Генри при экстракции

Газы собирают в вакуумные сосуды или же сосуды вытеснительного типа, используемые в обычном газовом анализе. Растворенные газы определяют, анализируя газовую фазу, находящуюся в равновесии с жидкой фазой, и рассчитывая растворенное количество по закону Генри. Газы можно извлечь из жидкости также посредством вакуумной экстракции при помощи аппарата Ван-Слайка или аналогичного прибора. Если газ химически связан, как, например, окись углерода или кислород, связанные гемоглобином крови, для его выделения необходима обработка реактивами. После получения пробы газа ее вводят в- хроматограф при помощи шприца [c.163]

При расчете процессов поглощения газов жидкостями или выщелачивания (экстракции), к которым приложимы закон Генри и закон распределения, концентрацию компонента в фазе, куда переходит реагент, следует помножить на коэффициент распределения. В подобных процессах скорость диффузии может быть с достаточной степенью приближения выражена через разность средних концентраций реагентов в разных фазах. [c.80]

Экстракция СОа и Оа из воды и последующий хроматограф, анализ позволяют вычислить константы Генри, коэфф. растворимости (Бунзена) и факторы Ван-Слайка. Показано, что метод может быть применен и для определения парциального давления компонентов в системах, содержащих органич. в-ва. [c.128]

Практическая важность определения концентрационной области применимости законов предельно разбавленных растворов и, прежде всего, закона Генри, уже подчеркивалась во Введении. Важность задачи, как было отмечено, связана с тем, что к закону Генри обращаются при расчетах процессов тонкого разделения веществ методами ректификации и экстракции, в ряде газохроматографических методов анализа, при определении термодинамических характеристик предельно разбавленных растворов. Естественно, что для обоснованного пользования законом требуется знать границы его применимости, т. е. ту область составов растворов, в которой коэффициент распределения растворенного вещества между жидкостью и паром практически постоянен. Оценка этой концентрационной области представляет, несомненно, также важную теоретическую задачу. Можно отметить и методическое значение вопроса, поскольку изложение закона Генри является необходимой принадлежностью курса физической химии. [c.86]

Ж. X. примен. для разделения и анализа р-ров в-в, имеющих небольшое давление насыщ. пара или неустойчивых при повышенных т-рах, а также для физ.-хим. исследований, напр, для определения констант Генри при адсорбции из р-ров. Миним. погрешность измерений составляет ок. 1%. Для разделения ионов металлов и неметаллов успешно использ. т. н. экстракц. хроматография, в к-рой неподвижной фазой служит орг. р-ритель (экстрагент), а недвижной — водные р-ры исследуемых соединений. К колоночной Ж. X. относятся также эксклюзионная хроматография, аффинная хроматография и ионообменная хроматография. Ж. X. предложил М. С. Цвет в 1903—06. [c.204]

Химия жидкостной экстракции неорганических соединений в значительной степени определяется равновесием в многокомпонентных гетерогенных системах. Типы равновесий, наблюдающиеся в некоторых экстракционных системах, очень разнообразны. Различные количественные отношения, выведенные на основе законов Рауля и Генри, правиле фаз, законе распределения Нернста и законе действующих масс в различных формах, только частично удовлетворяют исследоваЛлей, некоторые из них приняты с большим приближением. [c.25]

Распределение по молекулярным весам в различных образцах полиэтилена было исследовано Дезру и Шпигельсом [33], а также Франксом, Куке и Эллиотом [42]. Полимер осаждали в колонке на инертном носителе разделение по молекулярным весам проводили фракционным вымыванием. Наблюдалось уменьшение вязкости менее растворимых полиэтиленовых фракций, объясненное окислением [42]. Генри [59] увеличил размеры прибора и заменил песок, использовавшийся в качестве инертного носителя, целитом с большой площадью поверхности, что позволило обрабатывать за один прием образцы весом 50 г. Полиэтилен разделяли на узкие фракции экстракцией в горячей колонке смесями п-ксилола и целлозольва. [c.324]

Относительная основность некоторых эфиров по отношению к водным растворам серной кислоты измерялась методом экстракции растворителем — ГЖХ [24]. Значения р/Са их океониевых ионов показали, что в общем случае циклические эфиры обладают заметно большей основностью, чем простые ациклические эфиры, и что основность понижается в следующем ряду оксепан (—2,02), тетрагидрофуран (—2,08), тетрагидропиран (—2,79), 1,4-диоксан (—3,22), диэтиловый эфир (—3,59). Большая основность тетрагидрофурана по сравнению с тетрагидропираном по отношению к хлориду водорода отмечена при использовании в качестве критерия констант закона Генри, причем этот порядок находит объяснение с позиций ослабления отталкивающих взаимодействий неподеленных пар электронов атома кислорода и электронов соседних связей С—Н при протонировании. [c.372]

Волокна из ацетата целлюлозы, в которых группы ОН, способные образовать водородные связи с красителем, блокированы ацетильными группами, фиксируют краситель в результате чисто физического процесса, а именно растворением красителя в волокно. Явление сходно с экстракцией вещества из водного раствора )астворителем, нерастворимым в воде, например простым или сложным эфиром. Три этом происходит распределение красителя между волокном (сложным эфиром) и водой по закону Генри — Нерпста до установления равновесия. Поэтому при крашении ацетата целлюлозы большая часть красителя остается непоглощенной волокном, но его присутствие необходимо для получения в волокне необходимой концентрации (т.е. оттенка) напротив, при крашении шерсти краситель полностью фиксируется на волокне, причем после крашения раствор становится бесцветным. [c.475]

На первый взгляд может показаться, что искровая масс-спектрометрия имеет лишь ограниченное применение для непосредственного анализа газовых включений, особенно в тугоплавких образцах, где невозможно использовать вакуумную плавку и вакуумную экстракцию. Однако уже первые работы в области масс-спектрального анализа газов указали на ряд перспективных направлений этого метода. Блоссер и Генри (1966) обратили внимание на трудности идентификации внутренних включений и поверхностных загрязнений. Робош и Уоллес (1963) обсудили инструментальные помехи, наложения и проблемы, касающиеся приготовления малых образцов, а также отбора малых проб. Трудности, которые необходимо было решить при разработке метода, заключались в соответствующем приготовлении проб (травление, озоление), реадсорбции проанализированных газов и необходимости применения стандартов. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология