Метилолфенолы конденсация

Нейтрализацией продуктов конденсации была получена кальциевая соль 2,2-метиленбис(4-алкил-6-метилолфенол) — присадка ИХП-109. [c.192]

Этот же метод применяли Фрейзер и Холл с сотр. [68], а также Финн и Джеймс [69]. Они высказали предположение, что в кислой среде реакция состоит в начальном образовании метилолфенолов, которые далее последовательно присоединяются к фенолу, ДИ-, три-, тетра- и т. д. ядерным новолакам с образованием высокомолекулярных продуктов. Пользуясь методом хроматографии на бумаге, Резе [70], [71] выделил продукты конденсации фенола с формальдегидом в щелочной среде (одно-, двух- и трехатомные фенолоспирты) и в кислой (салигенин, /г-оксибензиловый спирт, смесь диоксидифенилметанов) и высокомолекулярные продукты, характерные для конденсации в кислой, но не в щелочной среде. [c.719]

Мартин синтезировал глицидный эфир из смесей моно-, ди- и триметилолфенолов (с содержанием последнего не менее 10"о) путем взаимодействия сырого продукта конденсации фенола и формальдегида с эпихлоргидрином в присутствии рассчитанного количества щелочи. Полученную смесь метилолфенолов без выделения непосредственно подвергают реакции с эпихлоргидрином [c.510]

Конденсация метилолфенолов с фе- 110 310 нолом [c.168]

Спирторастворимые резолы — продукты конденсации фенолов (р<8) с формальдегидом преимущественно разветвленного строения, получаемые при проведении процесса в избытке формальдегида в щелочной среде. При использовании бифункциональных фенолов образуются резолы линейного строения с концевыми метилольными группами. Молекулярная масса и физические показатели получаемых продуктов определяются условиями проведения процесса. При сравнительно низких температурах (около 70 °С) получаются жидкие олигомеры с невысокой молекулярной массой. По существу, они представляют собой смесь различных одно- и двухъядерных метилолфенолов с высоким содержанием метилольных групп [c.178]

Фенолы реагируют с альдегидами с образованием продуктов конденсации, если в бензольном кольце имеются свободные орто- или пара-положения относительно гидроксильной группы. Из альдегидов наиболее широкое применение получил формальдегид, что обусловлено его большой реакционной способностью и низкой стоимостью. в результате математического анализа данных хроматографических исследований метилолфенолов получены кинетические характеристики для [c.33]

Образование форполимера происходит в результате протекающих ири 60—100 °С параллельно с реакцией присоединения формальдегида реакций метилолфенолов аутоконденсации и конденсации либо с фенолом, либо с метилфенолом. Прн температуре ниже 60 °С и при высоком значении pH среды конденсация протекает с незначительной скоростью. [c.56]

Реакции конденсации метилолфенолов изучали, в частности, исследовательские коллективы Цинке, Эйлера и Хультча. Однако, несмотря на то, что их методические подходы были одинаковы, выводы, сделанные ими, совпадают только отчасти. Были синтезированы модельные соединения (моно- и диметилолфенолы), их подвергали термообработке, после которой в продуктах определяли количественно содержание свободного формальдегида и воды. Исчерпывающее описание этих экспериментов можно найти в книгах Мегсона [37] и Мартина [41]. [c.56]

Для выяснения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в фенолоформальдегидных полимерах сумму метилольных производных определяют по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по его цветной реакции с раствором железоаммонийных квасцов. Количество п-метилолфенола определяли по разности. Возможно определение о-метилолфенола по реакции с борной кислотой. Присутствие /г-метилолфе-нола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. [c.220]

Далее тример снова реагирует с метилолфенолом, причем в случае конденсации по среднему ароматическому ядру образуется тетрамер разветвленного строения. Новолачные смолы представляют собой смесь линейных и разветвленных молекул с общей формулой [—СбНз(ОН)СНг—]п. Средняя молекулярная масса смолы составляет 450—800. Получаются новолаки в кислых средах, при мольном соотношении фенол формальдегид от 6 5 до 7 6. [c.183]

Иноуэ, Минами и Андо [55] при исследовании реакционной способности о- и дг-положений фенола при реакции оксиметили-рования разработали методику количественного определения о-метилолфенола и п-метилолфенола по инфракрасным спектрам. Относительная реакционная способность различных п-замещен-ных фенолов при конденсации с формальдегидом в щелочном растворе исследована в. работах Минами и Андо [56] и Иноуэ и Минами [57]. [c.719]

При получении поли-(оксибен <ил)-ампнотриазинов целесообразно исходить из легко доступного меламина. Синтез можно осуществить выделением вначале метилольного соединения, полученного в результате взаимодействия фенола с формальдегидом, и последующей конденсацией с другими компонентами в сильнокислом растворе. При работе по этому способу было установлено, что если в растворе находится вещество с одним или несколькими подвижными атомами водорода, способное реагировать с метилольным соединением, отщепляя воду, дальнейшей полимеризации в высокомолекулярные продукты, характерной для метилолфенолов и метилоламинотриазинов, в присутствии более сильных кислот не происходит. Так, полиметилолфенол, который при добавлении к нагретой 85% муравьиной кислоте обычно немедленно образует нерастворимый полимер, в присутствии меламина, суспендированного в муравьиной кислоте, образует прозрачный раствор поли-(оксибензил)-меламина. Таким же образом ведет себя и метилолмеламин, который сам по себе в муравьиной кислоте образует нерастворимый полимерный продукт, но в присутствии фенола дает прозрачный раствор поли-(оксибензил)-мел-амина. Из двух возможных направлений в этих условиях реакция идет в сторону взаимодействия с другим компонентом и образования мономерного соединения. [c.395]

На скорость реакции влияет энергия отрыва протона от орто-или иара-положения фенола, которая, по-видимому, у метилолфено-лов меньше, чем у фенола. Поэтому конденсация метилолфенолов друг с другом протекает быстрее, чем их конденсация с фенолом. [c.51]

Джон и Дайкстр в своих работах описывают методы определения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в продуктах конденсации фенола с формальдегидом. В первой работе сумму метилольных производных авторы определяли по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по цветной реакции с раствором железо-аммонийных квасцов. Количество п-мети-лолфенола определяли по разности. [c.116]

Меламино-формальдегидные смолы применяются также в сочетании с продуктами конденсации замещенных фенолов с формальдегидом. Особенно рекомендуются для этой цели простые эфиры метилольных производных фенола ц триазина. Реакция осуществляется при 100—150° с отгонкой растворителя. Для придания лолученной смоле хорошей растворимости в высыхающих маслах следует брать относительно небольшое количество меламиновой смолы при высокой степени этерификации как ме-гилолмеламина, так и метилолфенола, и проводить реакцию зпри возможно более низкой температуре . [c.346]

Из первично образовавшихся метилолфенолов могут получиться в результате вторичной экзотермической реакции конденсации молекулы миогоядерных фенолов. Следующие друг за другом реакции протекают в двух направлениях [c.13]

Конденсация при низких значениях pH отличается тем, что собственно реакции конденсации протекают при этом гораздо быстрее, чем первичное гидроксиметилирование. Хотя метилолфенол, вероятно, обра- [c.13]