Этилен бутеном

Величина барьера вращения вокруг двойной связи в простых алкенах (этилен, бутен-2) достигает 250—270 кДж/моль [14]. Если рядом с двойной связью имеются функциональные группы, вызывающие поляризацию двойной связи или делающие ее частью сопряженной системы, барьер вращения снижается. Это зафиксировано, например, для этиленовых соединений типа AB = XY, где А, В — доноры электронов [c.427]

Этилен, бутен-1 Теломер Катализатор и условия те же [3] [c.19]

Этилен, бутен-1 З-Метилпентен-1 (1), З-метилпентен-2 (11), -гексены (П1), С -оле-фины (IV) Система К — тальк — олеиновая кислота — парафиновое масло 44 бар, 70—138° С, 20 мин. В продуктах I — 82%, 11 — 3%, III 5%, IV — 0% [487] [c.87]

Диазоэтан Этилен, бутен, поли-этилиден, Nj Пленки Mg в этиловом эфире [29] [c.123]

Этилен, бутен, поли-этилиден [c.782]

Этилен Бутен-1 (I) Со (17%) на угле АГИ 40 бар, 20° С, 600 — 700 В бутиленовой фракции 1 75% [475] [c.612]

В связи с исследованием возможности применения для анализа сополимеров универсальной калибровки, предложенной Бенуа и др. [112] для полиолефинов, было проведено фракционирование сополимеров этилен—бутен-1 [70]. Предложен также метод определения длинноцепочечных разветвлений в образцах бутадиенстирольного каучука, основанный на препаративном фракционировании и последующем анализе фракций методом ГПХ [50]. [c.296]

При низком уровне содержания сомономеров бутена-1 или гексена-1 соответствующие сополимеры этилен-бутен-1/гексен-1 являются аналогом кристаллизующегося линейного полиэтилена низкой плотности. При достаточно высоком [c.116]

Сополимеры этилен-бутен-1/гексен-1 [c.116]

Система этилен — бутен-1 Система пропилен — бутен-1 [c.124]

Следует отметить, что комплекс физико-механических свойств, характерных для полиолефинов, в частности для полипропилена, далеко не всегда удовлетворяет современным требованиям, предъявляемым к полимерным материалам. Одним из недостатков изотактического ПП, ограничивающих его применение в различных областях, является сравнительно высокая температура хрупкости. Известно, что снижение Г р ПП достигается сополимеризацией пропилена с такими мономерами как этилен, бутен-1 и др. Однако снижение Т р за счет внедрения в макромолекулу ПП блоков различной длины подобных мономеров обусловливает некоторое ухудшение теплостойкости ПП [197]. Например, введение 3% этилена в ПП снижает его теплостойкость с 95 до 80 С. По-видимому, если в макромолекулу ПП ввести небольшие блоки полимера, имеющего достаточно высокие теплофизические характеристики, но незначительную степень кристалличности, то Тхр ПП снизится за счет частичной его аморфизации. При этом теплостойкость ПП не только не должна уменьшиться, а, напротив, следует ожидать даже некоторого ее увеличения. [c.140]

Отношение пиков Марлекс 50 Этилен — бутен-1 Этилен — гексен-1 Этилен — октен-1 [c.163]

Диазоэтан Этилен, бутен, по-лиэтилиден, Nj Пленки Zr в этиловом эфире [16] [c.620]

Диазоэтан Этилен, бутен, N3, полиэтилиден W-пленка в этиловом эфире [1165]. См. также [1297, 1301] [c.840]

Диазоэтан Этилен, бутен, полиэтилиден -Мп (пленка) в этиловом эфире [Ю] [c.881]

I Этилен Бутен-1 (I), цис-бутен-2 (II), транс-бутен-2 (III) Пропилен (I) [бутен, этан, СОг Pd lj-, в жидкой фазе, 52,5 бар, 75° С. В катализате 1-2%. II —28%, 111 — 70% [298] [Рё(С2Н4)С1з]2 в диоксане [299] Pd lj в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии НС1. В продуктах I — 15,2%, бутена — 5,7% [1274] [c.789]

Этилен, бутен-1 Сополимер NiOa на Si—Al в инертном высококипящем растворителе, 18 бар, 38° С [3095] [c.173]

Сульфон тиофена (I) Диазоэтан Тиофен, НаО Разложение с с Этилен, бутен, по-лнэтнлиден Алюмо-платиновый в бензоле, 1 бар, 300— 500° С, 1—8 Ч-1, Р,= 0,006—0,18 бар [1509] тщеплением азота Р1 (пленка) в этиловом эфире [235] [c.411]

Диазоэтан Полиэтилиден (I), Ы2[этилен, бутен] Си-пленки в этиловом эфире. Выход I —90% [339] [c.514]

Диазоэтан Этилен, бутен, полиэтилиден, Zn-пленка в этиловом эфире [63] [c.618]

Как термические, так и каталитические превращения циклогексана и его гомологов изучены несравненно лучше, чем превращения циклопентановых углеводородов. Термические превращения представляют для пас интерес потому, что дегидрогенизация над ою сными катализаторами проводится обычно при температурах, близких к нижнему температурному пределу термического распада. Так, Джонс,один из первых исследовавший термическое разложение циклогексана, показал, что в стационарной системе уже при 490—510° наблюдается некаталитический распад циклогексана. Для этого распада он предложил схему, согласно которой сначала образуется циклогексен, который затем распадается на этилен и бутадиен, с одной стороны, и на бензол и водород, с другой. Такую схему распада подтвердили затем Фролих, Симард и Уайт, а также Н. Д. Зелинский, Б. М. Михайлов и Ю. А. Арбузов, получившие из циклогексана значительное количество бутадиена. Однако циклогексен во всех этих опытах обнаружить не удалось. Ф. О. Райс и К. К. Райс в своей монографии, основываясь на данных Фрея, полагают, что этилен, бутен-2, циклогексен и водород образ штся из циклогексана в эквимолекулярных количествах. [c.135]

Адсорбция хроматографируемых молекул на поверхности оксидов с гидроксильными группами, например на поверхности оксида алюминия, может иметь характер сильной специфической адсорбции для полярных кислородсодержащих соединений и слабой специфической адсорбции для соединений с непредельными связями, например с бензолом. Энергию адсорбционного взаимодействия можно уменьшить, если модифицировать поверхность добавками нелетучих НЖФ в этом случае адсорбция происходит на границе слой НЖФ —твердый оксид. Такой прием давно используют в хроматографической практике. Модифицированный адсорбент можно )ассматривать как селективную неподвижную фазу. Разделение 17 углеводородов С1—С4 при 50 °С на модифицированном сорбенте (7,25% сквалана на оксиде алюминия) на колонке 10 мХ1,3 мм провел Пернелл и сотр. [35]. Все углеводороды, включая такие трудноразделимые пары, как этан и этилен, бутен-1 и изобутен, разделяются на этой хроматографической колонке практически полностью. [c.179]

Хойзер с соавторами [58] описали сополимеры изотактического полипропилена с этиленом, бутеном-1 и октеном-1, содержащие от 1 до 10 % этих веществ. [c.121]

Методом ЭПР идентифицированы радикалы, образующиеся при присоединении горячих атомов И к этилену, бутену-2, винилбро-миду [136], ацетилену [274]. [c.356]

Для статистических сополимеров а-олефинов температура плавления должна понижаться по сравнению с температурой плавления соответствующих гомополимеров, согласно теории, развитой Флори Если полимеры получены на катализаторах Циглера и гомополимеры обоих компонентов кристаллизуются, то у сополимера наблюдается понижение температуры плавления при введении в него небольшого количества любого из сомономеров. Так, в случае этилен-бутенового сополимера при высоком содержании этиленовых звеньев введение бутена приводит к понижению температуры плавления (по сравнению с полиэтиленом). Аналогично при введении в полибутен небольшого количества этиленовых звеньев температура плавления сополимера понижается (по сравнению с полибуте-ном). Это хорошо видно на рис. 4. Однако в средней области концентраций сополимеры вообще оказываются аморфными и не кристаллизуются. В рассмотренной иа рис. 4 системе этилен — бутен аморфные сополимеры при комнатной температуре находятся в высокоэластическом состоянии. Подобный характер изменения температуры плавления в сополимерах а-олефк-нов наблюдается и во всех других случаях, когда гомополимеры соответствующих мономеров кристаллизуются. При этом введение небольших количеств второго сомономера понижает температуру плавления обоих гомополимеров. Физическое состояние сополимеров в средней области состаьов зависит от того, лежит ли температура стеклования данного сополимера выше или ниже комнатной температуры в зависимости от этого сополимер при комнатной температуре будет находиться в высокоэластическом или застекло-ванном состоянии. [c.258]

Для сополимеров этилена с такими сомономерами, как бу-тен-2, содержащих структуры 36 и 56, полоса поглощения при 751 см может характеризовать число центральных этиленовых звеньев в триадах бутен — этилен — бутен. Действительно, в работе [571] отмечено, что интенсивная полоса поглощения при 751 см является доказательством высокой альтернантности структуры такого сополимера. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология