Беннет

Рис. 1. Хроматограмма смеси нормальных спиртов (Даль Ногаре, Беннет, 1958).

Зависимость площади пика или высоты пика от мостового напряжения при применении детектора с термисторами показана на рис, 3 (Беннет [c.286]

Рис. 3. Зависимость площади и высоты пика от мостового напряжения (Беннет и сотр., 1958).

На рпс. 8 показана система, которую предложили Мартин, Беннет [c.408]

Беннет Дж., Белл Е., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1 49, сб, 2, стр. 224. [c.84]

Появление максимума скорости нитрования и последующее уменьшение ее с увеличением концентрации серной кислоты трудно объяснить. Беннет [3] с сотрудниками полагает, что механизм нитрования включает одновременную атаку иона нитрония на ароматическое кольцо и отрыв протона основанием. Наиболее сильным основанием в этой системе является ион бисульфата, концентрация которого должна была бы уменьшаться по мере увеличения концентрации кислоты. Эта теория содержит несколько неудовлетворительных положений. Она не может объяснить причины смещения положения максимума при изменении ароматического соединения или изменения скорости с изменением концентрации серной кислоты в случае, когда изменяются начальные концентрации ароматического соединения. и азотной кислоты. [c.560]

Характер распределения порошковых частиц по размерам наглядно описывается уравнением П. Розина, Е. Раммлера и И. Беннета [1-13] [c.27]

Две ректификационные колонны, связанные рециклами по кубо- То же Метод Ньютона или Броуден-Беннета Общий е-метод Эмпирические уравнения идеальных растворов 1. Флегмовое число, нагрузка на кипятильник 2-й колонны [20] [c.244]

Работами Беннета и Бартена [199] установлено, что даже при наличии пленки воды на поверхности породы в результате адсорбции активных компонентов из нефти пленка разрывается, в результате происходит гидрофобизация гидрофильной поверхности. [c.96]

По-видимому, не существует сколько-нибудь серьезного исследования, в котором проанализирована история развития оборудования для управления химическими и нефтеперерабатывающими заводами. Работа [Bennett,1979] хотя и представляет собой обзор по истории развития управления, но охватывает период лишь до 1930 г., к тому же не содержит информации об оборудовании для управления химическими и нефтеперерабатьгаающими заводами. Библиография этой книги относится к XIX в. и более раннему периоду. Используя личные контакты с Беннетом, автор настоящей книги выяснил, что до 1980 г. не проводились исследования по истории техники управления химическими и нефтеперерабатывающими заводами. [c.528]

Беннет и Митчелли показали, что неассоциированпые жидкости имеют постоянное значение полной мольной поверхностной энергии [c.248]

Влияние повышения температуры на время удерживания в отсутствие подвижного температурного поля и градиента температуры вдоль колонки также исследовали Жуховицкий и Туркельтауб (1951, 1953, 1954, 1961), однако только после работы Даль Ногаре и Беннета (1958) хроматография с программированием температуры получила признание . В противоположность вариантам хроматермографии, которые следует рассматривать как новые методы, в случае газовой хроматографии с программированием температуры речь идет лишь о модифицированном проявительном методе, прп котором по определенной программе температура колонки в продолжение анализа непрерывно повышается. При этом каждый компонент достигает конца колонки при благоприятной для него температуре, так что сглаживания концентрационного профиля высококипящих компонентов (рис. 4) [c.19]

Обработка вручную большого числа получающихся хроматографических данных стала практически невозможной и требует электромеханических или электронных вспомогательных средств. Первым шагом в этом направлении было использование цифровых или аналоговых интеграторов (Даль Ногаре, Беннет и Харден, 1958 Берк и Карасек, 1958). В настоящее время посредством соответствующего преобразователя могут быть определены процентный состав, время удерживания и площади пиков. [c.25]

Рис. 8. Схема устройства для программирования температуры при нагревании и охлаждении (Мартин, Беннет и Мартинец, 1960).

Гилд, Бингхем и Аул (1958), а также Мартин, Беннет и Мартинец (1961) экспериментально показали, что при постоянной температуре детектора площади пиков прямо пропорциональны соответствующим количествам вещества и не зависят от температурной программы. [c.409]

Даль Ногаре и Беннет (1958) разделяли смесь сппртов, состоящую из девяти компонентов (от метанола до и-додеканола интервал т. кип. 65 — 255°), на колонке длиной 1,2 л и внутренним диаметром 5 мм, заиолненной хромосорбом с силиконовым маслом DG-200 (25%). Скорость нагрева составляла 6 град мин, постоянная объемная скорость газа-носителя (гелия) 42 мл1мин, начальная температура 48°. Полученная хроматограмма представлена на рис. 1. Для сравнения на рисунке приведена хроматограмма такой же пробы, полученная на той же колонке при той же скорости газа-носптеля в изотермических условиях при температуре колонки 165°. Это сравнение весьма красноречиво. В то время как метанол и этанол в изотермических условиях не разделяются, а н-пропанол и к-бутанол разделяются недостаточно хорошо, пик н-додеканола настолько размыт, что почти не поддается количественной оценке. При программировании температуры эти недостатки отсутствуют. Кроме того, время выхода последнего компонента меньше (хотя в этом частном случае и не намного), чем при изотермической [c.411]

Большое число работ, посвященных исследованию серно-азотных КИСЛОТНЫ.Х смесей и изучению реакции нитрования, опубликованных за послевоенные годы, среди которых в первую очередь нужно назвать работы Л. И. Титова, Беннета и Ингольда, указывают на наличие в серно-азотных кислотных смесях, а также и в концентрированной азотной кислоте продуктов диссоциации азотиой кислоты — нитроний-катионов. [c.35]

Взгляды, аналогичные Беннету, высказаны я другими исследователями [145. 146]. Одиако. как будет показано ниже, работы по изучению скорости нитрования с прн-менеиием изотопов олровергли эту схему. [c.37]

Такой механизм предполагает, что после соединения иитроний-ка-тиона с ароматическим атомом углерода протон, соединенный с этим атомом, почти мгновенно отщепляется. Таким образом, этим механизмом исключается тримолекулярная реакция, принятая Беннетом. [c.39]

В приведенных выше работах Беннета и др. [63] предполагается, что реакция нитрования протекает как тримолеку-яярный процесс [c.179]

С целью проверки этого предположения Меландер [66] исследовал нитрование толуолов, содержащих тритий в различных положениях, и на основе полученных результатов пришел к заключению о несостоятельности основного предположения Беннета и соавторов. [c.179]

Как уже указывалось вьппе, различными исследователями было констатировано, что скорость нитрования максимальна при концентрации серной кислоты около 90%. Снижение скорости нитрования при уменьтеняи концентрации серной кислоты ниже 90% объясняется в настоящее время сопутствующим уменьшением концентрации нитроний-иона. Причина же падения скорости нитрования при увеличении концентрации серной кислоты сверх 90% до сих пор остается неясной. Выдвинутое Беннетом и другими [63] объяснение, основанное на прим-тии Тримолекулярной реакции в качестве определяющей ста-процесса нитрования, оказалось, как установил Меландер t O], несостоятельным. Вьппе было показано, что наличие три-молекулярной реакции при нитровании ароматических соеди-йоний отрицает и Ингольд. В литературе, однако, имеется и другое предположение о причине замедления скорости нитрования с ростом кбнцентрации серной кислоты свыше 90%, которое связывает этот факт с основным характером нитруемого соединения. [c.196]

Определение такого механизма как процесса замещения еще не устанавливает того, осуществляется ли он в один акт или в стадийной последовательности двух актов. Беннет, Вранд и Вилльямс предположили первое, Ингольд с сотрудниками — второе. Как указывалось, вопрос был решен опытами Мелан-дера, воспользовавшегося методом меиеных атомов и показавшего, что процесс нитрования протекает в две стадии, иэ которых первая — присоединение нитроний-иона к ароматической молекуле — происходит с относительно небольшой скоростью, а вторая — отщепление протона — с очень большой скоростью. В результате скорость первой стадии определяет скорость всего процесса нитрования. [c.209]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.375 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.253 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.259 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.259 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.271 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.259 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.13 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология