Винилалкиловые эфиры сополимеры

Шостаковский и сотрудники [285] проводили сополимеризацию винилбутилового эфира с другими винилалкиловыми эфирами. При сополимеризации винил-н.бутилового эфира с винилхлоридом в эмульсиях при 30—50° получен сополимер, у которого на 1 звено винил-н.бутилового эфира приходится 4— 12 звеньев винилхлорида [310]. [c.349]

Михантьев и Тарасова [454] установили, что молекулярный вес полимеров и сополимеров винилалкиловых эфиров снижается в результате двухлетнего хранения. [c.450]

Просты винилалкиловые эфиры не способны полимеризоваться 3 присутствии перекисных инициаторов, но под влиянием активированных молекул винилхлорида они легко вступают в реакцию совместной полимеризации . Покрытия на основе таких сополимеров отличаются большой атмосферостойкостью, а также стойкостью к действию воды и химических реагентов. [c.235]

Из того факта, что наблюдается сополимеризации соединений, типичных для свободнорадикальных процессов, с веществами, легко реагирующими по ионному механизму, следует, что отдельные представители ненасыщенных соединений могут в определенных условиях реагировать по обоим механизмам, как, например, метилметакрилат и винилалкиловые эфиры. В известной степени мы попытались развить эту мысль в случае ионной сополимеризации винилалкиловых эфиров на примере винилэтилового и винил-н.бутилового эфиров. При этом оказалось, что наблюдаются два процесса в начале идет по-лимеризация более активного мономера и образуется почти чистый полимер винилэтилового эфира, и только на опреде.ленной стадии, когда концентрация винилэтилового эфира понизится, наступает сополимеризация обоих виниловых эфиров. Это находится в связи с развиваемыми нами теоретическими представлениями, которые сводятся к необходимости учета активности мономеров и соответствующего их подбора (по принципу близости активности) для получения однородных сополимеров, а не смеси разнородных фракций сополимеров и полимеров. [c.231]

В пром-сти статистич. сополимеры Э. с винилацетатом, этилакрилатом, а-олефинами, винилалкиловыми эфирами получают радикальной со]юлимсризациой в массе (сжиженные мономеры) при высоком давлении (150—400 Мн м , или 1500—4000 кгс/см ) и 180—280 С инициаторы — кислород, различные перекиси или перекись с кислородом. Реже применяют эмульсионную сополимеризацию. Этим способом получают, напр., сополимер Э. с винилацетатом в присутствии окислительно-восстановительных инициаторов при 30 — 90°С и давлении 40—100 MhIm- (400—1000 кгс см ). [c.506]

Шостаковский, Чекулаева и Хомутов и другие [297, 287, 288, 329, 1091] исследовали сополимеризацию метакриловой кислоты с простыми винилалкиловыми эфирами (этиловый, бутиловый) и сополимеризацию метилметакрилата и винилового эфира р-аминоэтанола. В последнем случае выход сополимера возрастает до 36% с увеличением концентрации винилового эфира до соотношения 1 1 (после чего вновь падает). Эти же исследователи при сополимеризации метилметакрилата с ви-нилкапролактамом получили сополимер, обогащенный метилметакрилатом [1092]. [c.389]

Получены сополимеры винилалкиловых эфиров с а, р-нена-сыщенными дикарбоновыми кислотами и их производными [448— 450] и сополимеры винилалкиловых эфиров с 1,1-дифтор-2,2-ди-хлорэтиленом. Попытка сополимеризовать н. бутилвиниловый эфир с перфторалкилпропенилкетоном не увенчалась успехом [281, 451, 452]. Известны полимеры и сополимеры уреидоалкил-виниловых эфиров. [c.450]

Сополимеры винилалкиловых эфиров со стпролом, метилметакрилатом, винилацетатом, акрилонитрилом, акриламидом, малеиновым ангидридом и другими мономерами получают обычным пу- [c.106]

За последние пять лет значительно увеличилось число работ, посвященных модификации поливинилового спирта путем получения сополимеров винилацетата с различными непредельными соединениями всевозможными методами. Омылением сополимера винилацетата и высшего винилалкилового эфира получен поливиниловый спирт с повышенной гидрофобностью Алкоголи-зом сополимера винилацетата с диаллилацетальдегидацеталем синтезирован сшитый поливиниловый спирт 74-76 [c.571]

Сополимеры изобутилена с винилалкиловыми эфирами [752] или с дигидронафталином [753], имеющие молекулярный вес выше 5000, служат присадками к смазочным маслам [752], а сополимеры изобутилена с винилиденовыми соединениями — присадками к битуму [754]. При добавке нитрилов в качестве мягчителей к смолистым сополимеризатам изобутилена с двуокисью серы можно получить стабильные эмульсии [755], пригодные для покрытия и пропитки тканей, бумаги и т. д. [756]. [c.327]

Представителями первой группы являются полиизобутилен (ПИБ), полибутилены, сополимеры этилена с пропиленом (СЭП), сополимеры а-олефинов (СПО), гидрированные сополимеры стирола с диенами (ССД), например с бутадиеном (ССБ), алкилированные полистиролы, сополимеры а-метилстирола с изобутиленом и др. ко второй группе относятся полимеры простых винилалкиловых эфиров (винипол), полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот — полиакрилаты (ПА) и полиметакрилаты (ПМА) с алкильными радикалами различной длины. [c.5]

Винилалкиловые эфиры легко гидролизуются разбавленными растворами кислот, образуя ацетальдегид и соответствующий спирт. Инициаторы радикального типа, свет и тепло вызывают медленную полимеризацию их в низкомолекулярные псУлимеры. Ионные катализаторы приводят к быстрой полимеризации виниловых эфиров. Образующиеся полимеры в зависимости от условий реакции имеют разную молекулярную массу. Минеральные кислоты вызывают образование вязких полимеров с молекулярной массой 1000—10000 Sn U, ВРз О(С2Н5)2 и галогениды других металлов приводят к получению полимеров с молекулярной массой до 1 ООО ООО. В сополимеризацию по радикальному механизму винилалкиловые эфиры вступают легко, образующиеся сополимеры имеют высокую молекулярную массу. [c.106]

Очень интересная система — хлоропрен и винилалкиловый эфир — исследована Миценгендлер, Красулиной и Трухмановой [71]. Хлоропрен очень активен по отношению к свободным радикалам, виниловые эфиры неактивны. При карбониевой полимеризации наблюдается обратное. Сополимеризацию хлороирена с винилизопропиловым и винилэтиловым эфирами в присутствии перекиси бензоила исследовали в эмульсии и в массе. В последнем случае наблюдалось неожиданное обогащение сополимера виниловым эфиром. Объяснение состоит в том, что остающиеся в хлоропрене следы воды (после осушки хлористым кальцием) гидролизуют хлоропрен с образованием хлористого водорода, роль которого как катионного инициатора полимеризации винилового эфира хорошо известна. Прямое доказательство этой двойственности механизма полимеризации было получено путем добавления хинона, перехватчика свободных радикалов, в присутствии которого образуется типичный для катионного процесса продукт, и путем добавления спирта — ингибитора катионной полимеризации, в присутствии которого получается продукт, ожидаемый для радикального процесса. [c.491]

Винилхлорид легко сополимеризуется с винилизобутиловым эфиром в растворе и в эмульсии в присутствии перекиси бенаоила или персульфата калия. Добавление простого винилового эфира замедляет процесс полимеризации, и сополимер до 80% конверсии обогащен винилхлоридом по сравнению с исходной смесью. При полном превращении смеси мономеров ъ полимер состав сополимера отвечает составу реакционной смеси, если для реакции было взято не более 50 мол. % винилалкилового эфира. Две или более структурные единицы простого винилового эфира не могут непосредственно одна за другой присоединиться к растущей цепи полимера. Получаемые полимеры пригодны для изготовления лаков по металлу. [c.199]

Сополимеры винилариловых эфиров с винилалкиловыми содержали значительно больший процент винилариловых эфиров. [c.350]