Методики удаления

Установлено [166], что на активность синтетических алюмосиликатных катализаторов сернистые соединения влияют незначительно. В то же время активность и селективность природного катализатора при переработке сернистого сырья снижалась. Вначале предполагали, что это вызвано заменой гидроксильных групп катализатора группами 5Н [166] или адсорбцией соединений серы на активных центрах [167]. Однако исследования [64] показали, что дезактивация природных катализаторов сернистыми соединениями связана с присутствием в них железа. После разработки методики удаления железа из глин [64] удалось получить природный катализатор с такой же устойчивостью к действию сернистых соединений, как и синтетический. [c.125]

Методика удаленных афтершоков показывает, что в течение времени Гав на расстоянии Оьс после триггерных событий с магнитудой М > 7 все землетрясения объявляются удаленными афтершоками на время The, т.е. предвестниками будущих сильных землетрясений с магнитудой М > 7 в кругах радиуса Dh - [c.614]

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ХРОМАТОГРАММ В МЕТОДИКЕ УДАЛЕНИЯ [c.332]

Рис. 1. Схе хроматографического анализа и примеры хроматограмм при обычной методЕ ке (/), при методике удаления (//) и при методике дифференциальной регистрации (///)

Дифференциальная регистрация хроматограмм в методике удаления 333 [c.333]

На рис. 1 показаны хроматографические схемы и хроматограммы, полученные при обычной методике удаления (или вычитания) и при предлагаемой дифференциальной регистрации. [c.333]

Например, анализируя хроматограмму смеси предельных и непредельных углеводородов с поглотителем и без поглотителя, можно по развести площадей пиков определить содержание непредельных соединений [1]. Предлагаемая методика удаления проверена при анализе смеси непредельных и предельных углеводородов. [c.333]

Полученные данные показывают перспективность использования диф-ференциальной записи хроматограмм в методике удаления. [c.334]

Методика удаления сернистых органических соединений из фракций ароматических углеводородов была заимствована у автора [6]и после ее уточнения использована в настоящей работе. [c.467]

Методики удаления и превращения. Идентификацию соединений определенного класса можно осуществить также путем использования реагентов, взаимодействующих с этими соединениями, и хроматографического анализа смеси до и после такой обработки. На первой хроматограмме имеются пики всех компонентов, на второй — только пики непрореагировавших веществ. Прореагировавшие вещества идентифицируют по разности хроматограмм. Этот способ называют методикой удаления (вычитания). Удаление может быть вызвано как химической реакцией, так и другими процессами, в частности необратимой адсорбцией или экстракцией, оно осуществляется как вне хроматографической системы (перед анализом), таки внутри ее. Секция с нанесенным на твердый носитель реактивом или с вычитающим адсорбентом может быть присоединена до или после хроматографической колонки либо между последовательно соединенными детекторами (или ячейками ката- [c.191]

Рис. 1. Схемы хроматографического анализа и примеры хроматограмм при обычной методике (/), при методике удаления II) и при методике дифференциальной регистрации III)

Одна из особенностей цеолитов состоит в том, что вещества, размеры молекул которых близки к размерам пор, могут адсорбироваться практически необратимо. Так, широко используется способность молекулярного сита 5А поглощать углеводороды нормального строения. Соответствующие методы в газовой хроматографии получили название методик удаления . [c.120]

Методики удаления. Идентификацию соединений определенного класса можно осуществить также путем использования реагентов, взаимодействующих с этими соединениями, и хроматогра-фического анализа смеси до и после такой обработки. На первой хроматограмме имеются пики всех компонентов, на второй — только пики непрореагировавших веществ. Прореагировавшие вещества идентифицируют по разности - хроматограмм. Этот способ называется методикой удаления. [c.199]

Групповым анализом пользуются и при получении фракций, компоненты которых отличаются структурой молекул. Простейшим методом решения такой задачи является проведение хро-матографического разделения на колонке с полярным сорбентом, обеспечивающим элюирование первого из компонентов второго класса за последним компонентом первого класса. Это осуществимо при анализе смесей парафиновых и ароматических углеводородов Св — С9 и С6 — С10. Можно также использовать описанные методики удаления, варианты реакционной газовой хроматографии и т. д. [c.228]

Исследуемая система Удаляемые вещества Удаляющий агент Методика удаления [c.367]

Методики удаления и превращения. Идентификацию соединений [c.197]

ТАБЛИЦ А 21. Методики удаления [c.345]

В последние годы все большее применение для синтеза катализаторов находпт метод золь —гель. Сначала получают золь, обычно с частицами размером менее 200 А, суспендированными в жидкости. Концентрация твердых веществ в этих золях чаще всего низка, но производится коллоидный оксид кремния, содержащий 40 масс. % SIO2. Регулируя pH золя, а следовательно, и заряд поверхности частиц, можно добиться образования геля [17]. При этом частицы золя слипаются, образуя непрерывную жесткую сетку с исключительно однородным распределением компонентов. В поры геля можно ввести растворы различных катионов, как при пропитке обычного носителя. Чрезвычайно важна методика удаления воды из геля, так как при этом может измениться его микроструктура. Данный вопрос рассмотрен в разд. УП.Б. [c.21]

Методика удаления нитрш-ионов бьша описана ранее (см. Аналитические реакции нитрит-иона NOj ). [c.496]

Методика удаления заключается в следующем. В делительную воронку на 250 мл наливают 10—20 мл нефтяной фракции и добавляют 3,5-кратный объем 98—99 %-ной серной кислоты. (Кислоту такой концентрации готовят добавлением олеума к 96 %-ной серной кислоте. Необходимо соблюдать большую осторожность, так как при смешивании происходит сильный разогрев жидкости.) Фракции, кипящие выше 300 °С, разбавляют 5-кратным количеством н-гексана или петролейного эфира (60—80 °С) и затем добавляют 2-кратный объем 98—99 %-ной серной кислоты по отношению к объему полученного раствора. Смесь фракции и серной кислоты встряхивают в делительной воронке в течение 30 мин, периодически приоткрывая кран для выпуска газов. Смеси дают отстояться в течение 4—6 ч, затем нижний кислотный слой (гудрон) спускают, фракцию промывают водой, нейтрализуют 10 %-иым раствором NaOH, вновь промывают водой до нейтральной реакции (по фенолфталеину) и сушат хлористым кальцием в течение 10—12 ч. [c.147]

Применение химических реакций позволяет превратить неселективный детектор в селективный, регистри-руюш,ий соединения только одного класса. Это достигается, нанример, включением перед детектором реактора, в котором селективно удерживаются соединения определенного класса (так называемые методики удаления, которые уже подробно рассматривались выше) или в котором недектируемые соединения превращаются в детектируемые (например, превращение окиси углерода в метан с последующей регистрацией метана пламенноионизационным детектором). [c.163]

Если водоросль можно заставить проводить реакцию по уравнению (2) вместо восстановления СОг по уравнению (4), то может генерироваться водород. Известно, что при определенных условиях многие водоросли выделяют некоторое количество водорода при освещении. Кроме того, имеется стандартная лабораторная методика удаления хлоронластов из зеленых листьев, чтобы они больше не были способны проводить восстановление СОг по уравнению (4), но сохранили полностью способность расщеплять воду, генерируя кислород. Эти наблюдения делают реальной перспективу эффективного солнечного генератора водорода. Водоросли растут нормальным путем и при их метаболизме можно проводить получение водорода, а не глюкозы. Весьма вероятно [57] конструирование эффективных фотохимических систем, построенных более просто, чем биологические системы. [c.343]

Пиролитическая газовая хроматография. Как указывалось в гл. 1, варианты, сочетающие в едином комплексе химические превращения и хроматографические процессы, называют реакционной газовой хроматографией. К ним относят и описанные выше методики удаления и превращения. Кроме того, разновидностью реакционной газовой хроматографии является пиролитическая (пиролизная) газовая хроматография—-гибридный метод, включающий термическое разложение пробы (как правило, нелетучего или неустойчивого соединения) и хроматографический анализ получаемых продуктов. Пиролитическая газовая хроматография является, в частности, прекрасным методом идентификации и определения структуры полимерных материалов [183]. Ее применяют для исследования фармацевтических продуктов, красок, тяжелых цефтспродуктов, стероидов, парафинов, имеются работы по исследованию микроорганизмов. Идентификацию нелетучих и неустойчивых соединений проводят путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений (пирограмм) с соответствующими хроматограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и др. Так, процентное содерлсание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров можно считать мерой содержания эток-сигрупп, а содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп. [c.194]

Применение методик удаления II] расширяет границы применени газовой хроматографии и является перспективным направлением в хроматографическом анализе сложных смесей. Однако методики удаления имеют ряд суш,ественных недостатков, к главным из которых относятся необходимость получения двух хроматограмм и малая точность определения в случае малого содержания удаляемого компонента в общем неразрешимом хроматографическом пике. Этих недостатков можно избежать, применяя дифференциальную запись. [c.332]

Различные методики удаления описаны также в других работах25 (см. табл. 12 Приложения). [c.201]

Для группового анализа углеводородных систем можно рекомендовать метод Роуэна [45]. Наряду с обычными колонками устанавливают колонки с серной кислотой (медная трубка диаметром 6 мм длиной 43 см4 заполненная стекловатой, пропитанной концентрированной кислотой), перхлоратом ртути (длина 25 см, диаметр 6 мм), молекулярным ситом 5А (длина 12,5 см, диаметр б мм), а также печь для каталитического дегидрирования (температура 299 °С, катализатор — платина на глиноземе, длина слоя катализатора 13 см, диаметр трубки 1,5 мм) и охлаждаемые жидким азотом ловушки с насадкой или без нее. Проба, разделяемая на колонке с дидецил-фталатом, улавливается и при соответствующем переключении кранов подается в колонку, последовательно соединенную с одним из абсорберов или реактором. После проведения серии опытов на основе полученных хроматограмм можно определить число присутствующих в смеси соединений. Различные методики удаления и превращения описаны в литературе [35, 46—54] (см. табл. 21 Приложения). [c.199]

Пирояитическая газовая хроматография. Как указывалось в гл. I, вариант, предусматривающий сочетание в едином комплексе химических превращений и хроматографического процесса, называется реакционной газовой хроматографией [58, 59]. Сюда относятся и описанные выше методики удаления и превращения. Кроме того, разновидностью реакционной газовой хроматографии является пиролитическая газовая хроматография — комплексный метод, [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология