Металлы окиси, сть

В качестве восстановителей применяют уголь, активные металлы, окись углерода, водород, метан. [c.289]

Процессы первой группы проводят внепечным методом. Перемешанную шихту загружают в горн и поджигают запалом из стружки М . Плавку проводят как с выпуском металла, так и без (плавка на блок ). Средняя продолжительность такого процесса (на 4-6 т шихты) 15-20 мин. Степень извлечения металла ок. 70-80%. Шлак и металл разделяют либо механически после остывания, либо путем раздельного выпуска. Внепечным методом получают легко- [c.49]

При выборе катализатора следует учитывать не только способность катализировать основную реакцию, но в минимальной степени катализировать побочные процессы. Для того, чтобы не был нарушен процесс формования волокна катализатор должен растворяться в полиэтилентерефталате. В полимере растворяются большинство ацетатов двухвалентных металлов, окись свинца, двуокись германия, трехокись сурьмы. Многие из этих веществ растворяются в этиленгликоле или имеют температуру плавления несколько более низкую, чем температура поликонденсации, и при плавлении гомогенизируются в расплаве. Большое значение имеет растворимость катализатора при производстве полиэфиров для изготовления пленок, предназначенных для фотографических целей. [c.63]

Осветление растворов при помощи адсорбентов основано на том явлении, что большинство адсорбентов в растворе электролитов имеет положительный или отрицательный заряд. Если поверхностный заряд адсорбента по знаку противоположен заряду частиц, которые необходимо удалить из раствора, то адсорбент может очень эффективно способствовать осветлению и удалению примесей [3]. Отрицательный поверхностный заряд имеют, например, такие адсорбенты, как силикагель, сульфиды металлов, активированный уголь, целлюлоза, а положительный заряд — гидроокиси металлов, окись алюминия и т. д. [c.325]

При взаимодействии окиси этилена с водным раствором соли тяжелого металла в растворе возникает избыток гидроксильных ионов, что приводит к осаждению гидроокиси тяжелого металла. Окись этилена также выступает в этой реакции в роли основания . Подобным же образом происходит и нейтрализация окисью этилена водных растворов сильных кислот. [c.27]

При контроле околошовной зоны прямым или РС-преобразователем возможно обнаружение полупрозрачных дефектов типа расслоений, ослабляющих чувствительность контроля наплавленного металла. Часто такие дефекты признаются недопустимыми. Некоторые методические руководства допускают такие дефекты, но рекомендуют оценить возникающее ослабление чувствительности. Значение, на которое нужно повысить чувствительность, определяют зеркально-теневым методом двумя наклонными преобразователями по схеме рис. 3.5, в, сравнивая донные сигналы на бездефектном участке и участке с расслоениями. На образце фиксируют максимальный донный сигнал и определяют расстояния между преобразователями, а на основном металле ОК фиксируют донный сигнал при том же расстояния между преобразователями. Разница сигналов (в дБ) показывает, на сколько нужно увеличить чувствительность при контроле сварного соединения. [c.559]

Этан и пропан дегидрируют в трубчатых печах (стр. 46) чисто термически. При дегидрировании бутана и высших парафинов применяют катализаторы—окислы некоторых металлов (окись хрома и др.). [c.141]

Окислы металлов (окись кальция, окись бария) или активный уголь, асбест или графит [c.541]

В составе многих применяемых в этом процессе никель-алюми-ниевых катализаторов содержатся добавки окислов щелочных металлов, окись хрома и многие другие трудновосстанавливаемые и тугоплавкие окислы металлов. Роль этих добавок заключается в предотвращении или замедлении отложения углерода на катализаторе в процессе конверсии бензина. С целью предотвращения зауг-лероживания катализатора предлагается также подавать смесь углеводородного сырья с водяным паром на катализатор при температуре равной или более 350° С. Для этого же реко.мендуется рециркулировать часть образующего газа с таким расчетом, чтобы объемное соотношение возвращаемого газа и исходных реагентов было равно 2—10. Использование последнего приема позволило увеличить пробег катализатора без понижения активности почти в три раза (с 200 до 550 ч). [c.44]

Прн нагревании колебания аюмов металла око. ю н равновесных положений в кристаллической решетке стагюе.ятся более [c.533]

Гидролиз галоидалкилов при нагревании с водой не всегда протекает достаточно легко. Лучше применять для этой цели разбавленные растворы щелочи или карбонаты щелочных металлов, окись свинца и известковую или баритовую воду, при действии которых галоидалкилы иногда очень гладко омыляются до спиртов [c.109]

Для расчета используют опытные значения ток, товр, /Прасх, определенные гравиметрически (см. выше). Общее количество электричества, прошедшего во время оксидирования — долщ расходуется на а) выделение кислорода — б) образование оксида, остающегося на поверхности металла, — ( ок в) образование оксида, химически растворенного по реакции (13.2) с переходом А12+ в раствор, — <7а . [c.90]

Помимо Zn— d, аналогичные диаграммы, характеризующиеся одной особой точкой — эвтектической точкой Д, свойственны следующим системам РЬ—Sn, РЬ-Sb, d—Bi, Al—Si и др. Следует отметить, что подобные системы образуют не только металлы, но и другие компоненты металл — окись металла (Си—СиО), соль — соль (КС1—Li l), соль — вода (КС1— НаО), органические соединения (нафталин — фенол). Если одним из компонентов является вода, то наиболее легкоплавкая смесь из кристаллов льда и кристаллов второго компонента называется криогид ратной смесью. Так как лед плавится при О °С, то любые криогидрат-ные смеси плавятся ниже О °С. [c.171]

Х23Н28МЗДЗТ (ЭИ 3 43) ВТУ 26—30 21 — 25 0, 4-0, 7 2, 5—3, 5 Мо 1—3 Со Для изготовления металл оке ра мическпх фильтрующих элементов, предназначенных для очистки горячих газов и агрессивных жидкостей [c.203]

Оки сл ительные процессы выветривая ия, расходующие воздушный кислород, идут при характер.ной для земной поверхности н изкой температуре и протекают весьма медленно, иногда в одну или несколько ступеней, постапенно присоединяя кислород к минеральным веществам до полного их насыщения, т. е. до наиболее устойчивого для земных условий состояния образующихся окислов". Примером таких медленных окислительных процессов является получение окислов различных металлов (окись железа, глинозем, представляющий собой окисел алюминия, и т. п.). Характерным и хорошо нам знакомым процессом в этом отношении является ржавление железа, которое под воздействием кислорода воздуха из чистого простейшего химического элемента превращается сначала в закись железа, молекула которой представляет собой соединение одного атома железа (Fe) с одним aTOMiOM ки1Слорода [c.26]

Примеиеиие. О.-компонент сплавов (ок. 59% используемого О.) с Си (бронзы), Си и Хп (латунь), 8Ь (баббит), 2г (для атомных реакторов), Т1 (для турбин), КЬ (для сверхпроводников), РЬ (для припоев) и др. (см. Олова сплавы). Его используют для нанесения защитных покрытий на металлы (ок. 33%), в т. ч. для произ-ва белой жести, как компонент композиц. материалов, восстановитель ионов металлов сетки из О. служат для очистки металлургич. газов от паров ртути благодаря образованию амальгамы. О. применяют также в виде льги, для приготовления деталей измерит, приборов, органных труб, посуды, художеств, изделий. Искусств, радиоактивный изотоп (Т,/2 1759 сут)- [c.383]

Р.-типичный рассеянный элемент. Его содержание в земной коре 7-10 % по массе. Самостоят. минералы Р. не найдены. Повыш. содержание Р. отмечено в колумбите, танталите, цирконе, минералах РЗЭ, сульфидах Си и Мо (молибдените), а также горючих сланцах. Мировые запасы Р. (в пересчете на металл) ок. 10 тыс. т, в т. ч. в молибденито-вых концентратах более 3 тыс.т. [c.236]

Серная кислота образует два ряда солей — средние (или нормальные сульфаты) и кислые (или бисульфаты). Нормальные сульфаты — в основном бесцветные, легкокристаллизующиеся и легкорастворимые в воде вещества труднорастворимы из практически важных солей являются сульфаты кальция и свинца, практически нерастворим сульфат бария. Кислые сульфаты известны только для щелочных металлов, оки хорошо растворимы в воде. Растворы смесей сульфатов с бисульфатами обладают буферными свойствами. [c.28]

Наружные поверхности металлов, в том числе и электролитического железа, имеют на границе раздела металл — ок-. ружающая среда избыточную энергию, которая является од ной из форм свободной энергии. Под влиянием ее и процесса диффузии дисперсные частицы, адсорбируясь на поверхности трения, заполняют микровпадины, чем увеличивают фактическую площадь контакта, стремясь равномерно покрыть всю поверхность. Дисперсные чистицы блокируют поверхности трения от непосредственного контакта и образуют протекторную механическую смазку. При сдвиге пристенных слоев в процессе трения дисперсные частицы совместно со смазкой образуют полимолекулярные слои. [c.35]

МГц, размер пластины 10 х 10 мм, угол преломления 90 и 70 . Волны излучаются в призму, а затем проходят в металл ОК через специальную смазку 8оп1-соа 8МН-30. Тип смазки - ключевой вопрос при передаче горизонтально поляризованной поперечной волны из призмы в ОК. [c.167]

Повышение температуры увеличивает угол ввода. Это связано с изменением скорости УЗ. Скорость уменьшается одновременно в металле ОК и призме преобразователя, но в пластмассе, из которой сделана призма, уменьшение скорости гораздо больше (см. разд. 1.1.3), поэтому согласно закону синусов (закону Снеллиуса) а = ar sin (с /с )sin (с и с - скорости звука в изделии и призме) с повышением температуры угол а увеличивается. Это особенно заметно, когда угол ввода приближается ко второму критическому. В связи с этим проверку угла ввода или нас- [c.209]

Для определения легкой воды в солях тяжелых металлов Ока и Мамия [187] использовали метод дейтерообмена. Аналогичный метод был использован Моулом и Терстоном [181] для определения растворимости воды в бензоле и других неполярных жидкостях. Показано, что количество HjO в образце зависит от концентрации DaO. Поглощение измерялось при 3400 см" . Необходимо строго контролировать температуру, поскольку неточность ее установления в 0,05 °С приводила к ошибке, равной 0,17%. Эти авторы контролировали температуру при определении растворимости с точностью до 0,02 °С в интервале 9—50 °С. [c.402]

Шаркоссе и др. [19] изучали структуру окисной и металлической фаз в процессе восстановления окиси никеля (II), наблюдая за изменением величины поверхности и характера электронно-микроскопических снимков. Как и следует из модели, связанной с ростом металлических зародышей, частицы никеля, действительно, обычно меньше, чем исходные частицы окиси, и поэтому граница раздела металл—окись сильно расчленяется границами зерен металла. [c.178]

Лактон Полиэфир Система амид или амидалкоголят Mg, Са, Sr, Ва, Zn, d или M(NH3)j (гдеМ — щелочноземельный металл) — окись олефина — органический нитрил [137] [c.132]

Осмий — металлический (также на носителях) окись осмия, превращающаяся в процессе катализа в металл окись, соли, комплексные соединения осмия. Родий — металлический (также на гюсителях) [c.759]

О и 100° за стадией 1 будет следовать стадия 2. Это подтвердилось исследованием адсорбции кислорода на закиси меди (находящейся на подложке из металлической меди), которое показало, что при давлении ниже 1 мм при комнатной температуре адсорбируется количество, превышающее монослой. Кинетика этой хемосорбции изучалась при помощи микровесов [40]. Энергия активации для области заполнения монослоя оказалась равной 6,8 ккал/моль, но при этом, согласно уравнению Рогин ского—Зельдовича, энергия активации при поглощении должна линейно возрастать на 1,1 ккал, считая на каждый новый монослой. Скорость поглощения быстро спадает, ибо вследствие того, что возникающие вакансии не в состоянии диффундировать внутрь, создается пространственный заряд. Если газообразный кислород, находящийся над окислом, удаляют и повышают температуру, то вакансии диффундируют к границе раздела металл — окись и активность поверхности в отношении адсорбции кислорода регенерируется. Пленки закиси кобальта на кобальте ведут себя аналогично пленкам закиси меди. В этом случае теплоты адсорбции измерялись вплоть до состояния насыщения [18]. Поглощение кислорода сверх мопослойпого заполнения (стадия внедрения) сопровождается падением теплоты адсорбции и тенденцией к обратимой хемосорбции. С другой стороны, закись никеля обнаружила более низкую активность для хемосорбции кислорода, что, по-видимому, обусловлено большей трудностью регенерации поверхности [16]. Энгель и Хауффе [41] показали, что при более высоких давлениях (от 30 до 200 мм) вторую стадию поглощения можно обнаружить кинетически при 25° и это связано со внедрением кислорода в решетку, подчиняющимся уравнению (7). [c.332]

Н. А. Измай.лов и В. П. Пивненко [74] обнаружили два линейных участка на кривой зависимости э. д. с. от pH, первый из которых охватывает интервал pH 2,5—9,0, а второй pH 10—13. Излом кривой происходит в области pH 8,5—10. Такой ход кривой был объяснен Турки и Эль Ваккадом [76], которые изучили растворимость и амфотерные свойства очень чистых препаратов сурьмы и ее окиси. Они установили, что окись сурьмы имеет изоэлектриче-скую точку при pH 8,6. Ниже этой точки окись сурьмы ведет себя как ортооснование, а выше — как метакислота. В условиях полного отсутствия воздуха кривая зависимости потенциала сурьмяного электрода от pH состоит из четырех параллельных участков, разделенных слабовыраженными изгибами при pH 2,5 и 8. Таким образом, кривая потенциал — pH вначале представляет собой кривую титрования трехкислотного основания, а затем одноосновной кислоты. Эти авторы считают, что обработка электродов водородом при высокой температуре удаляет адсорбированный кислород, который маскирует амфотерные свойства водной окиси и приводит к приближенной линейности кривой указанной зависимости. Это позволяет предположить, что сурьмяный электрод следует рассматривать как металл — окись металла — кислородный электрод. [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Металлы окиси, сть: [c.130] [c.169] [c.293] [c.209] [c.54] [c.218] [c.107] [c.350] [c.410] [c.435] [c.443] [c.175] [c.76] [c.157] [c.623] [c.609] [c.107] [c.350] [c.410] [c.435] [c.443] [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология