Количественные определения аммиака

Открытие и количественное определение аммиака в воздухе [c.180]

Для количественного определения аммиака пропускают анализируемый газ через слабый (0,02 М) раствор серной кислоты. После окончания пропускания газа раствор титруют для определения количества оставшейся кислоты, откуда и вычисляют концентрацию аммиака в анализируемом газе. [c.209]

Над развитием метода определения азота в соединениях, разделенных на газохроматографической колонке, работали несколько исследователей, Коулсон [49] разработал для решения этой задачи специальный кулонометрический детектор, который регистрировал только аммиак. Аналогичный метод был разработан Мартиным [50], который для количественного определения аммиака использовал специальный автоматический титратор. В описанных методах определяли только содержание азота. С/Н-отношения не измеряли. [c.206]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В МОЧЕ [c.204]

Метод количественного определения аммиака в моче основан на вытеснении аммиака из его солей содой и последуюш,ей отгонке свободного аммиака с током воздуха в приемник, содержаш,ий определенное количество титрованной кислоты. Аммиак связывается кислотой в приемнике, а избыток кислоты затем оттитровывается ш е л о ч ь ю. Зная количество кислоты, пошедшей на связывание аммиака, можно вычислить количество аммиака, выделенного из мочи. [c.205]

Технологический процесс получения ялана включает предварительное удаление аммиака и концентрирование имина. В полученном концентрате и в исходной имин-воде необходимо раздельное количественное определение аммиака н имина. [c.171]

Для количественного определения аммиака используются 1) метод непосредственного колориметрического определения в питьевых и поверхностных водах с реактивом Несслера 2) метод отгонки с колориметрическим или объемным окончанием в зависимости от концентрации аммиака в пробе (определение в поверхностных и особенно в сточных водах) 3) метод фотометрического определения с гипохлоритом и фенолом. [c.217]

Другим методом количественного определения аммиака является колориметрический. метод, основанный на реакции [c.365]

Из насоса элюент поступает в предколонку (в), которая задерживает аммиак, если примесь его содержится в элюенте. Эта предосторожность связана с тем, что количественное определение аммиака,, выходящего из колоикп, используется для оценки содержания аспарагина п глютамина. За предколонкой располагается инжектор (7) с петлей на 50 мкл. Заполнение петли раствором препарата осуществляется с помощью реверсивного насоса низкого давления (1-i)-До 100 препаратов в герметических капсулах могут быть установлены в цепь автоматической подачи препаратов (24), расположенную в охлаждаемом отсеке. Ио команде от микропроцессора игла (25) опускается и прокалывает пластиковую крышку очередного препарата. Иосле впрыскивания раствора препарата в колонку (поворот ип кек-тора осуществляет электромотор, управляемый микропроцессором) [c.521]

Для количественного определения аммиака авторы [46] рекомендуют кулонометрическое титрование гипобромитом. Последний генерируют на платиновом аноде при плотности тока менее 10 мА/см в электролите 1,0 М по КВг при pH = 8,2 с биамнерометрической индикацией конечной точки. [c.28]

Аммиак легко выделяется из своих солей (из солей аммония) под действием едкого кали или едкой извести и легко распознаётся по характерному запаху и по свойству окрашивать влажную красную лакмусовую бумагу в синий цвет. Очень малые количества аммиака, например в питьевой воде, открывают реактивом Несслера, с которым можно проводить также и колориметрические определения. В других случаях количественные определения аммиака производят ацидиметрически. [c.672]

Для приближенного количественного определения аммиака в пробирку наливают-10 мл исследуемой воды, прибавляют 0,2—0,3 мл оО% раствора сегнетовой соли (в водах с большой жесткостью берут больше сегнетовой соли), затем 0,2 мл реактива Несслера. Наблюдение производят через 10 мин. после прибавления реактивов, для вод с очехгь малым содержанием аммиака (меньше 0,2 мг) — через 15—20 мин. При содержании аммиака более 4 мг/л следует прибавлять к 10 мл воды 0,3—0,5 мл реактива Несслера. Количество аммиака может быть ирибли кенно определено из таблицы 4. [c.377]

Количественное определение аммиака осуществляют, алкали-метрическим или иодометрическим методом. Самым старым является метод, по. которому аммиак поглощают избытком 0,01 н. раствора НС1, прокипяченного для удаления СОг избыток соляной кислоты титруют щелочью в присутствии индикатора— метилового красного [554]. Для анализа этим методом необходимо готовить и хранить раствор едкого натра, свободный от СОг, что сопряжено с определенными трудностями. Поэтому Винклер [723] применил для поглощения аммиака 4%-ный раствор борной кислоты. Титрование аммиака в растворе борной кислоты в присутствии метилового красного основано на том, что этот индикатор в присутствии борной кислоты принимает красную окраску, интенсивность которой зависит от концентрации борной кислоты. Эта окраска отчетливо изменяется под влиянием минимальных количеств щелочей или минеральных кислот. При титровании первоначально желтый или оранжевый цвет переходит в красный все большей интенсивности. В точке эквивалентности интенсивность окраски максимальна. Таким образом, во время титрования нет четкого перехода от желтой окраски к красной. В точке эквивалентности красный цвет идентичен с цветом (раствора Н3ВО3 одинаковой К01нцен-трации и с таким же количеством индикатора. Для точности установления конца титрования в качестве свидетеля необходимо пользоваться раствором с таким же содержанием Н3ВО3 и индикатора, взятым в таком же объеме, что и титруемая проба [688]. [c.87]

Другие методы. Для количественного определения аммиака (2—12 мг1мл) был использован его комплекс с медью. Голубая окраска развивается при реакции солей аммония с избытком карбоната меди и измеряется при 700 нм. [c.89]

Метод предназначен для количественного определения аммиака в промышленных выбросах в области кониентраикй 2—2000 мг/м . Чувствительность 0,001 мг аммиака в пробе. Погрешность не превышает 10% при доверительной вероятности 0,95. [c.161]