Поли капроамид структура

Оптическое исследование полиамидов. Шигорин, Михайлов и Макарьева [988] исследовали инфракрасные спектры поли-г-капроамида с целью выяснения природы водородных связей и установили [989], что этим способом можно обнаружить внутримолекулярные водородные связи, характерные для а-структуры. Однако Никитин [990] считает эти выводы не убедительными. [c.154]

Шигорин, Михайлов и Макарьева [989] считают, что при холодной вытяжке поли-г-капроамида происходит превращение внутримолекулярных водородных связей в межмолекулярные, т. е. превращение а-структуры цепи в В-структуру. [c.158]

Поляризационный микроскоп для изучения кристаллической структуры поли-е-капроамида применил Кеслер [926]. [c.258]

Свободные радикалы, возникающие при действии у-радиации На поли-е-капроамид и алифатические амиды. Механизм радиационно-химических превращений не ясен без сведений о свободных радикалах, возникающих при действии излучения они принимают участие в химических превращениях, и конечные изменения, наблюдаемые при действии излучений на полимеры, в значительной степени вызываются реакциями этих свободных радикалов. Литературные данные о структуре радикалов, возникающих в полиамидах под действием излучений, противоречивы [2—4]. [c.373]

Полученные данные о строении радикалов, газообразных продуктов и кислородсодержащих соединений, возникающих при радиационном окислении алифатических амидов, позволяют предположить, что в случае поли-е-капроамида образование перекисных и карбонильных соединений также происходит по схеме, предложенной для алифатических амидов. Однако в случае поли-е-капроамида, учитывая структуру молекулы, указанные соединения должны были иметь более сложное строение. [c.380]

Рис. 223. Возможная структура кристаллов поли-е-капроамида. 1 — слои молекул, связанных водородными связями (последние обозначены пунктирными линиями) 2 — проекция на плоскость (короткими линиями обозначены плоскости зигзагообразной углеродной цепи).

В. пористых материалов зависит как от их природы, так и от величины пор и их распределения в объеме материала. В неорг. пористых материалах, химически инертных к воде, последняя прочно удерживается капиллярными силами в Порах размером от 0,1 до 200 мкм, поэтому наличие таких пор в наиб, степени влияет на В. При насыщении водой у таких материалов практически не меняются линейные размеры, но прочность снижается. В. полимерных материалов связана с наличием гидрофильных функц. групп в макромолекуле (напр., группа ОН в поливиниловом спирте, ONH-B белках и полиамидах), а также гидрофильных низкомол. компонентов-наполнителей (древесная мука, асбест и т.п.). Так, при контакте с водой поли-е-капроамид поглощает до 10-12% воды, полигексаметиленсебацииа-мид-до 3,0-3,5%, полидодеканамид-до 1.5-1,75%, поли-д<-фениленизофталамид-до 10%, причем скорость поглощения воды у первых трех выше. Поглощение воды алиф. полиамидами сопровождается увеличением линейных размеров и относит, удлинения, уменьшением прочности. Снижение прочностных св-в у неорг. материалов обусловлено хим. взаимод. с водой отдельных компонентов, входящих в их состав (напр., СаО н MgO в керамике), или действием воды как адсорбционно-активНой среды (увеличивает возможные трещины в материале). У термопластичных полимеров снижение прочности обусловлено изменением межмол. взаимод. или надмолекулярной структуры, а также гидролизом связей в макромолекулах. В. материалов на основе термореактивных смол зависит гл. обр. от типа наполнителя и его кол-ва, характера отвердителя и степени отверждения, В. резин-в осн. от способа и степени вулканизации, кол-ва и природы наполнителя. [c.406]

ПОЛИ-е-капроамида и полигексаметиленадипинамида обусловлено различиями в структуре полимеров, возникающими только при повышенных температурах. Стабильность высокотемпературной модификации полигексаметиленадипинамида обусловлена, по мнению Брилля, образованием новых водородных связей за счет вращения участков цепей. [c.153]

Методами ЭПР и изотопного замещения было устаповлено, что при облучении поли-е-капроамида в вакууме Y-излучением Со (мощность дозы 1300 рд/сек) возникают свободные радикалы структуры—СНзСОМН— —СНСНа — [1]. Предельная концентрация таких радикалов составляет примерно 10 радикалов на 1 г. Радиационно-химический выход радикалов равен 2,5. Введение в полимер антиоксиданта ди-6-нафтил-и-фе- [c.234]

Разрыв связей основной цепи поли-е-капроамида ведет к понижению вязкости, тем более заметному, чем выше температура облзшения. С увеличением дозы облучения происходит возрастание вязкости, вызванное, очевидно, преобладающим образованием сшитых структур. Присутствие кислорода увеличивает степень деструкции полимера [9, 10]. [c.375]

Рафиков и Сорокина [387] показали, что основные направления химических превращений полиамидов прп высоких температурах зависят от их структуры и условий проведепия реакции. При наличии влаги происходит гидролиз, что приводит к попи кению молекулярного веса. При 300° и выше происход1гт разрупгепие карбоксильных групп и аминогрупп. Для поли-е-капроамида и ого сополимеров характерно выделение е-капролактама из любого участка цепп в результате реакции внутримолекулярпого обмена. [c.283]

По мнению Брилля [269], различие в температурах плавлепия поли-е-капроамида и полигексаметиленадипинамида обусловлено различиями в структуре полимеров, возникающими при повышенных температурах. [c.341]

Шигорип, Михайлов и Макарьева [364] исследовали инфракрасные спектры поли-8-капроамида с целью выяснения природы водородных связей. По их мнению, этим способом можно обпаруя ить внутримолв кулярные водородные связи, характерные для а-структуры [365]. Однако Никитин [366] считает эти выводы неубедительными. [c.348]

Зябицкий [346] применил рентгенографию для исследования перехода мезоморфной Р-структуры поли-е-капроамида в кристаллическую а-форму и обнаружил, что цепи располагаются в гексагональной симметрии и имеют период идентичности вдоль цепи, равный у ориентированного волокна [c.360]

В этих же условиях возникают сферолиты, представляющие собой более сложные образования.На рис. 222 приведена электронномикроскопическая фотография сферолитов поли-е-капроамида [479]. Сферолиты поли-е-капроамида составлены из пластинчатых фрагментов, внутри которых молекулы сложены складками и имеют низкотемпературную кристаллическую решетку. Сферолиты полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида содержат структуры, состоящие из свернутых или сложенных отдельных кристаллических пластинок. Эти кристаллы и сферолиты получены из разбавленных растворов полиамидов в глицерине. Гейль [479] получил при этом отдельные сферолиты поли-е-капроамида, полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида, исследовал их структуру рентгенографическим и электронографическим методами и установил, что они представляют пластинчатые образования, в которых макромолекулы расположены складками. [c.365]

Брилл [428] предложил структуру кристаллической ячейки поли-е-капроамида, изображенную на рис. 223. [c.365]

Зябицки и Кедцирска [351] исследовали процесс образования волокна из расплавленного поли-е-капроамида и пришли к выводу, что ориентация в расплаве приводит к образованию р-модификации, не являющейся кристаллической структурой и лишь при холодной вытяжке превращающейся в а-модификацию. [c.380]

Василиу-Опреа и Симионеску при измельчении полиэтилена в присутствии различных количеств поли-е-капроамида [798] получали привитые и блоксополимеры с сетчатой структурой. При этом состав смеси зависит от взаимодействия первичных радика- [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология