Никель оксиды

Никель, оксиды никеля - 0,001 0.5 [c.343]

Железо, кобальт, никель. Оксиды железа (II), (ll)-(III) и (111). Гидроксиды и солн железа (II) и (III). Ферраты (III) и (VI). Комплексные соединения железа. Соли и комплексные соединения кобальта (II) и никеля (II) [c.319]

Эффект измельчения определяется характером движения ферромагнитных элементов в рабочей камере аппарата. Измельчение частиц обеспечивается как свободным соударением частиц с ферромагнитными элементами, так и в результате стесненного соударения между двумя элементами или элементом и корпусом. Скорость измельчения существенно зависит от соотношения длины ферромагнитных элементов к их диаметру и, по данным работы [2], для измельчения частиц никеля, оксида магния и кварцевого песка в воде имеет максимум //с/= 10 -15. Удельная мощность, вводимая в вихревой слой, составляет 10 кВт/м , что на несколько порядков выше, чем в вибромельницах. Типичные характеристики аппаратов таковы производительность 15- 40 м /ч, диаметр рабочей зоны 70- 128 мм, потребляемая мощность [c.112]

Никель оксид черный [c.571]

Реакция протекает либо при 600—800 °С в присутствии катализаторов иттрия, лантана, церия, празеодима, неодима, самария или тория [74], либо при 320—630 °С в случае использования катализаторов никеля — оксида хрома (III) или никеля — оксида алюминия. Выход бензола составляет около 90%. В присутствии платины или палладия на активном оксиде алюминия селективность повышается до 96—98 % [75]. [c.334]

Здесь метильная группа координирована на атоме никеля, оксид углерода — на узловом атоме железа, и образование ацетильной группы осуществляется внутримолекулярно. [c.367]

НИКЕЛЯ ОКСИД (закись никеля) NiO, темно-зеленые крист. Гпл 1955 °С не раств. в воде и орг. р-рителях. В природе — минерал бунзенит. Получ. прокаливанием гидроксида, карбоната или нитрата Ni. Примен. для получ. солей Ni и никельсодержащих кат. и ферритов пигмент для стекла, глазурей и керамики. ПДК 0,5 мг/м . [c.378]

Опыт 4. Определить зависимость пористости от толщины никелевого покрытия и КЭП никель-карбид кремния или никель-оксид хрома. [c.42]

Интенсивность действия каталитического яда тем выше, чем больше энергия его химического взаимодействия с активным компонентом катализатора, чем труднее его химическая регенерация или десорбция яда. Обычно дезактивирующая способность каталитического яда растет с увеличением его атомной или молекулярной массы. Так, отравляемость гидрирующих катализаторов никель — оксид хрома соединениями серы, селена и теллура растет от S к Те. С другой стороны, отравление металлических (Pt, Ni) катализаторов органическими соединениями серы (меркаптаны, сульфиды) растет с увеличением длины цеии органического радикала фиксированная на активном участке поверхности атомом серы молекула яда вращающимся вокруг него по поверхности алифатическим радикалом экранирует и ближайшие участки поверхности, препятствуя адсорбции на них компонентов реакции. Частичное отравление энергетически неоднородной поверхности может в случае сложных реакций влиять на течение лишь отдельных стадий, чем можно регулировать селективность каталитического действия и повышать выход целевого промежуточного продукта торможением последних (или параллельных) стадий процесса. Практически важным случаем является дезактивация катализаторов побочными продуктами реакции, отлагающимися на поверхности, например закоксовывание катализаторов нефтехимических про- [c.305]

Материалы для указанных целей изготовляются на основе серебра с добавками графита, никеля, оксида кадмия, оксида олова, вольфрама, карбида вольфрама. Их можно изготовить только методами порошковой металлургии, за исключением композиций серебро-оксиды металлов, которые можно получить также методом внутреннего окисления. [c.474]

Никеля оксид (в пересчете на никель) 0,001 [c.52]

Никель оксид черный 2611210761 [c.355]

Никеля оксид /в пересчете на никель/ 1313-99-1 N10 -/0,001 1 рез., 2 [c.1026]

На рис. 11 показан инфракрасный спектр адсорбированного на никеле оксида углерода в области колебаний С-—О. [c.34]

KATAL O 27-2 Оксид никеля / Оксид алюминия Таблетки Крекинг аммиака [c.32]

Никель, никеля оксиды, сульфиды и смеси соединений никеля (файнштейн никелевый концентрат и агломерат оборотная пыль очистных устройств) /по никелю/ 0,05 [c.597]

Массовая доля примесей, %, не более Алюминий(111) оксид, кальций оксид, 0,05 никель оксид [c.667]

Н. химически малоактивен, но тонкодисперсшлй порошок, полученный восстановлением соединений Н. водородом при низких т-рах, пирофорен. Стандартный электродный потенциал — 0,23 В. При обычньгх т-рах Н. на воздухе покрывается тонкой защитной пленкой никеля оксида. Не взаимод. с водой и влагой воздуха. При нагр. окисление И. с пов-сти начинается при 800 °С. С соляной, серной, фосфорной, фтористоводородной к-тами Н. реагирует очень медленно. Практически на него не действуют уксусная и др. орг. к-ты, особенно в отсутствие воздуха. Хорошо реагирует с разб. HNOj, конц. HNO, пассивируется. Р-ры и расплавы щелочей и карбонатов щелочных металлов, а также жидкий NHj на Н. не действуют. Водные р-ры NHj в присут. воздуха корродируют Н. [c.241]

На конечном этапе получения кобальта и никеля оксиды (смесь Со.О и СогО, в производстве Со и N10 в производстве N1) восстанавливают з глеродом в электропечах. Выпла.рленные кобальт и никель очищают электролизом (электролиты — водные растворы Со504 или N 504 с добавками). Мировое производство кобальта составляют в год несколько десятков тысяч тонн, никеля — сотни тысяч тонн. Никель отделяют часто от других металлов в виде карбонила N (00)4. Сопутствующая никелю медь карбонила не образует, а карбонилы Со2(СО)з и Ре(СО)б сильно отличаются по давлению пара от N (00)4. Полученный восстановлением оксидов высокодисперсный продукт, содержащий N1, Со, Ре, Си и различные примеси обрабатывают СО при давлении 7—20 МПа и температуре 200°С. Образовавшийся карбонил никеля очищают рек-Таблица 3.11. Некоторые свойства железа, кобальта, никеля [c.556]

KATAL 0 61-1 никель/оксиды молибдена/оксид алюминия экструдаты Гидрирование S/ I/N-содержащих соединений в углеводородном сырье [c.29]

В качестве катализаторов обессе]рвания используют оксиды железа, молибдаты кобальта и никеля, оксид цинка. В ЛШ им. Ленсовета разработан нанесенный ванадиевый катализатор на алшосили-катной основе для окисления ЗО . Катализатор изучали в течение 4,5 мес.в промышленных условиях на газе, содержащем следующие вредные вещества 2-105 сб., мышьяк 1-60, фтор 1-3 мг/м . [c.30]

KATAL O 54-3 Оксид Никеля / Оксид Алюминия Таблетки Вторичный Реформинг [c.30]

KATAL O 23-2 Оксид Никеля / Оксид Алюминия Кольца Вторичный Реформинг [c.31]

Оксиды никеля, палладия и платины образуются непосредственным соединением этих металлов с кислородом, но преимущественно их выделяют из различных соединений. Так, оксид двухвалентного никеля обычно получается при прокаливании гидроксида, карбоната или нитрата двухвалентного никеля. Оксид никеля (III) NigOg-ArHgO получают при окислении Ni (OH)j в щелочной среде сильными окислителями галогенами, гипохло- [c.388]

В гл. I мы указывали на то, что твердые тела с дефектами строения и в раздробленном состоянии являются лучшими катализаторами (губчатая платина, мелко раздробленный никель, оксид цинка состава ZnOi j. и т. д.). Все это и многое другое говорит о сильной зависимое ти свойств твердых тел от дефектов их строения, а значит, и от способов их получения. В главах IX и X мы остановимся на конкретных примерах зависимости состава и свойств полупроводниковых соединений от условий их синтеза [c.147]

В гл. I было отмечено, что твердые тела с дефектами строения и в раздробленном состоянии являются лучшими катализаторами (губчатая платина, мелко раздробленный никель, оксид цинка состава ZnOj- и т. д.). Это говорит о сильной зависимости свойств твердых тел от дефектов их строения, а значит, и от способов их получения. [c.182]

I768 Глава 29. Кобальт, никель Оксид кобальта(II) СоО [c.1768]

Никель. Оксид никеля (II) NiO и оксид никеля (III) NijOj растворяются в кислотах с образованием оолей никеля (II) растворяются также в растворах аммиака и цианида калия. [c.9]

Импрегнирование поверхности кремнезема металлами, оксидами металлов и солями значительно повышает его адсорбционную способность по отношению к сераорганическим соединениям. Для извлечения ОСС и разделения их смесей с углеводородами испытаны силикагели, модифицированные металлическим никелем, оксидом и сульфидом никеля. Наибольшей адсорбционной и разделяющей способностью по отношению к органическим сульфидам обладает адсорбент с нанесенной на его поверхность пленкой сульфида никеля. Используя этот адсорбент, удалось почти в 3,5 раза увеличить степень очистки мезитилена от сульфида по сравнению с немодифицированным силикагелем. Однако на этих сорбентах не исключена возможность разложения сераорганических соединений. Действительно, спектральные исследования [158, 159] адсорбции сероводорода, метил-, этил-, пропилмеркаптана, диметил- и диэтилсульфида на поверхности кремнезема, модифицированного металлическим никелем, свидетельствуют о том, что адсть адсорбированных молекул разлагается и при этом образуются поверхностные соединения типа [c.44]

В зависимости от строения комбинированные однофазные покрытия могут быть полиметаллическими (никель — хром, медь — никель — хром), металлоконверсионными (кадмий — хромат, никель — оксид), металлополимерными (цинк — лакокрасочные покрытия), граничащими (хром — олово), смешанными (медь под граничащим слоем хром — олово) и композиционными (металл с внедренными частицами полимера, металл с внедренными частицами окислов металла, полимер с частицами металла, лакокрасочные покрытия с частицами металла). [c.682]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология