Катализаторы дегидрирующие

Исследованию механизмов гетерогенно-каталитиче-ских преврашений пентадиена-1,3 посвящена работа Г. В. Исагулянца, М.. И. Розенгарта и сотр. [161]. Ими найдена группа гетерогенных катализаторов дегидрирующего типа, на которых при 630°С при разбавлении пентадиена-1,3 парами воды образуется до 9—12% (в расчете на исходный пиперилен) пятичленных циклических продуктов (циклопентен и циклопентадиен). Используя кинетический изотопный метод, авторы пришли к заключению, что в условиях импульсного режима при малых временах контакта скорость образования циклопентадиена прямой дегидроциклизацией пентадиена-1,3 в несколько раз больше, чем через промежуточный циклопентен. Полагают, что вторая стадия циклизации (после образования пентадиенильного радикала) легко осуществляется по типу электроциклических реакций, описанных в работе [162], возможно даже без участия катализатора [c.246]

Катализатор Дегидрирующая актив-., ность, % Химический состав, % (масс.) Коэффициент механической прочности, кг/мм [c.159]

Этилбензол при 500—600° С в присутствий катализаторов дегидрируют [c.116]

Циклоалканы, содержащие шестичленный цикл (цик-логексаны и их замещенные бициклические шестичленные циклоалканы), под действием повышенных температур в присутствии платиновых катализаторов дегидрируются (теряют водород), превращаясь в ароматические углеводороды (реакция Зелинского). [c.68]

В этом И аналогичных примерах контактного окисления (для нафталина например) в патенте отмечено преимущество последовательного применения в аппарате контактных масс разной активности. Таким образом первый слой катализатора дегидрировал бы аценафтен до аценафтилена, а второй при подходящих температурных условиях превращал последний в нафталевую кислоту 89). [c.516]

Приготовление и активация катализатора. Дегидрирующий катализатор, в случае отсутствия промышленного, может быть приготовлен собственными силами. [c.266]

Катализаторы дегидрирующего действия [c.354]

Восста- нови- тельные Катализатор Дегидрирующая активность, % Химический состав, мае. % Коэффициент механической прочности, кг/мм [c.200]

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с запахом бензина. В присутствии катализаторов дегидрируется в толуол. См. также приложение. [c.84]

Гексаметилендиамин образуется при пропускании паров адипиновой кислоты и аммиака над катализатором (фосфат бария и др.) при 320—380°, при этом образуется адипонитрил (динитрил адипиновой кислоты) в качестве промежуточного продукта реакции образуется диамид, который при высокой температуре над катализатором дегидрируется. Адипонитрил восстанавливается при 160° под давлением 20 ат в гексаметилендиамин. [c.593]

В патентах отмечено преимущество окисления аценафтена путем последовательного применения в аппарате контактных масс разной активности. Первый слой катализатора дегидрирует аценафтен до аценафтилена, а второй при подходящих температурных условиях превращает аценафтилен в нафталевую кислоту [c.853]

Часто нам необходим катализатор, высокоактивный по отношению к одному компоненту в смеси, но сравнительно неактивный к другому компоненту. Примером избирательности катализатора типа I м ожет быть гидрогенизация олефинов в присутствии ароматических соединений, когда последние остаются без изменения. Также возможен катализатор, дегидрирующий шестичленные циклы (циклогексан), но не затрагивающий пятичленных циклов (циклопентан). Следовательно, при типе I избирательности имеют место реакции двух различных типов веществ на одном и том же катализаторе, протекающие с различными скоростями. Этот тип избирательности можно изобразить схемой [c.551]

Процесс протекает следующим образом. к-Бутаи и к-бутеи из газов циркуляции проходят над катализатором, дегидрирующим к-бутап в / -бутен, а к-бутен в бутадиен (рис. 42). После быстрого охлаждения газ компримируется и, как обычно, путем абсорбции освобождается от водорода и низко-молекулярных продуктов крекинга. Выделенная из абсорбента фракция С4 для извлечения 8—12% бутадиена обрабатывается на экстракциошюй установке аммиачно-ацетатным раствором меди. Отделяющаяся смесь к-бутана и к-бутена (газ циркуляции) вместе со свежим к-бутаном возвращается в реактор для дегидрирования. [c.87]

Для более глубокого изучения бифункциональных катализаторов были проведены обширные лабораторные исследования на индивидуальных углеводородах. Например, циклогексан, метилциклопентан н полученные из обоих этих углеводородов алкены подвергали гидрированию при 510° С, давлении водорода 21 ат и объемной скорости 3 [51 ]. В каждой серии опытов применяли изомеризующий катализатор, дегидрирующий катализатор и бифункциональный, сочетающий обе эти функции. Циклогексан не претерпевал значительных изменений в присутствии изомеризующего катализатора, но в сильной степени ароматизировался в присутствии дегидрирующего или бифункционального катализатора. Ни один из монофункци- [c.185]

По мнению Зелинского и Борисова [489] существуют катализаторы, более пригодные для процесса гидрогенизации, чем для процесса дегидрогенизации. Эгги исследователи нашли, что хороший катализатор для гидрогенизации получается, если 30 г активированного угля смешать с раствором платинохлористо-водородной кислоты, содержащей 5,2 г платины, жидкость слить, а уголь высушить при 100° и затем нагреть в токе водорода до 100°, по истечении приблизительно двух часов температура повышается до 140—150° после полного восстановления катализатор обрабатывают водородом в течение 1 —2 час, при 300°, т. е. при температуре процесса дегидрогенизации. Такой катализатор дегидрирует метилциклогексан непосредственно в толуол при 290—300°, но при 180° не полностью гидрирует бензол до циклогексана. Аналогичный результат был получен и с платинированным асбестом. [c.260]

Катализаторы работают без регенерации и без заметной потери активности до 50 дней, т. к. сернистые соединения не вызывают отравления катализаторов. На опытной установке при переработке широкой фракции (н. к. 87°, к. к. 187°) из восточ-но-тексасской нефти с комплексным катализатором (дегидрирую- [c.167]

Соединения с швггичленным циклом при нагревании с катализаторами дегидрируются и превращаются в ароматические [c.308]

Алюмохромовые катализаторы, дегидрирующие бутан до бутилена, используются и в реакциях дегидрирования бутиленов до бутадиенов. Отделяя водород от продуктов реакции и возвращая в цикл образовавшуюся смесь бутана и бутиленов, можно получить смесь, содержащую бутан, бутадиен и бути-лены. После отделения бутадиена непрореагировавщие бутан и бутилены вновь вводятся в реакцию вместе с подаваемым в реактор бутаном. Процесс рекомендуется проводить над катализаторами, содержащими 18-20% r Og на активной у- или 7/"М ОдПри температурах 550-650°С, абсолютном давлении в системе 15-20 см рт.ст, при продолжительности рабочего периода 7-15 мин /5,15,18/. [c.74]

Швеглер и Адкинс [93], проводя реакцию спиртов с первичными или вторичными аминами на скелетном никелевом катализаторе, получили соответственно вторичные или третичные амины. Поскольку третичные спирты не вступали в эту реакцию, авторы предположили, что катализатор дегидрирует спирт, причем образуется карбонильное соединение при взаимодействии последнего с аминами получается продукт, легко поддающийся гидрогениза- [c.129]

Ацетат борвеола гидролизуют и получганый борнеол. окисляют или с помощью никелевого катализатора дегидрируют в камфору. [c.208]

Хорошо известно, что ванадиевоокисные катализаторы дегидрируют и дегидратируют спирты. Для каталитических реакций дегидрирования и дегидратации характерно присутствие среди продуктов больших количеств насыщенных углеводородов. [c.182]

Таким образом, преимущественнылш факторами снижения активности алюмошпатиновых катализаторов риформинга в процессе их эксплуатации, вероятно, являются спекание и рекристаллизация платины, отложение кокса на поверхности катализатора, улетучивание галоидов, а также отравляющее действие сернистых и азотистых соединений. Как мы уже упоминали, алюмоплатиновые катализаторы риформинга являются сложными бифункциональными катализаторами. Об удельной активности, как активности, отнесенной к общей поверхности, для этих катализаторов можно говорить условно. Вероятно, при исследовании причин, вызывающих изменение активности катализатора, следует проследить за изменением активности каждой из функций катализатора, дегидрирующей и изомеризующей по монофункциональным реакциям. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология