Кристаллитная структура

Рентгеноструктурный анализ используют для определения степени упорядоченности кристаллитной структуры. Существующие представления о строении элементарных структурных единиц углей, сажи и коксов основаны на данных этого метода. Рентгенограмма нефтяного кокса, прокаленного при температуре, близкой к температуре его получения (500 °С), показывает, чтО в коксе имеются пакеты параллельных слоев с размерами кристаллитов. La = 13,5 А и L = 23 А. [c.148]

При введении искусственных зародышеобразователей происходят изменения механических свойств, как это было показано для изотактического полистирола [125, 126]. Таким образом, введение искусственных зародышей кристаллизации позволяет значительно изменять свойства получаемого полимера путем варьирования природы, количества и геометрической формы частиц. Однако введение искусственных зародышеобразователей не приводит к существенному изменению надмолекулярной структуры полимера в тех случаях, когда в расплаве уже имеется значительное количество собственных гетерогенных зародышей структурообразования. В этих условиях введение искусственных зародышеобразователей сказывается на первичной кристаллитной структуре и кинетике ее образования. Информацию об этом можно получить, исследуя изотермическую кристаллизацию наполненных полимеров [127— 131]. Рассмотрим более подробно эти результаты. [c.64]

Соотношение между реологич. составляющей ориентационной вытяжки и стадией перестроения, глубина распада исходных кристаллов и степень обновления кристаллитной структуры в большей мере зависят и от условий вытяжки (теми-ры, скорости растяжения и др.), и от свойств полимера (вида межмолекулярных связей, жесткости и длины молекул и др.). Так, один и тот же полимер может при более высоких темп-рах ориентироваться с незначительным распадом исходных кристаллитов, а при сравнительно низких темп-рах — почти с полным их перестроением (полиэтилен, поливинилиденфторид). [c.258]

По завершении структурных перестроений растянутый ориентированный образец кристаллич. полимера уже не возвращается к исходному состоянию при той же темп-ре новая кристаллитная структура как бы зафиксировала ориентированное состояние полимера. Нагревание такого полимера вызовет его усадку, к-рая м. б. как почти полной, так и незначительной (тогда полимер расплавится в вытянутой по сравнению с исходной форме). Степень усадки, т. е. степень обратимости ориентационной вытяжки, также зависит от свойств полимера и условий вытяжки. [c.258]

Рентгеновским анализом, исследованием спектральных и других свойств установили в структуре стекла микрокристаллические образования — кристаллиты. Во внутренней части стекла кристаллиты обладают кристаллической решеткой. С приближением к периферии кристаллическая структура нарушается и между кристаллитами появляются прослойки, обладающие аморфным строением. Следовательно, стекло имеет аморфно-кристаллитную структуру. [c.253]

Рис. 50. Схематическое изображение кристаллитной структуры стекла по Порай-Кошицу.

Образование крупно-кристаллитной структуры [c.132]

Рентгенограммы при больших углах рассеяния растянутых образцов показали, что в них имеется одноосная текстура. Рентгенограммы при больших углах рассеяния для образцов, растянутых при атмосферном и гидростатическом давлениях до 2000 кгс/см , оказались полностью идентичными. Такие характеристики, как интенсивность рефлексов, их азимутальное и радиальное размытие, совпадают. Это означает, что кристаллитная структура с ее характеристиками (размерами и формой кристаллитов, степенью разориентации кристаллитов относительно оси растяжения, количеством кристаллитов) одинакова при растяжении полимеров как при атмос- [c.136]

Приведенные данные позволяют предположить, что различия в структуре и свойствах слоя полимера должны влиять на характер разрушения адгезионного соединения и адгезионную прочность. Применительно к изучаемой системе, когда СТГ может образовывать хорошо выраженный модифицированный слой (на границе с металлом) либо слабо выраженный (на границе с ПМ), можно представить два различных механизма расслаивания. В тех случаях, когда адгезив (СТГ) обладает хорошо выраженным модифицированным слоем с транс-кристаллитной структурой, расслаивание адгезионных соединений, по-видимому, будет сопровождаться развитием больших деформаций, чем в отсутствие такого слоя. Это связано с тем, что транскристаллитный слой в силу особенностей своего строения (ориентация кристаллитов в поперечном направлении к плоскости расслаивания) препятствует развитию микродефектов при расслаивании адгезионного соединения. Поэтому в данном случае реализуются большие деформации адгезива в зоне контакта с подложкой, и в общее усилие расслаивания относительно больший вклад вносит деформационная слагаемая. В тех случаях, когда адгезив не имеет хорошо выраженного транскристаллитного слоя и преобладающей структурной единицей являются сферолиты, характер деформации н развития микродефектов при расслаивании может оказаться иным, так как наличие сферолитов в зоне контакта с подложкой облегчает возникновение трещин. Особенно легко микродефекты возникают в зоне контакта сферолита с подложкой. В этом месте в поле действия механических сил концентрируются напряжения, что и облегчает прорастание трещин. Уместно отметить, что в работе [144] наблюдали значительное повышение разрывного удлинения полимерных пленок, обладающих хорошо выраженной столбчатой структурой модифицированного слоя. Эти данные подтверждают справедливость высказанного предположения о зависимости адгезионной прочности от структуры граничного слоя полимера. [c.105]

Формирование кристаллитной структуры керамического изделия зависит от размеров изделия. Действительно, формирование кристаллитов, образующихся в поверхностном слое образца, по сравнению с кристаллитами, расположенными внутри, протекает в [c.123]

Б. Кристаллитные структуры полимерных цепей [c.75]

Так, изучая кварцевое стекло, он пришел к заключению о том, что оно имеет кристаллитную структуру. Те же выводы им были сделаны для пуццоланов и пемз. Наконец, аналогичное строение Н. А. Шишаков обнаружил у трепела, туфа, каолинита, монтмориллонита и других минералов. [c.97]

Новые материалы требуют новой техники их обработки, и синтетические волокна не являются исключением в этом отношении. Так возникает проблема крашения синтетических волокон (глава XX). Плохая окрашиваемость синтетических волокон по сравнению с природными и вискозными волокнами в соответствующих условиях является следствием их компактно ориентированной кристаллитной структуры. Эта структура в то же время обусловливает некоторые уже упоминавшиеся выше положительные особенности синтетических волокон, например их химическую инертность и незначительное поглощение влаги. Уже один тот факт, что терилен более устойчив к гидролизу, чем это можно было ожидать, исходя из его химического строения, свидетельствует [c.19]

Рис. 6. Схема кристаллитной структуры кварцевого и натриево-силикатного стекла

В связи с тем, что многие свойства коксов (пористость, плотность, механические и электрические свойства и т. д.) подробно описаны в работе [112], здесь уделено внимание свойствам нефтяных углеродов, изложенных в литературе недостаточно подробно или же неупоминаемых в ней вообще. К ним относятся элементный состав, содержание сернистых соединений, реакционная п адсорбционная способность, устойчивость и структурно-механическая прочность нефтяных дисперсных систем и кристаллитная структура углерода. [c.116]

Рис. 123. Схема кристаллитной структуры кварцевого (А) и натрие-восилггкатного ( ) стекла по Е. А. Порай-Кошицу

В последние годы структура стекла широко изучалась разносторонними методами исследования [2725—2763, 3045— 3084]. Так, Тарасов [2725, 2726], используя разработанный им метод определения низкотемпературной теплоемкости, показал, что особенность структуры силикатных и других неорганических стекол кроется в том, что они обладают полимерным анионом и мономерным катионом. Гросс и Колесова [2727], на основании изучения спектров комбинационного рассеяния многих стекол, показали на примере щелочносиликатных стекол, что в них имеет место постепенный переход от структуры стеклообразного кремнезема к структуре стеклообразного метасиликата щелочного металла, подобно тому, как это наблюдается для случая смешанных кристаллов. Флоринская и Печенкина [2728, 2729], основываясь на результатах, полученных методом инфракрасной спектроскопии, рассматривают стекла как сложные и неоднородные соединения, содержащие зоны с упорядоченным строением — кристаллиты. Расположение атомов в них такое же, как в кристаллах силикатов или кремнезема. Существует постепенный переход от наиболее упорядоченной части этих зон к беспорядку и обратно — к порядку в соседних кристаллитах. Формирование группировок, из которых в дальнейшем образуются кристаллиты, начинается очень рано, еще в расплаве стекла выше температуры ликвидуса. В пользу кристаллитной теории строения стекла приводятся и другие соображения [2730—2747]. Однако в отдельных работах утверждается, что некоторые виды стекол имеют структуру беспорядочной сетки [2748]. Как показал Порай-Кошиц [2749],пользуясь рентгеноструктурным методом, невозможно сделать окончательные выводы о правильности той или иной гипотезы о строении стекла. Полученные с помощью этого метода данные подтверждают обе гипотезы — как о кристаллитной структуре, так и о структуре беспорядочной сетки. По мнению автора, получения окончательного ответа на вопрос о размерах упорядоченных областей в однокомпонентных телах можно ожидать в результате их исследования электронномикроскопическим методом. [c.460]

Далее были исследованы инфракрасные спектры отражения от силикатных стекол и кристаллического кремнезема в области длин волн 3—26 л.. При этом оказалось, что спектры отражения от кварцевого стекла и кристаллического кварца имеют один и тот же характерный максимум для длршы волны >-=12,4 что может быть объяснено сходством структуры отражающих сред. Такое сходство становится понятным, если считать, что кварцевое стекло имеет кристаллитную структуру. [c.54]

В соответствии с кристаллитной гипотезой в структуре стекол сложного химического состава должна наблюдаться микронеодно-родность. Даже в простом натриево-силикатном стекле, которое при кристаллизации выделяет Р -кварц и бисиликат натрия, обнаружены кристаллитные образования двоякого рода — одни, близкие по структуре р -кварцу, другие — бисиликату натрия. Даже в случае, если структурно оформленной будет лишь первая кристаллическая фаза, и тогда система будет обладать микронеоднородностью (в нашем примере это будут микрокристаллы - кварца, включенные в аморфную массу натриевого силиката). Таким образом, микронеоднородность является следствием кристаллитной структуры многих двух- и многокомпонентных стекол. [c.88]

Во всем исследованном диапазоне температур пористость, реакционная способность (P ) и удельное электросопротивление (УЭС) твердых остатков из высокометаморфизированного угля С С ниже, а их плотность и структурная прочность (СП) выше, чем из малометаморфизированного угля Д, что, очевидно, объясняется разной степенью упорядочения кристаллитной структуры углей. Генетические параметры углей влияют на свойства остатков в большей степени в области низких (на стадии полукоксования) и средних температур. Заметное же воздействие технологических факторов (температуры термообработки) проявляется в области 800—1000 °С, когда завершаются процессы структурирования углеродного каркаса кокса. По-видимому, оптимальные по качеству углеродистые восстановители могут быть получены в результате термообработки угля как той, так и другой марки при температуре 700 — 750 °С. Полученные в этих условиях остатки из углей Д и СС характеризовались соответственно следующими показателями выход летучих — [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология