Десорбция кривая

Материал может высыхать, т. е. десорбировать влагу, только если давление водяного пара в нем больше давления пара в среде в противном случае он будет увлажняться — адсорбировать влагу. На рис. 17.1 показаны типичная изотерма адсорбции (десорбции) — кривая равновесной влажности — и области разных состояний влажного материала. Часть кривой при малых значениях относительной влажности ф газа, обращенная выпуклостью к оси влагосодержания материала, характерна для области мономолекулярного слоя влаги, появление которого при адсорбции сопровождается большим выделением теплоты, а удаление требует весьма значительной затраты энергии. На участке изотермы, обращенном выпуклостью к оси ф, процессы идут с меньшим изменением энергии. Точка пересечения изотермы с координатой ф = 100% — гигроскопическая точка Г, соответствующая максимальному гигроскопическому влаго-содержанию называемому также критическим влагосодержанием № р. Если Ж < Жг, то давление пара в материале меньше давления пара над свободной водой и зависит не только от температуры, но и от Ж. Это состояние материала называют гигроскопическим состоянием. Если же > Жг, то давление пара в материале равно давлению пара над свободной жидкостью и, следовательно, не зависит от содержания в нем влаги. Это состояние называют влажным состоянием. При высушивании удаляется вся физико-механически связанная влага и часть гигроскопической, до достижения равновесного влагосодержания [c.358]

Кривые 1 на рис. 94 отвечают случаю, когда при абсорбции и десорбции справедлив закон Генри, что обычно соответствует физической абсорбции. Кривые 2 благоприятны для кругового абсорбционно-десорбционного процесса, так как их формы наиболее способствуют и абсорбции, и десорбции. Чем больше расстояние между этими кривыми, тем лучше протекают абсорбция и десорбция. Менее благоприятны кривые 3 обе кривые выпуклы вниз и расстояние между ними сравнительно невелико. Наименее благоприятны для десорбции кривые 4 эта форма соответствует необратимой реакции в жидкой фазе. [c.317]

На рисунке схематически представлены результаты исследования влияния рентгеновского излучения с энергией 6,4-10 Дж на гистерезисную петлю изотермы воды при 20° С на образце низкощелочного боросиликатного стекла [8]. Этот образец содержит бутылкообразные поры (10 100 нм диаметр горл 0,3 нм). Сказанное выше справедливо в случае пор этого типа, так как давления в сконденсированной и адсорбированной воде уравновешены. Площадь А обозначает область гистерезисной петли, в которой рентгеновское излучение вызывает десорбцию. Кривая аЬ ограничивает эту область. В правой части гистерезисной петли излучение не вызывает десорбции. Значения Гз для различных т-д были определены из кривых аЬ, с(1, е/ и т. д. [c.212]

На рис. 2 приведены зависимости удельной поверхности адсорбата (поверхность в расчете на грамм адсорбента) от относительного давления р/р в процессе адсорбции (кривая /) и десорбции (кривая 2) для случая адсорбции воды на оксиде алюминия с удельной поверхностью 5 = 100 м /г [7]. Экспериментальные значения нормированы на удельную поверхность адсорбента, что нивелирует их возможную систематическую ошибку. На основании экспериментальных изотерм адсорбции (кривая 7) и десорбции (кривая 8) воды на этом адсорбенте нами были рассчитаны по соотношениям (15) и (16) нижняя оценка для поверхности воды при адсорбции (кривая 5) и верхняя оценка для поверхности воды при десорбции (кривая 4). В качестве абсолютной изотермы использовалась зависимость Р(0 = [c.242]

Для сопоставления приведены также зависимости, рассчитанные по изотерме адсорбции (кривая 5) и изотерме десорбции (кривая 6) на основании уравнения (12) без учета действия поверхностных сил. Для этой системы подтверждаются все сделанные выше выводы. Более того, рассчитанная по (15) нижняя оценка для поверхности при адсорбции (кривая 3) незначительно отличается от экспериментальных значений (кривая /) в более широком интервале [c.242]

Процесс адсорбции сложных и больших органических ионов и молекул протекает значительно медленнее, чем при адсорбции газов, ввиду малой скорости диффузии и стерических затруднений, поэтому длина рабочего слоя на линии адсорбции составляет 100—150 см. При десорбции кривая распределения [c.542]

Зависимость давления пара от радиуса капилляра приводит к интересному явлению. Давление над выпуклой поверхностью больше, чем над плоской. Но при десорбции в капиллярах образуется именно выпуклая поверхность. Следовательно, для процесса десорбции кривая х1т—р/ро (кривая 2 на рис. 1.1) должна лежать левее этой же кривой для процесса сорбции (кривая 1). Такое расхождение (гистерезис) кривых сорбции — десорбции позволяет оценить эффективные радиусы пор ео уравнению Томсона и общие объемы пор. [c.11]

Если в растворе присутствует не вещество типа н-пропилового спир-га, адсорбция и десорбция которого происходит в узкой области потенциалов, а какое-либо другое вещество или смесь веществ, не обладающая определенным потенциалом адсорбции и десорбции, кривая тока заряжения имеет новую форму, отличающуюся от рассмотренных выше (например, кривая 2 на рис. 42). [c.76]

Ири новьнпении температуры или нонижении давления в процессе десорбции кривая равновесия фаз становится более крутой й необходимое число тарелок уменьшается. Повышение температуры или понижение давления при десорбции при неизменном числе [c.228]

Часто изотермы адсорбции паров воды на силикагеле, особенно узкопористом, свидетельствуют о наличие эффекта гистерезиса. Изотерма распадается на две ветви кривую адсорбции и кривую десорбции. Кривую адсорбции снимают при постепенной адсорбции паров воды на предварительно высушенной (пофедством нагревания или выдерживания над серной кислотой) поверхности. Кривую десорбции записывают при постепенной десорбции паров воды с поверхности силикагеля, предварительно увлажненного водой или содержащегося в условиях 100%-й относительной влажности (рис. 139). Таким образом, в области гистерезиса (обычно при значениях относительной влажности, превышающих 50%) каждому значению относительной влажности будут соответствовать не только два содержания воды, но и два значения Кг для одного и того же вещества. Разность между ними также зависит от природы вещества. Из приведенных на рис. 139 данных следует, что хроматограммы, полученные на самодельных пластинках силикагеля после высушивания наифеванием (кривая адсорбции ) и высушенных воздухом при постоянной температуре (кривая десорбции), могут и не совпадать. Во втором случае для пластины характерен "эффект памяти". [c.373]

Рис. 4. Изотерма адсорбции пара н-гексаиа па по-лпфенилсилоксане, приготовленном из 4%-ного раствора полимера в бензоле (а). Черные точки — десорбция. Кривая распределения объемов пор по их эффективным размерам (б).

На рис. 4 изображены кривые кинетики адсорбции (кривая 1) и десорбции (кривая 2) фосфина при 17° и / = 190 мм рт. ст. навеской каталитического угля, тренированной при 17°. Отметим, что в этом случа десорбция и удаление фосфина производились не только из сосуда с кварцевой спиралью и чаш-ечкой с адсорбентом, но и из присоединенной колбы емкостью 1.25 л, что сказалось в замедлении скорости десорбции по сравнению с другими аналогичными опытами. На том же рис. 4 приведены било-гари фмические анаморфозы кривых кинетики адсорбции и десорбции. [c.296]

В соответствии с (1.35), ток от внешнего источника на границе электрод— раствор расходуется на два процесса фарадеевсккй н заряжение емкости двойного электрического слоя. Если убрать из раствора частицы, обладающие электрохимической активностью, то появляется возможность следить за процессами, определяемыми индивидуальными свойствами электрода. Полученная в этих условиях зависимость потенциала электрода от количества электричества (Q), прошедшего во внешней цепи, или от времени (при постоянном токе) носит название кривой заряжения. Для того, чтобы свести к минимуму транспорт частиц от электрода или к нему, заряжение проводят либо токами большой плотности, либо применяют электроды с развитой поверхностью и возможно меньшие объемы электролита. На рис. I. 6, а приведена классическая кривая заряжения для Р1-электрода в сернокислом растворе, снятая как при движении от катодных к анодным значениям Ян, так и в обратном направлении при изменении полярности тока заряжения [24, 33, 44]. Участок / соответствует десорбции или адсорбции водорода, емкость на этом участке составляет 700 мкФ-см на участке II основное количество электричества расходуется на заряжение двойного слоя, поэтому он носит название двойнослойный (емкость равна 40—70 мкФ-см ). И, наконец, /// участок, кислородный, соответствует посадке кислорода на поверхности платины и его десорбции. Кривые заряжения позволяют не только установить наличие тех или иных процессов в определенной области потенциалов, но и сделать заключения относительно их обратимости. Так, если проводить изучение кривых заряжения только на / и // участках, то при изменении полярности тока заряжения кривые совпадут. В кислородной облает , однако, наблюдается значительный гистерезис на кривых заряжения. В интервале потенциалов 0,8—1,5В (кислая среда) в настоящее время различают три степени связанности кислорода- с поверхностью платины, причем тот кислород, который оказался на платине при н > 1,2 В, начинает в заметной мере сниматься только при Ен < 0,8 В (см., например, [53]). [c.40]

Из приведенных данных видно, что число слоев антистатика на поверхности ПЭНП увеличивается прямо пропорционально величине алсорбции, определенной весовым методом (кривая 2). Аналогичная зависимость наблюдается при экстракции этих образцов и определении десорбции (кривая 1) по изменению поверхностного натяжения воды. [c.164]

Из приведенных данных видно, что число слоев антистатика на поверхности ПЭНП увеличивается прямо пропорционально величине адсорбции, определенной весовым методом (кривая 2). Аналогичная зависимость наблюдается при экстрагировании этих образцов и определении десорбции (кривая 1) по изменению поверхностного натяжения воды. Примерно 70% антистатика, нанесенного на поверхность образца (кривая 1 и 2), переходит в воду, остальная часть связана настолько прочно, что в данных условиях не экстрагируется. Это свидетельствует, по-видимому, о диффузии антистатика с поверхности в массу полимера. Вследствие этого действительная толщина экстрагируемого слоя меньше значения, определенного весовым методом. [c.151]

В силу статистического характера процессов сорбция — десорбция кривые вымывания элементов обычно имеют типичную колоколообразную форму, которая в равновесных условиях близка к гауссовой кривой (рис. 57). Если вы.ходная кривая несим- [c.230]

В качестве такого манометра, отвечающего сформулированным выше требованиял , в нашей лаборатории применяется импульсный время-пролетный масс-спектрометр (ИМС) [6 . В нем полный масс-спектр наблюдается па экране осциллографа, фиксируя состав газа через интервалы времени в 50—100 мксек. Изменение ионного тока со временем вспышки Ai (i) любой выбранной массовой линии регистрируется на экране осциллографа одновременно с зависимостью сопротивления нити и [t). Зависимости Аг (i) ж R t) с помощью соответствующих градуировок пересчитываются в зависимости Ар (t) и Т (t). Пример таких зависимостей для десорбции СО с вольфрамовой нити приведен на рис. 3, на котором видны фазы десорбции. Кривые десорбции 1—4 на рисунке соответствуют возрастающим концентрациям окиси углерода на W-нити при = 300° К. [c.83]

Na2S04 и 0,5Л NaOH при частоте переменного тока 50 гц. Авторы наблюдали максимумы на кривых зависимости дифференциальной емкости от потенциала злектрода в присутствии поверхностно-активных органических добавок, которые были объяснены десорбцией органических веществ при достижении достаточно высоких зарядов поверхности. Однако после пиков десорбции кривые в растворе органического вещества и в растворе фона не совпадали. В-области потенциалов адсорбции органических веществ емкость злектрода оказалась заметно ниже, чем в растворе фона. Хотя полученные данные служат доказательством адсорбции органических веществ, применение низкой частоты переменного тока при измерениях, по-видимому, приводило к тому, что авторы в значительной степени фиксировали влияние адсорбции на псевдоемкость процессов образования и ионизации адсорбированных водорода и кислорода на поверхности платины. [c.157]