Углеводороды в воздухе

Получение сажи основывается или на неполном сгорании углеводородов в воздухе, или на термическом расщеплении углеводородов на элементы углерод и водород. [c.148]

По данным ВНИИ ТБ, при сливе битума в котлован содержание паров углеводородов в воздухе на расстоянии 20 м от котлована превышает их предельно допустимую концентрацию в 4 раза. При заполнении битумом вагонов бункеров содержание этих паров в воздухе рабочих мест превышает предельно допустимую концентрацию в 4,0—4,5 раза, а при заполнении бумажных мешков в два раза [272]. [c.170]

Было установлено, что состав и содержание углеводородов в воздухе — величины переменные, зависящие от многих факторов, и прежде всего от источников загрязнения и метеорологических условий. В воздухе всех трех предприятий всегда обнаруживали легкие углеводороды метан, этан, этилен и почти всегда — ацетилен. Состав тяжелых углеводородов оказался специфичным для данного места и данных условий. Полученные результаты представлены в табл. 1. [c.32]

Обработка результатов этих исследований показала, что на одном из предприятий, по данным 89 анализов, среднее содержание в воздухе суммы углеводородов, в которую входили п-бутан, изобутан, бутен-1, изобутилен и пропилен, составило 0,04 мг С/м при максимальном суммарном содержании этой суммы углеводородов 0,45 мг С/м . По этим же данным, среднее суммарное содержание более тяжелых углеводородов составило 0,02 мг С/м при максимальном значении 0,3 мг С/м . Исследования подтвердили вывод о том, что содержание углеводородов в воздухе изменяется в очень широких пределах. [c.32]

СОДЕРЖАНИЕ (СРЕДНЕЕ. А В СКОБКАХ МАКСИМАЛЬНОЕ) УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ РАЗЛИЧНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ [c.33]

На основе приведенных выше НДС предельных и не предельных углеводородов в жидком кислороде и учета данных исследования загрязненности воздуха на различных воздухоразделительных установках, по-видимому, для установок с жидкостными адсорберами можно было бы принять следующие нормы содержания этих углеводородов в воздухе, мг углерода на 1 м -. [c.149]

Предельно допустимые концентрации хлорированных углеводородов в воздухе рабочих помещений при 8-часовом рабочем дне, установленные Санитарными нормами проектирования промышленных предприятий (СН 245—, 63), утвержденными бывшим Государственным комитетом по делам строительства СССР 5 июня 1963 г., приведены в табл. 34. [c.212]

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧИХ ПОМЕЩЕНИИ [c.212]

Предельно допустимая концентрация паров бензина и других углеводородов в воздухе рабочей зоны установлена 3 0 мг на 1 л воздуха. [c.167]

Однако есть и другие факторы. Как было сказано выше, температура в двигателе для смеси "жидкий кислород - керосин" составляет около 3400 °С. Теоретическая же температура пламени для углеводородов в воздухе лежит в пределах 1900- 1950 °С. К тому же ракетное топливо - это жидкий реагент, и можно предполагать, что реакция будет протекать намного быстрее, чем при смешении паров углеводородов с воздухом. [c.154]

В качестве адсорбента в таком газоанализаторе были использован ,I уголь и силикагель. Опыты показали, что если ввести в трубку с силикагелем порцию углеводородной смеси, а затем пропускать воздух, то из конца трубки будет вместе с воздухом выходить первоначально метан, затем этан и т. д. Для того чтобы сделать анализ газа таким способом, нужно было как-то определять количество метана, этана и других углеводородов в воздухе, выходящем из трубки с силикагелем. Необходим был детектор, который показывал бы количество этих углеводородов в воздухе. Первоначально это производилось следующим образом. [c.224]

На основании изложенного понятна необходимость серьезных ограничений по содержанию ароматических углеводородов в воздухе и воде. [c.320]

Ниже приведены [5, с. 26] предельно допустимые концентрации ароматических углеводородов в воздухе производственных помещений при длительности работы не более 8 ч подряд [c.320]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ, [c.322]

Среди физико-химических методов определения ароматических углеводородов в воздухе наиболее широко используется газохроматографический метод [8, с. 49]. В качестве неподвижной фазы применяется полиэтиленгликольадипинат, нанесенный на ИНЗ-600. Минимальный объем пробы 10 —10 мкг. Для хроматографического анализа нафталина его предварительно концентрируют сорбцией бензолом [10]. [c.323]

Поэтому составом смеси можно пренебречь и пользоваться данными по диффузии углеводородов в воздух, азот, кислород, метан или водя- [c.66]

В табл. 7.3 даны некоторые результаты исследований работы термокаталитических реакторов. Если в рассматриваемый нами реактор с внешним обогревом установить закручивающее устройство для создания условий закрученного струйного течения исходной газовой смеси, то эффективность процесса окисления сразу возрастает (см. табл. 7.3). В исследованном диапазоне концентраций углеводородов в воздухе степень окисления изменялась в пределах (91- 95)%, что очень близко к результатам работы реактора с насыпным слоем катализатора. Такой результат вполне ожидаем. Известно, что формирование газового потока в форме струй и организация их движения в цилиндрическом канале в виде закрученного потока, обладающего тангенциальной, аксиальной и радиальной составляющей скорости, приводит к росту эффективности тепломассообменных процессов [2, 3, 4]. [c.272]

Взрывоопасной называется такая смесь, которая при соприкосновении с огнем или искрой взрывается. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости. Нижний предел взрываемости - это минимальная концентрация углеводородов в воздухе, способная к взрыву. При концентрации ниже этого предела взрывчатая смесь не образуется. Верхним пределом взрываемости называется максимальная концентрация углеводородов в смеси с воздухом, которая при соприкосновении с огнем взрывается. При концентрации паров и газов в воздухе выще этого предела смесь не взрывается, а горит устойчивым пламе--нем такая смесь называется горючей. [c.60]

При геохимических поисках нефти и газа проводят определение содержания 10 % углеводородов в воздухе. [c.14]

И. М. Коренман. Анализ воздуха промышленных предприятий. Госхимиздат, 1947 — 1948, (271 стр.). В книге, состоящей из пяти выпусков, кроме изложения общей методики работы, рассмотрены способы определения вредных азотсодержащих примесей, а также предельных и непредельных углеводородов в воздухе промышленных предприятий. [c.490]

РАБОТА 99. ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И АППАРАТОВ [c.191]

Ход определения. На месте отбора пробы воздуха к заполненному рассолом газометру 2 присоединить боковой отвод реактора /, содержащего 10 мл 0,0005 н. раствора перманганата калия. Опустить напорную склянку 3 вниз и открыть кран газометра на столько, чтобы воздух проходил через реактор со скоростью 14—15 мл/мин до полного обесцвечивания раствора. Строго поддерживать указанную скорость пропускания (так как табл. 49, по которой определяют содержание непредельных углеводородов в воздухе, составлена для данной скорости). Обесцвечивание яснее заметно, если сзади пробирки поставить белый экран, а под нее зеркало. В момент обесцвечивания раствора закрыть кран газометра и измерить объем воздуха. [c.191]

Зависимость между содержанием непредельных углеводородов в воздухе и объемом воздуха, необходимым для обесцвечивания раствора перманганата калия [c.192]

В отдельные месяцы и дни года на некоторых заводах средней мощности количество углеводородов, выделяющихся в атмосферу, значительно превышает принятые нормы. При высоких потерях санитарная норма по содержанию углеводородов в воздухе не обеспечивается не только в районе заводской площадки, но и далеко за ее пределами. [c.166]

При содержании углеводородов в воздухе в пределах воспламеняемости причиной пожара или взрыва могут быть возникновение искры, открытое пламя, нагретые до высокой температуры предметы или детали насоса. Двигателя. В соответствии с этим к отдельным сооружениям нефтепровода, предназначенного для транспорта газонасыщенных нефтей, должны предъявляться определенные требования по технике безопасности при эксплуатации и ремонте. [c.149]

По взрывоопасности помещения насосных установок относятся к категории В-1 и должны быть оборудованы достаточной и надежной приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей содержание углеводородов в воздухе не более 1 % по объему. Помещения насосных установок должны иметь аварийное освещение, которое включается при прекращении подачи электроэнергии. Запрещается хранить в помещении насосных установок легковоспламеняющиеся вещества и промасленный обтирочный материал, способный к самовозгоранию. [c.149]

Как видно из рис. 38, аппарат может из I кризисного состояния перейти во И кризисное состояние, а из П состояния — в П1. Это можно объяснить тем, что стандартной температуре самовоспламенения паров, приводимой в справочной литературе, соответствует стехиометрическая концентрация в реакции горения углеводорода в воздухе. При отклонении концентрации от стехиометрической в области воспламенения паров будет изменяться и температура самовоспламенения. [c.74]

Источником поступления углеводородов в воздух является поверхность линзы жидких нефтепродуктов или поверхность загрязненных ими грунтовых вод. И поверхность линзы, и поверхность загрязненных вод являются локальными образованиями и имеют конечные размеры. Но так как их размеры весьма значительны (радиус линзы может составлять сотни метров), загрязненную поверхность грунтовых вод представляют бесконечно протяженной . Все перечисленное не характерно для иных ископаемых - природного газа, разнообразных руд и минералов. [c.113]

В табл. 8.7 приведены уровни концентраций 49 углеводородов по результатам анализа воздуха в 39 городах США. На долю этих соединений обычно приходится более 90 % от общего содержания С рг- В последнем столбце таблицы показаны интервалы концентраций тех же углеводородов в воздухе сельских районов. Сравнив между собой количественные данные по составу воздуха, мы увидим, насколько сильно он загрязнен в современных городах, где проживает более половины населения планеты. [c.277]

В чем заключаются особенности распределения насыщенных углеводородов в воздухе на территории открытых технологических установок [c.223]

Например, экспрессны и информативны измерения поглощения лазерного излучения. С помощью лазерного индикатора содержания нефтепродуктов возможно построение карт распределения углеводородов в воздухе. Инфракрасное излучение X = 3,39 мкм), генерируемое гелий-неоновым лазером прибора, избирательно [c.229]

Р а б о т а 4 ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ [c.195]

Токсикология. Насыщенные парафиновые углеводороды от пентана до октана обладают анестезирующим действием. Пары их немного раздражают слизистые оболочки, причем это действие усиливается по мере возрастания молекулярного веса. Можно считать, что двухпроцентная концентрация паров насыщенных углеводородов в воздухе представляет непосредственную опасность для жизни. Установленные пределы безопасности для этой группы веществ кажутся несколько преувеличенными. Максимально допустимые концентрации лежат в пределах между 0,025 и 0,070% в зависимости от природы углеводорода [1445]. [c.272]

Температура горения - максимальная температура в пламени сжигаемого углеводорода в воздухе. [c.32]

Основным методом анализа, используемым для обнаружения и оценки концентрации углеводородов в воздухе, был хроматографический метод В последнее время наряду с этим все шире применяют метод ГХ—МС Преимущества метода ГХ— МС перед газовой хроматографией становятся очевидными в случае необходимости анализа сложных смесей высокомолеку лярных углеводородов Так, если для анализа углеводородов С1 — С5 вполне удовлетворительны, как правило, ГХ методы, то при переходе к более сложным смесям (углеводороды Се—С20) одного этого метода явно недостаточно Было пока зано [239], что высокомолекулярные углеводороды в атмосфере представлены множеством (до сотен) соединений В этом слу чае метод ГХ — МС с применением высокоэффективных хроматографических колонок позволяет осуществлять анализ этих [c.143]

Для нроизводства ПГС применяют технические и чистые газы, поставляемые промышленностью в сжиженном или сжатом состоянии в баллонах под давлением. Обычно ПГС состоят из одного или двух определяемых компонентов в среде газа-разбавителя (например, СО и Н2 в азоте, N2 в аргоне, СН4 и другие углеводороды в воздухе и т.п.). При приготовлении ПГС следует учитывать несовместимость некоторьгх газов, т.е. возможность взаимодействия между ними в обычных условиях или в присутствии того или иного третьего компонента. Это в дальнейшем приводит к погрешностям в градуировке средств измерения. Несовместимы аммиак и галогены, аммиак и галогеново-дороды, аммиак и оксид хлора, ацетилен и хлор, водород и оксид хлора (при освещении), водород и хлор (при освещении), оксид азота и кислород, оксид азота и хлор (в присутствии паров воды), оксид углерода и хлор (при освещении), сероводород и кислород (в присутствии паров воды), сероводород и диоксид углерода (в присутствии паров воды), углеводороды (алифатические) и хлор (при освещении), этилен и хлор. [c.917]

Метод рекуперащи выбирают в зависимости от концентрации паров углеводородов в воздухе. При больших концентрациях (170—250 г/м") применяют конденсацию охлаждением средних (140—175 г/м )—абсорбцию низких (50—140 г/м ) — адсорбцию. [c.70]

Загрязненность атмосферы. Одним из источников увеличения содержания углеводородов в сжатом воздухе может быть загрязненность ими атмосферы района компрессорной станции. Состав и содержание углеводородов в воздухе зависит от многих факт0р01в и прежде всего от источников загрязнения и метеорологических условий. Так, на одном из предприятий, по данным 89 анализов [109], при среднем содержании в воздухе суммы легких углеводородов 0,04 мг/м , в которую входили н-бутан, изобутан, бутен-1, изобутилен, максимальное суммарное содержание их доходило до 0,45 мг/м . Максимальное содержание суммы более тяжелых углеводородов достигало 0,3 мг/м при среднем значении 0,02 мг/м . Кроме того, в атмосфере, особенно в районах предприятий по производству искутетвенного волокна и ТЭЦ, содержится сероуглерод в количествах до 0,25—0,40 мг/м а также другие виды загрязнений [58]. [c.13]

Низкотемпературное деструктивное окисление алкенов до СО2 и Н2О протекает быстрее, чем окисление алканов на тех же катализаторах (разд. V.l. А). Был установлен ряд окисных катализаторов по убывающей активности для окисления С2Н4 при 262° С (2% углеводорода в воздухе) [51 ] получена последовательность окислы Со>Сг> >Ag>Mn> u>Ni>V> d>Fe>Mo>W>Ti>Zn для окисления СдНб при 215—430° С (20% углеводорода, 5% О2, 75% N2) [52] получено окислы Mn> u> r> o>Fe>U> d>V>Ni>Mo>Zr>Pb>W. Поскольку при окислении некоторых алкенов наблюдались значительные изменения порядков реакции в зависимости от приготовления [c.154]

Определение концентрации углеводородов в помещениях и колодцах установки имеет большое санитарное зна1ение, так как повышенная концентрация углеводородов вредно отражается иа здоровье работников установки. Поэтому анализ в каждом помещении проводят не реже одного раза в смену, а анализ в колодцах - перед спуском рабочих в колодец. Концентр цию углеводородов в воздухе определяют на приборе УГ. Для этого пробу исследуемого воздуха пропускают через трубку, заполненную специальным реактивом. О концентрации углеводорсдов судят о степени потемнения реактива. [c.89]

Для приготовления га- овых смесей применяют технические и чистые газы, поставляемые промышленностью в сжиженном или сжатом состоянии в баллонах под давлением, а также газы, получаемые лабораторным способом и используемые в момент получения или хранимые в газометрах. Контрольные газовые смеси обычно состоят из одного или двух определяемых компонентов в среде газа-раэбавителя. напрнмер, СО и Нг в азоте. СН и другие углеводороды в воздухе или азоте и т. п. [c.614]

Актуальнейшей задачей становится необходимость создания приборов для контроля загрязнения окружающей природной среды с целью определения содержания углеводородов в воздухе и, чоде. [c.3]

Так как выделение паров из аппаратов и трубопроводов не носит случайного характера и более или менее устойчиво, вентиляция обеспечивает необходимый воздухообмен, при котором концентрация углеводородов в воздухе будет ниже предельных значений по регламентируемым санитарным нормам ГОСТ 12.1.005—76. Об этом свидетельствуют результаты исследований сотрудников Астраханской ЦНИЛ Главнефтеснаба СССР загазованности воздушной среды помещений насосных (табл. 4). Насосная Ко 1 осуществляет внутрискладские перекачки в резервуарном парке насосная № 2 — операции, связанные с промышленной канализацией насосная № 3 операции по отпуску нефтепродуктов потребителям в бочку-тару и автоцистерны. [c.27]

В основу системы мониторинга окружающей среды должно быть положено здесь непрерывное слежение за состоянием воздушного и водного бассейнов производственного объекта (с учетом метеоусловий). Постоянно проводятся мероприятия по выявлению источников загрязнений, предупреждению опасных и аварийных ситуаций и оперативному воздействию на управление технологическими процессами. Это заставит разработать карты содержания углеводородов в воздухе самой промышленной территории и санитарнозащитной зоны, подтвердить их расчетами (согласно норма- [c.75]

Предел обнаружения де1Сл1ора ионизации в пламени составляет 2 10 мг/с по пропану. Оценить, можно ли зафиксировать данным прибором следующие концентрации углеводородов в воздухе производственного помещения, если объем пробы воздуха 2 см . [c.170]

Цель работы. Определить содержание прижси газообразных углеводородов в воздухе при помощи титрометрического газоанализатора. [c.195]

Таким образом, открывается возможность использования равновесного концентрирования для анализа мнкропримесей в газах и в случае изменения коэффициентов распределения интересующих веществ в процессе отбора пробы. Сущность этого метода для определения ароматических углеводородов во влажном воздухе состоит в насыщении уксусной кислоты исследуемым воздухом с последующим газохроматографическим определением концентрации микропримеси в жидкости и определением концентрации уксусной кислоты (титрованием щелочью или газохроматографически). Концентрацию ароматических углеводородов в воздухе рассчитывают по уравнению (4.17) с численными значениями функции К / — РК), соответствуюшими найденной концентрации уксусной кислоты (табл. 4.5). [c.210]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.193 , c.211 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология