Чайковская

На основе технического перевооружения предусматривается ввод крупных нефтехимических производств, в частности в Чайковском, Уфе, Куйбышеве и других городах. [c.101]

Сущность работы. Существуют два метода измерения скорости электрофореза макроскопический и микроскопический. В работе предлагается применить первый из них. Измерения производят, наблюдая перемещение границы между золем и находящейся над ним жидкостью в электрическом поле. Для этой цели применяют специальные приборы, например прибор Бертона или сконструированный в Ленинградском государственном университете прибор Чайковского [2]. [c.174]

Прибор Чайковского (рис. 58) представляет собой трехколенный сосуд /, два колена которого градуированы. В прибор наливают боковую жидкость (воду или ультрафильтрат) примерно до половины высоты градуированных трубок, затем в среднее колено через пробку вставляют воронку 4 с краном 3, которую предварительно наполняют коллоидным раствором. Осторожно и медленно открывают кран 3 и коллоидный раствор наполняет прибор снизу, вытесняя вверх воду. При осторожном заполнении прибора между золем и водой образуется четкая граница раздела. Закрыв кран 3, отмечают положение границы раздела в обоих градуированных коленах прибора, опускают в них электроды и измеряют скорость перемещения границы раздела золь — вода. [c.99]

Рис. 58. Схема прибора Чайковского для измерения скорости электрофоре.за методом подвижной границы (вариант 2)

Электрофоретический прибор Медные электроды Чайковского [c.178]

Описание прибора. Для демонстрации электрофореза, а также для измерения величины заряда золя можно использовать простой прибор Чайковского (рис. 49). Он состоит из -образ Ного сосуда 5, высотой примерно 8 см и шириной 6 см. Боковые трубки диаметром около 1 см имеют градуировку. Диаметр средней трубки около [c.178]

Рис. 21.4, Прибор Чайковского — Малаховой для электрофореза по методу подвижной границы

Простым и удобным прибором является прибор, предложенный Чайковским, использующийся в лаборатории кафедры коллоидной химии ЛГУ (рис. 83). [c.197]

Директор Чайковской нефтебазы [c.2]

Рис. 82. Прибор Чайковского для электрофореза.

ШФЛУ направляется на Тобольский и Новокуйбышевский нефтехимические комбинаты, Чайковский и Пермский ГПЗ, где осуществляется ее разделение на индивидуальные углеводороды - пропан, бутан, изобутан, пен-тан и др., которые используются в производстве нефтехимической продукции. [c.18]

Для измерений по методу подвижной границы применяют различные приборы, в частности прибор Чайковского — Малаховой (рис. 21.4). Он представляет собой градуированную U-образную трубку У, в средней части которой впаяна снабженная краном 2 узкая трубка 3 с воронкой 4 для заполнения прибора золем. Нижний штуцер с краном 6 служит для слива жидкости из прибора. Средняя трубка снабжена оттянутым концом, который на 1—2 мм не доходит до нижнего крана. Все три трубки расположены в одной плоскости, поэтому прибор удобен для монтажа на щите. Наличие сливного штуцера исключает необходимость снятия прибора со щита в процессе работы. Подводящие ток медные электроды помещают в отдельные сосуды с раствором USO4. Колена U-образной трубки соединяют с электродами при помощи солевых мостиков 5, заполненных агар-агаром, содержащим КС1. [c.206]

Выполнение работы. Измерить электрофоретическую скорость методом с подвижной границей. Для этого использовать прибор Чайковского (рнс. 64, б) илн вндоизменеииый прибор Кена (рис. 64, а), коллоидный раствор поместить в У-образную трубку, наслаивать сверху разбавленный раствор электролита — ие коагулирующий золь,—так называемую боковую жидкость. [c.274]

Удобный прибор для измерения электрофореза методом подвижной границы (прибор Чайковского) схематически показан на рис. 37. Трехколенная трубка А (крайние колена градуированы) соединена с обратимыми электродами u/ uS04 через изогнутые трубки Г, наполненные раствором КС1 вместе с застудневшим агар-агаром. [c.90]

Яцимирский К. Б., Таланова Г. Г,, Чайковская А. А. Межфазовый перенос пикратов калия и серебра с участием макроциклических полиэфиров // Теорет. и эксперим. химия — 1985.— 21, № 5,- С. 600—604 [c.243]

Кори и Чайковский [109] показали, что гидрид натрия в ДМСО вызывает образование сильно основного и сильно нуклеофильного диметилсульфинил-аниона, который, по мнению Прайса и Уайтинга [110], принадлежит к числу наиболее ценных новых реагентов в органической химии последних лет. Его натриевая соль Ка+ СНгЗОСНз, так называемый димсилнатрий [110], в ДМСО эквивалентна щелочному раствору [Н ] = 30 или более [ПО]. Некоторые очень слабые кислоты (ср. табл. 4) можно быстро и легко титровать димсилнатрием в присутствии трифенилметана в качестве индикатора, дающего темно-красное окрашивание вследствие образования трифенилметилкарбаниона [ПО]. [c.25]

С. Ф. Чайковский, Л. Г. Мельник Сб. Монокристаллы, сцинтиллято-ры и органические люминофоры -выи. 2. Изд. Харьковского ун-та, 1967, стр. 63. [c.293]

По данным Э. В. Чайковской и Е. А. Дьяковой (1971 г.), из 560 продуктивных скважин глубиной более 4,5 км, пробуренных в США, 418 скважин (74,7%) оказались газовыми и только 142 скважины (25,3%) дали протоки нефти. В палеозойских бассейнах (Пермский, Западный Внутренний) максимальные глубины нефтяных залежей не превышают 4,5 км, а газоконденсатных — 5,7 км, а в бассейне Галф-Кост, заполненном мезозойско-кайнозойскими отложениями, на глубинах свыше 4,5 км установлены зоны газонефтенакопления с преобладанием газовых скоплений (60—68 %) над нефтяными. [c.184]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [14] подтвердили высокую точность гравиметрического определения молибдена в форме РЬМо04 в природном молибдените (ошибка 0,2 мг). Метод не позволяет определять небольшие количества молибдена в хвостах от флотации. Недостатком метода они считают необходимость тщательного выполнения всех операций, предусмотренных прописью, и его большую продолжительность. [c.161]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [И] рекомендуют определять молибден в молибдените и хвостах.от флотации следующим образом спекать их с карбонатом натрия при 700° С в фарфоровом тигле 3—4 часа, восстанавливать шестивалентный молибден амальгамированным цинком в редукторе Джонса и проводить прямое титрование полученного трехвалентного молибдена раствором перманганата калия. При определении небольших количеств молибдена следует добавлять избыток стандартизированного раствора перманганата калия, затем последний оттитровывать раствором соли Мора. Хорошие результаты для небольших количеств молибдена получают также при добавлении раствора трехвалентного молибдена к раствору ЫН4ре(504)2 в ортофосфорной кислоте и титровании перманганатом калия. В обоих случаях конечная точка титрования отчетлива. При определении <5% Мо необходимо вводить поправку на контрольный опыт. [c.179]

Разнообразные биологические явления имеют динамический характер, подобный фазовым переходам. Развитие теории неравновесных фазовых переходов как механизмов биологических процессов представляется многообещающим. Уже получены некоторые интересные результаты. В работе Чайковского и Збелинга [c.508]

Наиболее важной в органическом синтезе является конденсация сульфинилкарбанионов со сложными эфирами, которая приводит к 1,3-кетосульфоксидам с очень высокими выходами (Э.Кори, М.Чайковский, 1965 г.) [c.322]

Кори и Чайковский [31, а также Бекер и сотр. [41 независимо нашли, что конденсация сложных эфиров с димсилнатрием приводит к Р-кетосульфоксидам (6) с высоким выходом. В работе Кори и Чайковского [31 сложный эфир (без растворителя, если жидкий, и в ТГФ, если твердый) добавляют при О" в атмосфере азота к раствору 2 экв димсилнатрия (1), полученному из ДМСО и NaH. Выходы 70—90"о. [c.336]

Получение реагента il, 339, после выдержки пз [П]), Метил-сульфннилметиличнатрий, полученный по методике, разработанной Кори II Чайковским, разлагается медленно при 70"" и быстро при O5, Сьёберг [Па предлагает методику получения раствора реа-, °торый после затвердевания при 10" можно хранить по крайней мере два месяца. ДМСО обрабатывают 50%-нон суспензией гидрида натрия в минеральном масле, затем при постоянном перемешивании подвергают облучению ультразву.ком (аппарат Лехфельд- э). При гтом температура повышается до 50, образуется тонкая суспензия, а затем прозрачный раствор. Ультразвук выключают и [c.135]

Гасман и Ричмонд [11д] расширили границы метода синтеза метилкетонов по Кори — Чайковскому (1, 335), показав, что промежуточный р-кетос) оьфоксид можно моно- и диалкилировать с [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология