Ацетат спиртами

Ацетат спирта — жидкость с т. кип. 124—126° (2 мм),по 1,4495. [c.113]

Насыщенные и ненасыщенные углеводороды, эфиры восков, ацетаты спиртов, нитрилы и другие слабо полярные липиды, а также удивительным образом и спирты, моноглицериды и даже жирные кислоты при этих же условиях фракционируются в виде продуктов присоединения. [c.178]

Кроме ацетиленовых углеводородов, в природе встречаются ацетиленовые спирты, кетоны и кислоты (см. том II). Примерами таких ацетиленовых соединений могут служить кетон I и ацетат спирта Си (II), а также взаимопревращающиеся изомеры III и IV (Больман, 1961) [c.280]

Спирт метиловый Калий-натрий виннокислый Натрия ацетат Спирт метиловый Спирт атиловый Эфир уксусноэтиловый Спирт пропиловый Спирт этиловый То же [c.1982]

Смесь спиртов ацетилируют уксусным ангидридом и полученные ацетаты спиртов количественно определяют хроматографическим методом [c.141]

Для определения полиолов, входящих в состав алкидных и полиэфирных смол, наиболее точным и чувствительным является хроматографический метод разделения ацетатов спиртов. [c.216]

Как видно из таблицы, большинству полученных ацетатов свойственен фруктовый запах. В запахе ацетатов спиртов нормального строения с ростом молекулярного веса увеличивается цветочная нота. [c.297]

Ацетаты спиртов s—Сю ряда III имеют горький запах, пе- [c.298]

Характеристика запаха ацетатов спиртов [c.299]

Ароматические углеводороды, ацетаты, спирты [c.249]

Линк и др. 1491 провели количественный анализ ряда известных смесей ацетатов спиртов, используя для расчета результатов метод внутренней [c.466]

Анализ неизвестных смесей ацетатов спиртов [49] [c.466]

Пары ацетата, спирта и Воды ма разделение [c.453]

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

При окислении метнлароматических углеводородов молекулярным кислородом в жидкой фазе под давлением в присутствии уксусного ангидрида основным продуктом реакции является ацетат спирта. Состав продуктов реакции указывает на гомолитический механизм распада гидронерекиси. Введение в зону реакции катализаторов кислотного типа вызывает появление нового направления превращений гидроперекиси, приводящего к образованию ацетата фенола. Выделен и идентифицирован промежуточный продукт гетеролитического разложения гидроперекиси. Изучено влияние условий проведения реакции на процесс окисления ароматических углеводородов в условиях катализированного и некатализированного разложения гидроперекисей. [c.319]

Метанобразующие бактерии составляют последнее звено анаэробной пищевой цепи (стр. 266), в начал1е которой находятся полисахариды (целлюлоза, крахмал), белки и жиры. В этой цепи участвуют также 1) бактерии, сбраживающие целлюлозу до сукцината, пропионата, бутирата, лактата, ацетата, спиртов, СО2 и Hj 2) ацетогенные бактерии, сбраживающие эти первичные продукты брожения до ацетата, формиата, Oj и Нз (эти вещества в свою очередь служат субстратами для метанобразующих бактерий). [c.317]

Упражнение 30-24. Гидролиз сложного эфира, образующегося по реакции Дильса — Альдера между циклопентадиеном и винилацетатом, дает спирт А, я-толуолсульфонат которого сольволизуется в уксусной кислоте со скоростью, составляющей 1/7000 от скорости сольволиза соответствующего сульфоната изомерного спирта Б, полученного в результате установления катализируемого основанием стереохимического равновесия (см. упражнение 30-23). Оба сульфоната при действии уксусной кислоты дают одинаковые смеси двух ацетатов, один из которых является ацетатом спирта Б, а другой — ацетатом насыщенного спирта В. Напишите структуры соединений А, Б и В и объясните наблюдаемую реакционную способность и характер протекания реакций. Укажите, в чем реакции спиртов А и Б сходны с реакциями холестерина и эпихолестерина и в чем заключается различие между ними. [c.567]

Способность ацетатов спиртов легко расщепляться под действием алюмогидрида лития часто используется для деацети-лнрования (снятия ацетильной защиты со спиртовой группы) соединений, чувствительных к действию кислот и оснований. Например, диацетат (1) легко превращается под действием кислоты в диен (2), а при щелочном гидролизе образует очень мало диола (3), однако кратковременная обработка (1) алюмогидридом лития в эфире дает почти чистый диол (3) с количе ственным выходом [c.92]

Получение ацетатов спиртов. Навеску смеси многоатомных спиртов 0,2 г, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 25—30 мл, добавляют 3 мл уксусного ангидрида, 1 каплю хлорной кислоты, около 0,03 г 1,4-бутандмола (в качестве [c.141]

Ацетаты спиртов ряда II обладают более жирным запахом, чем соответствующие изомеры с нормальной цепью. Цветочный характер наблюдается только у ацетатов 2-метилоктанола и 2-метилтридеканола. Ацетаты высщих гомологов этого ряда имеют тяжелый жирный запах. [c.298]

Продолжая разработку синтеза гександиола, мы решили использовать описанный для случая моноаминов способ их последовательного превращения в ацетамиды, N-нитрозоацетами-ды, ацетаты спиртов. В литературе [2, 3] указывается, что выход ацетатов достигает 80%, побочно образуются олефины (5—12%)-Можно было предположить, что этот путь приемлем и для получения двухатомных спиртов из диаминов. [c.311]

Пожароопасность и токсичность эмали НЦ-262 черной обусловлены свойствами входящих в ее сс гав растворителей бутилацетата, ацетата, спирта этилового, спирта бутилового, тоЛуола, этилацетата, этилцеллозольва, спирта изобутилового (см. Приложения 2 и 3). [c.190]

Теперь уместно рассмотреть доказательства конфигурации при o-Наиболее заслуживающим доверия основанием для сравнения оптических свойств 20-эпимеров синтетического (17-изо) и природного (17-нормаль-ного) рядов является сравнение инкрементов молекулярного вращения соединений со свободной гидроксильной группой и их типичных ацетильных производных. В последней графе таблицы 38 приведены инкременты молекулярного вращения для ряда природных соединений и других 17-нормальных производных, взаимосвязь с которыми установлена. Приведено восемь синтетических соединений, описанных в этом разделе, и одно соединение, соответствующее им по конфигурации. Цифры, представляющие сравнительные данные, полученные в различных растворителях, взяты в скобки считают, что расхождения, вызываемые влиянием растворителя, составляют для ацетата, спирта и диоксана приблизительно 40 единиц Мд. В природных соединениях ацетилирование 17 ,20р,21-триолов К, А, Е и и вызывает изменение Мд на величину от -]- 40 до +410. Инкременты ацетилирования для 20р,21-диолов Т и ХБ и для 17а,20 5-диола J составляют от +110 до +130, а для 20а-эпимера инкремент всегда обладает противоположным знаком и его отрицательное значение на 140—220 единиц больше. В ряду 17-изоаллопрегнана инкремент ацетилирования для двух 17р,20р,21-триолов равен О и —40, а для двух 17р,20а,21-триолов равен —153 и —166. Величина разности и близкое соответствие значениям, найденным для природного ряда, полностью подтверждают правильность выведенных конфигураций. Соединения № 1 и 2 (по таблице 37) настолько мало отличаются по величине вращения, что сравнение констант, определенных в разных растворителях, не показательно соединение № 2 оказывается более левовращающим, чем этого можно было бы ожидать для 20р-эпимера. [c.419]

Нитрилы жирного ряда, содержащие четное число атомов углерода от 8 до 20, успешно разделяют на колонке длиной 0,46 м, заполненной карбоваксом 4000, покрытым моностеаратом, при 226° [48]. На фиг. 194 приведены хроматограммы известной смеси чистых нитрилов и смеси, синтезированной из кокосового масла. Получено хорошее разделение всех компонентов смеси, причем пики являются симметричными. Этот метод используют для количественного анализа сложных смесей нитрилов. Нитрилы можно также разделять на колонке с полиэфиром в соответствии с длиной цепи (Q — go) и степенью ненасыщенности. Рабочие условия сходны с условиями для разделения метиловых эфиров жирных кислот или ацетатов спиртов жирного ряда. [c.522]

ПОД вакуумом. Сухой остаток, содержащий сахароспирт, взбалтывают с уксусным ангидридом (15 мл) и концентрированной серной кислотой (1 мл) до растворения большей части твердого вещества. Смесь нагревают-в течение 10 мин при 50—60° и быстро охлаждают, выливая при помешивании в ледяную воду (50 мл). Ацетат спирта отфильтровывают, промывают,, сушат и перекристаллизовывают. Выход составляет 70—90% от теоретического. [c.556]

Исследуемый полисахарид сначала окисляют перйодатом до полиальдегида и полиальдегид восстанавливают борогидридом калия до полиола. Затем полиолы подвергают ацетолизу и образующиеся ацетаты спирта разделяют методом ГЖХ. Глюкозный остаток, соединенный связями 1—>4, образует эритриттетраацетат, а невосстанавливающиеся концевые группы дают начало глицеринтриацетату. Поэтому относительное содержание этих соединений, определенное методом ГЖХ, может служить мерой степени полимеризации линейного полисахарида. [c.574]

Подтверждается растворимостью в диоксане и Положительный ре- Отрицательный ренерастворимостью в этил- зультат. Поливиниловый зультат. Метилцеллю-ацетате спирт. Подтверждается лоза. Подтверждается [c.102]

Разделены метиловые эфиры жирных к-т (С<—С13) и ацетаты спиртов, полученпых из к-т гидрированием. Газ-носитель Нг. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетат спиртами: [c.223] [c.457] [c.21] [c.135] [c.178] [c.318] [c.49] [c.177] [c.113] [c.319] [c.14] [c.267] [c.503] [c.45] [c.297] [c.14] [c.267] [c.503] [c.73] [c.125] [c.125] [c.23] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология