Состав, образцов для микроскопического анализа

Равновесный фазовый состав затвердевших сплавов более точно распознается рентгенографическим или микроскопическим анализом образцов, отожженных при ряде температур. [c.131]

Фазовый состав продуктов обжига определялся с помощью рентгенографического, дилатометрического и микроскопического анализов. Все образцы хорошо спекались и имели после обжига па 1750° С открытую пористость от О до 2.5%. Коэффициент термического расширения для полностью стабилизированных образцов составлял (10—12) 10 °С . В случаях неполной стабилизации термическое расширение за счет частичного сжатия при полиморфном превращении, растянутом к тому же на значительно более широкий температурный интервал, составляло при 1200° С всего 40—60% от расширения полностью стабилизированных образцов. Образцы были испытаны па устойчивость кубической структуры [c.110]

Авторы справочника исследовали взаимодействие в системе Ti — MgO в температурном интервале 900— 1700° при постоянном остаточном давлении p=5-10 -f--г-5-10 7 ат в зависимости от состава и давления среды при заданных температурах. Гравиметрическими исследованиями системы при /7=5-10- -=-5-10-7 (. параллельным рентгенофазовым и микроскопическим анализом образцов после термообработки было установлено развитие процесса взаимодействия, начиная с 1000° С. Начало взаимодействия характеризовалось заметной убылью массы образцов с образованием новой фазовой состав-ляк>щей в структуре образцов и выделением паров элементарного магния. На рис. 33 показана микроструктура, характеризующая появление в образце состава 30%Ti + +70% MgO выделений новой фазы при 1000° С. [c.78]

Современные исследования природных и искусственных объектов базируются на данных, получаемых физико-химическими методами анализа. Локальные методы анализа химического состава открыли новые возможности исследования твердых тел и происходящих в них процессов. Состав фаз сложных сплавов и защитных покрытий, состав микроскопических зерен минералов, процессы взаимной дис узии, фазовые превращения, различные технологические процессы успешно изучаются с помощью локальных методов анализа состава. Наиболее распространенные из них — метод механического отбора пробы с последующим химическим микроанализом, оптический локальный анализ с ограниченной искрой или с лазерной установкой, метод меченых атомов — дают информацию о составе микроскопических участков образца с локальностью до 100—50 мк. Но количественный анализ состава сложных многокомпонентных объектов с более высокой локальностью для этих методов недоступен. Разрушающее действие микроаналитических методов также препятствует их более широкому применению в исследовательских целях. [c.59]

Сор щя тяжелых металлов. Закономерности сорбции тяжелых металлов нами изучались как в лабораторных, так и в натурных условиях. Лабораторные эксперименты проводились на основных литологических разностях хорошо проницаемых пород зоны аэрации и водоносных горизонтов, мономинеральных глинах — гумбрине ( 98% монтмориллонита) и каолине ( 95% каолинита). Гранулометрический состав сорбентов представлен в табл. 30. По данным таблицы образцы пород в основном различаются по содержанию фракций пыли и глины. Материалы таблицы свидетельствуют о преобладании кварца в песчаных фракциях супесей и песков. Состав глинистых минералов определяли методами рентгеноструктурного (фракции < 0,005 и < 0,(Ю1 мм), электронно-микроскопического и дериватографического анализов (фракции < 0,01, < 0,005 и [c.167]

Изменение химической активности при дроблении твердых смазок имеет большое значение. В зависимости от условий измельчения характер твердого вещества будет изменяться по-разному. При измельчении на воздухе дисульфид молибдена может превратиться в трехокись молибдена [1]. В то же время за 1000 ч измельчения химический состав каолинита не изменяется [2]. Правда, температура потери структурно связанной воды при этом неуклонно понижается, что указывает на увеличение деформации кристаллической решетки. Интересно изменение формы частиц при измельчении. Маккензи и Мельдау [3], изучая влияние измельчения на кристаллическую структуру минералов слюды в течение 24 ч диспергировали. мусковит и вермикулит. Оказалось, что мокрый размол приводит к меньшему изменению формы частиц. Частицы, измельчаемые сухим способом, разрушаются одинаково во всех направлениях. Мокрый размол приводит к расщеплению кристаллитов только вдоль плоскостей спайности. Микроскопический анализ показал, что частицы вермикулита и мусковита в результате измельчения приобретают округленную форму. Грифит [4] убедительно доказал, что кристаллиты разрушаются в зоне трещин и других дефектов структуры как на поверхности, так и в глубине образца. Согласно Хаттигу [5], характер измельчения твердой смазки -определяется ее тонкой структурой, т. е. связя.ми в кристаллической решетке, наличием дефектов и посторонних включений, ослабляющих эти связи. В процессе измельчения наступает такой момент, когда дальнейшее дробление не ведет к уменьшению частиц. Малые частицы соединяются в агрегаты. При этом достигается равновесное состояние, обусловленное одинаковой скоростью измельчения и агрегирования. [c.23]

Исходный состав. % (по массе) Данные хиинче-ского анализа образцов, % (по массе) в пересчете на Данные рентгенофазового анализа образцов Данные микроскопического анализа образцов [c.176]

Кристаллы экспонировали под Мо-К -рентгеновским излучением (48-72 ч) в мини-камере Дебая - Шеррера. Проявление пленки и обработку рентгенограмм проводили по стандартной методике (гл. 20, 21). Электронно-микроскопический анализ сложнее рентгеновского. Он позволяет определять элементный состав минералов и оценивать чистоту и происхождение кристаллов магнетита. Предварительное изучение кристаллов методом энергодисперсионного рентгеновского анализа дает соответствующую точку отсчета, поскольку выявляет все имеющиеся элементы и их относительные концентрации в каждой пробе (гл. 21). Для количественного анализа выбирали ключевые элементы. При исследовании тунца и черепахи мы проводили анализ на оксиды железа. В качестве образца сравнения использовали стандартный магнетит. Мы определяли также содержание оксидов редкоземельных металлов, таких как титан и марганец, которые обычно служат индикаторами загрязнений геологическим магнетитом (гл. 20, 21). Кроме того, для выяснения, насколько чрочно в препаратах тунца связан с агрегатами частиц осадок, остающийся после обработки гипохлоритом, мы проводили анализ на содержание кальция. [c.218]

Минералогия представляет широкое поле деятельности для применения рентгеноспектрального микроанализа. Как правило, образцы пород очень сложны по своей структуре и составу, содержат большое число минералов в ограниченном объеме. Химический анализ дает лишь общий состав, а механическое выделение микроскопических зерен минералов не всегда возможно и не гарантирует от внесения загрязнений. Кроме количественной диагностики состава мельчайших минералов представляет большой интерес выяснение распределения элементов между различными компонентами горной породы, выявление формы нахождения элементов являются ли они замещениями главного компонента или выделяются во вторичных фазах. Именно решению этих основных вопросов посвящены первые работы по микроанализу природных объектов. Кроме количественных результатов по составу на микроанализаторе можно получить дополнительную качественную информацию — диагносцировать минералы по цвету катодо-люми-несценции, возникающей под влиянием электронной бомбардировки. [c.69]

Возможность анализировать химический состав мельчайших участков поверхности катализатора методом локальной дифракции электронов является одной из наиболее ценных особенностей электронно-микроскопического изучения катализаторов. Линненс и Де Бур [488, 489] в своих изяш -ных исследованиях состава поверхности катализаторов из окиси алюминия смогли однозначно идентифицировать микрокристаллы бемита, нордстран-дита, байерита и других гидратированных форм окиси алюминия, присут-ствуюш,их в образцах. Метод дифракции рентгеновских лучей [490] также может быть использован для фазового анализа в катализе, но в этом случае применение этого метода не столь успешно, как в других областях химии. Но объясняется это главным образом тем, что тонкоизмельченные материалы, используемые в качестве катализаторов, неизбежно дают размытые дифракционные картины. [c.145]

Наиболее последовательно этот вопрос экспериментально изучен В. А. Улазовским и С. А. Ананьиной [164]. Они проводили Опыты в аппарате трансформаторного типа. Магнитной обработке подвергали волжскую воду с общей жесткостью 9,5 мг-экв/л и карбонатной 5,46 мг-экв/л, содержащую 72,9 мг/л оксида кальция, 18 мг/л оксида магния, 52 мг/л хлоридов, 64 мг/л сульфатов и 11,7 мг/л кислорода. В исследованиях использован портландцемент М 400 Вольского и Серебря-ковского заводов, из которого приготовляли кубики (2X2X2 см) и балочки. -Затем эти образцы подвергали физико-механическим испытаниям. Их обломки направляли на химический, микроскопический и рентгенографический анализ структуру и состав гидратных новообразований исследовали в разбавленных цементных суспензиях. - [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология