилиц в ооцит, обусловленное разностью потенциалов между этими клетками. [c.31]

Спермий (сперматозоид) в высокой степени специализирован для функции внесения своей ДНК в яйцо. Это маленькая и компактная клетка с необычайно сильно сконденсированным ядром и длинным жгутиком. Сперматогенез отличается от оогенеза в нескольких важных отношениях. Во-первых, в то время как у многих организмов весь пул ооцитов образуется еще на ранней стадии эмбрионального развития самки, у самцов после наступления половой зрелости в мейоз непрерывно вступают все новые и новые половые клетки. Во-вторых, если из каждого ооцита первого порядка образуется лишь одна зрелая яйцеклетка (а три остальных гаплоидных ядра, образовавшихся в мейозе, дегенерируют ), то каждый сперматоцит первого порядка дает начало четырем зрелым спермиям. В-третьих, поскольку при митотическом делении зрелых сперматогоний в мейозе всех спермапюцитов цитокинез не доводится до конца, потомки одной сперматогонии развиваются в виде синцития, сохраняя непрерывность цитоплазмы на протяжении всего развития. В связи с этим дифференцировка спермия может контролироваться продуктами хромосом от обоих родителей, хотя спермий в отличие от яйцеклетки проходит конечные этапы развития в гаплоидном состоянии. [c.40]

В отсутствие фасоли девственные самки зерновки фасолевой [АсапШозсеНйез оЫесЫз) не откладывают яиц. Присутствие растения-хозяина стимулирует откладку яиц и оогенез [43]. [c.70]

Репелленты и детерренты, несомненно, играют важную роль в агрономии, поскольку они защищают культурные растения от паразитов и хищников. Вполне естественно поэтому, что во многих селекционных программах, связанных с защитой куль турных растений от вредителей, этим соединениям придается первостепенное значение. К сожалению, иногда очень трудно бывает определить, является ли данный химический ингредиент растения-хозяина настоящим репеллентом, который отпуги вает насекомых от растения, или же он только препятствует их питанию, оогенезу и откладке яиц. Многие защитные феромоны насекомых были четко отнесены к репеллентам, однако их прямое применение в растениеводстве менее известно. Они включают такие вещества, как бензохиноны, ароматические соединения, терпеноиды, кислоты, фенолы, эфиры, карбонильные соединения, стероиды и др. [46]. [c.71]

Развивающийся зародыш — один из наиболее радиочувствительных объектов. Рентгеновское облучение гамет или оплодотворенного яйца приводит к остановке развития на стадии поздней бластулы, так как облученные зародыши не способны к га-струляции, т. е. к первичной эмбриональной дифференцировке [4]. До этой же стадии развиваются зародыши, обработанные химическими агентами, блокирующими ядерную функцию [5, 12, 14], и зародыши , полученные после удаления ядра из оплодотворенного яйца [13]. Таким образом, очевидно, что развитие до начала гаструляции не требует наличия нормального ядра, и обычно считается, что оно происходит за счет информации, заложенной в яйце еще во время оогенеза. Гаструляция и последующее развитие, напротив, требуют присутствия функционально активных клеточных ядер. [c.175]

К<Ч>тексин — физиологически активное вещество, вырабатываемое эмбриональными гонадами низших позвоночных, влияющее на формирование признаков пола. Это вещество белковой природы и не идентично каким-либо гормонам взрослого организма. Кортексин, образующийся в корковом женском слое гонады, подавляет развитие ее мозгового вещества и стимулирует оогенез. [c.277]

В ходе оогенеза размеры ядер питательных клеток увеличива- [c.136]

Фактически хемостерилизаторы подавляют оогенез всеми этими способами. Число и разнообразие соединений, подавляющих образование и откладку яиц, удивительно велико. Однако наиболее широко испытывавшимися хемостерилизаторами были антиметаболиты и алкилирующие вещества, часть которых перечислена в таблице 6 (несмотря на то, что в табл. 2 в главе 2 включены многие из этих химикатов и приведены многие другие, там не указано, влияли ли они на плодовитость и какой тип стерильности достигался при их применении). Здесь приведены не все химикаты, кото- [c.137]

Об аналогичной утрате плодовитости самками комара Aedes aegypti, обработанных тиоТЭФ, сообщал Бертрам [23]. Когда обработка проводилась вскоре после отрождения, оогенез еще не успевал пройти стадии покоя (вторая стадия). У выживших самок, которые не откладывали яиц, яичники не имели нормальной структуры, а цитопатологические изменения напоминали изменения, вызываемые действием антиметаболитов. Если самок обрабатывали через 24 часа после выхода из куколок, то оогенез не подавлялся. [c.142]

В 1959 г. было установлено, что причиной синдрома Клайнфельтера является дополнительная Х-хромосома. Больные имеют 47 хромосом вместо 46 половые хромосомы представлены набором XXY вместо XY. Как и синдром Дауна, это пример трисомии. На рис. 25.29 показано, как в результате нерасхождения в мейозе появляется дополнительная хромосома. Это может происходить при сперматогенезе (образовании спермиев) у отца или при оогенезе (образовании яйцеклеток) у матери. Из рисунка также видно, что в результате нерасхождения половык хромосом у мужчины такое же количество зигот будет иметь только одну Х-хромосому и не иметь Y-хромосомы (обозначается как ХО). Такой генотип является причиной синдрома Тернера, который рассматривается в следующем разделе. В случае нерасхождения у женщины могут также образоваться зиготы XXX и Y0. Между женщинами с трисомией по Х-хромосо-ме и здоровыми женщинами нет заметных физических различий кроме того, что женщины XXX обычно немного выше. Вместе с тем есть данные о том, что у женщин XXX чаще наблюдаются отклонения в поведении и трудности в обучении. Зиготы Y0 не развиваются, поскольку у них полностью отсутствуют многие жизненно важные гены. [c.255]

При развитии некоторых животных возникает следующая ситуация, носящая временный характер. У многих видов животных во время оогенеза внезапно образуется большое число дополнительных рРНК-генов. Наиболее полно этот процесс был охарактеризован у X. laevis. Путем амплификации его хромосомных повторяющихся единиц образуются кольцевые внехромосомные молекулы ДНК, каждая из которых содержит много повторяющихся единиц. В отличие от хромосомных генов, где соседние повторяющиеся единицы могут иметь спейсеры разной длины, соседние единицы внехромосомных кольцевых молекул всегда имеют спейсеры одинаковой [c.293]

S-PHK X. laevis кодируется около 20 000 генов, однако подавляющее большинство этих генов кодирует РНК, обнаруживаемую в ооцитах. Такое большое число генов, по-видимому, требуется для поддержания их экспрессии на уровне экспрессии амплифицированных генов для высокомолекулярных рРНК во время оогенеза. Гены, кодирующие 5S-pPHK, не амплифицируются. [c.295]

Как у человека, так и у мыши развитие нормального ооцита, вероятно, требует наличия двух активных Х-хромосом. Либо в женских половых клетках не происходит инактивации Х-хромосомы, либо инактивированная Х-хромосома в ооцитах реактивируется. Как уже упоминалось, у человека зиготы ХО развиваются по женскому типу, однако происходящий при этом аномальный оогенез приводит к дегенерации яичников. У мыши зиготы с генотипом ХО также развиваются как самки, и у молодых особей сначала происходит нормальный оогенез, однако затем яичники дегенерируют. Таким образом, для поддержания нормальной плодовистости самок, вероятно, необходимы две активные Х-хромосомы. [c.281]

Рис. 15-25. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в яичник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и на этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I (у человека это происходит между 3-м и 8-м месяцами эмбрионального развития) до тех пор. пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в ооциты второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна. У большинства позвоночных созревапие ооцитов приостанавливается на стадии метафазы 11 и ооцит второго порядка завершает мейоз лишь после оплодотворения. Все полярные тельца в конечном счете дегенерируют. Однако у большинства животных, в том числе и у млекопитающих, полярные тельца остаются внутри яйцевой оболочки, а у некоторых видов первое полярное тельце

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.29 , c.34 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.28 , c.29 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.58 , c.69 , c.113 , c.172 ]

Биология развития (1979) -- [ c.162 , c.164 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.173 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.28 , c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология