Ацетоуксусная кислота, изопропиловый

Изопропиловый эфир ацетоуксусной кислоты [c.160]

Изопропиловый эфир ацетоуксусной кислоты Изопропилацетат Б 69 (11) 1,4179 50 [c.178]

При взаимодействии димера кетена с меркур-бис-ацетальдегидом в спиртах (этиловом, пропиловом, изопропиловом, бутиловом, изобутиловом) получающиеся ртутноорганические соединения представляли собой тяжелые некристаллизующиеся масла. При проведении реакции в метиловом спирте был получен кристаллический продукт — метиловый эфир меркур-бис-ацетоуксусной кислоты [c.588]

Описанный выше процесс основан на методике, которую предложили Адамс, Абрамович и Хаузер . Этиловый эфир я-изопропил-ацетоуксусной кислоты получили также Хаузер и Бресло при взаимодействии ацетоуксусного эфира с изопропиловым эфиром в присутствии трсхфтористого бора Бишоф получил его алкилированием натриевого производного ацетоуксусного эфира иодистым изопропилом. [c.584]

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

Получите а) изопропиловый эфир ацетоуксусной кислоты б) этиловый эфир а-н-бутирилмасляной кислоты из соответствующих эфиров монокарбоновых кислот. [c.89]

На пеленку прикрепляют кусочек фильтровальной бумаги. Когда она будет смочена мочой ребенка, дают высохнуть и наносят 1 капельку 10%-ной РеСЦ. Появляется зеленое окрашивание, которое сейчас же исчезает. Если в моче мог быть аспирин или ацетоуксусная кислота, то они мешают определению. Тогда высушенную бумажку надо прикрепить к куску бумаги для хроматографии на 4,5 см от низа бумаги, свертывают бумагу так, чтобы прикрепленный кусочек был внутри, и подвергают его восходящей хроматографии. Растворитель — смесь изопропилового спирта, аммиака и воды 8 1 1. Разгонка в течение 6 часов или пока растворитель не дойдет до верху. Тогда сушат и опрыскивают смесью диазотированной сульфаниловой кислоты и углекислой соды. Если есть фенилкетонурия, то получается оранжевое пятно приблизительно на 17—18 см от места прикрепления бумажки. В таком случае аспирин и ацетоуксусная кислота не мешают. [c.251]

Холестерин синтезируется в организме не только из уксусной кислоты, но и из веществ, из которых она образуется. Оказалось, что в срезах печени ацетоуксусная кислота используется для синтеза холестерина с большей скоростью, чем уксусная кислота. Отсюда можно заключить, что ацетоуксусная кислота используется для синтеза холестерина, не подвергаясь распаду с образованием уксусной кислоты. Было установлено, что холестерин синтезируется из изопропиловых углеродов изовалериановой кислоты, возникающей как продукт превращения лейцина [c.326]

Имеются основания полагать, что изопропиловый компонент изова-лерьяновой кислоты (Сз) в результате ряда превращений переходит в С4-сое-динение, [ю-видимому, в ацетоуксусную кислоту, которая, как известно, используется для синтеза холестерина. Установлено, что уксусная кислота при использовании ее для синтеза холестерина дает начало образованию ряда промежуточных соединений. Из них известны ацетоуксусная кислота, р-метилкротоновая кислота, Э, у-Диокси-,3-метилвалерьяновая кислота (мевалоновая кислота), фарнезеловая кислота и сквален. [c.327]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

При нагревании этилацетата в присутствии этилата натрия получается ацетоуксусный эфир (конденсация Клайзена). Что получится в этих же условиях из следующих сложных эфиров а) этил-пропионат б) метиловый эфир изовалериановой кислоты в) изопропиловый эфир масляной кислоты [c.88]

Бензол—нитробензол —уксусная кислота и бензол-нптробензол-трихлоруксусная кислота Бензол — нитрометан Четыреххлористый углерод—фенол Хлороформ—уксусная кислота Хлороформ —изопропиловый спирт Хлороформ — изопропиловый спирт — фенол м-Крезол —ацетонитрил Ацетоуксусный эфир — уксусная кислота Этиленгликоль — фенол Гексан — ацетон [c.111]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология