МЕТАЛЛЫ, СОЛИ, ПОЛИМЕРНЫЕ ТЕЛА

Таким образом, чем больше внешняя сила, тем при меньшей энергии теплового движения (т. е. при более низкой температуре) разрушается полимер и, наоборот, чем выше температура, тем меньшее напряжение требуется для разрушения полимера. Если внешние силы вообще не действуют на твердое тело, то и одного теплового движения достаточно для его разрушения, но это возможно, конечно, при более высоком нагреве, соответ-ств)Тощем температуре плавления металлов и солей или температуре деструкции (распада на осколки, а не на атомы или ионЫ) полимерного тела. [c.42]

МЕТАЛЛЫ, СОЛИ, ПОЛИМЕРНЫЕ ТЕЛА [c.36]

Здесь, как мы говорили, имеются два крайних случая цепные (разветвленные или линейные) и регулярно сшитые (трехмерные) макромолекулы. Вещества, состоящие из молекул первого типа, мы будем называть полимерами, макромолекулярными или высокомолекулярными веществами и соединениями, а вещества, состоящие из молекул второго типа,— полимерными телами. К числу последних относится большинство неорганических полимеров. В этом разделе мы познакомимся с полимерными телами и выясним, чем они отличаются от других неорганических веществ — от солей и металлов. [c.36]

На фоне этих частичных успехов особенно интересен метод адсорбционного расщепления, разработанный С. В. Рогожи-ным, В. А. Даванковым и сотрудниками [72]. В полимерный носитель вводят остатки оптически активной аминокислоты. Через колонку, заполненную таким адсорбентом, пропускается раствор солей меди или другого металла-комплексообразова-теля при этом металл образует комплекс с закрепленной на носителе аминокислотой. Через подготовленную таким образом колонку пропускают раствор рацемической аминокислоты Ь 0. За счет комплексообразования с участием иона меди и закрепленной на носителе оптически активной аминокислоты 2 могут образоваться два диастереомерных комплекса [c.110]

Итак, полимерные тела, построенные на основе ковалентных связей, занимают среднее положение между ионными солями и металлами, причем переход от одного класса соединений к другому происходит постепенно по мере увеличения степени ионности или металлического характера связи. В табл. 6 приведены значения удельного сопротивления и ширины запрещенной зоны при комнатной температуре для изоляторов, полупроводников и проводников электричества, а также для взятых в качестве примера элементов IV группы периодической системы. [c.46]

Кристаллическое состояние характерно для различных классов полимерных материалов, используемых в современной технологии. В этом отношении полимеры, казалось бы, подобны большинству известных низкомолекулярных кристаллизующихся тел типа металлов и неорганических солей. Однако важнейшая особенность химического строения полимеров — существование длинноцепных макромолекул — оказывает во многих отношениях доминирующее влияние на свойства этих веществ. Решающими оказались два фактора — способность полимерных кристаллов к формированию разнообразных высших структурных форм, часто называемых надмолекулярными структурами, и близость по порядку величины размеров основных кристаллических структур и продольных размеров макромолекул, вследствие чего возникает неоднозначность понятий ближний и дальний порядок. Последнее обстоятельство всегда требует установления того, по отношению к каким структурным элементам идет речь об упорядоченности. Следует иметь в виду, что одна и та же молекулярная цепь, часто сохраняющая сегментальную подвижность, может входить в различные элементы структуры, что обеспечивает их относительную подвижность и изменение поведения в результате внешнего воздействия. [c.162]

ЮТ рост ДЛИННЫХ полимерных молекул, а какие, вероятно, препятствуют ему. Пытаясь получить высшие олефины реакцией олефинов с гидридом алюминия или с алюминийалкилами, Циглер [90] нашел, что молекулярные веса продуктов изменялись и в целом были ниже, чем следовало ожидать. Открытие [91] того, что этилен в присутствии солей никеля можно почти количественно димеризо-вать в бутен-1, привело к исследованию влияния соединений других переходных металлов. Было установлено, что соединения металлов IV, V и VI групп с триэтилалюминием и диэтилхлоралюминнем дают высокий выход полиэтилена. Позднее Натта [92, 93] показал, что эти катализаторы дают пространственно различаюшиеся полимеры пропилена и других олефинов. Натта [92] предположил, что соединение переходного металла следует рассматривать как катализатор, а металлалкил — как сокатализатор. Он показал, что активность связана с низшим состоянием окисления катализатора, хотя са.м металл часто ведет к димеризации, а не к полимеризации,что и наблюдалось в случае Ni. Кроме того, для пространственного регулирования строения полимера, вероятно, необходимо наличие границы раздела жидкость — твердое тело. О механизме этих замечательных реакций сейчас известно достаточно много для его объяснения предлагались свободнорадикальные, катионные и анионные цепи со стадиями роста, стерически регулируемыми поверхностью или индивидуальными комплексными ионами. Мягкие условия полимеризации указывают на ионный механизм, однако ни одну из приведенных схем нельзя рассматривать как полностью удовлетворительную. [c.436]

Итак, одни полимеры вообще нерастворимы (полимерные тела), другие диссоциируют на огромные полимерные ионы (полиэлектролиты), третьи растворяются с сохранением молекулярного веса. Нерастворимость в воде многих солей, например сульфидов металлов, объясняется их полимерным строением. [c.53]

В этой главе мы рассмотрели строение неорганических полимерных тел и их свойства, связанные с наличием трехмерных каркасов из ковалентных связей, показали отличие полимерных тел от солей и металлов. Мы выяснили, почему многие полимерные тела обладают малой плотностью, высокой твердостью, термостабильностью и полупроводниковой проводимостью, почему они являются активными сорбентами показали влияние концевых групп их молекул на все эти свойства. Способы получения и применения этих веществ мы будем рассматривать в двух последних разделах. [c.53]

Ионная проводимость неорганических стекол, как показано в работах Сканави с сотрудниками [56], уменьшается при замене части окислов одновалентных металлов на окислы двухвалентных металлов. Это связывается с упрочнением структурного каркаса в стекле и возрастанием препятствий при движении иона. Б полимерных телах, в принципе, также можно снижать электропроводность введением специальных низкомолекулярных добавок, роль которых может сводиться либо к модификации физической структуры полимера, либо к взаимодействию с ионогенными примесями и переводу их в менее ионогенную форму. Например, в патенте США [57] описан способ уменьшения электропроводности полимеров путем обработки полимера в виде порошка растворами неорганических солей. Ниже приведены значения у ост (в См/м) полиэтилена низкого давления до и после введения 0,1% (масс.) пирофосфата натрия Ка4РгО,-ЮНаО [c.34]

Исключительно твердые, термостабильные и нерастворимые полимерные тела заполняют оробел между солями и металлами, что соответствует постепенному переходу от ионной к ковалентной, а затем к металлической связи. Цепные неорганические полимеры — стекла, каучуки, вязкие жидкости — совершенно подобны своим органическим собратьям. [c.84]

Алюминий легко соединяется с кислородом. На воздухе уже цри комнатной температуре он покрывается тонкой пленкой полимерной окиси, которая защищает металл от дальнейшего окисления. Сгорание алюминия на воздухе сопровождается выделением большого количества тепла. В результате получается окись алюминия— глинозем, белый нерастворимый в воде порошок. Это альфа-модификация окиси алюминия, или а-А Оз. Ее ромбоэдрические кристаллы имеют плотность 3,96 т. пл. 2015°, т. кип. выше 3000°. В природе она встречается в виде минерала корунда. Другая модификация окиси алюминия уАЬОз — тоже полимерное тело, но i кубической решеткой. Она образуется з солей или гидроокиси алюминия при 800—900° и переходит в а-форму при 1000—1200°. На этом, в частности, основан меточ искусственного получения корунда. [c.138]

Определенный интерес в свете рассматриваемой проблемы представляют исследования кинетики радикальной полимеризации виниловых мономеров в присутствии различных комплексообразова-телей электроноакцепторной природы, в частности солей металлов. Ускорение полимеризации при добавлении комплексообразователей происходит вследствие образования более реакционноспособных форм мономера [5, 19], наличие которых приводит к увеличению константы скорости роста, а также вследствие координации мономера с растущим полимерным радикалом [20]. [c.381]

Раствор предварительно очищают от взвесей, смешивают в реакторе 2 с водорастворимым полимером, который образует комплексные соединения только с металлами, подлежащими извлечению. Подготовленный таким образом раствор с ме-талл-полимерным комплексом насосом i подают в первый ультрафильтрационный аппарат 5, в котором мембрана задерживает только полимерный комплекс, свободно пропуская в пермеат воду и соли не связанных в комплексы металлов. Ретант направляют в регенератор 7, в котором полимерный комплекс разрушается, например в результате изменения pH раствора (пермеат-1 отводят из аппарата 5). Затем поток насосом 8 направляют во второй ультрафильтрационный комплексообразова-тель, а целевой продукт переходит в пермеат-2. Многократное использование комплексообразователя позволяет повысить экономичность проведения процесса КОУФ, особенно в том случае, когда требуется использовать дорогостоящий полимер. [c.330]

При физическом модифицировании поверхность адсорбента покрывают небольшим количеством сильносорбируемой жидкой фазы так, чтобы для анализируемых компонентов поверхность адсорбента была недоступна, а адсорбция происходила на слое жидкой фазы (порядка емкости монослоя) [5]. Поверхность адсорбента может быть блокирована путем отложения слоя твердого тела (как органического, так и неорганического), в частности различных неорганических солей, фталоцианинов различных металлов [2]. Кроме чисто механического отложения твердых тел на поверхности осуществляют полимеризацию нанесенных мономеров с образованием плотной полимерной пленки [6]. [c.96]

К гидрофильным минеральным телам относятся окислы, карбонаты, сульфаты, силикаты (кроме талька) и другие соли кислородных кислот,также стекло, полярные органич. соединения с короткими углеводородными цепями и большим числом функциональных групп к гидрофобным сера, графит, сульфиды металлов (неокисле1пше с поверхности), высшие гомологи оргапич. соединений,полимерные материалы. Чистые металлы гидрофобны, но окисные пленки на поверхности гидрофилизуют их и тем сильнее, чем они толще. [c.462]

Таким образом, сличение фйзжческих свойств соответственных соединений и разнообразие в составе, замечаемое для многих сходных минеральных соединений, заставляет допустить для многих из них существование полимеризации. Допуская же ее, мы прежде всего объясним себе то значительное различие, какое замечается в характере многих, так называемых минеральных соединений по сравнению их с известными поныне летучими металлоорганическими соединениями. Находясь в металлоорганическом соединении, металл еще не полимеризован, а полимеризация наступает при переходе в соли и окиси. Мы имеем в большинстве случаев дело с полимерными формулами, которые выражаем, однако, обыкновенно неполимерными формулами, а потому нас и поражает то различие, какое имеют одни и те же элементы в форме металлоорганических соединений и в форме минеральных солей. Нелетучесть, сравнительная прочность, легкость некоторых видов изменения и разнообразие в количестве веществ, вступающих в реакцию, замеченное для большинства минеральных, солеобразных тел, объясняются теми полимерными формами, в которых находятся элементы при образовании солеобразных тел. Соли мы привыкли выражать по отношению к кислоте, [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология