дигидро этил

Углеводороды с двумя -двойными связями (диолефины) под влиянием серной кислоты способны к реакциям уплотнения с образованием густой массы, трудно растворимой в других углеводородах. К этим же реакциям склонны и гидроароматические соединения, содержащие сопряженные двойные связи (дигидро-бензол и т. п.). [c.136]

Можно привести много подобных примеров использования уравнения Бренстеда к ним относятся мутаротация глюкозы [35], иодирование ацетона [27], бромирование ацетоуксусного эфира [36] и дегидратация 1,1-дигидро-ксиэтапа в ацетальдегид [37] и многие другие подобные реакции [27]. Обычно две кислоты, сильно отличающиеся по строению, не удовлетворяют одному уравнению Бренстеда. Это неудивительно, если принять во внимание специфические взаимодействия, которые могут иметь значение для катализа. Однако данные явления еще не достаточно хорошо изучены. [c.487]

Избирательная гидрогенизация соединений с сопряженной системой кратных связей. Как отмечалось ранее, при гидрогенизации соединений с непредельными связями в положении 1,3 наблюдается склонность к образованию смесп, состоящей из 1,4 1,2- и 3,4-дигидро- и 1,2,3,4-тот рагидро-продуктов. Одпако известно много случаев, когда была осуществлена избирательная гидрогенизация. Катализаторы, наиболео эффективные нри гидрогенизации тройной связи в двойную, являются наиболее подходящими для избирательной гидрогенизации сонряукенпых систем непреде. гьпых связей. Следующие примеры иллюстрируют это положение. [c.243]

В результате получается смесь сульфата кальция с дигидро-фосфатом Са(Н2Р04)2. сравнительно легко растворимым в воде. Эта смесь в измельченном илн гранулированном виде и называется суперфосфатом. [c.423]

Вследствие этого при сухой перегонке. бариевой соли гексагидро-бензойной кислоты мы получим не циклогексан, а дигидро- и тетра-гидро-бензол. Это было также отмечено Зелинским для гексагидро-терефталата (кальциевой соли гексагидротерефталейой кислоты). [c.158]

Несопряженные гексадиены количественно превращаются в ароматические соединения при межфазном окислении перманганатом в системе твердая фаза/жидкость, а их сопряженные аналоги в этих условиях не реагируют [1179]. В системе бен-Эол/водный KMn04/Bu4N l из 1Н-4,5-дигидро-1,2,3-триазолов образуются ароматические гетероциклы [1180]. Однако, когда эти триазолины содержат б-трет-аминогруппу, боковая цепь окисляется легче, чем кольцо [1181] [c.384]

Эт закономерности, как показано выше, могут нарушаться, например, из-за торможения продуктами реакции, недостатка водорода, особенностей адсорбции вещества. Поэтому особенно интересно применение для гидрирования полициклических ароматических углеводородов гомогенных комплексных катализаторов, при использовании которых не имеют место осложняющие явления, связанные с адсорбцией и десорбцией на катализаторе. Эти катализаторы появились недавно, а применение их для гидрирования полициклических углеводородов описано пока только в одной работе Катализатор был приготовлен на основе родия и N-фeнилaнтpaнилoвoй кислоты. На примере антрацена опытами с дейтерированием и определением места дейтерия в прореагировавшей молекуле было показано, что в данном случае не происходит промежуточного образования 9,10-дигидро- [c.157]

Эти названия иллюстрируют, почему номенклатура циклических кетонов названа областью несчастной семантики [2]. Аномалии очевидны все соединения серии (44)—(46) названы как производные пиридина, хотя соединения (44) и (45) произведены от дигидропиридинов, а соединение (46) —от тетрагидропиридина соединение (48) получило в названии префикс дигидро , хотя оно производимо от того же самого тетрагидропиридина, что и (46). С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для (43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некумулированных двойных связей. [c.144]

Вероятно, наибольшая трудность возникает в силу того, что процедура типа 2(1Я) применяется только в тех случаях, когда присутствует главная группа, т. е. когда эта группа указывается в суффиксе. Соединение (62), не содержащее такой группы, называется 1,2-дигидро-2-метнлизохинолин, что резко контрастирует с названием кислоты (60) и других, приведенных выше соединений. [c.151]

В случае жидкофазного окисления трибензилметана и три-(Р-фенилэтил)метана при 175° С, несмотря на наличие в алифатической цепочке третичного атома углерода, атака кислорода направлена на а-углеродные атомы, непосредственно связанные с бензольным ядром [276, 277]. В результате образуются а,а -дигидро-нерекиси, которые расщепляются на бензойную, уксусную и му-равьршую кислоты. Эта же закономерность наблюдается и при жидкофазном окислении 1,2-дифенилэтана, 1,3-дифенилпропана, [c.286]

Синтез всех этих рацематов удалось осуществить (Эйгстер) путем восстановления 2,3-дигидро-2-метил-5-диметиламинометилфуранона-3. Последний может быть получен из соответствующей фуран-З-карбоно-вой кислоты расщеплением по Курциусу до 3-амннофурана, который неустойчив и в виде амина подвергается гидролизу, [c.1130]

Си80 (читается купрум зс о четыре ). Названия кислых солей отличаются от названий средних приставкой гидро-, которая обозначает незамещенный атом водорода. Если осталось два незамещенных атома водорода, то появится приставка ди-. В результате перед названием остатка появится дигидро-. Например, соединение ЫаН РО , (читается натрий аш два пэ о четыре ) называется дигидрофосфат натрия. Приставка ди- говорит о том, что в этой соли фосфорной кислоты осталось два незамещенных атома водорода. [c.14]

Эта реакция была распространена и на синтез кетонов [1228] при обработке дигидро-1,3-оксазина (135) метилиоди-дом образуется соль иминия 136 (реакция 10-45), которая [c.217]

Тот факт, что дигидро-1,3-оксазины не взаимодействуют с реактивами Гриньяра, лежит в основе метода защиты карбоновых кислот [1229]. Кислоты превращают в дигидро-1,3-оксазины, но в этом случае более удобно использовать 2-оксазо-лины (138) [1230], которые легко образуются при обработке кислоты 2-амино-2-метил-1-иропанолом [простейшее из соеди- [c.218]

Алкиллитиевые соединения присоединяются и к связи = N дигидро-1,3-оксазина (31) [362]. Поскольку продукт этой реакции можно гидролизовать до альдегида, то она представляет собой метод превращения RLi в R HO (см. также т. 2, реакцию 12-31). [c.377]

Альдоксимы и кетоксимы восстанавливаются до первичных аминов при действии алюмогидрида лития. Эта реакция идет медленнее, чем с кетонами, так что, например, из Ph O H = = NOH с выходом 34 % получается Ph HOH H = NOH [514]. Среди других восстановителей, дающих эту реакцию, отметим цинк в уксусной кислоте, этилат натрия, ВНз при температуре 105—110°С [515], гидрид бис (1-метоксиэтокси) алюминия [516], дигидро (тритио) борат натрия [517] и натрий в спирте [518]. В этой реакции эффективно также каталитическое гидрирование [519]. [c.324]

Почему 3-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота при щелочном плавлении образует 6,7-Дигндрокси-2-нафталинсульфокнслоту Как можно, используя эту реакцию, получить 2,3-дигидро ксинафталин [c.174]

Кислотный гидролиз аминогруппы в а-положении обычно полностью проходит при нагревании- соединения до 180—190°С с 3 % серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч. Этим путем в промышленности получают из 1-нафтиламина 1-нафтол, из 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокнслоты (Ащ-кислоты) 4,5-дигидр-окси-2,7-нафталиндисульфокислоту (хромотроповую кислоту) и ряд других продуктов [c.206]

Реакции этих олефинов с моноэтаноламином и некоторыми его производными в присутствии КЕ13 приводят к образованию 7-членных циклов - производных дигидро[1,4]оксазетина с СР2 фрагментом в цикле. [c.51]

При дальнейшем окислении тетраоксихинона (Ог рН = 10—11) сначала получается родизоновая кислота, бесцветное соединение, которое образует темно-синюю калиевую соль и конденсируется только с одеим эквивалентом о-фенилендиамина. Продуктом исчерпывающего окисления является трихиноил (гексакетоциклогексан), который выделяют в виде бесцветного октагидрата. Эти реакции описаны Нецким (1885—1890). Под действием концентрированного раствора едкого натра родизоновая кислота и трихиноил претерпевают перегруппировку типа бензиловой кислоты и превращаются соответственно в дигидро- роконовую и в кроконовую кислоту [c.298]

Бутнл-1,б-диоксаспиро 4,4]нонан П9,ИЗ. <> 2-Бутокси-5-этил-3,4-дигидро-1,2-пиран М7,XII,136 42,24. <> Виниловый эфир пеларгО . [c.158]

Иначе реагируют ароматические карбоновые кислоты Группа СООН не восстанавливается при действии ме-гатлов в аммиаке, но вызванная ею поляризация кольца облегчает атаку электронами атома углерода. Благодаря этому производные бензольных углеводоро чов, содержащие карбоксильную группу, даюг 1,4 дигидро-1-карбоно-вые кислоты [228, 2291. [c.89]

Каталитическое гидрирование позволяет получать такие соединения, как пиперидин из пиридина и пирролидин из пиррола. Частичное гидрирование приводит к образованию дигидро- и тетрагид-росоединений, однако трудно дать общие рекомендации относительно лучпшх реагентов или условий проведения таких реакций восстановления. Эта тема настолько обширна, что здесь будут сделаны только некоторые замечания и приведены лишь некоторые ссылки [133—135]. [c.488]

Механизм антибактериального действия хорошо изучен. Известно, что микроорганизмы в своем развитии синтезируют фолиевую кислоту (15, витамин Вс), которая контролирует биосинтез аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований. Структура нормальной фолиевой кислоты содержит фрагмент л-аминобензойной кислоты (см. разд 5.4.11). Однако фермент, осуществляющий синтез этого витамина в присутствии лекарственного вещества, вместо аминобензойной кислоты использует ее имитатор - антагонистический сульфаниламидный фрагмент. В результате микроорганизм синтезирует псевдофолиевую кислоту (16), что блокирует образование дигидро- и тетрагидрофолиевых кислот - нормальных метаболитов [c.71]

З-Циклопеитилметил-б-хлор-7-сут.фамил-З, 4-дигидро-1, 2, 4-беизо-тиадиазии-1, 1-диоксид (XI). а) Из перегнанного VII. К нагретой до 65° смеси 0,212 кг (0,729-мол) X и раствора 1,48 л 6 и. соляной кислоты в 1,48 л спирта быстро приливают 0,114 кг (0,741 мол) 72,7% VII. При этом X полностью растворяется и почти тотчас же начинает выпадать XI. Реакционную массу перемешивают 30 минут при 65—70°, охлаждают до 5—10° и через 10—12 часов осадок отфильтровывают, промывают 2,5 л воды и перекристаллизовывают из 1,5 л спирта с 30 г угля. После отделения угля фильтрат охлаждают до 30—40° и прибавляют 1,6, л дистиллированной воды. Охлаждают до 5°, через 10—12 часов осадок XI отфильтровывают, промывают дистиллированной водой (3X0,16 л), 0,1 л охлажденного 50% спирта и сушат при 70—80°. Получают 0,24 кг (85,5% на VII) XI. [c.145]

Существует факт, который навел некоторых ученых на мысль, что царство животных подвергалось действию этих углеводородов в течение сотен и тысяч лет. Это способность животных метаболизировать некоторые углеводороды при введении их в организм в больших количествах. Характерным примером такого биологического процесса является способность крыс и кроликов превращать нафталин в т,ронс-1,2-дигидро-1,2-диоксинафталин. Возможно, эта реакция протекает через промежуточное образование 1,2-эиоксинафта-лина. [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология