Бисиликаты

В результате нагревания до 600° уменьшается количество геля и увеличивается содержание стекла. Среди большого скопления мелких кристаллов фтористого натрия видны зерна бисиликата натрия. [c.14]

Дальнейшее нагревание образца до 700° приводит к большему остекловыванию и образованию большого количества бисиликата натрия в результате взаимодействия несвязанной окиси натрия и кремнезема, образовавшегося вследствие обезвоживания геля кремневой кислоты. [c.15]

Находящийся в цементном камне фтористый натрий ускоряет, по всей вероятности, кристаллизацию бисиликата. [c.15]

Обнаруженные при микроскопическом анализе образцов, нагретых до более низких температур (ниже 600°), единичные кристаллы бисиликата натрия являются продуктом кристаллизации недиссоциированного силиката натрия, который при-сутствует в жидком стекле в виде Ь азО ЗЮ-з-ЭНгО. [c.15]

На термограмме в интервале температур 585—665° обнаруживается экзотермический эффект, обусловленный, по-видимому, начавшимся интенсивным образованием кристаллов бисиликата натрия. [c.15]

Нагревание образца до 800° приводит к частичному оплавлению его поверхности. В стекле обнаруживается скопление мелких кристаллов фтористого натрия, а также крупных кристаллов бисиликата натрия, количество которых значительно больше, чем у образцов, нагретых до более низких температур. [c.15]

Микроструктура образца после нагревания его до 900° отличается от предыдущей большим содержанием стекла и меньшим содержанием бисиликата натрия. Это объясняется тем, что часть кристаллов бисиликата натрия при 874° перешла в расплав. [c.15]

Увеличение прочности образцов вызывается, с одной стороны,, образованием кристаллов бисиликата натрия и, с другой,—переходом стекла при температуре 700° в упругое состояние, вследствие чего образцы выдерживают более высокое давление, не претерпевая хрупкого разрушения. [c.25]

Как показали микроскопические исследования, в образцах с магнезитом бисиликат натрия кристаллизуется в небольшом количестве и не оказывает влияния на прочность. [c.26]

Нагревание цементного камня до 600—700° ведет к образованию кристаллов бисиликата натрия, что подтверждается наличием экзотермического эффекта на термограмме, представленной на том же рисунке, повышением прочности цементного камня (при 700°) и его расширением. [c.30]

В результате химических реакций образуется дополнительное количество бисиликата натрия, который при высокой температуре представляет собой вязкую полужидкую массу, способную к пластическим деформациям. Количество стекла в образце увеличивается, что приводит к уплотнению поверхности образца, при этом внутренние слои образца предохраняются от агрессивного воздействия плава соды. [c.36]

Обычно, как и в случае воздействия кальцинированной соды, образуется бисиликат натрия, который вследствие повышенной вязкости бетона при высоких температурах препятствует проникновению агрессивного расплава в глубь бетона. [c.37]

По мере повышения содержания кремнезема вязкость возрастает,— наиболее резко в области, прилегающей к метасиликату натрия, и в расплавах с большим содержанием кремнезема (О—20% КааО). Образование на кривой слабо выраженного перегиба, лежащего в пределах 30—35% КааО, возможно, связано с наличием в расплаве молекул бисиликата натрия. Температурную зависимость вязкости расплавленных натриевых силикатов можно выразить уравнением [c.305]

Рис. 221. Изменение поверхностного натяжения расплавленного бисиликата натрия при введении в него различных окислов.

Несомненно, что окислы, образующие стекло, вступают между собою в химическое взаимодействие в соответствии с их химическим сродством. И естественно допустить, что в стекле образуются именно те молекулярные группы, которые возникают из расплава в процессе его кристаллизации. Так, например, если при кристаллизации некоторого силикатного расплава из него выпадают кристаллы кварца и бисиликата натрия,,то следует полагать, что и в составе стекла имеются структурные группы, соответствующие по своему составу кварцу и бисиликату натрия. Конечно, такие образования могут носить лишь зародышевый характер и обладать сильно деформированной структурой. Возможно также, что более или менее четкое структурное оформление может касаться только первой кристаллической фазы, правильные структурные образования второй фазы могут не проявляться. [c.86]

Из кристаллохимии силикатов известно, что кристобалит образован трехмерным каркасом 8 04-тетраэдров, метасиликаты — бесконечными анионными цепочками тетраэдров 8104, кристаллические бисиликаты — бесконечными анионными сетками. В структуре большинства силикатов, в которых отношение < 3, образуются бесконечные анионы. [c.90]

В воде растворимы только силикаты щелочных металлов, например бисиликат натрия Na Si Oj (кристаллчзующаяс i соль) и жидкое стекло (раствор неизвестного состава). Все остальные нерастворимы. [c.238]

Анализ результатов расчета по составам показывает, что при соотношении исходных смесей ЫагСОз и 5102, в которых N .5 = 1 1 и 2 1, наиболее вероятным будет образование метасиликата натрия НагО 5102. При соотношении N 5=1 2 наиболее вероятно образование бисиликата натрия N320-25102. [c.106]

Образец отличается от предыдущего значительно большим количеством кристаллов бисиликата натрия (Na20-2Si0 ). Размер зерен бисиликата в поперечнике от 0,02 мм до 0,10 мм. [c.13]

При дальнейшем нагревании от 200 до 650° происходит равномерное расширение образца. Нагревание от 650 до 750° приводит к резкому расширению образца вследствие роста кристаллов бисиликата натрия, причем это явление наблюдается только при первом нагревании, что указывает на необратимость процесса образования кристаллов бисили-ката натрия (рис. 30). сс [c.51]

Это явление еще раз подтверждает необходимость интенсивного отвода пара при высушивании бетона. Прочность высушенных образцов при воздействии паровой среды значительно ниже прочности высушенных образцов, испытанных на воздухе, так как в высушенном бетоне содержится значительное количество водорастворимых силикатов натрия. При температуре 800° происходит образование бисиликата натрия Na20-2Si0,, а также химическое взаимодействие между вяжущим и заполнителем. Этим объясняется отсутствие снижения прочности образцов при воздействии паровой среды после нагревания до 800°. [c.81]

Юа в стекле, если изобразить величину усредненного объема, приходящегося на один кислородный ион, в виде зависимости его от химического состава стекла. В таком случае график представляет собой систему двух прямых, пересекающихся в точке, абсцисса которой отвечает составу бисиликата натрия (рис. 218). Подобный прием расчета имеет следующий [c.307]

Затем Аппен изучил влияние добавок различных окислов иа поверхностное натяжение расилавленного бисиликата натрия. Все добавки вносились в количестве 6%мол. На рис. 221 приводится сравнительное сопоставление влияния различных окислов [c.308]

Джексон и др. прищли к выводу, что для металлов отсутствуют данные, которые можно было бы надежно интерпретировать, что объясняется частично трудностями с устранением теп-лопотоков и частично неопределенностями, характерными для метода тепловых волн. При кристаллизации воды теплопотоки могут быть лимитирующим фактором на всех стадиях роста, если речь идет о росте в направлениях, параллельных базисной плоскости льда что же касается роста по нормали к ней (вдоль оси с), то оказалось, что для 67 от 0,03 до 0,07°С справедлив экспоненциальный закон, тогда как в интервале 0,07—0,3 °С соблюдается квадратичный [приблизительная пропорциональность (67)2]. В случае органических соединений неопределенность в отношении вязкости расплава усугубляет сомнения при интерпретации большинства данных. Для три-а-нафтилбензола был получен экспоненциальный закон с показателем (—1/767). Для салола и глицерина (оба эти вещества исследованы с особой тщательностью) значительный разброс результатов по скоростям роста обусловлен, по-видимому, примесями и прочими эффектами. Для двух неорганических веществ — бисиликата натрия и бисиликата калия — получены линейные законы для зависимости приведенной скорости роста от переохлаждения. [Термин приведенная в данном случае означает, что учитывалась температурная зависимость вязкости и что построение проводили по строгой формуле (19.1) без предположения L8T/kTTe)< 1.] [c.470]

В соответствии с кристаллитной гипотезой в структуре стекол сложного химического состава должна наблюдаться микронеодно-родность. Даже в простом натриево-силикатном стекле, которое при кристаллизации выделяет Р -кварц и бисиликат натрия, обнаружены кристаллитные образования двоякого рода — одни, близкие по структуре р -кварцу, другие — бисиликату натрия. Даже в случае, если структурно оформленной будет лишь первая кристаллическая фаза, и тогда система будет обладать микронеоднородностью (в нашем примере это будут микрокристаллы - кварца, включенные в аморфную массу натриевого силиката). Таким образом, микронеоднородность является следствием кристаллитной структуры многих двух- и многокомпонентных стекол. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология