Десорбция фенолов

Метанол и этанол также впитывались при 25° С в больших количествах, и получавшиеся продукты показывали гистерезис. Данные по адсорбции и десорбции фенола образцом А при различных относительных давлениях приведены в табл. 4. [c.220]

Абсорбция и десорбция фенола высушенным на воздухе периодатным еловым лигнином при 64,7° С [c.220]

Низкая скорость десорбции фенола с поверхности катализато ра побудила провести исследования с непористыми катализато рами. Довольно хорошие результаты получены при 650°С 5 кгс/см2 и соотношении углеводород воздух (в реакторе) 20 [c.283]

Адсорбция фенолов из циркулирующего пара раствором щелочи сопровождается образованием фенолятов. Так как реакция образования фенолятов обратима, то в соответствии с константами кислотности фенолов (см. стр.. 25) феноляты в водных растворах должны быть в значительной степени гидролизованы. Это будет приводить к обратной десорбции фенолов в паровую фазу и ухудшению показателей процесса. Степень гидролиза 0,03 н. раг-творов фенолятов [4] при 25 °С составляет [c.338]

Примеси в сточной воде затрудняют не только процесс десорбции фенолов паром, но также последующую их абсорбцию щелочным раствором. Наличие аммиака, например, приводит к повышению концентрации фенолов в паре (содержание фенолов в растворе 17%) [c.339]

В процессе очистки сточных вод анионитами фенолы погл щаются как в результате молекулярной сорбции, так и в пр цессе ионного обмена. Поэтому их регенерацию следует проводи раствором щелочи или, лучше, ее водно-спиртовым раствором. Д десорбции фенолов с катионитов рекомендуют применять орган ческие растворители, причем лучшим из них является смесь бе зол — метанол (1 1). При обработке насыщенных сорбентов эте растворителем фенолы удаляются на 98%. [c.355]

На степень десорбции фенолов из воды влияют количество циркулирующего водяного пара и концентрация в нем фенолов В зависимости от содержания фенолов в 1 сточной воды расход циркулирующего пара принимается равным 1500—2000 м /м воды Расход циркулирующего пара должен быть согласован со степенью обесфеноливания его конденсата в нижней части скруббера Должно быть обеспечено остаточное содержание фенолов в обесфеноленной воде, уходящей из верхней части скруббера, равное не более 0,2 г/м [c.212]

На процесс десорбции фенолов из воды влияет величина поверхности насадки, на которой протекает процесс десорбции Чем больше расход циркулирующего пара, тем меньше может быть поверхность насадки Поверхность деревянной хордовой насадки обесфеноливающего скруббера составляет около 400 mVm воды Процесс десорбции фенолов из воды протекает при температуре 101 — 102 °С [c.212]

При соприкосновении стекающей по деревянной хордовой насадке воды с водяным паром происходит выдувание (десорбция) фенолов из воды При этом значительная часть фенолов переходит в пар [c.214]

Какими факторами обуславливается степень десорбции фенолов из сточных вод при обесфеноливании их паровым методом [c.219]

Выбор растворителя для десорбции фенолов из активированных углей [c.136]

Наряду С адсорбцией фенола из органических растворителей изучался процесс десорбции, таким образом определялось влияние природы растворителя на обратимость адсорбции фенола. Это позволило более тщательно подойти к выбору растворителя для десорбции фенолов (рис. 5), Кривые десорбции были получены по следующей методике сразу же по окончании адсорбции к навескам угля, насыщенным фенолом, добавляли свежие порции растворителя по 50 мл и в течение 1,5 ч производили перемешивание при 50° С. Затем растворы фенола в растворителях пере [c.140]

ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ СООТНОШЕНИЙ СМЕСИ СПИРТ + БЕНЗОЛ ДЛЯ ДЕСОРБЦИИ ФЕНОЛОВ [c.146]

Перед авторами стояла задача найти такое соотношение спирта и бензола в смеси, при котором достигался бы наилучший эффект десорбции фенолов из угля. Для работы был взят изопропиловый спирт, Ле обладающий такой токсичностью, как метиловый спирт. Опыты проводились по следующей методике уголь ОУ-А (2 г) в течение 1 ч насыщался в статических условиях при перемешивании фенолами из подсмольной воды с содержанием суммарных фенолов 7075 мг л. Соотношение угля и воды составляло 1 25. [c.146]

Насыщенный фенолами уголь подвергался регенерации методом десорбции фенолов растворителями (20 мл) в течение 1 ч при 50° С. Перемешивание производилось мешалкой со скоростью вращения 200—250 об/мин. В качестве растворителей испытывали изопропиловый спирт, смесь изопропилового спирта с бензолом и бензол. Ниже приведена степень десорбции фенолов (в %) в этих растворителях [c.146]

Отработаны параметры десорбции фенолов из активированного угля смесью изопропиловый спирт + бензол. Установлено, что добавление к изопропиловому спирту от 10 до 70 объемн. % бензола улучшает десорбирующие свойства смеси, но практическое применение будет иметь лишь смеси с 50—70% содержанием бензола. [c.148]

ИССЛЕДОВАНИЕ МАССОПЕРЕДАЧИ ПРИ ДЕСОРБЦИИ ФЕНОЛОВ ИЗ ВОДЫ ВОДЯНЫМ ПАРОМ В СИТЧАТОИ КОЛОННЕ [c.16]

Исследована массопередача при десорбции фенолов из воды водяным паром в тарельчатом аппарате ситчатого типа. Изучена возможность совершенствования широко применяемого в коксохимической промышленности парового метода обесфеноливания сточных вод, осуществляемого обычно в аппаратуре насадочного типа. [c.16]

Исследование десорбции фенолов из воды водяным паром проведено в промышленных условиях на стендовой установке, состоящей из колонны с двумя тарелками ситчатого типа, работающими в пенном режиме. Показатели работы колонны [c.17]

Рис. 5. Десорбция фенола различными растворителями с полиамидного порошка [397]

Таблица 60 Десорбция фенола из слоя угля

Выяснение условий десорбции фенола проводилось в стеклянных колонках диаметром 22 мм. Высота угольного слоя равнялась 50 мм. В опытах использовался уголь марки БАУ с размером зерен около 2 мм. Скорость фильтрования лежала в пределах 4,5— [c.199]

Надсмольная вода после испарительной колонны поступает в промежуточный сборник, из которого центробежным насосом подается на обесфеноливающую установку, где происходит десорбция фенолов из воды с помощью водяного пара. [c.43]

После извлечения фенолов из водяного пара раствором ш,елочи в поглотительной части скруббера пар проходит в верхнюю часть скруббера для десорбции фенолов из воды. [c.67]

Коэффициент десорбции фенолов из воды определяем по формуле [c.73]

Анализ процесса десорбции фенолов из воды паром [c.75]

Потребная поверхность насадки для десорбции фенолов из воды зависит от следующих факторов удельного расхода пара [c.75]

Рис. 17. Зависимость потребной поверхности насадки / для десорбции фенолов из воды водяным паром от количества циркулирующего

Рис. 18. Зависимость степени десорбции фенолов из воды водяным паром от поверхности насадки f и количества циркулирующего -пара

При паровом методе обесфеноливания в паровую фазу переходит большая часть фенолов, содержащихся в водном растворе. Для поглощения фенолов из пара используют раствор едкого натра. Следовательно, в обесфеноливающем аппарате сочетаются два процесса десорбция фенолов из воды в пар и абсорбция фенолов из пара щелочно-фенолятными растворами. [c.36]

В процессе регенерации происходят десорбция и восстаповле-нне сорбционных свойств активного угля. Для десорбции фенолов исиользуют разбавленную щелочь, растворители (метанол, ацетон) или инертный газ в смеси с водяным паром. При извлечении фенола из раствора натриевых солей рекомендуют применять серную кислоту. В случае использования растворителей фенол извлекают перегонкой. Регенерация смесью инертный газ —пар вызывает необходимость последующего сл игания отработанного газа. [c.90]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

Эффективность десорбции фенола из воды определяется pas ницей равновесных концентраций его в паровой и жидкой фа зах [2] значение которых приведены в табл. 5.2.1. [c.337]

Десорбцию фенолов из сточной воды в токе водяного пара и абсорбцию их из пара щелочно-фенолятным раствором проводят в одном аппарате — скруббере. Последний представляет собой вертикальный стальной аппарат, разделенный соответственно на две части, сообщающиеся по пару. Верхняя часть (десорбцион-ная) заполнена деревянной хордовой насадкой и орошается сточной водой нижняя (поглотительная) заполнена металлической [c.340]

Следовательно, в обесфеноливающем скруббере сочетаются два процесса десорбция фенолов из воды в пар и абсорбция (хемосорбция) фенолов нз пара ще-лочно-фенолятным раствором Сочетание двух процессов в одном аппарате позволяет многократно использовать регенерированный (обесфеноленный) водяной пар для десорбции (отгонки) фенолов из сточной воды, а щелочной раствор для получения продукта заданного качества Водяной пар циркулирует по схеме десорбция фенолов из воды — абсорбция фенолов из пара щелочью — десорбция фенолов из воды Процесс десорбции фенолов из сточной воды циркулирующим водяным паром и адсорбция фенолов нз циркулирующего пара раствором щелочи влияют один на другой и каждый из них в свою очередь загиспт от многих факторов [c.212]

Присутствие в воде, а следовательно, и в циркулнруемом паре летучего аммиака отрицательно сказывается на течении десорбции фенолов из воды и на их абсорбции из пара Наличие аммиака, растворенного в фенолятах, приводит к повышению равновесной концентрации фенолов в циркулирующем паре и снижает степень его обесфеноливания Поэтому содержание летучего аммиака в воде, поступающей на обесфеноливание, не должно превышать 0,05 % [c.213]

Для десорбции фенолов и органических кислот применяют предвярительную пропитку адсорбента горячим 5%-ным раствором щелочи с последующей отмывкой 1—2 объемами горячей воды. Метод основан на том, что органические ионы (фенолята и органических кислот) адсорбируются значительно слабее, чем неионизированные формы тех же соединений. Процесс десорбции наступает, если pH растворов и промывных вод отвечает соотношению [c.1078]

В тех случаях, когда концентрация фенола в десорбенте оказывается ниже предела обнаружения методом газовой хроматографии, применяют дополнительное концентрирование упариванием. Степень упаривания определяют расчетом. Пусть исходная концентрация фенола в анализируемом растворе со = 0,1 мг/л. Для более надежного определения фенола методом газовой хроматографии задают Схр=10 мг/л. Тогда нужная степень концентрирования составит 100. Поскольку минимальный объем пробы, необходимый для проведения нескольких параллельных газохроматографических измерений, Кпцп= 1 мл, минимально возможное количество фенола, которым должен быть наполнен сорбент Q= 1/ , ,Схр = 0,01 мг. При выбранной концентрации такое количество содержится в исходной воде в объеме V = Q/ o = = 100 мл и может быть сконцентрировано в объеме сорбента 1/(.= 1 ж/Гс = = 2,08 мл. Однако, как было выявлено экспериментально при десорбции фенола в динамических условиях, на 1 объем сорбента расходуется 6 объемов U, в результате чего десорбат оказывается существенно разбавленным. Для повышения концентрации в нем фенола необходимо упарить десорбат до объема 1 мл, т. е. в 12 раз. [c.150]

Установлено, что для десорбции фенола и резорцина нз активированных углей могут быть использованы метиловый, изопропиловый, этиловый, бутиловый спирты, ацетон, а также смеси спиртов с бензолом в различных соотношениях. Однако наилучшими оказались ацетон и смеси спиртов метилового и изопропн лового с бензолом. [c.147]

М. Д. Кузнецов, В. М. Леоненко, Е. Р. Кузнецов. Исследование массопередачи при десорбции фенолов из воды водяным паром в ситчатой колонне 16 М. Д. Кузнецов, Е. Р. Кузнецов, В. М. Леоненко. Исследование массопередачи при абсорбции фенолов из водяного пара растворами щелочи в колонне инжекционного типа. ....................17 [c.214]

В системе I значения В/ увеличиваются с увеличением длины цени алкильного заместителя, т. е. порядок изменения значе-тий такой же, какой наблюдался в адсорбционной хромато-/рафии [268]. Следовательно, можно считать, что полиамидная оверхность выступает здесь в роли полярной стационарной 13Ы и связь фенолов с субстратом происходит за счет водород-го связывания. Десорбцию фенолов Барк и Грэхэм [270] "матривают не как процесс разрушения фенол-полиамид- [c.36]

В системе I значения Rf увеличиваются с возрастанием числа орто-грунп по отношению к фенольному гидроксилу, как было найдено и для случая адсорбции на А12О3 [2681 тогда как для системы II значения Rf уменьшаются, что совпадает со случаем обраш,енно-фазовой хроматографии [269]. Однако эффект добавления второго ортпо-заместителя в кольцо проявляется сильнее в системе I, чем в системе II. В системе I приближение фенольной оксигруппы к поверхности полиамида будет частично затрудняться наличием одной и тем более двух метильных групп в орто-положении, что приведет к ослаблению водородной связи и к более легкой десорбции фенола за [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология