Дитизон как реактив

Склянка емкостью 100 лл для раствора дитизона (реактив 4). [c.149]

Э. Фишером 2, который заметил, что то соединение дает ярко окрашенные продукты с тяжелыми металлами. Аналитического применения дитизон не имел до тех пор, пока в 1925 г. не была указана пригодность его для открытия и определения различных тяжелых металлов з. В ряде работ описаны методы открытия и определения следов многих тяжелых металлов при помощи дитизона Реактив оказался очень ценным, и в настоящее время существует обширная литература об его применении. Хотя дитизон применяют главным образом для определения свинца, он является не менее ценным реактивом для определения и других тяжелых металлов. Без дитизона определение следов цинка и кадмия в веществах сложного состава было бы фактически невозможно. Чувствительность методов с применением ди- [c.91]

Лучшие результаты колориметрического определения получаются при использовании ряда органических реактивов, из которых наибольшее применение имеет дитизон. Этот реактив образует окрашенные соединения не только с ионами свинца, но реагирует также с ионами многих других металлов, например ртути, серебра, меди, цинка, кадмия и т. д. Однако с различными ионами дитизон реагирует при разных условиях, в частности, большое значение имеет величина pH среды. При подборе соответствующей кислотности раствора можно определить свинец в присутствии некоторых из перечисленных ионов другие необходимо предварительно отделить. [c.260]

Реактив — раствор дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде Э — экстрагируется обоими органическими растворителями Н — не экстрагируется [c.486]

Показано, что ди- о-бифенил)тиокарбазон может быть применен для определения ртути при pH > 0,4. Но при этом экстрагируется и серебро. Показано, что этот реактив имеет меньшую чувствительность к Hg(II), чем дитизон (е = 48,6-10 и 71,2-10 соответственно). [c.109]

Соли. Соли очищают многократной перекристаллизацией. Очень малые количества примесей тяжелых металлов удаляют экстрагированием растворов солей растворами дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе. Жидкость взбалтывают несколько раз со свежими порциями раствора дитизона до тех пор, пока окраска последней порции не останется зеленой. После этого раствор соли взбалтывают с чистым хлороформом для удаления дитизона Вместо дитизона можно использовать любой реактив, образующий с катионами экстрагируемые соединения, например диэтилдитиокарбамат натрия, нитрозонафтол, дибутилфосфат и др. [c.163]

Известным примером этой группы методов является определение многих тяжелых металлов дифенилтиокарбазоном (дитизон).. Как реактив, так и его комплексы с металлами практически нерас-творимы в воде, яо растворимы во многих органических растворителях. [c.163]

Дитизон синтезировал Э. Фищер [47] в 1878 г., но только в 1925 г. Гельмут Фишер [48] показал его способность реагировать с тяжелыми металлами с образованием внутрикомплексных соединений. Реактив оказался весьма ценным и широко применяется в фотометрическом анализе [49]. [c.309]

Дитизон применяется в фотометрии в очень своеобразных условиях как реактив, так и продукт реакции практически полностью находятся в неводной фазе. В то же время степень связывания металла определяется главным образом изменением pH водной фазы или введением комплексообразователей в водную фазу. [c.309]

Активные угли насыщают органическими комплексообразующими реагентами (дитизоном, диметилглиоксимом, 8-оксихиноли-ном, диэтилдитиокарбаминатом и пр.). Реактив, сорбированный на угле, поглощает группу ионов, образующих с ним прочные комплексы [23]. Порядок сорбируемости металлов (в хроматографическом процессе) определяется величинами констант устойчивости образуемых комплексов. [c.294]

Такой реактив, как дитизон, с помощью которого можно селективно определить более двенадцати металлов в микроколичествах и в виде следов, естественно, уже достаточно всесторонне и основательно обследован. Результаты исследований физических и химических свойств дитизона описаны в гл. 1 книги и являются основой для глубокого понимания возможностей использования этого реагента. [c.11]

Просто как групповой реактив для такого множества ионов дитизон никогда бы не приобрел того большого значения в микроанализе и для определения следов элементов, если бы не удалось достигнуть селективного образования дитизонатов. [c.129]

Реактив — раствор дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде Э — экстрагируется обоими органическими [c.206]

Дитизон. Раствор 1. В 1 л четыреххлористого углерода растворяют 0,10 г дитизона. Раствор хранят в склянке темного стекла, поместив ее в холодильник. Если имеется сомнение в качестве реактива или раствор хранился слишком долго, проводят следующую проверку. Взбалтывают 10 мл приготовленного раствора с 10 мл разбавленного (1 99) раствора аммиака. Если нижний слой ССЦ будет лишь слабо окрашенным в желтый цвет, реактив находится в хорошем состоянии. В противном случае реактив очищают, как описано на стр. 161. [c.174]

Дитизон как реактив характеризуется большой чувствительностью, но малой селективностью. В щелочных растворах он реагирует приблизительно с десятью катионами. В кислых растворах [c.118]

Число селективных (органических) реактивов ограничено. К ним, кроме диметилглиоксима, нужно отнести а-нитрозо-Р-нафтол, бензидин, дитизон, хинальдиновую кислоту и некоторые другие реактивы. Из числа специфических реактивов в настоящее время известен только крахмал как реактив на иод. [c.109]

Дитизон как реактив характеризуется большой чувствительностью, но малой селективностью. В щелочных растворах он реагирует приблизительно с десятью катионами. В кислых растворах это число уменьшается наполовину. При соблюдении соответствующих условий кислотности и при добавлении комплексообразующих веществ селективность дитизона значительно повышается (см. табл. 22). [c.196]

Неводные растворители. Некоторые вещества можно титровать органическими реактивами в водно-спиртовой или водно-ацетоновой среде. В такой среде часто хорощо растворяются и применяемый реактив, и образующееся при титровании соединение, например дитизон и различные дитизонаты [c.509]

Дитизон. при титровании того или иного элемента экстракцией его в виде дитизоната сначала проводят предварительное, приближенное титрование, прибавляя реактив малыми порциями, например по 1 мл, до тех пор, пока зеленый цвет раствора дитизона в органическом растворителе не сохранится после экстракции. Так получают результат с точностью до I мл титрующего раствора. Затем проводят второе, точное титрование. Для этого проводят сначала экстракцию почти всего определяемого вещества, прибавив раствор дитизона в количестве, близком к требуемому для достижения точки эквивалентности, а затем проводят ряд экстракций несколькими каплями раствора дитизона, пока экстракт не окра- сится в зеленый цвет. [c.579]

Ацетон. Реактив должен быть свободен от загрязнений, реагирующих с дитизоном. [c.990]

Реактив. Дитизонат меди. Приготовляют 0,001 %-ный раствор дитизона в четыреххлористом углероде и взбалтывают его с избыточным количеством раствора сульфата меди в 0,05 и. серной кислоте. Слой четыреххлористого углерода отделяют и промывают его дважды 0,01 н. серной кислотой. [c.1009]

Все реактивы, а также дистиллированную воду непосредственно перед употреблением очищают дитизоном. Для этого данный реактив наливают в делительную воронку и к нему прибавляют несколько мл 0,005%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде (этот раствор получают путем разбавления четыреххлористым углеродом очищенного 0,01%-ного раствора дитизона) смесь тщательно взбалтывают, дают ей отстояться и затем раствор дитизона сливают. Экстрагирование примесей из данного раствора небольшими порциями дитизона повторяют неоднократно и до тех пор, пока окраска раствора дитизона после взбалтывания не перестанет изменяться. [c.80]

Как сам реактив, так и образующийся дитизонаг свинца очень мало растворимы Б воде, поэтому для реакции применяют раствор дитизона в хлороформе СНС1з или четыреххлористом углероде СС1,. Раствор дитизона в этих растворителях имеет зеленую окраску, а дитизонат свинца окрашивает хлороформ или четыреххлсристый углерод в красный цвет. [c.261]

Аналитические свойства 1,5-ди- а-нафтил)тиокарбазона изучены в работе [1240]. Этот реактив является более чувствительным и специфическим реактивом, чем дитизон, для ртути и меди. По сравнению с ди-(о-толил)тиокарбазоном он несколько менее специфичен, но более удобен вследствие трудности образования енольной группы. [c.109]

Изучены аналитические свойства ди- о-толил)тиокарбазона 1250, 321). Показано, что аналитическим преимуществом данного аналога по сравнению с дитизоном является большая устойчивость к окислителям и более широкие возможности в повышении специфичности аналитических реакций его с ионами металлов. Разработан метод количественного определения 0—30 мкг ртути с точностью +1%. Этот реактив имеет большую избирательность к ртути и меди по сравнению с дитизоном. [c.110]

Дитизон легко окисляется, образуя дифенилтиокарбодиазон, который может присутствовать в неочищенном реактиве. Перед употреблением реактив необходимо очистить. [c.50]

Необходимая степень селективности, к которой стремятся при экстракции микрокомпонентов, зависит от последующего метода их определения. Обычно при спектральном или полярографическом определении стремятся выделить в экстракт все определяемые примеси. К сожалению, нельзя подобрать условия одновременной экстракции всех, часто очень разнообразных по свойствам примесей, так же как и невозможно найти реагент, с помощью которого можно было бы перевести все определяемые примеси в экстрагируемую форму. Выбор доступных аналитику реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелик (8-оксихинолин и его галоидопроизводные, дитизон, купферон, дитиокарбад1инаты, из которых наиболее распространен диэтил-дитиокарбаминат натрия, и др.). Кроме того, групповой реактив, с которым реагирует элемент - основа, естественно, не может быть использован для отделения примесей. Поэтому при спектральном определении, когда стремятся одновременно определить [c.6]

Маскирующие реагенты часто используют в методах разделения и концентрирования. Применение реактивов с широким диапазоном действия в экстракционных методах, таких, как оксин, дитизон, диэтилдитиокарбамат, неизбежно связано с использованием маскирующих средств, при помощи которых предотвращается экстракция мешающих ионов. Экстракцию Си + диэтилдитиокар-баматом можно провести в присутствии Ni + и РЬ +, которые также экртрагируются реактивом, если предварительно они маскируются при помощи ЭДТА, образующим менее устойчивые комплексы с u2 чем используемый реактив. В ионообменной хроматографии комплексообразование является широко используемым средством для изменения заряда иона, а следовательно, и для создания возможности участия в ионном обмене на ионитах определенного типа. Так, Ре " под действием разбавленной НР превращается в анионный комплекс РеРе , который можно легко отделить от других катионов, таких, как Ад+, Мп +, РЬ " [c.426]

Аналоги дитизона [64]. Дитизон сравнительно легко окисляется кислородом воздуха и другими окислителями. Это в значительной степени ухудшает его качества как аналитического реактива. В настоящее время синтезировано очень много аналогов дитизона, но химико-аналитические свойства и применение их в анализе изучены недостаточно. Однако на основании уже имеющихся данных можно отметить, что многие аналоги дитизона более устойчивы к окислителям и поэтому применение их в анализе имеет преимущества. Так, для определения следов ртути хорошие результаты были получены с о-нропоксидифенил-тиокарбазоном. Этот реактив почти не окисляется на воздухе поэтому результат холостого опыта невелик, что с свою очередь существенно увеличивает чувствительность [65] определения. [c.324]

Дитизон. (НгВг)—универсальный экстракционный реагент, используемый для разделения и определения многих тяжелых металлов. Даже слабые окислители действуют на этот реагент, переводя в дифенилкарбодиазон поэтому перед применением реактив необходимо очищать. Несмотря на ряд недостатков (низкая растворимость реагента и дитизонатов металлов в органических растворителях, образование двух типов хелатов), дитизон относительно часто используют в экстракционной хроматографии. [c.406]

Из других методов колориметрического определения ртути интересен метод с применением реактива, аналогичного дитизону, — ди-Р-наф-тилтиокарбазона Этот реактив более чувствителен, чем дитизон. При его взаимодействии со ртутью получается соединение, окрашивающее слой хлороформа в пурпурно-красный цвет (при использовании дитизона слой хлороформа окрашивается в значительно менее яркий желтый цвет). [c.255]

Для экстрагирования таллия рекомендуется раствор дитизо-на (дифенилдитиокарбазона) в хлороформе или четыреххлористом углероде. Этот реактив образует с таллием красные комплексные соединения, устойчивые в щелочной среде (pH от 9 до 12). С дитизоном могут реагировать также многие другие металлы, поэтому для устранения их влияния добавляют цианид калия. Можно проводить фракционные осаждения, пользуясь различной устойчивостью дитизоновых комплексов различных металлов при различных pH. А, Т. Пилипенко [1143] провел подробное исследование дитизонатов таллия и индия и установил состав дитизонатов Юiz и 1п01г), а также определил константы неустойчивости этих комплексных соединений. На основании этих исследований предложено извлекать таллий при pH = 10, а индий при pH около 4—5. Извлеченный дитизонат таллия переводят после отгонки хлороформа или четыреххлористого углерода в соль какой-либо минеральной кислоты, в которой затем и определяют таллий тем или иным методом. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология