Формальдегид аценафтеном

Фенолсульфокислота, формальдегид Нафталинсульфокислота, формальдегид Аценафтен, формальдегид [c.496]

КУ-6 Аценафтен, формальдегид -ЗОзН. -СООН 0,75 2,7 5,5 3,4 Черные зерна 0,3—1,5 [c.152]

КУ-6Ф Аценафтен, фенол, формальдегид —ЗОзН, —СООН 0,8 3,0 5.6 3,8 0,3—1,5 [c.152]

Конденса- ционный Аценафтен, формальдегид [c.609]

Аценафтен, фенол, формальдегид [c.609]

То же Аценафтен, фенол, формальдегид [c.741]

КУ-6 Аценафтен, формальдегид ЗОзН 221 6920 460 [c.114]

Метиленовые группы легко реагируют с галоидами и алкил-нитритами. Аценафтен легко меркурнруется в ароматическое ядро ацетатом ртути в растворе уксусной кислоты [283, 617]. С формальдегидом аценафтен конденсируется даже при обыкновенной температуре и образует смолу с т. пл. 126—128 °С, которая содержит мало кислорода [86, 752, 774]. При окислении такой смолы получается трикарбоновая кислота С5зНуОд с т. пл. 265—268 °С [86, 11961. [c.13]

Хл орбепзолсульфокислота, формальдегид Нафталин, формальдегид Аценафтен, фенол, формальдегид Фенол, сульфокислоты кетонов, формальдегид Нафталинсульфокислоты, формальдегид [c.499]

Формальдегид, ароматический углеводород (толуол, цимол, этилтолуол, метил-, диметил-, три-метилнафталин, тетрагидронафталин, антрахинон, аценафтен) Ароматическая уг-леводород-формальде-гидная смола (I) Zn la или Zn l2—H l 100—300° . Мол. вес I — 150—450 [413] [c.635]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Ремо де Фаци установил, что в присутствии нескольких капель концентрированной серной кислоты с ароматическими альдегидами аценафтен дает фиолетовую окраску, которая быстро переходит в интенсивно зеленую. Реакция лучше всего проходит в растворе хлороформа. С формальдегидом и уксусным альдегидом в присутствии серной кислоты аценафтен образует темноокра-шенные продукты конденсации. Остальные алифатические альдегиды с аценафтеном не реагируют [380, 724, 821]. Автор рекомендует аценафтен как специфический реактив на ароматические альдегиды. [c.16]

По Торнабуони, формальдегид с аценафтеном в присутствии серной кислоты дает интенсивно зеленую окраску. Автор пред- [c.16]

По французскому патенту, аценафтен хлорметилируется водным раствором формальдегида и НС1 [548]. Однако Лок и Шнейдер сообщают, что, несмотря на многочисленные изменения [c.29]

Фенолсульфокислота, формальдегид Нафталинсульфокислота, форма-дьдегид Аценафтен, формальдегид Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, алифатические сульфоальдегиды, формальдегид Фенольные новолаки Стирол, формальдегид [c.499]

Последний, несмотря на его дешевизну и доступность, не находил до последнего времени достаточно широкого применения в промышленности, в том числе и для получения технически пригодных полимерных продуктов. В середине пятидесятых годов было предложено несколько путей использования аценафтена в производстве сульфокислотных ионитов, в том числе способ по чучения ионитов сульфированием продукта сополимеризации аценафтена с дивинилбензолом [262J. Однако для получения ионитов может быть использован также сам аценафтен (а не только продукты его дегидрирования) — путем сульфирования и последующей поликонденсации с формальдегидом [131, 263, 264]. [c.246]

Дешевые и доступные многоядерные углеводороды (антрацен, аценафтен) могут быть использованы также для получения электроноионообменных материалов. Последние получают при окислительном сульфировании указанных углеводородов до или после поликонденсации их с формальдегидом [264]. Окислительное сульфирование проводят в условиях, способствующих образованию в продукте хиноидных структур, а именно проводят реакцию при высоких температурах, применяют в качестве сульфирующего агента олеум и в качестве катализатора — соли ртути. Нерастворимый продукт тщательно обрабатывают горячим раствором щелочи для удаления различных примесей, образующихся при поликонденсации и сульфировании. [c.248]

Способы получения ряда образцов олигомеров проверены на пилотной установке (емкость реактора 25 л). Выпущены и испытаны опытные партии аренопластов на основе полициклических углеводородов [7—9]. Производство олигомера на основе аценафтена проверено на опытно-лромышленной установке с выпуском и апробацией опытной партии [9, 14]. В отдельных случаях при использовании наиболее активных углеводородов (антрацен, аценафтен) возможно проведение совместной конденсации формальдегида, углерода и фенола или низкомолекулярной фенолформальдегидной смолой [7, 9]. [c.36]

С этой целью в эмалированном аппарате растворяют аценафтен в триэтиленгликоле при 97—100 °С, добавляют небольшое количество соляной кислоты и в течение 2 ч приливают суспензию нитрита натрия в триэтиленгликоле и одновременно тонкой струей. соляную кислоту, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 98—104 °С, после чего размешивают при этой температуре еще 1 ч. Образовавшийся аценафтен-хинонмонооксим выделяют разбавлением реакционной массы водой и нейтрализацией избытка соляной кислоты содой. Промытый водой оксим превращают в аценафтенхинон взаимодействием с формальдегидом в разбавленной серной кислоте при 94—98 °С, после чего аценафтенхинон отфильтровывают, промывают и обрабатывают бисульфитом натрия при кипении. Профильтрованный раствор бисульфитного соединения при 40 °С приливают к раствору натриевой соли З-окситионафтен-2-карбоно-вой кислоты (см. стр. 358) и нагревают при 90 °С в присутствии небольшого количества диспергатора НФ. Образовавшийся краситель отфильтровывают и очищают от примесей нагреванием с раствором гипохлорита натрия при 90 °С [c.369]

Более гладко и экономически целесообразнее аценафтенхинон получается действием на аценафтен в спиртовой соляной кислоте эфирами азотистой кислоты, например этилпитритом. Образующийся при этом монооксим (по другим данным диоксим ) превращается затем в хинон действием формальдегида в водной серной кислоте з [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология