Аскаров

Осушка и очистка сложных газовых смесей, в которых определяются один или несколько компонентов, требует избирательных сорбентов. Так, для очистки от сероводорода газовой смеси, содержащей даже небольшие примеси двуокиси углерода или других кислых газов, не могут быть применены щелочные сорбенты (аскарит, ХПИ, щелочи). Фосфорный ангидрид неприменим для осушки галогеноводородов, с которыми в присутствии влаги взаимодействует [c.590]

Определение углерода и водорода. Определение всегда производится совместно (из одной навески вещества) в установке, схема которой приведена на рис. 23. В основу определения положен метод Либиха — Прегля. Он заключается в количественном разложении органического вещества до диоксида углерода и воды, определяемых затем количественно в специальных аппаратах, содержащих вещества, химически связывающие эти оксиды. Для поглощения диоксида углерода применяют гидроксид натрия, нанесенный на асбест (аскарит), а для связывания воды — перхлорат магния (ангидрон). [c.48]

Следовательно, при поглощении углекислого газа выделяется эквивалентное количество воды. Для удержания воды в аскарит вводят высушивающее вещество, например безводный сернокислый кальций и т. д. Для поглощения углекислого газа из воздуха, поступающего в прибор, необходимо между промывной склянкой с серной кислотой и трубкой 2 включить-вторую и-образную трубку с аскаритом. [c.188]

Для очистки метана используются также и вспомогательные материалы азот газообразный технический для регенерации адсорбционной колонки цеолит СаА, аскарит, СаСЬ, щелочь (для очистки метана и азота от паров воды, диоксида углерода, сероводорода и др.) силикагель КСМ № 6 для анализа готового продукта жидкий азот (т, кип, —196°С) для конденсации метана по выходе его из адсорбционной колонки. [c.286]

Аппаратура, реактивы, материалы реактор пробирочного тина, система охлаждения, поглотительный патрон, хроматограф ЛХМ-8 МД с катарометром, печь трубчатая шириной 50 мм, печь трубчатая шириной 150 мм, загрузочный стержень для внесения пробы в реактор, контейнеры для взятия навески из алюминиевой фольги, весы аналитические ВЛР-20г, муфельная печь, сита 0,15 мм 0,25 0,5 1 мм, пинцеты, ангидрон, б/в, ч, аскарит, ч оксид никеля, спирт этиловый технический, уголь марки СКТ, гелий газообразный — га.ч-носитель. [c.211]

Патрон с ангидроном и аскаритом служит для поглощения воды и двууглекислого газа. Перед заполнением патрон промывают водой, затем спиртом и эфиром. Сушат в сушильном шкафу при 100°С и после остывания заполняют патрон в следующей последовательности прокладка из стекловолокна — ангидрон — прокладка из стекловолокна — аскарит — прокладка из стекловолокна. [c.213]

Аскарит (натронный асбест) [c.284]

Аскарит — волокнистый асбест, пропитанный едким натром. Представляет собой серые комочки различных оттенков. Применяют для поглощения СОа (поглощает не менее 20% СОа). [c.284]

Можно готовить аскарит и другим методом. Сначала приготовляют раствор 1 в. ч. едкого натра в 1 в. ч. воды. К полученному раствору добавляют еще 2 в.ч. порошкообразного едкого натра и асбеста, пока последний не перестанет смачиваться. Полученную массу высушивают 4 час. при 150 180° С, прибавляя, если необходимо, еще асбест. Полученный аскарит разбивают на кусочки и упаковывают, как указано выше. [c.284]

Второй сосуд заполняется бромной водой он предназначен для поглощения непредельных углеводородов. Для защиты экспериментатора от действия паров брома свободное отверстие второго поглотительного сосуда закрывают предохранительной трубкой с шарообразным расширением, которая заполняется аскаритом и закрывается с обеих сторон пробочками из ваты. Когда аскарит под влиянием паров брома изменит свой цвет, его заменяют. Заполнение поглотительного сосуда бромной Водой производится под тягой (в вытяжном шкафу). [c.215]

Для определения количества углекислоты, образующейся при сгорании топлива, применяются едкий калий и натронная известь, а для поглощения влаги—концентрированная серная кислота и хлористы,й кальций. Оценка тех и других поглотителей была дана при описании очистительной цепи. Вместо, натронной извести можно применять аскарит , представляю. [c.151]

Краны поглотительных трубок 8 п 9 закрывают и выключают эти трубкк из цепи. Соединив непосредственно трубки 7 и 10, просасывают при помощи аспиратора через прибор воздух, очищенный от СОг при прохождении через трубку 4 с натронной известью (или аскаритом). Просасывание воздуха через прибор проводят в течение 15—20 мин до полного удаления из прибора СОг, за это зремя взвешивают на аналитических весах поглотительные трубки 5 и 5. Перед взвешиванием трубки тщательно протирают сухим полотенцем и на мгновение приоткрывают их краны (для выравнивания давления). Прекратив просасывание воздуха, снова включают взвешенные трубки 5 и 9 в прибор, причем колено трубки, содержащее натронную известь (или аскарит), должно быть обращено к колбе (открыть краны трубок ). [c.181]

Углистые отложения определяют, улавливая из продуктов сгорания кокса СО2 и СО. В качестве поглотителя СО2 применяют аскарит. Окись углерода 01кисляют до двуокиси в присутствии, например, гранулированной окиси меди, нагрето до 300—450 °С. [c.136]

Аммиак Ацетилен Влага СОг нЭ Влага СаО NaOH плавленный 10% раствор СгОз в разб. (1 1) HzSOi КОН плавленный Окись углерода СОг Fe( 0)5 N1 (СО), Натронная известь или аскарит Активная медь прн 180—200° С [c.616]

Содержание углерода и водорода в нефтяных углеродах определяют широко известным методом сжигания навески образца в избытке очищенного кислорода при 800 °С в кварцевой трубке, помещенной в электрическую печь. В методе, предложенном Коршун [59] и усовершенствованном Горнинеико f28 , образец нагревают с переменной скоростью до 400 °С со скоростью G—7°С/мин, а при нагревании от 400 °С и выше — со скоростью 16—17°С/мин. ri(jr, ioT)iTe-лями образующихся двуокиси углерода и воды являются соответственно аскарит и ангидрон. Относительная ошибка определения углерода и водорода по этому методу, по утверждению его авторов, 1—5%. [c.116]

В методе, предложенном М. О. Коршун [84] и усовершенствованном М. С. Горпиненко, нефтяные коксы нагревают с переменной скоростью до 400 °С со скоростью 6—7 °С в 1 мин, а при нагревании от 400 °С и выше — со скоростью 16—17°С в 1 мин. Поглотителями двуокиси углерода и воды являются соответственно аскарит и ан-гидрон. Относительная ошибка определения углерода и водорода [c.139]

Испытания катализаторов в лабораторных условиях проводились в процессе очистки модельной паровоздушной смеси, получаемой при бар-богаже воздуха через слой соответствующей органической жидкости, в проточном интефальном реакторе, позволяющем варьировать температуру окисления и скорость подачи модельной смеси. Воздух предварительно очищался в нескольких пох лотительных колонках последовательно от влаги пемзой, пропитанной концентрированной серной кислотой, от кислых соединений - щелочами КОН или МаОН и от диоксида углерода - аскари-том. Реактор имел диамеф 28 мм и высоту 350 мм и был снабжен карманом для термопары, регулируемым электронагревателем и теплоизолирующим кожухом. В базовых экспериментах в реактор загружалось 30 см катализатора, толщина слоя составляла 5 см. Объемный расход модельной паровоздушной смеси изменялся в диапазоне 2 000-15 ООО ч, температура - в пределах 100-500°С . В отдельных опытах варьировались также размеры гранул и толщина слоя катализатора. В опытах на пилотной установке, моделирующей работу промышленных реакторов очистки отходящих газов, толщина слоя катализатора достигала 30 см. [c.16]

СО2 отгоняют в предварительно взвешенный сосуд, содержащий поглотитель (натронную известь - смесь NaOH , aO, или аскарит - асбест, пропитанный NaOH ). По увеличению массы сосуда судят о содержании СО2 в анализируемом образце. [c.5]

В качестве адсорбента для фронтально-адсорбционной очистки метана от примеси более тяжелых углеводородов применяется активированный уголь любой марки, - измельченный и просеянный через сита 0,25—0,5 мм и прогретый в сушильном шкафу при 100— 150° С (лучше в вакууме). Вспомогательные материалы азот газообразный технический для регенерации адсорбционной колонки цеолит СаА, аскарит, СаС12, щелочь (для очистки метана и азота от паров воды, двуокиси углерода, сероводорода и др.) силикагель кем № 6 для анализа готового продукта жидкий азот (т. кип. — 196° С) для конденсации метана по выходе его из адсорбционной колонки. [c.221]

АСКАРИТ — асбест, пропитанный рас плавленным NaOH. Серая или зелепова то-серая масса. Хорошо поглощает Oj Применяют для поглощения СОа в лабо раторной практике и в промышленности При хранении изолируют от воздуха АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (ви тамин С, 7-лактон 2,3-дегидро- -гуло новой кислоты)— [c.32]

Натронная известь содержит 83% Са (0Н)2, 5% NaOH, 12% Н2О. Аскарит — волокнистый асбест, пропитанный раствором NaOH (натронный асбест). [c.380]

В поглатительные аппараты помечают слой прокаленного асбеста или стеклянной ватт /3-4 мы/ и насыпают в аппарат для погл(щвния воды ангадрон, в аппарат для поглощения двуокиси углерода на 2/3 объема аскарит и 1/3 - ангидрон. Аппараты закрепляют таким же слоем асбеста, как и вначале. Наполнять аппараты надо быстро, так как ангидрон очень гигроскопичен, а аскарит взаимодействует с двуокисью углерода воздуха. Шлиф аппарата тщательно протирают ватой или мягкой тканью так, чтобы на нем ве осталось пьши ангид-рона или волокна. Пробку или шлиф аппарата нагревают, следя за тем, чтобы та часть, где находится ангидрон, не подвергалась нагреванию. Прикасаются пробкой к кусочку замазки Кренига, вставляют пробку в аппарат и проворачивают ее несколько раз так, чтобы шлиф стал прозрачным. Наличие поперечшх полос указывает на недостаточную смазку шлифа. [c.36]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.208 , c.210 , c.211 , c.223 , c.244 , c.246 , c.461 , c.461 , c.461 , c.461 , c.461 , c.487 , c.487 , c.487 , c.487 , c.490 , c.490 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.5 , c.39 , c.84 , c.84 , c.135 , c.149 , c.150 , c.170 , c.173 , c.175 , c.176 , c.225 , c.226 , c.346 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.57 , c.132 , c.132 , c.134 , c.221 , c.223 , c.233 , c.234 , c.313 , c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология