Хлор метилстирол

Поли (пропилен-лр-хлор-метилстирол) [c.79]

Выпускаемый в Японии материал представляет собой смесь м- и п-хлор-метилстирола (60 и 40 % соответственно). Обычно соотношение компонентов не играет роли при практическом использовании. В некоторых особых случаях, когда применяется только и-замещенное соединение, приходится прибегать к более сложному синтезу, схема которого приводится ниже [c.31]

Перед использованием в процессе катализатор активируют" в присутствии кислорода воздуха при 550 °С в течение 2 ч. Параметры процесса дегидрирования температура верхнего слоя катализатора — 570 °С объемная скорость поддачи изопропилбензола — 0,5 ч массовое соотношение этилбензол/водяной пар =1 3. При этих условиях выход а-метилстирола составляет 53 и Й3% на пропущенный и разложенный изопропилбензол, соответственно. Ядами для катализатора являются хлор, хлорорганические соединения, сера, аммиак и аминосоединения, мышьяк. Регенерация катализатора проводится паровоздушной смесью. [c.411]

Получение 4-метилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 4-метилфенил)этана [c.38]

Метилстирол. Юг 1-хлор-1-(4-метилфенил)этана смешивают с 40 г сухого пиридина и кипятят 7 час. раствор после охлаждения выливают в разбавленную соляную кислоту и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор тщательно промывают, сушат сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме над натрием [56]. [c.39]

Хлор-5-метилстирол — бесцветная прозрачная жидкость с запахом стирола т. кип. 52° (1 жж) 1,074 1,5601 [1901. [c.156]

Хлор-З-метилстирол — бесцветная прозрачная жидкость с запахом стирола т. кип. 53° (1 мм) 1,074 пд 1,5600 [190]. [c.157]

Хлор-З-метилстирол получен дегидратацией 4-хлор-З-метилфенил-метилкарбинола [190]. [c.157]

Хлор-З-метилстирол получают дегидратацией 4-хлор- [c.157]

Метокси-5-метилстирол получен отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(2-метокси-5-метилфенил)этана [57, 211]. [c.168]

Получение 2-метокси-5-метилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 2-метокси-5-метилфенил)этана [c.168]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г 4-метокситолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают в течение 2 час. при перемешивании хлористым водородом при 15—20°. После взаимодействия полученного 1-хлор-1-(2-метокси-5-метилфенил)этана с пиридином получают 120—140 г 2-метокси-5-метилстирола выход составляет 41—47% от теорет., считая на 4-метокситолуол [211]. [c.168]

Получение 4-метокси-2-метилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1- 4-метокси-2-метилфенил)этана [c.168]

Получение 4-метокси-З-метилстирола отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-метокси-3-метилфенил)этана [c.169]

На характер спектра поглощения оказывают влияние и заместители, находящиеся при сопряженной связи. При наличии заместителя у второго углеродного атома диеновой связи наблюдается батохромное смещение полосы поглощения (изопрен, хлоропрен). Причем такие заместители, как метильная группа или хлор, вызывают понижение интенсивности полосы поглощения. В случае расположения метильной группы у первого углеродного атома при диеновой связи также наблюдается батохромное смещение полосы поглощения и еще более значительное понижение ее интенсивности (пиперилен). Метильная группа у второго углеродного атома при двойной связи, сопряженной с бензольным кольцом, вызывает только незначительное снижение интенсивности обеих полос (К и В), но в этом случае имеет место гипсохром-ное смещение полос поглощения (а-метилстирол).. [c.6]

Поливинилхлорид / сополимер а-метилстирола с ак-рилонитрилом Затухает при выносе из пламени Зеленая окантовка пламени Устойчивый соляной кислоты Хлор [c.34]

Распределение атомов хлора в хлорированном полистироле (ПС) зависит от условий хлорирования. При ионном хлорировании ПС [74] и поли-а-метилстирола [75] происходит замещение в ароматическом ядре. В первую очередь замещение идет в -положении, а затем в о-положении. При более глубоком хлорировании образуются 3,4-, 2,5- и 2,4-дихлорзамещенные структуры. Фотохлорирование ПС в растворе при 13°С сопровождается замещением водорода на хлор в алифатической цепи с равной вероятностью по СН- и СНг-группам, а после полного замещения водорода в этих группах начинается хлорирование бензольного ядра [76, 77]. При повышении температуры реакции до 78 °С замещение в основном происходит в СНг-группах. Фотохлорирование сопровождается деструкцией полимерных цепей, которая в большей степени протекает при 78 °С и выше. [c.41]

Фенил-2-хлор- пропен -Метилстирол, НС1 КОН в спирте, кипячение 5 ч [780] [c.97]

Р-Хлор-а, Р-дифтор-4-метилстирол —0,13 0,27 [c.181]

Интересно отметить, что взаимодействие как трихлорсилана, так и метилдихлорсилана с /г-хлор- и м-хлор-а-метилстиролами проходит главным образом по реакции конденсации, а не реакции восстановления. Это видно из того, что в результате реакций не удалось выделить из реакционной смеси ни четыреххлористого кремния, ни метилтрихлорсилана, а также соответствующих продуктов восстановления — стирола и а-ме-тилстирола. [c.105]

Поли-4-хлор-2-метилстирол [c.18]

Поли-4-хлор-З-метилстирол [c.18]

На основе бензола получаются стирол, метилстирол, синтетический фенол, ацетон, малеиновый ангидрид, хлор- и нитропроизводные бензола, сульфонол и др. Продуктами переработки бензола являются пластические массы, анилиновые красители, синтетические смолы, фармацевтические и дезинфицирующие средства, ядохимикаты и др. [c.156]

Хлор-5-метилстирол получен дегидратацией 2-хлор-5-метилфеннл метилкарбинола [190. [c.156]

Получение 2-хлор-5-метилстирола дегидратацией 2-хлор-5-метилфенилметилкарбинола [c.156]

Х лор-5-метилстирол. В колбу с дефлегматором и холодильником помещают 30 г 2-хлор-5-метилфенилметилкарбинола, 6 г свежепрокаленного кислого сернокислого калия и в присутствии ингибитора полимеризации осторожно нагревают при 50—60° и остаточном давлении 90— 100 ММ, в приемник отгоняется мономер и вода. Мономер растворяют в эфире, промывают раствором щелочи, водой, насыщенным раствором хлористого кальция, снова водой и сушат хлористым кальцием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме после 2—3 перегонок выход равен 25% от теорет. [190]. [c.157]

Получение 4-хлор-З-метилстирола дегидратацией 4-хлор-З-метилфенилметилкарбинола [c.157]

Бром-5-метилстирол получают дегидратацией 2-бром-5-метилфенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 2-хлор- [c.159]

Бром-З-метилстирол получают дегидратацией 4-бром-З-метилфенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 2-хлор-,5-метилстирола (см. стр. 157) выход равен 22% от теорет. [190]. [c.160]

Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. И. полимеров замещенных стиролов применение получили полихлор-и полиметилстиролы. Теплостойкость полидихлорстирола значительно выше, чем полистирола, но наличие двух атомов хлора в ядре снижает электрическую прочность и повышает тангенс диэлектрических потерь полимера. Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их Широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда как хлор-стиролы и метилстиролы получаются и полимеризуются легко. [c.95]

Используя в этой реакции в качестве ароматической компоненты и-хлор- и п-хлор-а-метилстиролы, удалось получить ряд г-органохлорси-лил и а-метилсилилстиролов [c.105]

Полихлорметилметакрилат Поли-4-хлор-2- метилстирол Поли-4-хлор-З-метилстирол Поли-2-хлорстирол Поли-З-хлорстирол Поли-4-хлорстирол , [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология