Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кривые поляризации прибор для снятия

    Описание прибора для быстрого снятия поляризационных кривых. Для быстрого снятия поляризационных кривых необходимо, чтобы сила тока в цепи электролитической ячейки увеличивалась во времени, начиная от нуля, до некоторого максимального эначения по определенному заданному закону, например, линейно, логарифмически или синусоидально и т. д., и соответственно этому изменению силы тока одновременно фиксировалась бы поляризация электрода. На рис. 24, II представлена схема реостата прибора для линейного изменения плотности тока во времени. Реостат 3 представляет собой нихромовую проволоку сопротивлением 30—50 Ом, равномерно намотанную на эбонитовое кольцо. К ней плотно прижат вращающийся контакт 4 в виде латунной пластинки [c.40]


    Для определения величины электродной поляризации и снятия поляризационных кривых применяют электролизеры самых различных конструкций. На рис. 85 приведена схема установки, применявшейся для изучения поляризации при выделении водорода на ртутном катоде. Прибор состоит из трех основных частей электролитической ячейки 6, трубки 5 для ампулы с раствором и трубки 4 для ампулы с ртутью, спаянных в одно целое. Нижняя расширенная часть электролитической ячейки предназначена для ртути, служащей катодом. Анодом служит платинированная платина. Анод вставляется на шлифе в часть 1, которая отделена от катодного пространства краном 3, препятствующим диффузии продуктов электролиза из анодного пространства. [c.248]

Рис. 1. Прибор для снятия кривых заряжения порошков ВЭ —вспомогательный электрод (для поляризации), Э/( —электрод сравнения, Рис. 1. Прибор для <a href="/info/1488684">снятия кривых заряжения</a> порошков ВЭ —<a href="/info/134283">вспомогательный электрод</a> (для поляризации), Э/( —электрод сравнения,
    Поскольку в ряде случаев при совместном снятии катодной и анодной ветвей поляризационной кривой происходит смещение катодной ветви после анодного цикла или задержка потенциала в анодной области при катодной поляризации электрода, то для облегчения понимания поляризационных кривых на фотопленке целесообразно производить отметку максимума и минимума поляризующего тока. С этой целью на приборе быстрого снятия может быть установлен отметчик времени или тока. В простейшем случае он представляет собой периодически загорающийся осветитель, луч которого направлен на щель фотокамеры. [c.45]

    На рис. 26 показан усовершенствованный прибор для быстрого снятия поляризационных кривых, который является универсальным, так как позволяет изучать не только зависимость поляризации от плотности тока, но и изменение поляризации со временем после различных перерывов электролиза и при электролизе реверсированным или импульсным током, изменяющимся по различным режимам. Этот прибор был разработан в лаборатории электроосаждения металлов и объединяет в одно целое разработанные ранее приборы, которые будут рассмотрены позже во второй и четвертой главах. [c.45]

    Анодная поляризация в активных средах. В последние годы для исследования явления пассивности металлов стали широко использовать потенциостатический метод снятия анодных (поляризационных кривых, который заключается в определении плотности внешнего поляризационного тока или скорости коррозии металла при каждом задаваемом постоянном значении потенциала, автоматически поддерживаемом электронным прибором [129]—[133]. Этот метод дает возможность исследовать электрохимические характеристики металла в области перехода из активного состояния в пассивное, и наоборот. При исследовании поляризации металла гальваностатическим методом (поддержание постоянной плотности тока) в этой области. потенциал металла скачкообразно смещается в положительную сторону до потенциала выделения кислорода. Таким образом, исключается возможность изучения поведения металла в переходной области пассивно-активного состояния. Потенциостатическим методом, в частности, удается определить потенциал металла, при котором он начинает переходить из активного состояния в пассивное, и потенциал полного пассивирования. [c.92]


    Степень поляризации зависит от характера анодных и катодных участков, состава коррозионной среды и плотности коррозионного тока. Чем больше наклон поляризационных кривых, тем сильнее поляризуется электрод и тем сильнее тормозится анодный или катодный процесс. Для снятия поляризационных кривых могут быть использованы разные схемы установок. Схема любой установки для снятия поляризационных кривых гальваностатическим способом подобна схеме для измерения электродных потенциалов компенсационным методом и отличается от нее по существу только тем, что она предусматривает подвод постоянного тока к исследуемому электроду и измерение его величины, т. е. включает источник постоянного тока, приборы для измерения силы тока и регулирования его величины и вспомогательный поляризующий электрод. Схема установки для снятия поляризационных кривых приведена на рис. 222. [c.342]

    Для проведения электрохимических испытаний защитных свойств ингибиторов лаборатория-подрядчик должна быть оснащена необходимыми приборами, пригодными для снятия кривых Тафеля для каждого проверяемого ингибитора, а также графиков сопротивления поляризации как средства определения устойчиво.-сти пленки в условиях применения коррозионных сред, насыщенных (продуваемых) коррозионно-агрессивными газами, т.е. НгЗ и СО,. [c.19]

    В электролизер взять 9 мл 0,01 М H2SO4 и 1 мл 0,001 М РеС1з, пропустить азот в течение 20 мин и снять вольт-амперную кривую в интервале потенциалов от —0,2 в до +1,3 в. Для этого сначала включить катодную поляризацию и снять кривую от 8 = —0,2 в до О, а затем переключить прибор на анодную поляризацию и продолжать снимать вольт-ампер-ную кривую. [c.254]

    Снятие кривых поляризации производилось в 3 /о-ном растворе Na l на приборе, схема которого приведена на рис. 18. Объем анодного пространства составлял 800 см и был равен объему катодного. Попадание продуктов катодной реакции в анодное пространство было исключено благодаря электролитическому ключу. Ток в цепи измеряли микроамперметром чувствительностью 1,1-10 а. Потенциал электрода измерялся по насыщенному каломельному электроду потенциометром с чувствительностью гальванометра 1°=1 10 а. Носик электро- [c.41]

    Для того чтобы твердо установить, могут ли в данных условиях сниматься кривые заряжения молекулярным кислородом, мы провели опыты по снятию кривых заряжения кислородом, который вводился в прибор с находящимся в нем порошком. Для замедления процесса кислород разбавлялся азотом (содержание кислорода не превышало 0,5%). Такая смесь газов медленно, со скоростью 20—30 мл1мин. пропускалась через прибор. Кривая заряжения, снятая молекулярным кислородом, приведена на рис. 6. При последующем снятии катодной кривой заряжения (при катодной поляризации) на ней появляется задержка при потенциале 250 мв, соответствующая, по-видимому, восстановлению частично окисленной платины. Таким образом, анодные кривые заряжения могут быть получены при добавлении к насыщенному водородом порошку любого вещества, способного либо взаимодействовать с водородом, либо вытеснять его с поверхности катализатора. Необходимым условием является только то, что вводить компонент, снимающий водород, следует с небольшой скоростью для обеспечения равновесности условий. [c.21]

    За исключением явлений анодной пассивности и некоторых специальных случаев, большинство поляризационных кривых имеет сравнительно несложную форму и, следовательно, может быть построено с помощью более простого гальваностатичеоко-го способа. Не представляет больших сложностей и потенциостатический способ измерений, если не прибегать к специальным электронным потенциостатам — приборам, автоматически регулирующим заданные значения потенциала и позволяющим измерять соответствующие этим значениям силы поляризующего тока. Схема таких приборов сложна и в настоящее время не отработана окончательно, а получаемые результаты незначительно отличаются от тех, которые устанавливаются с помощью классического потенциостата [268]. Гальваностатический и потенциостатический методы снятия поляризационных кривых будут более подробно рассмотрены ниже, а сейчас обсудим те общие практически неизбежные трудности, которые снижают достоинство метода поляризационных кривых при исследовании коррозионных процессов или делают его полностью неприменимым. С этой целью рассмотрим отклонение реальных поляризационных кривых от идеальных для одного из наиболее часто встречающегося случая коррозии металлов в присутствии кислорода в нейтральных и слабокислых растворах [1, 52, 251]. В этих случаях идеальная кривая катодной поляризации имеет три характерных участка Л, В и С (рис. 99). Участок А показывает, что процесс катодной деполяризации при соответствующих силах коррозионного тока и значениях потенциала осуществляется за счет восстановления кислорода на локальных микрокатодах. Форма среднего участка кривой В определяется затруднением диффузии кислорода к микрокатодам. Верхний участок кривой С соответствует таким значениям силы коррозионного тока и потенциала, при которых катодный процесс начинает протекать за счет выделения водорода. Сложную форму идеальной кривой катодной поляризации можно рассматривать как последовательное сложение трех элементарных кривых I, II и III. Первая кривая может быть практически получена тогда, когда концентрация кислорода в растворе очень высока. В тех же случаях, когда достаточно велика концентрация ио- [c.164]


    А. Т. Ваграмяном и А. П. Попковым была изучена элек-тропол Ировка серебра [27] импульсным током в цианистом растворе и цинка — в сернокислом электролите [10]. На рис. 123 представлены снятые одновременно кривые изменения анодной поляризации серебряного электрода и относительного изменения блеска по верхности серебра (в единицах фототока). Блеок измерялся на описанном ранее приборе. Рассмотрим детально приведенные кривые. [c.236]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.383 , c.446 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кривая снятие



© 2025 chem21.info Реклама на сайте