Сульфиновые кислоты производные получение

Из числа реже применяемых методов получения ароматических сульфохлоридов практическое значение имеет лишь действие хлора в водном растворе на тиофенолы, их производные, дисульфиды и сульфиновые кислоты [c.277]

Как отмечалось в предыдущем раздел(, хлорирование сульфиновых кислот с образованием сульфохлоридов является последней стадией при получении сульфохлоридов из производных тиолов. Эта же реакция используется для получения сульфохлоридов из сульфинатов, в свою очередь полученных посредством реакции Гриньяра [c.191]

Так как в фурановом ядре дибензофурана не имеется способных замещаться водородных атомов, реакции замещения этого, соединения являются реакциями бензольного производного. При обработке растворенного в четыреххлористом углероде дибензофурана эквимо.пярным количеством хлорсульфоновой кислоты нри 25° в течение 1 часа получилась с выходом 89% сульфокислота, выделенная в виде ее натриевой соли [854]. Указывается, что свободная кислота получена нодкислением раствора соли и охлаждением. Так как полученный таким образом продукт плавился выше 300°, то сомнительно, чтобы это в действительности была свободная кислота. Указанное ниже строение этой сульфокислоты подтверждается переводом ее через сульфохлорид и сульфиновую кислоту в меркурхлорид. [c.130]

Из обширной химии органических соединений серы [1] в этой главе рассмотрено только получение сульфидов, сульфонов, сульфиновых кислот, а также их производных, необходимых для дальнейших синтезов. [c.88]

Реакция. Получение эфира сульфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида со спиртом в присутствии пиридина (см. синтез эфиров карбоновых кислот из хлорангидридов и спиртов). Производные сульфиновых кислот вследствие своей хиральности могут быть получены в двух стабильных при комнатной температуре конфигурациях, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному отражению (пара энантиомеров). Если кислоту этерифицируют оптически активным спиртом, то получают два диастереомера, которые разделяют, основываясь на их различных физических и химических свойствах. Эфиры сульфиновых кислот при пропускании газообразного хлороводорода могут эпи-меризоваться по атому серы. При этом в качестве промежуточного продукта образуется или четырехкоординированная сера, или ион сульфония [9]. [c.93]

Хотя в настоящее время известно мало производных пурина, содержащих остатки сульфоновой и сульфиновой кислот, получение этих соединений может быть осуществлено без большого труда путем окисления легко доступных мер-каптопуринов. Исследование этих производных должно привлечь внимание химиков, так как сульфогруппа, например, значительно повышает растворимость относительно труднорастворимых в воде биологически важных пуриновых производных. [c.229]

Наиболее удобным путем получения этих соединений, по-видимому, является замещение хлорид-иона в хлорциане с помощью натриевой соли сульфиновой кислоты. В случае ароматических производных выходы сульфонилцианидов составляют 80 95%, но [c.365]

Несимметричные тиолсульфонаты получают сульфенилированием сульфиновых кислот или их солей, в частности серебряных солей, сульфеновыми кислотами или их производными, обычно сульфенилгалогенидами (уравнение 171). Таким путем, например, получен эфир (91 X == 502СбН4Ме-/г) при взаимодействии сульфеновой кислоты (91 X = ОН), промежуточно образующейся при нагревании соответствующего сульфоксида — производного пенициллина, с /г-толуолсульфиновой кислотой [10]. В качестве суль-фенилирующих агентов можно использовать дисульфиды при условии проведения реакции в присутствии ионов серебра, выступающих в качестве электрофильного катализатора [146]. Другой возможный метод синтеза тиолсульфонатов, основанный на реакции тиолов с сульфопилхлоридами, практически не используется, поскольку при этом происходит быстрая реакция тиолов с тиол-сульфонатами, приводящая к дисульфидам. [c.469]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анилидов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). Сульфохлориды выделяются из реакционной массы обычно выливанием ее на лед или в холодную воду (иногда определенной температуры) с последующим отделением жидкого слоя или фильтрованием осадка твердого сульфохлорида. [c.104]

Продукты реакций алюминийтриалкилов с двуокисью серы (алюминиевые соли сульфиновых кислот) легко превращаются в другие органические производные серы — сульфохлориды, сульфоновые кислоты и меркаптаны. При этом нет необходимости выделения сульфиновых КИСЛОТ. Так, изооктансульфохлорид получен в результате последовательных реакций алюминиевой соли изоок-тансульфиновой кислоты с водным раствором соляной кислоты. Большая часть соли переходит в раствор одновременно с выделением серы. Затем через раствор соли пропускают хлор и прибавляют бисульфит натрия, а полученный продукт извлекают диэти-ловым эфиром. Далее продукт обрабатывают водным раствором бикарбоната натрия, сушат и отгоняют вначале эфир, затем целевой продукт. [c.122]

Примечательно, что главным промежуточным продуктом здесь является персульфокислота GgHsSOa—ООН. Аналогичный промежуточный продукт образуется при сульфоокислении алканов, как это отмечалось в гл. 3. Эти реакции протекают настолько легко, что иногда удается выделить сульфонат, когда сульфинат является единственным ожидаемым продуктом. Это было отмечено при получении сульфината из литийполистирола [105]. Сульфиновая кислота является промежуточным продуктом при окислении тиоацетатов перекисью водорода (раздел VI) и при получении сульфохлоридов водным хлорированием производных тиолов (раздел П). [c.205]

Метод получения ароматических соединений ртути через сульфиновые кислоты как нельзя лучше применим к галоидным производным бензола. При кипячении соответствующих галоидбензолсульфиновых кислот с тремя эквивалентами уксуснокислой ртути в ледяной уксусной кислоте, по отфиль-тровании солей закиси ртути, от прибавления воды или щелочи из растворов выпадают уксуснокислые соли галоидфенилртути. Так получены уксуснокислые 0-, т-, р-хлор, 0-, т-, р-бром и р-иодфенилртуть. Соответствующие хлористые соли получают прибавлением хлористого натрия к водным или спиртовым растворам ацетатов. [c.84]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты (обычно прн температуре не вьш1е 100°) является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анили-дов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). [c.89]

Сульфогруппа в ферроценсульфокислотах в отличие от соединений бензольного ряда не вступает в реакции обмена [91], но получение производных ферроценсульфокислот [3, 30, 91] и восстановление сульфогруппы до сульфиновой и 5Н-группы [91, 92] осуществляется примерно так же, как и в арилсульфокислотах. Ферроценсульфиновые кислоты, подобно бензолсульфоновой кислоте, реагируют с сулемой и с галоидными соединениями с образованием ртутных производных и ферроце-нилсульфонов соответственно [92]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология