Винилхлорид акролеином

Полимеризацией в каналах соединений включения получены стереорегулярные полимеры 2,3-диметилбутадиена, 2,3-дихлор-бутадиена, 1,3-циклогексадиена, винилиденхлорида, бутадиена, акрилонитрила, винилхлорида, акролеина. Мономеры с двумя заместителями укладываются с перекрыванием концов только в каналах кристаллов, образуемых тиомочевиной. Молекулы мономера, имеющие по одному заместителю, занимают такое же положение в более тонких каналах, создаваемых при их совместной кристаллизации с мочевиной. Полимер легко отделяется от мочевины или тиомочевины растворением последних в воде. [c.161]

Акрилонитрил. Акролеин. . . Винилацетат. . Винилхлорид. . Метилакрилат Этилакрилат. . Бутилакрилат. Метилметакрилат [c.88]

Была осуществлена стереоспецифическая полимеризация 1,3-бутадиена, винилхлорида, акрилонитрила, акролеина и смеси гостевых мономеров винилхлорида и акрилонитрила при аддуктообразовании [c.519]

Ряд мономеров (винилхлорид, винилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. решеткой мочевины. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и канала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен тракс-1,4-полибутадиен. Показано, что эффективность комплексообразования карбонилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полимеризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонила в инициировании реакции. См. также Клатратных комплексов полимеризация. [c.263]

При пиролизе этан почти целиком превращается в этилен, а при пиролизе пропана и бутанов получают в основном этилен, пропилен, бутилены. Наиболее распространенное направление дальнейшего использования этилена и пропилена — производство полиэтилена и полипропилена. Кроме этого, из этилена могут быть получены также винилхлорид и поливинилхлорид, этиловый спирт, этиленоксид, этиленгликоль. На базе пропилена может быть организован выпуск таких продуктов, как изопропиловый спирт, пропиленоксид, нитрил акриловой кислоты, акролеин и других соединений, перерабатываемых затем в различные пластические массы, волокна, пленки, лаки, клеи и т. д. В последние годы возрастает роль олигомеров пропилена, а также сополимеров этилена с пропиленом. [c.558]

Поли[ (винилхлорид-со-3,3-дифенил-1-пропен) -пр-акролеин] [c.78]

Рис. 6.13. Зависимость между параметром е и 71-электронной плотностью на Р-углеродном атоме мономера 1 - этилен 2 - стирол 3 - бутадиен-1,3 4 - винилхлорид 5 - винилбутиловый эфир б - винилиденхлорид 7- винилацетат 8 - винил-амид 9 - акролеин 10 - акрилонитрил 11 - метилакрилат 12 - винилиденцианид

Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. [c.697]

Иногда газообразный следовый компонент получают из какого-либо предшественника. Так, при термичеоком разложении полиокоиметилена получают формальдегид,. диффундирующий затем через мембрану из силиконового каучука далее формальдегид разбавляется и уносится струей сухого воздуха. В газо-жидкостной хроматографии предлагалось получать акролеин, акрилонитрил и винилхлорид на предколонке непосредственно перед их вводом в хроматограф здесь для 5-нг количеств удалось добиться воспроизводимости лучше 5% [93, 94]. [c.60]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

В работе [30] для получения вииилхлорнда было предложено проводить реакцию между 1,2-дихлорэтаном и безводным карбонатом калия при 325 °С. Выход винилхлорида составляет 97% от теоретического. Для получения акролеина в этой же работе [30] использована реакция окисления аллилового спирта бихроматом калия при 900 °С. Выход акролеина составлял 96% от теоретического. Для получения акрилонитрила было рекомендовано использовать раствор цианоэтилтриметил-аммоннйиодида в М,Ы-диметилформамиде. При введении в устройство для ввода пробы газового хроматографа указанного раствора происходит термолиз четвертичной аммониевой соли при 225 °С и образуется акри-лонитрил с выходом 97%. [c.23]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Сополимеризуя винилхлорид с акролеином дикетеном в молекулу сополимера вводят карбонильные группы. Имеются данные о сополимеризации винилхлорида с N-винилoк a80лидoнoм алкилвинилсульфонатами и др. . [c.276]

Винилфениловый эфир Винилхлорид Диоктилфумарат Ди-Э-хлорэтиловый ацеталь акролеина Метилметакрилат [c.126]

Указанные продукты получают реакцией акролеина с тноглпколевой кислотой при о.члаждении до 0°С с последующим взаимодействием образующейся аллилиден-бис-тиогликолевой кислоты с окисью дибутилолова в среде ацетона. Для повышения термо-, свето- и атмосферостойкости полимеров и сополимеров винилхлорида предлолсены новые стабилизаторы указанной формулы, которые отличаются от ранее применявшихся оловосодержащих меркаптидов н тиоэфиров простотой синтеза, отсутствием неприятного запаха меркаптана и лучшей стабилизирующей эффективностью. В присутствии новых стабилизаторов ПВХ устойчив до температуры 210—220°С (вместо 177°С в присутствии смеси стабилизаторов). В противоположность последним, патентуемые стабилизаторы сключают применение пластификаторов и, являясь нелетучими при температурах до 200°С, позволяют вести переработку ПВХ даже в области расплава. Композиции из ПВХ с этими стабилизаторами используют при производстве пленок, листов, трубок, обладающих повышенной прочностью. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология